臨床試験 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：※日数・時間は応相談（週１０時間程度） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２／２９～１／３）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 － 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同等の業務経験 （CROでスタディマネージャーの経験が豊富な方の応募可） － CROおよび施設との連携経験、コミュニケーションの経験 － 日本の主要な規制、 ガイドラインに関する知識 － 治験実施施設管理経験を含む、臨床試験管理に関する知識 － 高いパフォーマンスを発揮するチームワークを重視したプロジェクト管理に関する理解 － オンコロジーや、その他当社パイプラインに関連する治療領域での経験があれば尚可 【学位】 ・理系大学卒以上（修士尚可） ※生物医学・生命科学分野での数年の臨床関連

仕事内容<仕事内容> 昨年春OPEN【仙台】治験事務局担当者 医療業界未経験でも大丈夫！完全週休2日制 駅近デスクワーク 「アイロムグループ」の中核企業 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 ＜宮城・仙台＞ 昨年春OPENの新ビル：アーバンネット仙台中央ビルにて 人気の駅近オフィスワークです！ 地下鉄「仙台駅」より徒歩3分 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メ

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

仕事内容【臨床心理士のスキルを活かした治験コーディネーター業務】 新薬開発の最終段階である治験を支える調整役として不可欠な存在 臨床心理士専任業務： 心理検査業務 精神中枢神経系領域の治験では、重要なデータとなる心理評価が 必須であり、試験の評価スケールに沿った心理検査を実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応（同意取得補助、スケジュール調整、服薬状況確認） ・症例報告書や症例管理資料の作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 [歓迎] 【尚可】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験受託の国内大手企業にて安全性試験責任者 【仕事内容】 東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、試験責任者業務をお任せします。 【具体的には】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力・日本語力 ※外国籍の方は永住権必須 ・その他上記仕事内容に必要なご経験・スキル [歓迎] ・理系学士号（関連分野） 【職種名】 臨床試験アソシエイトポジション《日本全国からフルリモートOK◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【急成長中！グローバルで注目の製薬企業】 日本部門の立ち上げ・臨床オペレーション支援とCRA活動サポート、規制対応やPMDA査察支援にも携わるポジションです。 ・臨床オペレーション会議・テレカンファレンスの運営 ・議事録作成、部門ファイル管理 ・部門トラッカーの更新と関連資料作成・管理 ・臨床試験関連の印刷・

仕事内容【タイトル】 国立研究開発法人国立がん研究センター 東病院 【治験事務室】 臨床検査技師（急性期病院） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■治験事務室における業務全般 ・治験の契約（契約書の確認、契約金額の算出）に関する業務 ・PC 上で専用システムを用いた書類受付・書類の確認 ・委員会（テレビ会議）の設営・議事録作成 ・メール、電話による問い合わせ対応 ・その他、付随する事務業務 【事業所名】 国立研究開発法人国立がん研究センター 東病院 【治験事務室】 【応募資格】 【求める資格・経験】 ■臨床検査技師免許 ■パソコンを用いた基本的な操作（電子メール、Word、Excel） 【施

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発モニター（CRA） 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等 <給与> 年収405万円～713万円

勤務時間9:00〜16:00（休憩60分） ※週3〜5日勤務 ※時間・曜日応相談

仕事内容<仕事内容> 【正社員 札幌】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力・日本語力 ※外国籍の方は永住権必須 ・その他上記仕事内容に必要なご経験・スキル [歓迎] ・理系学士号（関連分野） 【職種名】 臨床試験アソシエイトポジション《日本全国からフルリモートOK◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【急成長中！グローバルで注目の製薬企業】 日本部門の立ち上げ・臨床オペレーション支援とCRA活動サポート、規制対応やPMDA査察支援にも携わるポジションです。 ・臨床オペレーション会議・テレカンファレンスの運営 ・議事録作成、部門ファイル管理 ・部門トラッカーの更新と関連資料作成・管理 ・臨床試験関連の印刷・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力・日本語力 ※外国籍の方は永住権必須 ・その他上記仕事内容に必要なご経験・スキル [歓迎] ・理系学士号（関連分野） 【職種名】 臨床試験アソシエイトポジション《日本全国からフルリモートOK◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【急成長中！グローバルで注目の製薬企業】 日本部門の立ち上げ・臨床オペレーション支援とCRA活動サポート、規制対応やPMDA査察支援にも携わるポジションです。 ・臨床オペレーション会議・テレカンファレンスの運営 ・議事録作成、部門ファイル管理 ・部門トラッカーの更新と関連資料作成・管理 ・臨床試験関連の印刷・

仕事内容【福岡エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 長崎県内の弊社の提携医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）を募集します！ 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するよう調整業務をしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートします。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、CRC未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、 万全の研修内容とスタッフでお待ちしており

仕事内容【応募資格】 [必須] ※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■GCP試験における必須文書取り扱い ■英語力（リーディング／ライティング） ■チームで連携して働くことができる方 [歓迎] ▼医療機器J-GCPの理解 ▼海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ▼海外HQ・メーカー・CRO等との交渉経験 ▼CRAまたはQCとしての治験立ち上げ～終了の経験 ▼治験の監査担当者の経験 ▼英語力（会議で活用できるレベル） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務（医療機器）（年収418万円～726万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力・日本語力 ※外国籍の方は永住権必須 ・その他上記仕事内容に必要なご経験・スキル [歓迎] ・理系学士号（関連分野） 【職種名】 臨床試験アソシエイトポジション《日本全国からフルリモートOK◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【急成長中！グローバルで注目の製薬企業】 日本部門の立ち上げ・臨床オペレーション支援とCRA活動サポート、規制対応やPMDA査察支援にも携わるポジションです。 ・臨床オペレーション会議・テレカンファレンスの運営 ・議事録作成、部門ファイル管理 ・部門トラッカーの更新と関連資料作成・管理 ・臨床試験関連の印刷・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（ビジネスコミュニケーション能力） ・臨床経験（5年以上） ・糖尿病内科、内分泌代謝内科、循環器内科などにおける肥満症・糖尿病・循環器疾患の診療経験（3年以上） ・学術論文の執筆経験 ・医学的専門性を活かしてチームをリードする能力 ・社内外でのコミュニケーション力 ・プレゼンテーション力（日英両言語） ・戦略的かつ論理的に物事を考えられる力 [歓迎] ・肥満症・代謝疾患・循環器疾患に関連する臨床研究/基礎研究の実施経験 ・製薬企業における同領域での開発経験/市販後臨床試験・論文執筆・KOLを含む外部顧客とのディ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力・日本語力 ※外国籍の方は永住権必須 ・その他上記仕事内容に必要なご経験・スキル [歓迎] ・理系学士号（関連分野） 【職種名】 臨床試験アソシエイトポジション《日本全国からフルリモートOK◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【急成長中！グローバルで注目の製薬企業】 日本部門の立ち上げ・臨床オペレーション支援とCRA活動サポート、規制対応やPMDA査察支援にも携わるポジションです。 ・臨床オペレーション会議・テレカンファレンスの運営 ・議事録作成、部門ファイル管理 ・部門トラッカーの更新と関連資料作成・管理 ・臨床試験関連の印刷・

仕事内容仕事内容 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析においては業界でもトップクラスの実績を有しています。同社では中間解析とオンコロジー領域に強みを持っています。中でも中間解析は検討委員会を開いて、業界権威の教授の前で解析結果のプレゼンをしなければならない為、プレッシャーも大きいですが、非常にやりがいのある仕事に携わる事が出来ます。 ＜残業時間について＞ ■残業時間は少ない方ですが月20時間程度となります。 ■フレキシブルな働き方 働き方に制限が伴う等の事情