富士製薬工業株式会社 の求人・仕事・採用

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時00分までの日勤です。 ・実働時間が6時間を超える場合は45分、8時間を超える場合は60分以上の休憩が取得できます。 ・土日祝日はお休みです(会社カレンダーに準ずる)。 ・日勤のみのため、生活リズムを安定させやすく、プライベートの時間を確保しやすいです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・3年以上のMR経験がある方 ・MR認定資格保有をお持ちの方 【尚可】 ・基幹病院を担当した経験がある方 ・血液内科／皮膚科／放射線科／消化器内科などでの経験がある方 ・募集エリアでの活動経験や地の利がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【千葉】MR（スペシャリティケア領域） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 プライム上場◎充実した福利厚生◎土日休み◎WLBが整う◎ 【職務概要】 千葉県の一部の各医療施設へ、バイオシミラーを中心とした自社

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時00分までの日勤フルタイムです。 ・実働時間が6時間を超える場合は45分、8時間を超える場合は60分以上の休憩があります。 ・実労働時間は8時間です。 ・土日祝日はお休みです(会社カレンダーに準じます)。 ・日勤であるため、生活リズムを整えやすく、仕事後の時間を有効活用できます。 ・完全週休2日制のため、プライベートの時間を確保しやすく、リフレッシュできます。

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携）

仕事内容富士製薬工業株式会社 業界未経験◎【富山】医薬品品質管理（環境試験担当者）～東証プライム上場◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 業界未経験◎【富山】医薬品品質管理（環境試験担当者）～東証プライム上場◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）に向けた体制整備のため、医薬品の品質管理 環境試験担当者を募集いたします。 ■業務内容 ＜環境試験＞ ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、デ

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品の品質管理～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 ■業務内容 （1）PV、CV、安定性試験 （2）環境試験、製薬用水試験 （3）原料受入試験、原料サンプリング （4）その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） （5）試験室業務（試薬・試液の管理、標

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ■製薬会社の品質部門での職務経験 ・試験検査業務 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ■当局査察対応経験 ■GMPに精通した知識 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 【職種名】 品質管理職（試験担当者） 【仕事内容】 ■業務内容 (1)PV、CV、安定性試験 (2)環境試験、製薬用水試験 (3)原料受入試験、原料サンプリング (4)その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・募集要項に記載した業務内容に関する幅広い知見、経験 【歓迎】 ・事業会社の社内SE業務経験 ・H/W、S/W、N/W、情報セキュリティ、社内システム等の社内インフラの企画・導入・維持管理に関するご経験 ・各種インフラ系導入PJのPJ推進 ・ベンダーマネジメント業務や社内調整業務の経験 ・全社情報システム関連規定・ガバナンス整備運用経験 ・基幹システム運用経験 (1) 対象ユーザー規模（影響範囲）：1000人以上 (2) 拠点数： 5～19拠点 【職種名】 社内SE（インフラ管理／DX推進） 【仕事内容】 事業内容：医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内

仕事内容富士製薬工業株式会社 【千葉】MR（バイオシミラー）～引っ越し費用補助有◆女性医療のパイオニア◆福利厚生充実～ 【仕事内容】 【千葉】MR（バイオシミラー）～引っ越し費用補助有◆女性医療のパイオニア◆福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／社宅・住宅手当あり／退職金あり／バイオシミラー展開】 ■職務内容： 千葉県の一部の各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事いただくポジションです。 エリア内の大学病院などを中心に基幹病院を担当いただく予定です。 病院製剤を中心に活動するため医療業界での関係構築を図ることができ、今後のご自身の人脈作りにも生かすことができます。 ■主要製品

仕事内容環境試験をご担当いただきます。 【具体的には】 （環境試験） ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・菌があった場合、原因の調査 （製薬用水試験） ・製薬用水のサンプリング ・分析（TOC計、エンドトキシン測定装置など） ※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。

仕事内容■仕事内容 千葉県の一部の医療施設に対し、自社製品の情報提供活動を行うポジションです。 大学病院などの基幹病院を担当し、病院製剤を中心に医療業界での関係構築を目指します。 主要製品はバイオシミラーやサルプレップ、造影剤などです。 2024年10月より営業部門が「女性医療」と「スペシャリティケア」に分かれ、 本ポジションは「スペシャリティケア」への配属を予定しています。 2035年のビジョンとして、女性医療で新たな価値を創出し、 誰もがwell-beingを実感できる社会への貢献を掲げています。 【具体的には】 ・ 千葉県の一部の各医療施設へ自社製品の情報提供活動 ・ エリア内の大学病院など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 【職種名】 61期富山工場：品質管理職（試験責任者） 【仕事内容】 ■業務内容 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品の品質管理責任者～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理責任者～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 ■職務内容詳細： ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化シス

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品品質管理（LIMS担当）～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 【富山】医薬品品質管理（LIMS担当）～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 LIMS導入後の本格稼働に向けた体制整備のため、医薬品の品質管理 LIMS担当を募集いたします。下記業務をお任せいたします。 ■業務内容 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～

仕事内容富士製薬工業株式会社 【東京】社内SE◆全社ITインフラ管理～IT戦略を企画・提案など幅広くお任せ◆女性医療のパイオニア 【仕事内容】 【東京】社内SE◆全社ITインフラ管理～IT戦略を企画・提案など幅広くお任せ◆女性医療のパイオニア 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／住宅手当など福利厚生充実／グローバルに展開／近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア】 全社ITインフラ管理を担当するポジションを新規募集いたします。 当社では中期経営計画において「デジタル推進」を重点戦略の一つとして掲げており、2024年10月からICT・デジタルに特化したICT統括部を新たに立ち上げました。 会

仕事内容富士製薬工業株式会社 【東京】アライアンス ～女性医療のパイオニア◆バイオシミラー展開◆東証プライム上場～ 【仕事内容】 【東京】アライアンス ～女性医療のパイオニア◆バイオシミラー展開◆東証プライム上場～ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／住宅手当など福利厚生充実／グローバルに展開／近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア】 当社の事業開発部において、国内外製薬企業との提携・協業に関するアライアンスマネジメント業務を担当いただくポジションとなります。 契約締結交渉から締結交渉後の提携関係の維持・推進を通じて、当社の戦略的パートナーシップを最大化する重要な役割を担っていただけます。

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務をお任せいたします。 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQP

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時00分までです。 ・実働6時間を超える場合は45分、8時間を超える場合は60分以上の休憩があります。 ・実労働時間は8時間です。 ・土日祝日はお休みです（会社カレンダーによります）。 ・日勤のみの勤務形態のため、プライベートと仕事の両立がしやすいです。

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時00分までです。 ・土曜日、日曜日、祝日はお休みです。 ・夏季休暇、年末年始休暇などがあります。 ・年間休日は125日と多く、プライベートも充実させることができます。

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時00分までです。 ・土曜日、日曜日、祝日はお休みです。 ・夏季休暇、年末年始休暇など、年間休日125日と休日が多く、プライベートも充実させることができます。