富士製薬工業株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【 必須 】 ・委受託及び購買業務経験3年以上 ・エクセル技能を有し、一般的なビジネスに必要なエクセル資料が作成できる 【 歓迎 】 ・製薬企業での勤務経験 ・国内外で輸送手配や輸出入の経験 ・TOEIC730点以上もしくは日常会話、簡単なビジネス英語表現で会話ができる 【職種名】 医薬品の生産管理および調達職 年休125日／賞与4ヶ月分／各種手当充実／駅チカ 【仕事内容】 〈募集職種〉 生産管理・調達 （医薬品の調達業務） 〈業務内容〉 主な仕事内容 [1]需要予測と注文対応 需要予測の作成や注文書の作成 および発行と納期管理業務 [2]輸送手配と試験依頼

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携） 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度】 当社では、キャリアディベロップメン

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：330,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎GMPの知識 ◎当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験） ◎PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等） ◎医薬品の製造/品質管理/品質保証のいずれかの実務経験（目安：3年程度） [歓迎] ◎優遇要件 ・薬剤師資格 ・ビジネスレベルの英語スキル（文書対応・コミュニケーション） ・海外査察当局対応経験 ・GMPの品質保証業務における責任者経験 【職種名】 女性医療分野の医薬品メーカーの品質保証 【仕事内容】 サイトQAとして、以下のような業務をご担当いただきます。 これまでのご経験・今後のご希望をもとにメイン業務を決定します。 【業務

仕事内容製薬メーカーの委受託推進スタッフ 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～400,000円 【賞与】年2回・その他決算賞与。【想定年収】450万円～720万円 ※経験・スキルによる。手当備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇入社3か月後に最大10日の有給休暇付与あり！ ◇英語力も活かせます！ ◇事業拡大に伴う増員募集です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのSCM部にて、委受託推進業務を担っていただく方を募集します

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格取得者 ・普通自動車第一種運転免許（社用車で活動いただきます） ※上記且つ、以下1、2のいずれかに該当する方 1、MRとしての実務経験を8年以上有し、下記のいずれかの経験をお持ちの方 ・卸主導の改善会議・勉強会・戦略会議への参画経験 ・卸と連携した重点施設対応やキャンペーン等の企画・展開経験 ・納入・供給・切替・在庫調整など、流通面の調整に関与した経験 ※日々の訪問活動に加えて、エリア全体や流通構造を意識した営業活動や、 医療機関・卸との折衝経験をお持ちの方を想定しています。 2、MR認定資格を保有し、医薬品卸担当者としての実務経験

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 (1) PV、CV、安定性試験 (2) 環境試験、製薬用水試験 (3) 原料受入試験、原料サンプリング (4) その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） (5) 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ご希望や経験に応じて、業務内容は相談させて頂きます。 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

勤務時間就業時間１：8時30分〜12時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容■施設内清掃スタッフ募集■ 短時間勤務希望される方にオススメ ＊お客様が使われる場所の掃除をお願いします。 ＊玄関・廊下・トイレ・階段・食堂など ＊研修期間があり、未経験者の方でも安心です。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容富山工場にて注射剤製造職（包装工程）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤製造（包装工程）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】注射剤の製造（包装工程）◆年休125日・土日祝休み／日勤中心／業界未経験歓迎／プライム上場 【仕事内容】 【富山】注射剤の製造（包装工程）◆年休125日・土日祝休み／日勤中心／業界未経験歓迎／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎／日勤中心／年間休日125日・土日祝休み／近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場】 【業務内容】 医薬品メーカーである当社の富山工場にて、注射剤の製造スタッフ（包装工程担当）を募集します。 ■注射剤製造（包装工程）に関わる製造作業 ■製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(通算5年以上) 1試験検査業務 2試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 3バリデーションの実務経験 4当局査察対応経験 の内、2つ以上が望ましい ・GMPの理解 ・コミュニケーション能力 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・試験照査業務経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【職種名】 医薬品の品質管理／東証プライム上場 福利厚生充実 借上げ社宅月2万 年休125日 【仕事内容】 ー 募集内容 ー 富山工場にて、改正GMP省令（グロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 【尚可】 ・先発品や新薬の立ち上げに携わった経験がある方 ・婦人科領域（不妊治療含む）のご経験がある方 ・募集エリアに地の利がある方 ・医師（Dr）との面談（対面・web）のご経験が豊富な方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・顧客ニーズを的確に捉え、スピード感と丁寧さを両立しながら、成果・数字にこだわって行動できる方 ・難易度の高い課題にも前向きに挑戦し、自身の成長を楽しみながら粘り強くやり遂げられる方 【職種名】 【兵庫】ウィメンズヘルスMR ※土日休

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・製造業での製造経験（目安3年以上） ＜歓迎＞ ・製薬会社での製造経験 （特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守/管理経験 【職種名】 基幹職／医療用品の製造・保守管理（製造経験がある方）年休125日／決算賞与あり 【仕事内容】 医療用医薬品の開発・製造・販売を行っている会社の製造職（基幹職）募集です。 ＜業務詳細＞ 注射剤製造に携わる業務をお任せします。 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ラ

仕事内容富士製薬工業株式会社 【関西エリア】経験者MR《ウィメンズ領域》◆プライム上場／住宅手当有／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【関西エリア】経験者MR《ウィメンズ領域》◆プライム上場／住宅手当有／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場大手製薬メーカー／婦人科領域トップクラス／住宅手当・社宅有／福利厚生充実】 【業務概要】 女性医療領域において、各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事いただきます。エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に、医療従事者との信頼関係を築きながら、患者様一人ひとりにとって最適な治療選択に貢献していただきます。社会的意義の高い分野で、専門性を磨

仕事内容富山工場にて錠剤製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クリーンルーム内での固形製剤の篩過・秤量、調製、打錠、コーティングに関わる製造作業全般 ・生産機器や製造支援設備等の保守・管理、メーカーとの日程調整及び立ち合い ・手順書等の文書整理及び改訂作業等 新しくできた製剤棟で、当社主要製品の製造作業を行います。 まだまだ課題点や改善点がある中で、色々な業務にチャレンジできる職場環境です。 ※ 配属部署によって早番（最早：5:30～14:00）遅番（最遅：11：30～20:00）となる日が発生するラインあります。（5～15日/月程度) ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・原材料・製品の荷受け作業 ・製剤棟と物流倉庫間の原材料・製品の運搬 ・製品の出庫作業 将来的には指示された業務をこなすだけでなく、発送スケジュールの策定、トラブル対応、他部署との折衝業務も想定しております。 ■ 中長期的ビジョン： 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）

仕事内容■仕事内容 同社は、女性医療領域をコアとし、2035年ビジョンおよび中期経営計画実現に向けた変革期にあり ます。 同社では、「人と組織の力の最大化」を中核に据え、経営戦略と連動した人事戦略および各種人事制度の企画・ 運用を推進しています。 具体的には、徳目評価を中心とした企業文化の浸透、人材育成、エンゲージメント向上、 組織課題の分析と施策立案、社内コミュニケーション活性化、 組織開発施策の企画・実行などを担当していただきます。 また、人事戦略の立案、人事KPI・人材ポートフォリオの設計、各種制度の改定・運用、 エンゲージメントサーベイ分析、社内イベント企画・運営なども業務に含まれます。 20