日医工株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容名古屋市西区／正社員／ 医薬品分析機器の定期点検／HPLC使用の実務経験者歓迎！ 医薬品分析に使用する機器の定期点検・メンテナンス ・医薬品の品質試験を行う分析機器の定期点検及びメンテナンス業務 ・分析機器（ＨＰＬＣ等）の定期点検、予防保全、不具合チェック、消耗品の交換など 日医工グループの日医工岐阜工場株式会社では今回名古屋事業所での医薬品分析機器の定期点検スタッフを募集します。 男女を問わず、ＨＰＬＣに関する経験をお持ち方で、長期で活躍できる方を歓迎します！ 機器メンテナンスの経験者定期点検の経験、品質試験のスキルなどをお持ちの方は優遇します。 経験や年齢等に応じて、当社規定に沿

仕事内容＜社員寮有！未経験者可＞岐阜県高山市 契約社員求人/医薬品工場の機械オペレーター｜新着｜JR高山駅から車で10分募集要項: 職種: マシンオペレーター(【未経験者可】医薬品工場の機械オペレーター/契約社員) 仕事内容: 経験不問！医薬品製造オペレーター ～契約社員募集～ ＜具体的な作業内容＞ 製造部門でのマシンオペレーター、製造管理業務をお願いします。 固形製造部もしくは注射製造部での生産業務を担当していただきます。 製造オペレーター未経験者歓迎！ 研修制度充実で、先輩がしっかり指導します。 医薬品製造メーカーでキャリアを積みませんか？ モクモク、コツコツと取り組める方や、 慎重に作業

仕事内容【仕事内容】 経理・財務部門のスタッフとして、以下のうち２～３業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・売掛、入金消込業務 ・支払業務 ・経費精算業務 ・伝票入力業務 ・固定資産関連業務 ・資金繰り関連業務 など 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 人事労務部門のマネージャーとして、以下業務全般にかかわっていただきます。 【具体的には】 ・労務管理（勤怠業務の運用管理） ※給与実務は外部委託しています。 ・労務企画 ・人事情報管理 ・人事規程改訂対応 ・休職者対応 ・グループ長の補佐 【給与詳細】 【年収】 500～900万円 基本給：350,000円～570,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 情報システム部門において、以下の業務を担当するグループ（５～10名）の管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援 ・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守 ・システム利用者からの問い合わせへ対応 ・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ・サーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ・セキュリティ対策システムの検討や導入、社内向け啓発・訓練・教育等 ・システムツール（BI、RPA等）の導入支援 ・ベンダーコント

仕事内容【仕事内容】 本社にて、人事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・採用業務（新卒、中途採用、インターンシップ対応） ・研修企画、運営（新人研修、管理職研修、eラーニング導入など） ・人事評価 など （部門について） 人事1グループに所属 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【愛知】医薬品の品質管理試験者(特殊分析)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【仕事内容】 【愛知】医薬品の品質管理試験者(特殊分析)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【具体的な仕事内容】 【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日125日／福利厚生充実】 ■職務内容： ＜特殊分析＞ ・HPLC、ICP-MS、LC/MS/MSを用いた元素不純物・ニトロソアミン分析の分析法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、生産管理のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・富山工場で製造している製品の生産計画、及び供給計画の管理業務 ・富山工場で製造している製品の在庫管理業務 ・受託製品の出荷計画の策定、納期管理業務 ・安定共有の実現のため、各種改善活動のリード ・生産活動の安定化や供給体制維持のため、富山工場の関係部署との調整・折衝業務 ・生産指図書の発行業務 ・倉庫部門と連携し、原材料の支払指示や在庫管理業務をサポート （部門について） 生産物流本部 SCM部 SCMグループ 生産推進チーム （勤務場所） 富山工場（滑川市下梅沢205-1） 【給与詳細】

勤務時間就業時間１：7時15分〜15時15分又は7時00分〜15時30分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：始業時間は７時から７時３０分の間で要相談 就業時間も５～７時間の間で要相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他会社カレンダーによる 長期連休年３回（年末年始、ＧＷ、夏季） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容以下の業務をお願いします ・一般エリアの清掃業務（会議室、応接室、玄関、廊下など） ・庶務業務：食堂準備・弁当確認・等簡単な軽作業（面談時説明） 〔障がい者専用求人〕 □変更範囲：変更なし

仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【愛知】医薬品の品質管理試験者(CMC評価)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【仕事内容】 【愛知】医薬品の品質管理試験者(CMC評価)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【具体的な仕事内容】 【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日125日／福利厚生充実】 ■職務内容： ・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施。 ・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例）各種分析機器を用いた

仕事内容医薬品販売（病院・医院・薬局）及び配達 ＊入社後しばらくは先輩社員に同行してもらいます ＊配達する医薬品の商品出しの作業もあります ＊販売ノルマはありません ＊社用車（ＡＴ普通自動車）使用 ＊エリア：鳥取、島根両県を中心に活動 ＊人と接すること、車の運転が苦にならない方歓迎 ［変更範囲：変更なし］

仕事内容【仕事内容】 社内システム導入・構築、運用保守、インフラ、情報セキュリティ等、情報システム部門に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援 ・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守 ・システム利用者からの問い合わせへ対応 ・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ・サーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ・セキュリティ対策システムの検討や導入、社内向け啓発・訓練・教育等 ・システムツール（BI、RPA等）の導入

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務経験者 品質管理・製造管理業務経験者 技術系業務経験者（製薬業界経験は不問） 英語や中国語などの語学力を活かしたい方歓迎 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務経験者 品質管理・製造管理業務経験者 技術系業務経験者（製薬業界経験は不問） 英語や中国語などの語学力を活かしたい方歓迎 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務経験者 品質管理・製造管理業務経験者 技術系業務経験者（製薬業界経験は不問） 英語や中国語などの語学力を活かしたい方歓迎 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容【富山県滑川市】品質保証 【給与】 【月収】20.2万円 ～ 44.6万円 【年収】400万円 ～ 600万円 【勤務時間】 月～金:08時30分～17時10分（休憩60分） ※休憩時間：60分（12:00～13:00） 所定労働時間7時間40分 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート 大手ジェネリック医薬品メーカーにて【品質保証担当】の募集です！ いのちに関わる「医薬品」の品質管理は製薬会社にとって要の仕事です！新たな“進化”を一緒に作り、さらなる品質の向上を実現！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 ■仕事内容 工場品質保証業務 GMP

仕事内容【仕事内容】 主に社内システム構築・運用保守に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守 ・システム利用者からの問い合わせへ対応 ・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース ・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援 ・システムツール（BI、RPA等）の導入支援 ・ベンダーコントロールなど 担当者、中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く募集します。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験のある方 ・単体〆に係る経験のある方 ・決算対応経験のある方 [歓迎] ・連結決算経験 ・監査法人対応経験 ・金融機関対応経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】経理財務（リーダー・マネージャー候補）（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の大手メーカー/年休123日/福利厚生充実 ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカー ■業務内容： 経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 ＜具体的には