薬事 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩65分）

仕事内容土日祝休み＊歯磨き粉や石鹸の設計のお仕事です！/791265 仕事内容： ■歯磨き粉や石鹸の処方設計と開発 ・生活用製品：石鹸や歯磨き粉の開発・設計業務 ・過去の製造データをもとに新製品の開発・既存製品の改良 使用機器：HPLC、GC、粘度計、硬度計、pHメーター、マイクロスコープなど ・製品説明のため顧客との打ち合わせに参加(不定期) ●薬事関連業務 ※化学薬品の匂いがする環境 【担当製品】石鹸、歯磨き粉などの医薬品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】23万6800円＝時給1600円×148時間（残業代別途） 職種： 【その他】生産技術系 使用するツール： Ex

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 時短勤務を希望される際にはご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ ・長期的な勤務を希望される方にお勧めです！・土日祝お休み、時短勤務希望の際もご相談ください！・品質保証業務の経験を活かして勤務いただけます 【勤務先の概要】 放射性医薬品の研究・製造・品質管理を行う企業です。高度な品質基準と法規制対応を重視し、 安全性と信頼性の高い製品供給を支えています。 【業務の目的】 放射性医薬品の製造・試験・出荷に関する品質システムを統括し、GMP、PIC/S GMP および放射線関連法規への適合を確保するポジションです 【業務の詳細】 品質マネジャー候補として、放射性医薬品の製造・試験・出荷に関する品質システムを統括し、 GMP、PIC/S

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:10（休憩60分） 【残業】1時間程度

仕事内容医薬品試験・分析 車通勤OK！土日祝お休みA35287 仕事内容： ■薬事に関する事務作業■ ・行政への申請書類の作成・提出（例：製造販売承認申請など） ・製品の表示、広告が薬機法に適合しているかの確認 ・社内の薬事関連文書の管理 ・厚生労働省やPMDAとのやり取り ・社内の開発部門や品質保証部門との連携 【担当製品】OTC医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万6000円＝時給2000円×163時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： OTC医薬品開発メーカー ＼こんな方にもオ

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・再生医療に貢献できるお仕事です◎・20代、30代活躍中／頑張り次第で正社員登用の可能性あり★・綺麗な建屋で品質保証の経験を活かせます！ 【勤務先の概要】 上場企業の子会社で、再生医療に欠かせない細胞製品製造の受託サービスを開始しました。 勤務場所は再生医療が盛んなエリアに所在し、医薬品を扱えるきれいな建屋です。 親会社がクリーンルーム等の開発・製造をしており、自社の充実した設備環境下での業務です。 【業務の目的】 治験薬を含む再生医療製品の受託製造に関わる品質保証業務 社員の指示のもと、文書・記録管理、監査対応補助、品質保証システム運用支援等を担当します。 【業務

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【周産期産物（臍帯等）由来細胞等を用いた再生医療等製品の品質管理業務】・品質管理担当者として、協働先である東京大学医科学研究所との連携による、治験用細胞製品の品質管理業務の技術移転・再生医療等製品の自社品質管理体制の確立とその品質管理業務・薬事申請に必要となるデータ取得、並びに文書作成業務・CMO(ロート製薬)との連携による、上市後の商用製品の品質管理体制の確立、および供給者管理 担当製品: 再生医療等製品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GMPもしくはGCTP環境下での業務経験(目安として3年以

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 髪・ネイル自由 【9月開始】在宅勤務あり☆六本木駅◆添付文書作成・改訂業務! 在宅勤務あり◎経験豊富な方！お待ちしております★アクセス抜群！雨にも濡れず通勤便利!外資系メーカーでの添付文書業務です！専門知識を活かせます!英語使用も有りスキルUPできます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・自分のペースで進められる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～10

勤務時間8:00～16:50（実働7時間50分） 前後1時間ほどの時短相談可能！

仕事内容＼おすすめポイント／ ・実験職に復帰したいけどフルタイムは難しい、という方！時短での勤務が可能です。・土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。・無料駐車場完備、車通勤に便利！・直接雇用の可能性あり 【勤務先の概要】 医薬品の製造・販売を行っている大手医薬品会社です。 【業務の目的】 医薬品の品質保証業務 【業務の詳細】 ・医薬品の品質試験に関わる試験法や関連文書の作成 ・各種品質システムの運用補助 ・査察対応補助（査察会場の設営、資料運搬など） ・国内外の薬事申請文書の作成補助、記録書照査等。 ・その他依頼業務(安全衛生の改善活動等) ＜必須スキル＞ 医薬品製造メーカーで

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 日勤のみ

仕事内容＼おすすめポイント／ ・豊後大野市で分析業務！社員食堂あり・直接雇用の実績あり・機器分析の経験を活かせる・遠方の方はオンライン職場見学もOK 血液に関連する医療機器・医薬品の開発、生産、販売をグローバルに展開する企業で 医療機器の安全性試験のお仕事！ 業務の拡大により複数名募集です◎ ＜企業について＞ 医療機器、医療資材を製造販売しているメーカーです。 開発部門で新規医療機器の開発や既存製品の改良に関わる試験を担当します。 ＜試験の目的＞ 医療機器、医療用資材の薬事申請に向けた安全性試験を行います。 ＜業務の流れ＞ 主に分析機器を使用した、抽出物・浸出物（Extractables &

勤務時間09:30~18:30

仕事内容在宅勤務あり◎コスメブランドで生産管理アシスタント＠表参道 【仕事内容】: 感性と機能性を融合し、新しい美容体験を提案するコスメブランドでのお仕事。商品開発グループの一員として、生産管理を中心に幅広い業務に携わりながらブランドづくりを支えていただきます。 ・商品マスタ管理 ・発注、仕入れ、売上計上業務 ・在庫管理 ・生産計画のサポート ・物流倉庫との連携 ・新商品企画、開発サポート ・包材開発サポート ・品質管理、安全管理、薬事関連業務補助 勤務地：表参道駅徒歩3分 勤務時間：9:30～18:30 勤務期間：長期 服装：私服勤務（スニーカー・綺麗めデニム可） 【募集職種】:生産管理（ファ

勤務時間8:30 ～ 17:15

仕事内容雇用形態： ミラエール（無期雇用派遣） お仕事No：51-04355719 おすすめポイント： ◆グローバルゲート内！憧れの大手企業！うれしい土日祝お休み！オフィカジ勤務！ ベンチャー企業！幅広い年齢層の方々が活躍中！近くにコンビニ・飲食店があり便利です＊ お仕事内容： ≫医療機器メーカー≪未経験者歓迎！残業ほぼなし！複数名の募集です！【内容／英文事務】配属部門における取扱い文書、海外文献の翻訳、関係部署との連絡、 対応可能であれば通訳業務含む、薬事申請資料に関する翻訳業務（日本語⇔英語翻訳）などをお願いします。 【担当】ミラエール：０１２０－１９５－０２２ ※ミラエールの勤務先例です

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBの正社員型派遣社員の求人です。◎月給制で長期安定就業も可能です！◎福利厚生充実！（交通費支給、賞与など） 【業務の詳細】 ジェネリック新薬の開発企画業務を担当します。 評価業務：先発薬の基礎調査を行います。 製剤化研究業務：先発薬の成分について分析します。 承認前試験：生物学的同等性試験などを行います。 薬事業務：製造販売をするための承認申請などを行います。 【使う機器、技術】 HPLC,GC/GC-MS ◆こちらはWDB正社員型派遣のお仕事です◆ WDB正社員型派遣とは、月給制・各種手当・賞与付きとなり、期間の定めのない無期雇用の派遣です。そのため、安定

勤務時間8:20～17:20（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医薬品の品質保証業務の経験者の募集です。〇マイカー通勤が可能、無料駐車場付き。〇紹介予定派遣の募集です。正社員登用の可能性があります。 【勤務先の概要】 医薬品業界での募集です。 就業先は、医薬品原体や医薬品中間体などの研究開発、および製造を行っている企業です。 売上推移は堅調で、北海道では希少な医薬品製造も行っています。 【業務の目的】 働く人の生きがいを大切にしている企業で、円滑なコミュニケーションが取られている就業先です。 就業部署は、医薬品の品質保証に関わる部署になります。 【業務の詳細】 業務詳細 ・GMP対応業務(出荷管理、バリデーション、変更管理、逸

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 0-20時間/月 【勤務時間】 月～木：9時～18時、金：9～16時

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 ・原薬・製剤の分析試験方法並びに規格について当局提出関連書類作成（CTDや日本薬局方収載案、照会事項回答案や当局相談資料） ・開発品の日本申請に向けた分析法、規格、標準品などのGap Assessmentと対策の実行、Global R&Dへのインプット ・外部導入製品に関するDue Diligence（主にCMC評価）実施 ・製品の販促資料作成（主に品質及び試験関連）、関連情報の収集、販促試験計画・委託 ・インタビューフォーム、添付文書、審査報告書の翻訳・評価、Global R&Dへの提供 ・研究用医薬品等の購入、輸出入、薬監関連業務 ・治験

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 【駅チカ★】医療機器ベンチャー企業×品質保証のお仕事 ◎海外進出を目指す医療機器ベンチャー☆◎これから医療機器の品質保証業務経験を積みたい方も大歓迎!◎品質保証なのに出張や外出なし！？同じビル内で完結するレア求人です！◎経験を活かしてスキルアップできる企業です☆彡 【特徴・やりがい】 ・にぎやかな雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：10:00～18:00や9:00～17:00など

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【医療・産業機器業界での品質管理】 トライアル期間中は、医療機器開発に関する品質管理業務のサポートとして、設計資料や検証記録、手順書などの作成・整理・更新を担当します。正社員登用後は、QMS（品質管理の仕組み）に基づく文書管理や薬事申請資料の作成補助、品質記録の管理などを担当。将来的には品質管理体制の整備や運用にも携わり、医療機器の安全性・品質を支える中核メンバーを目指せるポジションです。 【企業紹介】 ＼経験者歓迎！残業なし！年休125日！／音響誘起電磁法を核に、医療機器および産業用非破壊検査機器の研究開発・設計・製造を行う大学発スタートアップです。超音波と電波を融合した独自技術で、医療・

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇残業なし、お休みも取りやすく働きやすい環境です。〇勤務時間・日数の相談が可能なので看護や介護等と両立が可能です 【勤務先の概要】 大阪に本社のある医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 ◆医薬品原薬に係る同一性確認届出 ・後発医薬品製造販売承認申請 ・医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請 ・医療用後発医薬品の販売名の一般的名称への変更に係る代替新規承認申請 ・承認整理届出 ・定期的GMP（QMS）適合性調査申請 ・製造販売業関係 各種届出 ・輸出入関係 各種届出（製造証明書、GMP証明書、輸入確認申請書など） ・PMDA相談関係・照会対応 各種 ・新医薬品製造販売承

勤務時間8:20～16:45（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎開始日の相談ができるので在職中の方も応募できます。◎社内OJTが充実している企業です。 郡山市内にある大手医薬品メーカーでのお仕事です。 医薬品の開発業務に関る薬剤師業務を担当していただきます。 【業務内容】 医薬品・医療機器の開発に関する薬剤師業務。 ・薬事申請に関する業務 ・分析結果の確認、データまとめ ・バリデーション結果確認、データまとめ 【求める経験・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 【給与】 時給 1,500円 ～ 1,600円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学(開発・試作,規格・規範に関する知識) 【更新日】 2026年8月10