大阪府大阪市中央区の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容大研医器株式会社 【大阪／和泉※転勤無】医療機器安全管理および薬事申請◇リーダー職／上場企業／国内シェア１位製品保有 【仕事内容】 【大阪／和泉※転勤無】医療機器安全管理および薬事申請◇リーダー職／上場企業／国内シェア１位製品保有 【具体的な仕事内容】 【国内シェアトップの真空吸引器＆持続注入器／医療ドラマでも使用される製品／東証スタンダード上場／年休125日／車通勤可／高速代も支給あり】 医療機器の研究開発～製造～販売を行う研究開発型医療機器メーカーであり、東証スタンダード上場企業である当社において、自社開発の医療機器（クラスⅠ～Ⅲ）の薬事（安全管理および申請）のリーダーとして、実務

仕事内容株式会社マンダム 【大阪市中央区】化粧品、医薬部外品の分析研究◆年休125日／土日祝休／フルフレックス／在宅可 【仕事内容】 【大阪市中央区】化粧品、医薬部外品の分析研究◆年休125日／土日祝休／フルフレックス／在宅可 【具体的な仕事内容】 【GATSBYを展開の安定メーカー／分析経験を活かし新規分析法開発に挑戦／成分分析から原因解析まで一貫対応／年休125日・残業月15時間程で働き方も安定】 ■業務内容： ギャツビーやルシード等のブランドを展開し、国内外に事業を拡大している化粧品メーカーの当社にて、 化粧品・医薬部外品の成分分析・安定性評価を通じて、製品の安全性と品質を支える役割を担っ

仕事内容【仕事内容】 ■安全性情報管理業務（PV）全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 感染症定期報告書（案）作成 ・安全性

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等における成分分析・安定性試験の実務経験（目安：3～5年以上） ・各種分析機器を用いた実務経験(HPLC／GC／LC-MS／GC-MS／FT-IR／SEM-EDX等) ・分析条件の検討・最適化、または分析法改善に携わった経験 【職種名】 微生物分析・研究（化粧品、医薬部外品） 【仕事内容】 分析機能の高度化および体制強化のための募集となります。 化粧品・医薬部外品における成分分析および安定性試験評価業務をご担当いただきます。 ・新規分析手法の検討・開発および導入 ・グローバル規制に対応した成分分析業務 ・医薬部外品申請に関

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 メディカルライティング経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務概要： 治験相談用資料や試験総括報告書、承認申請資料（CTDなど）の作成を中心に、医薬品開発における各種ドキュメント作成業務（英語・日本語）

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【大阪／在宅可】サイトコントラクト（治験契約／施設交渉担当）グローバル試験80％以上の世界的CRO 【仕事内容】 【大阪／在宅可】サイトコントラクト（治験契約／施設交渉担当）グローバル試験80％以上の世界的CRO 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容 迅速な臨床試験開始に向け、施設との契約業務をリードしていただきます。ファンクショナルリーダーとして、国内外の関係者と連携しながら治験契約および予算

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

勤務時間09:00～17:15(休憩：45分) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 【年収400万円～600万円】賞与4か月分！年休126日!受発注◆ 17時15分定時★フレックスタイム制あり◎働き方は柔軟に調整OK!食品清涼飲料への香りと香料の開発/提供をしているメーカー営業事務年収400万円～600万円賞与4か月分住宅＆家族手当あり残業少なめ★スニーカーもネイルもOKです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～

仕事内容株式会社アクセライズ 大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全

仕事内容渡辺ケミカル株式会社 【大阪】法人営業（医薬品原料）※年休120日／英語を活かせる／創業70年超の化学原料商社 【仕事内容】 【大阪】法人営業（医薬品原料）※年休120日／英語を活かせる／創業70年超の化学原料商社 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内の主要製薬メーカーやOTCメーカーに対し、医薬品原薬（API）、添加剤、OTC原料などの提案型営業を行います。 単に製品を売り込むのではなく、「薬科学的・薬事的なバックグラウンド」を武器にする営業スタイルです。「既存顧客の深耕（関係性強化）」と「新規採用案件の開拓」を、ご経験や適性に合わせてお任せします。 ■既存顧客の深耕（パートナーシ

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 大阪支店正看護師 【仕事内容】 安全性情報管理業務（PV）全般 具体的には ・PMDA向け副作用・感染症等報告書（案）作成、SGML化 ・感染症定期報告用学会文献・ホームページのモニタリング ・国内治験・製造販売後安全性情報、文献学会の一次評価 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示サポート ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等）作成業務 ・CIOMS・Med Watchフォーム、文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・安全性情報管理全般のコンサル

仕事内容塩野香料株式会社 【大阪】医薬品原薬の営業／製薬メーカー向け／医薬品創出サポート・受託製造の提案営業 【仕事内容】 【大阪】医薬品原薬の営業／製薬メーカー向け／医薬品創出サポート・受託製造の提案営業 【具体的な仕事内容】 【フレックスタイム制・残業月15h程度／既存顧客向け提案営業／年間休日126日／創業218年の老舗香料メーカー・海外への販路も有する安定基盤】 ◆業務詳細 薬の有効成分になる原薬を中心に製薬メーカーへの提案営業をお任せいたします。 ・顧客（製薬会社）が開発する医薬品の創出サポート（営業開発活動） ・医薬品（原薬）の開発及び製造の受託サービスの提供 ・顧客との関係強化

仕事内容株式会社桃谷順天館 【大阪市】安全評価・試験スタッフ◆化粧品の安全性・品質向上に貢献／将来の中核メンバー候補／フレックス 【仕事内容】 【大阪市】安全評価・試験スタッフ◆化粧品の安全性・品質向上に貢献／将来の中核メンバー候補／フレックス 【具体的な仕事内容】 創業140年以上の化粧品メーカー／年間休日130日・土日祝休 ■業務概要： 品質保証室にて、試験業務および事務業務をお任せいたします。 もくもくと業務を行っていただくだけでなく、他部署ともコミュニケーション・連携を取りながら業務に携わっていただきます。 将来的には、コアメンバー（管理監督者）として組織を引っ張っていただくことを期待

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容株式会社桃谷順天館 【大阪】化粧品のOEM海外営業 ◆英語活用／土日祝休み／残業10h程／正社員登用前提 【仕事内容】 【大阪】化粧品のOEM海外営業 ◆英語活用／土日祝休み／残業10h程／正社員登用前提 【具体的な仕事内容】 ～化粧品メーカーの海外営業職／美容・健康に関わる提案営業／創業130年以上の老舗企業／土日祝休み・福利厚生充実／えるぼし・くるみん認定で働きやすさ◎～ ■募集内容： 創業130年以上の歴史を誇る老舗化粧品メーカーである当社のグループ企業「コスメテックジャパン」で、海外営業職として担っていただける方の募集です。 ※雇用元は株式会社桃谷順天館となり、同オフィス内にあ

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容株式会社桃谷順天館 【大阪本社】オープンポジション（営業～管理系職種、技術など）化粧品業界の未来を創る／正社員登用前提 【仕事内容】 【大阪本社】オープンポジション（営業～管理系職種、技術など）化粧品業界の未来を創る／正社員登用前提 【具体的な仕事内容】 【業界未経験可◇オープンポジション／営業～バックオフィス・管理系職種～技術系まで幅広く募集／フレックス・年休130日で働きやすさ◎40代活躍中◎モイストラボや美顔シリーズなど有名化粧品多数】 ■ポジション 以下いずれかから選考致します。 ・新規事業開発 自社化粧品研究開発 ・秘書 ・購買 化粧品原料の購買 ・品質保証 カスタマー窓口