臨床試験 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査対応経験 ・英語力(リーディング／ライティング) ・チームで連携して働くことができる方 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関わることができます。 ・書面調査に同席することも多く、PMDAの考えや調査のポイントを理解することができます。 ・リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事できます。 ・風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。 [歓迎] ・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・体外診断用医薬品における臨床性能試験または臨床研究の経験 ・体外診断用医薬品の薬事申請書作成等の薬事業務経験 [歓迎] ・体外診断用医薬品の学術経験 ・体外診断用医薬品の品質管理／品質保証経験 ・PMDA相談、当局対応の経験 ・体外診断用医薬品製造販売業における三役経験 ・コンパニオン診断薬に関する臨床開発・薬事業務経験 ・英語力、コミュニケーション能力、文章作成力 ・キャリアアップに対する高い意欲 ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【体外診断用医薬品】臨床性能試

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 【正社員】臨床検査技師 募集！年収350万～550万円!＠岡山市 食品・化粧品・臨床試験の受託機関のお仕事！ミドル世代も活躍中！ブランクありも相談可!残業ほぼ無し!定時退社検査マニュアルと丁寧指導ありです!年間休日120日以上車通勤も公共交通機関での通勤も可能です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：7時間50分 休憩時間：1時間10分 追記事

仕事内容Ｊｅｉｓｙｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｊａｐａｎ株式会社【ポテンツァ・ウルトラセルＱ＋】 【品川】臨床試験のサポート担当（リーダー候補）◆年休128日／美容業界トップシェア 【仕事内容】 【品川】臨床試験のサポート担当（リーダー候補）◆年休128日／美容業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務可・臨床試験のサポート担当（リーダー候補）を募集／成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド】 【はじめに】 医療用レーザー装置、光線治療器を取り扱う同社において、臨床試験のサポート担当（クリニカルリサーチの部署へ配属予定）を募集いたします。医療機関を訪

仕事内容■仕事概要■ 医療機関や化粧品などの臨床研究に関わる検査業務 ■賞与■ 年2回 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給(基本給)】230,000円-360,000円 ※経験・能力を考慮の上決定 【その他手当】 ・職種手当 ・調整給 ・時間外手当 ■仕事詳細■ 【臨床試験業務】 食品や化粧品の有効性・安全性をヒトで評価するための臨床試験を受託しています。 クライアント様とのやり取りや書類作成、被験者様の管理、また試験内で発生する検体の検査業務などに従事頂きます。 ※臨床試験の実務経験が無くても問題ありません。 【検査業務】 臨床試験の他に、企業・大学・医療機関などからの

仕事内容仕事内容 同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 ■具体的には下記の業務をご担当いただきます。 (1)臨床試験の管理・遂行（予算管理含む） (2)治験実施計画書や手順書等の文書作成業務 (3)臨床試験に関わるCRO等のパートナーマネジメント業務 (4)社内各部門との連携・調整業務 (5)規制当局、KOL等の社外関係者との会議運営 (6)その他国内外の臨床試験の推進に関する業務 (7)若手チーム員の指導・育成 同社は少数の人員で業務を推進していますので意欲次第で幅広い業務にチャレンジすることが出来ます。 手当 通勤手当、残業手当、食事手当 英語の使用状況 国外の臨床試験に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文理不問） [歓迎] 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経験者】臨床研究データマネージメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床

仕事内容【業務内容】 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、臨床試験におけるDM業務をご担当頂きます。 【職務内容詳細】 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・臨床試験における登録・DM業務 ・調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等 ・AEリコンシリエーション、データ固定業務 ・EDCの設計・構築支援およびUAT ・進捗管理システムの構築支援およびUAT 【当社の事業（サービス）内容】 当社の事業内容は大きく分けて3つになります。 ・統計解析、データマネジメント等のCRO（製薬メーカーから治験業務の受託実施を行う）事業 ・治験計画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ・5～10年程度の実務経験/臨床開発全般の深い理解 ・サーベンス・オクスリー法などの監査要件やコンプライアンス義務に則った業務運営、内部統制経験 ・効果的な臨床開発計画およびプロトコルの実行に必要な要素に関する専門知識 ・医薬品開発プロセス全体および関連する規制ガイダンス・ガイドラインに関する幅広い知識 ・国内外の業界関連課題に対する豊富な知識 ・担当領域およびクロスファンクショナルな領域における業務改善や革新の提案・実行能力 ・予算策定およびリソースマネジメントに関するスキル ・リーダーシップ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文理不問） [歓迎] 【歓迎するスキル】 ・英語力（会議使用経験あり/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜会社概要＞ 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています。 私たちの企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています。 ＜業務内容＞ ・医薬品の非臨床安全性試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験のDM経験者 （EDC構築／CDISC対応） ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） [歓迎] ・製薬メーカーでのDM経験者 ・英語中級くらいの方 【職種名】 【臨床・治験／データマネジメント】人々の「常に健康でありたい」願いに寄添う／フレックス・リモートOK 【仕事内容】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ※担当業務例 （1）症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション （2）データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） （3）クエ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P２またはP３のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 ・学歴不問 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制

仕事内容株式会社アールピーエム 【医薬品データの入力事務】*未経験歓迎*在宅勤務多数*土日祝休*年休125日 手厚い研修制度完備で、9割が未経験入社！ 専門知識を身に付けながら、新しい仕事にチャレンジ☆ 「医薬品」関連の支援事業を展開している当社。 専門性の高い仕事だからこそ、研修制度を充実させています！ -『事務＋αのスキルを磨きたい』 -『将来性のある業界で成長したい』 -『未経験から専門知識を身に付けたい』 そんな方は一緒に成長してみませんか？ ■医療業界に貢献！ あなたにお任せするのは、 臨床試験のデータ入力などです。 入社後は自社研修センターでの座学研修や、 先輩によるOJT研修が

仕事内容仕事内容 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 名古屋 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P２またはP３のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 ・学歴不問 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制