薬事 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品・化粧品メーカーでのお仕事です。 自社製品（医薬品・医薬部外品等）の 品質管理業務 ・製品あるいは原料の機器分析（ＨＰＬＣ・ＧＣ等） ・その他の関連業務 品質保証業務 ・品質システムにかかる管理、品質照査、ＧＭＰ監査等 ◆使用ツール・スキル：HPLC、GC、Excel、Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として

勤務時間8：30～17：15 ※休憩６０分。９時半～１８時１５分の勤務もあります。

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 ★医療機器などのメーカー★複数名の募集！未経験の方も歓迎します！ 【お仕事の内容】配属部門における取扱い文書・海外文献の翻訳、関係部署との連絡（対応可能であれば通訳業務含む）、薬事申請資料に関する翻訳業務などをお願いします。 ※９時～１７時４５分勤務も相談可能です。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 7月・8月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆グローバルゲート内！大手企業で働く絶好のチャンス！うれしい

勤務時間8:40～17:40（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇製薬業界の為、長期的なスキルが身につくお仕事です！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます！〇勤務時間および勤務日数は相談可能です（週3～4日の勤務も可能です） ジェネリック医薬品では国内トップクラスの メーカーでCMでもおなじみです。 今までのご経験を活かしたい方必見！ 【業務の目的】 大手ジェネリックメーカーで薬事申請業務を担当します。 【業務の詳細】 ・照会事項の入力および専用システムへの登録（申請・差替え・回答資料など） ・申請および回答資料のファイリングや記録保存のサポート（ラベル印字、リスト作成など） ・審査会や課内ミーティングなどのスケジュール管

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品・化粧品メーカーでのお仕事です。 自社製品（医薬品・医薬部外品等）の 品質管理業務 ・製品あるいは原料の機器分析（ＨＰＬＣ・ＧＣ等） ・その他の関連業務 品質保証業務 ・品質システムにかかる管理、品質照査、ＧＭＰ監査等 ◆使用ツール・スキル：HPLC、GC、Excel、Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約1700

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【大手医療機器メーカーでの翻訳】取扱い文書・海外文献・薬事申請資料の翻訳、関係部門との連絡、対応可能であれば通訳業務もお願いします。 ★英語活かせる！翻訳通訳のお仕事★人気の名古屋駅で残業も基本ないので働きやすさ◎【部署紹介】環境はとてもキレイなオフィスで快適に勤務いただけます。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 車通勤可 きれいなオフィス 食堂あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 メーカー 医療・福祉 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

勤務時間10:00～16:00（実働5時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・週2日、1日5時間の勤務です。・病気の知識は不問です。・調査表の内容をデータベースへ入力します。 【勤務先の概要】 大学医学系の研究室 【業務の目的】 希少疾患に関する症例登録 【業務の詳細】 ※メイン業務 ・調査表の医療情報（疾患名、治療内容、病変部位など）を 電子データ収集システム（難病プラットフォーム）へ入力 ※月4症例ほど ※サブ業務（メイン業務だけでは時間の余裕があるのであれば） ・データのクリーニング（欠損データについて他医療機関へ確認） ・他施設からの問い合わせへ回答、郵便物の受け取り ※必須要件：個人情報の取り扱い経験がある方（紙情報の保管や、

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎最先端の技術と医薬品開発のノウハウを学べます◎20代、30代活躍中の活気のある職場です◎正社員登用の実績あり◎公共の交通機関で送迎バスあり・車通勤を選べます 【勤務先の概要】 革新的かつ最先端のペプチド技術を基に創設された創薬研究の会社のグループ企業でのお仕事です。 高品質な診断用放射性医薬品（SPECT検査、PET検査）の迅速確実なデリバリーに加え、治療用放射性医薬品の分野を積極的に開発しています。また、診断薬と一体となった最先端の放射性医薬品をグローバルに展開し、核医学の広がりにも貢献しています。 【業務の目的】 医薬品開発及び品質規格設定、薬事申請 【業務の

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品の品質管理試験】・薬事法に基づく成分・純度・溶出試験の実施・理学試験および検査作業・試験結果の報告および関連部署との情報連携 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学系分野の基礎知識をお持ちの方。品質試験に関する基本的な理解をお持ちの方。【活かせる経験】品質管理や化学分析の実務経験をお持ちの方は歓迎いたします！ ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識

勤務時間9:00 ～ 18:00

仕事内容＜正社員前提＞賞与２回４．５ヶ月！医療機器の販売承認申請など ◆人気の紹介予定派遣のお仕事！計算科学センター駅から徒歩２分！服装はオフィカジＯＫ！禁煙で快適な環境を整えております！ 《医療機器の輸入販売会社》直雇用後の年収５７７万円以上！土日祝がお休みです！【お願いしたいお仕事の内容】医療機器の輸入・販売承認申請業務（海外製造元とのやり取り、申請資料作成） 、関係当局とのやり取り、申請に必要な情報収集・関係部署との協力調整、薬事戦略の立案、営業アシスタント、関連学会の情報収集などをお願いします。◆３ヶ月後に正社員として直雇用予定です。 雇用形態： 紹介予定派遣 必要な資格・条件： ◆未経

勤務時間10：00～19：00（休憩60分） 【残業】15時間／月間 【詳細】残業は1日30分～多くても1時間位です。＊20時前にはほとんどの方が帰宅しています。

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 自社で制作したコンテンツの法令確認・事実確認のお仕事です。 ＜具体的に＞ 〇記事の内容確認 ⇒自社で作成した記事を読み、内容が以下に反してないか確認していただきます。 ◆薬事法／景品法に抵触しないか ◆金融庁の規定に反してないか ◆著作権法に違反してないかなど 〇全社法務との連携 ⇒自社コンプライアンス室で判断不可能な内容は、Gr会社の法務室の担当法務と連携して内容確認／レギュレーション精査をしていただきます。 ※在宅勤務相談可 【お仕事のポイント】 大手グループ企業で、オフィス環境も抜群です！一部在宅勤務を導入してますので、通勤面

勤務時間9:00 ～ 17:15

仕事内容基本１７時１５分終業！時給1600円！データ入力など！ ◆未経験者歓迎！残業ほぼなし！基本定時！リフレッシュできる休憩室完備！同業務の方もいる安心の職場環境！オフィスカジュアル勤務ＯＫ！近くに飲食店・コンビニがあります！ 〔医薬品関連メーカー〕憧れの大手企業！グランフロント大阪内勤務です！【お願いしたいお仕事の内容】データ入力、ファイル管理、薬事関連文書作成サポート、外注関連業務 サポート（請求書チェック、外注先との連携、ファイルやり取り）、フォルダアクセス権設定、部内ＳｈａｒｅＰｏｉｎｔ内ファイル更新などをお願いします。引継ぎがあるので安心です 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆

勤務時間08：20～17：20（実働08：00、休憩01：00） 残業月0～15時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＼英語が活かせる7月開始☆医療機器メーカーでジムのお仕事♪ ●社内の情報収集、収集データの保管･分析 ●作業手順書の作成（英→日/翻訳、フォーマットに入力） ●英文メール作成 ●必要資料の提出（英語使用） ●資料整理・完治 【お仕事のポイント】 今から決める！7月start♪夏から新しいお仕事を始めたい方にピッタリ☆英語を使ったお仕事がしたい方、必見◎英語使用は読み書きがメインです☆マイカー通勤OK☆駐車場あり♪医療や薬事に関する知識は不要です◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、週4

勤務時間09：00～18：00 【残業】5時間/月

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・社内外文書・記録の作成サポートおよび管理（承認請求のサポートやイントラネットの更新等） ⇒ワード・エクセル・パワーポイント使用 ・各種システムへの入力（ドキュサイン、セールスフォース）、データ作成 ・薬事・メディカルサポート業務：文書・記録・文献の整理とファイリング、発送、社内申請代行 ・問い合わせ対応、庶務 ※電話少なめ 【お仕事のポイント】 外資系医療機器メーカーの品質保証部門での部内サポート★EXCELを使用してデータ集計やシステムへの入力品質保証のおサポート事務をお願いします。電話は少なめです。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、3

勤務時間08:30～17:15 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容物流倉庫内での管理薬剤師業務をお任せ致します。 ・管理商品の記録 ・温度、湿度管理 ・棚卸、ラベル発行等 ・薬事関連申請書類の作成 ・監査対応 ・事務補助（電話対応、事務作業） ・その他薬事管理者としての業務全般など 薬剤師資格があれば応募可能です。大手企業で安定性◎です！ 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 少人数（5名以下）の職場 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 英語力不要 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容【大手×安定の長期☆】新薬製剤化検討・承認申請業務/782175 仕事内容： 製剤化検討（試作、品質評価、安定性試験） 工業化検討（スケールアップ検討、バリデーション） 分析法開発（妥当性検討、バリデーション） 承認申請業務（新規開発品目の許認可対応） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】28万500円＝時給1700円×165時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方

勤務時間08：45～17：00（実働07：15、休憩01：00）

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 7月開始★西向日★人気の製薬会社！広報・総務×17時×残業なし♪時短OK ◇社内掲示版の管理 ◇薬事日報の作成（知識不要） ◇会社イベントにまつわる業務 ◇社内報の制作 ◇社員証・ETCカードなどの管理～専門知識や高いスキルなどはご不要です◎～ ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら7月や8月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊

勤務時間※休憩は６０分。９時～１７時半の勤務も相談可能です。

仕事内容◆当社スタッフさん活躍中！同業務の方がいるので安心！社割で製品の購入が可能♪ 先輩社員から教えてもらえる環境！４００円程度でお弁当の注文ＯＫ☆残業はほとんどありません！◆直接雇用の可能性があります♪７月スタート！ネイル用品などを取り扱う大手商社☆綺麗な自社ビル勤務です！ 【ＯＡ事務】輸入に関する出荷判定書類・パッキングリストなどの書類作成、電安法・コンプライアンスチェック（精査→部署への展開）、簡単な検品・ラベルの貼り付け、郵便物対応、薬事・品質管理業務のサポート（書類の作成や確認）、電話応対（５件程／日）‥など。

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:20 ▼勤務時間詳細 08:20〜17:20 実働8時間 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 メーカーでのお仕事です。 ■品質保証■ 医薬品・食品・化粧品の製造法令などの確認と出荷判定および、行政とお得意先（製造販売業者）対応を主業務として行っていただきます。 ◆使用ツール・スキル：Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお

勤務時間10:00 ～ 19:00

仕事内容【サイバーエージェント】週２日の在宅ＯＫ★記事の内容確認など ◆モクモク事務！チームで連携しながら進めるお仕事☆質問や相談がしやすい環境！大手人気企業♪ＡｂｅｍａＴｏｗｅｒでの勤務！服装はカジュアルでＯＫです！ 直接雇用の可能性があります♪９月スタート！朝はゆっくり１０時始業！残業はほとんどありません♪【お仕事の内容】自社で制作した記事コンテンツの内容確認（薬事法・景品法・金融庁の規定 などに反していないか）、本部法務と連携した内容確認やレギュレーション精査などをお願いします。※週２日の在宅勤務あり。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆業界経験問いませ

勤務時間8:40～17:40（実働8時間） 残業時間は月平均0～3時間となっております。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇高時給！しっかり稼げるお仕事です！〇製薬業界の為、長期的なスキルが身につくお仕事です！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます！ 【勤務先の概要】 ジェネリック医薬品では国内トップクラスのメーカーです。 ジェネリック医薬品は後発医薬品と呼ばれ、安価な医薬品として、CMでもおなじみです。 現在は多くの方々に服用されており、人々の健康に貢献をしている会社です。 【業務の目的】 大手ジェネリック医薬品メーカーにおいて、監査関連業務をご担当いただきます。 【業務の詳細】 ●監査関連業務 ・申請資料および根拠データの内容確認・監査 ・手順書の改訂作業に関する業務支援