富士製薬工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ■製薬会社の品質部門での職務経験 ・試験検査業務 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ■当局査察対応経験 ■GMPに精通した知識 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 【職種名】 品質管理職（試験担当者） 【仕事内容】 ■業務内容 (1)PV、CV、安定性試験 (2)環境試験、製薬用水試験 (3)原料受入試験、原料サンプリング (4)その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時00分までの日勤フルタイムです。 ・実働時間が6時間を超える場合は45分、8時間を超える場合は60分以上の休憩が取得できます。 ・実労働時間は8時間です。 ・土日祝日はお休みです（会社カレンダーによります）。 ・安定した時間で勤務することで、プライベートの時間を確保しやすく、仕事と生活のバランスを取りやすいです。

仕事内容品質管理で社会貢献できます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,500円〜1,875円 【勤務時間】 ・勤務時間は8時30分から17時00分までの日勤フルタイムです。 ・実働時間が6時間を超える場合は45分、8時間を超える場合は60分以上の休憩が取得できます。 ・実労働時間は8時間です。 ・土日祝日はお休みです（会社カレ

仕事内容【仕事内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務 製品品質のマネジメントレビュー業務 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 「貢献」と「成長」 当社は「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」という経営理念を大切にしています。 製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することは基本的な使命ですが、そこに加えて当社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：330,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間働く時間について、以下に説明いたします。 * 勤務時間は8時30分から17時までの日勤フルタイム勤務です。 * 1日の実労働時間は8時間です。 * 実働が6時間を超える場合は45分、8時間を超える場合は60分以上の休憩があります。 * お休みは土日祝日で、会社カレンダーに準じています。 * 日勤のみの勤務形態と土日祝休みにより、生活リズムを整えやすく、プライベートと仕事の両立がしやすいです。 * 柔軟なシフト調整も可能なため、ご家庭との両立を重視される方にも働きやすい環境です。

仕事内容社会貢献と充実研修で安心です 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,400円〜1,750円 【勤務時間】 働く時間について、以下に説明いたします。 * 勤務時間は8時30分から17時までの日勤フルタイム勤務です。 * 1日の実労働時間は8時間です。 * 実働が6時間を超える場合は45分、8時間を超える場合は60分以上の休憩があります。 *

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】プロセス開発（固形製剤）～東証プライム上場◆年休125日◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 【富山】プロセス開発（固形製剤）～東証プライム上場◆年休125日◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 ◆東証プライム上場の製薬メーカー／充実の福利厚生／UIターン歓迎・引っ越し費用の補助、借り上げ社宅あり◆ 固形製剤の製造プロセス業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ・委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ・バリデーション計画の立案・推進 ・原薬・製造所・プロセス変更に伴

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験 【歓迎スキル】 ・社外との実務的な折衝・交渉の経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察・客先監査の対応の経験 【求める人物像】 ・自ら考え自ら行動を起こせる方 ・協力的な姿勢の方 ・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬関係業界（医薬品原薬、商社も含む）での事業開発関連業務のご経験 【職種名】 事業開発（ライセンス担当）【新薬開発×バイオシミラー／ジェネリック医薬品のパイオニア】 【仕事内容】 国内外製薬企業との提携・協業に関するアライアンスマネジメント業務を担当いただくポジションとなります。 契約締結交渉から締結交渉後の提携関係の維持・推進を通じて、同社の戦略的パートナーシップを最大化する重要な役割を担っていただけます。 当部で取り扱う案件は、会社の将来や成長を担う新規案件やグローバル案件が多いため、経営陣への説明や提案の機会も多くあります。 【業務詳細】 (1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリテーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・ＧMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎経験・スキル】 ・LIMSの導入、バリテーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・TOEIC730点以上 ・課長以上の職務経験 ・薬剤師資格保有 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める方 ・品質管理部の一員として、他社を思いやり、チームとして成果を

仕事内容富士製薬工業株式会社 業界未経験◎【富山】医薬品品質管理（環境試験担当者）～東証プライム上場◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 業界未経験◎【富山】医薬品品質管理（環境試験担当者）～東証プライム上場◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）に向けた体制整備のため、医薬品の品質管理 環境試験担当者を募集いたします。 ■業務内容 ＜環境試験＞ ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、デ

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品品質管理（LIMS担当）～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 【富山】医薬品品質管理（LIMS担当）～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 LIMS導入後の本格稼働に向けた体制整備のため、医薬品の品質管理 LIMS担当を募集いたします。下記業務をお任せいたします。 ■業務内容 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験（3年以上） ・GMPの知識 ・当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験） ・PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【歓迎スキル】 ・工場勤務（製造）経験あれば尚可 ・薬剤師資格あれば尚可（不問） ・英語のビジネス文書が読める、英語での会話ができれば尚可 ・海外査察当局対応経験があれば尚可 ・GMPの品質保証業務において責任者経験があれば尚可 【求める人物像】 ・仕事に対して積極的に取り組むことができる ・即戦力として活躍できる経験を持っている 【フィットする人物像】 JAC Rec

仕事内容【応募資格】 [必須] H/W、S/W、N/W、情報セキュリティ、社内システム等の社内インフラに携わった経験 【職種名】 社内SE（インフラ管理）◆DX推進・新設ポジションリモート２～３日／平均残業10H 【仕事内容】 社内SEとして、以下の業務をお任せします。 ■業務内容 ・全社IT＆DX戦略策定 ・全社ネットワークインフラの企画・導入・維持管理 ・全社セキュリティ対策の企画・導入・維持管理 ・PC・モバイル端末等ハードウェア機器の選定・導入 ・各種H/Wキッティング、機器管理 ・アカウント管理 ・社内システム／ツール等の企画・導入・維持管理 ・基幹システム管理 ・社内ヘ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製造機器メーカーでの修理・保守業務経験5年以上 ・指導役としてメンバーへの修理・保守知識・技術の教育訓練経験3年以上 【歓迎スキル】 ・医薬品製造機器メーカーでの修理・保守業務経験 ・電気系資格 【求める人物像】 ・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方 ・スピード感持って何事にも取り組める方 ・他責ではなく自責として物事を考えられる方 ・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方 ・ニーズを把握し、課題解決につなげられる方 ・決められたルールを確実に遵守できる方 ・勉強意欲・向上心の強い方 【フィットする人物像】 JAC Recrui

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブロー

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下(1)(2)のすべてを満たす方 (1)薬学、医学、生命科学、生物工学、生物学、化学、獣医学等の理系分野の学士以上（修士・博士歓迎） (2)製薬業界または臨床研究関連領域において以下いずれかの実務経験を有する方 ・MSLまたはメディカルアフェアーズの経験（優遇） ・臨床開発・臨床研究の業務経験（3年以上） ・女性医療領域でのMR・マーケティング経験（3年以上） ・学術部門または海外企業との交渉経験（3年以上） 【職種名】 メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）【臨床研究・KOL戦略を担うリードポジション】 【仕事内容】 ・KOL/KEEマネジメント／サイエンティフ

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 (1) PV、CV、安定性試験 (2) 環境試験、製薬用水試験 (3) 原料受入試験、原料サンプリング (4) その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） (5) 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ご希望や経験に応じて、業務内容は相談させて頂きます。 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラ

仕事内容富士製薬工業株式会社 【東京】メディカルサイエンスリエゾン（MSL）◇女性医療のパイオニア／バイオシミラー展開 【仕事内容】 【東京】メディカルサイエンスリエゾン（MSL）◇女性医療のパイオニア／バイオシミラー展開 【具体的な仕事内容】 当社が注力する女性医療領域において、フィールドメディカル機能を担うMSL（Medical Science Liaison）を募集します。 当社のMSLチームは、医療現場における未充足ニーズおよび医療上の課題を把握し、科学的エビデンスの創出・活用を通じて製品価値最大化に貢献することを目的に、2024年10月に新設されました。 現在は、当社の強みである女性医

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品の品質管理～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 ■業務内容 （1）PV、CV、安定性試験 （2）環境試験、製薬用水試験 （3）原料受入試験、原料サンプリング （4）その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） （5）試験室業務（試薬・試液の管理、標