富士製薬工業株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

仕事内容薬事業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・原材料・製品の荷受け作業 ・製剤棟と物流倉庫間の原材料・製品の運搬 ・製品の出庫作業 将来的には指示された業務をこなすだけでなく、発送スケジュールの策定、トラブル対応、他部署との折衝業務も想定しております。 ■ 中長期的ビジョン： 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）

仕事内容仕事内容 ■関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務 ■製品品質のマネジメントレビュー業務 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容掲載期間：09/21（月）～09/30（水） 富士製薬工業株式会社 製薬会社の生産技術・設備管理 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 警備・清掃・整備系 設備・保守・点検業務 オフィス系 オフィス系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの生産技術部にて、設備管理を行うス

仕事内容掲載期間：09/21（月）～09/30（水） 富士製薬工業株式会社 医薬品の信頼性保証・品質保証 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／シニア活躍 ◇GMP監査・マネジメントレビューのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務経験や英語力を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 シニア活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬会社の信

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容医薬品の信頼性保証・品質保証 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／シニア活躍 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～400,000円 【賞与】年2回。その他決算賞与あり 手当は備考参照。給与は雇用形態・経験・スキルによる。【想定年収】450万円～720万円 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇GMP監査・マネジメントレビューのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務経験や英語力を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬会社の信頼性保証部・品質保証業務です。 関

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富士製薬工業 年間休日125日 女性医療分野で成長中の医薬品メーカー 【仕事内容】 女性医療分野で成長する製薬企業 GMP業務を幅広く担当 賞与年2回+決算賞与の実績 年間休日125日・休暇制度充実 サイトQAとして、これまで のご経験やご希望をもとに メイン業務を決定します。 【業務内容例】 ◎GMPの統括管理 ◎品質情報処理・自己点検・ 回収処理・逸脱管理・ 変更管理・教育訓練・ バリデーション・出荷 判定に関する業務 ◎GMP文書（GMP図書、 製造指図記録書類）の 管理 ◎行政のGMP適合性調査や 照会事項への対応

仕事内容掲載期間：09/21（月）～09/30（水） 富士製薬工業株式会社 製薬会社の品質管理・試験業務 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／高収入高時給 ◇業務経験を活かせるお仕事です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師資格を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 薬剤師・登録販売者 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの品質管理部にて、理化学試験を行っていただく方を募集します。 具体

仕事内容掲載期間：09/21（月）～09/30（水） 富士製薬工業株式会社 製薬会社のGMPに関する品質保証業務 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり ◇薬剤師資格を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務担当によっては海外企業とのやりとりがあります！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 薬剤師・登録販売者 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 サ

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日があります。（月2～5日程度） ※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。 ※残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります ※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります 【給与詳細】 【年収】 320～400万円 基本給

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】注射剤の製造（包装工程）◆年休125日・土日祝休み／日勤中心／業界未経験歓迎／プライム上場 【仕事内容】 【富山】注射剤の製造（包装工程）◆年休125日・土日祝休み／日勤中心／業界未経験歓迎／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎／日勤中心／年間休日125日・土日祝休み／近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場】 【業務内容】 医薬品メーカーである当社の富山工場にて、注射剤の製造スタッフ（包装工程担当）を募集します。 ■注射剤製造（包装工程）に関わる製造作業 ■製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管

仕事内容製薬会社のGMPに関する品質保証業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 270,000円～380,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照(想定年収：500～700万) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇薬剤師資格を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務担当によっては海外企業とのやりとりがあります！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 サイトQAとして、以下業務の中から今までの経験・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格取得者 ・普通自動車第一種運転免許（社用車で活動いただきます） ※上記且つ、以下1、2のいずれかに該当する方 1、MRとしての実務経験を8年以上有し、下記のいずれかの経験をお持ちの方 ・卸主導の改善会議・勉強会・戦略会議への参画経験 ・卸と連携した重点施設対応やキャンペーン等の企画・展開経験 ・納入・供給・切替・在庫調整など、流通面の調整に関与した経験 ※日々の訪問活動に加えて、エリア全体や流通構造を意識した営業活動や、 医療機関・卸との折衝経験をお持ちの方を想定しています。 2、MR認定資格を保有し、医薬品卸担当者としての実務経験

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：330,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容製薬会社のITインフラ管理 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～400,000円 【賞与】年2回。その他決算賞与あり 手当は備考参照。給与は雇用形態・経験・スキルによる。【想定年収】500万円～700万円 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇ITインフラ・社内システムの知識・経験を活かせます！ ◇組織強化に向けた人員補強での募集です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬会社のICT統括部門での業務です。 具体的には、 ・