臨床試験 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容仕事内容 ■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験（治験）の準備、 実施 ・治験計画策定及び疾患にかかる調査 ・治験実施計画書、 治験薬概要書、 同意説明文書やその他治験関連文書の作成 ・ CRO及びベンダの選定・管理、 治験の進捗管理 ・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・製薬企業又は大学等との共同開発に関する対応 ・非臨床担当者、 CMC担当者などとの調整及び協議 ・開発SOPの整備

勤務時間〈月～金〉 ・9:00～15:30×4日 ・9:00～15:45×1日 ※週5日（週29時間勤務） ※いずれも休憩45分 【期間】 採用日～令和6年3月31日 ※1年度毎（～3月31日）の更新制です。 契約の更新は契約期間満了時の業務量等により判断します。 ※雇用の通算契約期間は5年以内であることとする。

仕事内容がん治療にかかる臨床研究補助スタッフ募集◆16時前には仕事が終了♪土日祝休み◎家事や育児との両立も◎ 大阪国際がんセンターにて 臨床研究の補助作業をお願いします。 ＼具体的には／ 臨床試験において ・試験実施医療機関からのデータ収集 ・収集したデータの整理 ・データの統計解析 ・データの品質管理 など ・・・・ がんに苦しむ患者さんを少しでも多く減らすために あなたの力を貸してください！ お任せするのは大阪国際がんセンター内の 次世代がん医療開発センターでの 臨床研究補助業務です。 専門的な研究のサポートから研究内容の 資料作成等あなたのスキルを活かして 働ける環境が整っています♪

勤務時間9：30～18：30（休憩６０分含む）の間で最低1日6～８時間程度

仕事内容未経験可、土日祝休み、昇給あり、年末年始休み、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、社員登用あり、扶養控除内考慮、副業・WワークOK、平日のみOK、オンライン面接OK 仕事内容： 【臨床心理士業務のみの場合】 ●心理検査業務（主に認知症や精神疾患の評価）の実施 ●居場所支援業務（東京都若者社会参加応援事業の登録団体としてひきこもり支援の活動） 特に以下のご経験のある方は歓迎 ・認知症(アルツハイマー型など)の臨床経験 ・認知症に対する検査の実施経験 例）MMSE、CDR、ADAS-Cog、NPIなど類似評価も可 ・集団精神療法

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・デー

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【和歌山市内】 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 担当医療機関への直行・直帰がメイン。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収350万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では、各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため、治験特有のルールも踏まえて、 臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助、 スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：8時30分〜15時30分 就業時間に関する特記事項：・開始時刻は８：３０もしくは９：００ ・勤務時間は６～７時間の間で相談可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床試験実施のための事務サポートをお任せします。 １、患者様への同意書説明、書類回収 ２、データ管理 ３、学内からの問い合わせ対応 ※電話・メール ４、ホームページの更新・管理 など 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（治験薬品質保証業務×つくば市）/首都圏化学 ◆バイオ・薬学・化学の実務経験者歓迎！ ◆つくば市内でのお仕事です。 ◆治験薬（臨床試験サンプル）の品質保証業務、新製品の上市に向けた品質保証上の対応業務を担当していただきます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実してお

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 病院内での事務作業！ 治験アシスタント【埼玉県日高市】パート 空いている時間を有効利用☆未経験者歓迎 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】（簡単なお仕事） 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 当社治験コーディネーター（CRC）と共に日高市エリアの医療機関をご担当頂きます。 アシスタント業務全般 ※医療業界および治験業界が未経験でも問題ありません！ ・データ入力 ・来院患者受付 ・院内にて患者同行 等 簡単なお仕事 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 時給1,200円～1,800円 <勤務時間> 勤務

仕事内容仕事内容 江崎グリコの研究部門では、 “ おいしさと健康 ” を企業理念としたグループ全体の研究開発を行っています。 商品を通してお客様の笑顔や喜びを実感できます。商品を創り出す一つに関わるやりがいのある仕事です。一緒にお客様においしさと健康を届ける商品を創造し、笑顔でいっぱいの社会にしていきましょう。 【職務内容】 チョコレートを中心とした菓子の商品開発・研究 担当ブランドの美味しさ、商品価値、健康価値の創出研究 商品として具現化する配合・製造技術研究 健康機能成分のエビデンス取得（臨床試験の企画、実施） 応募資格 【必須条件】 チョコレートに関する商品開発、原料開発のご経験 食品科学に関す

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時45分〜17時15分又は8時45分〜17時15分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：（１）の内実働４時間以上 週１～週３勤務可能 特に土日勤務可能な方歓迎 休憩時間は法定通り 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容受診者のカルテ準備、受付、 問診表など必要書類や提出物のチェック、 受診者誘導、検査備品の発注業務、 検査場所のアルコール消毒や清掃など 医療事務や会計業務はないので、未経験者でも大丈夫です。 ＃マザーズ

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 東京本社 【応募資格】 【必須】 ・C

仕事内容臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者 【仕事内容】 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO （開発業務受託機関=CRO：Contract Research Organization）サービスを提供してきました。 2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、 戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時15分又は8時45分〜17時15分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：（１）の内実働４時間以上 週１～週３勤務可能 特に土日勤務可能な方歓迎 休憩時間は法定通り付与 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容機能性食品のヒト臨床試験のための健常者を対象とした検査を実施 して頂きます。 業務内容は、血圧測定・採血・採尿・アンケート等です。 提携しているクリニック（練馬区桜台にある医院）にて勤務となり ます。 ＃マザーズ

勤務時間交替制（シフト制）又は10時30分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３０時間 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始

仕事内容・ワード、エクセルを使用したデータ作成 ・電話対応業務 ・一般事務業務 ・外部機関とのメール・電話による連絡業務 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。 ・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施 ・治験計画策定及び疾患にかかる調査 ・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書やその他治験関連文書の作成 ・CRO及びベンダーの選定・管理、治験の進捗管理 ・開発薬事業務 ・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・海外の提携製薬企業との共同開発に関する対応 ・非臨床担当者、CMC担当者などとの調整及び協議 ・開発SOPの整備

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・予算管理、予算予測等 ・財務ツール等を使用した財務書類作成 ・データベースやプログラムに関する知識と使用法の周知 ・コンプライアンス監視のためプロジェクトのサポート ・調査チームの治験薬関連業務のサポート ・治験責任医師との面会のために調査チームをサポート ・ＣＲＯ状況確認 ・ＣＲＯとの連携 ・監査または査察の準備において調査チームを支援し、 必要に応じ監査および査察への参加 ・監査に関連する是正・予防措置計画（ＣＡＰＡ）の設定と フォローアップをサポート

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 九州事業所 【応募資格】 【必須】 ・

仕事内容ワークライフバランス重視！接客一切なし！「疾患を早期に発見し、治療を最適化する」ための研究を進めるお手伝いをいただけませんか？従業員一同、お待ちしております！ 日勤のみ可/車通勤可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/前職給料考慮/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 名古屋大学内研究所での衛生検査に関わる業務 ＜主な仕事内容＞ 1）臨床検査サービス実施・管理業務 2）臨床試験における人の検体試料・臨床情報を利用する実験業務 3）上記業務における標準作業書策定 ＜必要な業務経験/理解＞ 1）病院含む、衛生検査所や臨床の現場での経験 2）マイクロピペットに関する基礎知

仕事内容臨床工学技士の実務経験を活かす仕事です。 臨床工学技士養成に係る授業や国家試験対策の指導またはクラス運 営、学生指導を行っていただきます。 ＊１クラス当たりの人員は、最大で４０名程度となります。 ＊変更範囲：変更なし