日医工株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 社内システム導入・構築、運用保守、インフラ、情報セキュリティ等、情報システム部門に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援 ・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守 ・システム利用者からの問い合わせへ対応 ・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ・サーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ・セキュリティ対策システムの検討や導入、社内向け啓発・訓練・教育等 ・システムツール（BI、RPA等）の導入

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

勤務時間就業時間１：14時15分〜21時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：クライアントの要望による（食数増等） 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・夏期休暇 労働日数は相談に応じます ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容簡単な調理と食事提供、後片付け（洗浄）など 夕食２０～３０食程度 【変更範囲：変更なし】

仕事内容主要責務 ・資金繰り管理及び金融機関対応 ・予算策定及び予実分析 ・月次・四半期・年次 個別・連結決算、開示業務 ・財務レポーティング業務 ・固定資産管理、リース資産管理、償却資産税の申告 ・売掛金管理、・買掛金管理 ・業務プロセス改善、プロジェクト対応 他 資格要件 【必須経験】 ・経理実務経験（予算/資金管理の経験（3年以上） ・部下のマネジメント経験 ◎構造的な問題解決・解決提案スキル ◎社内外のステークホルダーとの協働スキル ・会計ソフトの使用経験（SAP、固定資産奉行 等） ・Excel/PPT/Word 【あれば尚可】 ◎製薬、製造業（研究開発、在庫管理、多品目管理に馴染みの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大学院、大学卒以上 ・理化学試験（原薬/製剤）の実務経験 ・製薬業界のレギュレーション（GMP、日局） [歓迎] ＜歓迎＞ ・分析法バリデーションの立案、実施経験 ・英語の文献及び公定書（EP、USP）の読解能力 ・後発医薬品、申請経験（CTD作成など） 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理（分析法開発） 【仕事内容】 【ミッション】 入社後はOJTを通じて、医薬品分析や品質評価に関する知識・実務スキルを習得していただきます。段階的に業務範囲を広げながら、将来的には部門の中核メンバーやマネジメント候補としての活躍を期待しています。 【仕事

仕事内容経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 【具体的には】 ・決算業務 ・支払業務 ・売掛入金 ・税務対応 ・原価計算 ・資金調達 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経理業務経験のある方 [歓迎] ・日商簿記2級をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山／経理・財務】ジェネリック医薬品の最大手（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の大手メーカー/年休123日/福利厚生充実 ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカー ■業務内容： 経理・財務部門のスタッフとして、以下のうち2～3業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・売掛、入金消込業務 ・支払業務 ・経費精算業務 ・伝票入力業務 ・固定資産関連業務 ・資金

仕事内容【仕事内容】 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【愛知】医薬品の品質管理試験者(分析法開発)※夜勤なし／フレックス制／年休123日 【仕事内容】 【愛知】医薬品の品質管理試験者(分析法開発)※夜勤なし／フレックス制／年休123日 【具体的な仕事内容】 【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日123日／福利厚生充実】 ■職務内容： ・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ・日本薬局方に係る変更対応 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得 ・上記評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等） ・申請書類作成（CTD、照会回答含む） ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎製造オペレーターのご経験 [歓迎] ◎危険物取扱者の資格 ◎原薬メーカーの製造オペレーターのご経験 【職種名】 [富山市]製造オペレーター～抜群の安定性を誇る原薬メーカー～ 【仕事内容】 薬の有効成分である医薬品原薬の製造オペレーターとして、 薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 ＜主な手順＞ １．原料を大きな釜に入れて仕込みをし、反応を待つ。 ２．反応を待つ間に倉庫から材料を取り出したり業務が終わった機械の洗浄などを行う。 ３．液体を取り出して遠心分離機で水と固形物に分離し、固形物を大きな機械で熱する。 ４．熱加工が

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容医薬品販売（病院・医院・薬局）及び配達 ＊入社後しばらくは先輩社員に同行してもらいます ＊配達する医薬品の商品出しの作業もあります ＊販売ノルマはありません ＊社用車（ＡＴ普通自動車）使用 ＊エリア：鳥取、島根両県を中心に活動 ＊人と接すること、車の運転が苦にならない方歓迎 ［変更範囲：変更なし］

仕事内容【仕事内容】 具体的な業務は以下のようなものがあります。経験と能力を踏まえ業務をお願いします。 ・決算業務（財務諸表作成、開示書類作成等） ・支払業務 ・売掛入金 ・税務対応（税務申告資料作成、移転価格対応等） ・原価計算 ・資金調達 など ※ご自宅からの通勤が難しく、当社条件を満たした場合、借り上げ社宅の適用となります。 ※連結決算業務経験のある方、歓迎いたします。 ※総合職（転勤有）、一般職（転勤なし）については本人のご要望を踏まえ面接時にご相談します。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本

仕事内容【仕事内容】 情報システム部門において、以下の業務を担当するグループ（５～10名）の管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援 ・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守 ・システム利用者からの問い合わせへ対応 ・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ・サーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ・セキュリティ対策システムの検討や導入、社内向け啓発・訓練・教育等 ・システムツール（BI、RPA等）の導入支援 ・ベンダーコント

仕事内容【仕事内容】 経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 【具体的には】 ・決算業務 ・支払業務 ・売掛入金 ・税務対応 ・原価計算 ・資金調達 など 【給与詳細】 【年収】 500～800万円 基本給：350,000円～500,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、生産管理のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・富山工場で製造している製品の生産計画、及び供給計画の管理業務 ・富山工場で製造している製品の在庫管理業務 ・受託製品の出荷計画の策定、納期管理業務 ・安定共有の実現のため、各種改善活動のリード ・生産活動の安定化や供給体制維持のため、富山工場の関係部署との調整・折衝業務 ・生産指図書の発行業務 ・倉庫部門と連携し、原材料の支払指示や在庫管理業務をサポート （部門について） 生産物流本部 SCM部 SCMグループ 生産推進チーム （勤務場所） 富山工場（滑川市下梅沢205-1） 【給与詳細】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験のある方 ・単体〆に係る経験のある方 ・決算対応経験のある方 [歓迎] ・連結決算経験 ・監査法人対応経験 ・金融機関対応経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】経理財務（リーダー・マネージャー候補）（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の大手メーカー/年休123日/福利厚生充実 ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカー ■業務内容： 経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 ＜具体的には

仕事内容掲載期間：06/08（月）～06/21（日） 日医工株式会社 医薬品の品質管理での分析業務 【滑川市】 正社員 完全週休二日制／土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／資格がなくてもOK／賞与約5ヶ月／昇給あり ◇最新の充実した設備で就業できる環境です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇新しい施設なので綺麗でクリーンです！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質管理業務を行います。 手分

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容【仕事内容】 主に社内システム構築・運用保守に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守 ・システム利用者からの問い合わせへ対応 ・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース ・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援 ・システムツール（BI、RPA等）の導入支援 ・ベンダーコントロールなど 担当者、中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く募集します。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談に