臨床試験 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ・文書や口頭による英語でのコミュニケーションが可能な方（TOEIC800点以上程度） ・データインテグリティの概念 ・関連規制の知識 ・RBMの概念 ・DCTの各手法および留意点 ・業務実施に必要なプロジェクトマネジメントスキル [歓迎] ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織における、標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施経験 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力・日本語力 ※外国籍の方は永住権必須 ・その他上記仕事内容に必要なご経験・スキル [歓迎] ・理系学士号（関連分野） 【職種名】 臨床試験アソシエイトポジション《日本全国からフルリモートOK◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【急成長中！グローバルで注目の製薬企業】 日本部門の立ち上げ・臨床オペレーション支援とCRA活動サポート、規制対応やPMDA査察支援にも携わるポジションです。 ・臨床オペレーション会議・テレカンファレンスの運営 ・議事録作成、部門ファイル管理 ・部門トラッカーの更新と関連資料作成・管理 ・臨床試験関連の印刷・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力・日本語力 ※外国籍の方は永住権必須 ・その他上記仕事内容に必要なご経験・スキル [歓迎] ・理系学士号（関連分野） 【職種名】 臨床試験アソシエイトポジション《日本全国からフルリモートOK◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【急成長中！グローバルで注目の製薬企業】 日本部門の立ち上げ・臨床オペレーション支援とCRA活動サポート、規制対応やPMDA査察支援にも携わるポジションです。 ・臨床オペレーション会議・テレカンファレンスの運営 ・議事録作成、部門ファイル管理 ・部門トラッカーの更新と関連資料作成・管理 ・臨床試験関連の印刷・

仕事内容【タイトル】 大阪治験病院 臨床検査技師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■治験専門病院での臨床検査業務 ・生化学・血液・一般検査・免疫学的検査 ・検体分注作業等 ・データ入力（Word・Excel入力等） ※「健康成人に対する治験」を多く実施しています ＜病床数＞53床 ◆2005年に日本で初めて開設された治験専門病院です。 ◆蓄積してきた「1,000試験」を超える経験に基づくノウハウを継承し、治験業務に取り組んでいます。 【事業所名】 大阪治験病院 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 ※治験医療に携わったことがない方でも可 ＜求める人物像＞社会貢献できる仕事に興味がある方、チームワ

仕事内容仕事内容 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析においては業界でもトップクラスの実績を有しています。同社では中間解析とオンコロジー領域に強みを持っています。中でも中間解析は検討委員会を開いて、業界権威の教授の前で解析結果のプレゼンをしなければならない為、プレッシャーも大きいですが、非常にやりがいのある仕事に携わる事が出来ます。 ＜残業時間について＞ ■残業時間は少ない方ですが月20時間程度となります。 ■フレキシブルな働き方 働き方に制限が伴う等の事情

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【オフィス情報】 大手町駅から徒歩圏内のオフィスです。 近隣に飲食店も多くあります。

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新歓迎】臨床試験業務◎未経験歓迎★残業ほぼなし◎ 臨床研究支援、研究スケジュール管理、 検体回収・処理・ 管理（内視鏡生検、血液、尿、便） 実験補助（免疫染色、細胞培養等 、 FACS できる方） 研究データ管理、材料の発注など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力・日本語力 ※外国籍の方は永住権必須 ・その他上記仕事内容に必要なご経験・スキル [歓迎] ・理系学士号（関連分野） 【職種名】 臨床試験アソシエイトポジション《日本全国からフルリモートOK◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【急成長中！グローバルで注目の製薬企業】 日本部門の立ち上げ・臨床オペレーション支援とCRA活動サポート、規制対応やPMDA査察支援にも携わるポジションです。 ・臨床オペレーション会議・テレカンファレンスの運営 ・議事録作成、部門ファイル管理 ・部門トラッカーの更新と関連資料作成・管理 ・臨床試験関連の印刷・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発モニター経験5年以上（メーカー、CRO問いません） ■英語論文やガイドライン等の読解能力 [歓迎] ▼医薬品（人体用、動物用問わない）の薬物動態、薬理、毒性等の専門知識 ▼プロジェクト遂行の実務、リーダーの経験または支援 ▼薬剤師 ▼ビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 動物医薬品開発【茨城県】（年収600万円～840万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 動物用医薬品の開発では、ワクチン以外の製剤の委託試験（GCP臨床試験、薬物動態試験、GLP毒性試験など）の運営を行い承認申請書

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師として、治験コーディネーター（CRC）のお仕事をお任せします！ あなたの専門知識を活かし、さまざまな臨床試験におけるサポートを行います。 ☆未経験者も活躍中！充実した研修制度があるため、安心してスキルを磨けます。 具体的には、患者様への説明やデータ収集、検査結果の分析など、多岐にわたる業務を担当していただきます。 ★チームでのコミュニケーションを大切にし、柔軟に対応できる方をお待ちしています。 スキルアップを目指す方にとって、理想的な環境が整っています♪ 《あなたの成長をサポートする職場で、一緒に新たな挑戦をしませんか？》 【給与詳細】 [年収]350万

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜12時00分 就業時間２：15時00分〜17時00分 就業時間３：8時30分〜12時30分 就業時間に関する特記事項：（１）月・火・水・木・金 （２）月・火・木・金 （３）土 ＊勤務曜日と時間の相談に応じます ＊週１回から可 ＊午前中または午後のうちどちらか一方のみの勤務も可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 夏季休暇・年末年始休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方 ＜望ましい要件＞ ・製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ・ビジネス英会話ができる方 ・眼科疾患領域の知識を有している方 ・医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ・統計解析の知識がある方 ・ICHを理解している方 ＜求める人物像＞ ・チームワークとリーダーシップを発揮できる方 ・柔軟性が高く変化に対応できる方 ・やり抜く強い意志を持ち、困難な状況でも粘り強く取り組める方 【フィットす

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力・日本語力 ※外国籍の方は永住権必須 ・その他上記仕事内容に必要なご経験・スキル [歓迎] ・理系学士号（関連分野） 【職種名】 臨床試験アソシエイトポジション《日本全国からフルリモートOK◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【急成長中！グローバルで注目の製薬企業】 日本部門の立ち上げ・臨床オペレーション支援とCRA活動サポート、規制対応やPMDA査察支援にも携わるポジションです。 ・臨床オペレーション会議・テレカンファレンスの運営 ・議事録作成、部門ファイル管理 ・部門トラッカーの更新と関連資料作成・管理 ・臨床試験関連の印刷・

勤務時間9:00〜16:00（休憩60分） ※週3〜5日勤務 ※時間・曜日応相談

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業（製薬メーカーや創薬ベンチャー）での創薬研究経験 ・特にVivoでの経験必須 ⇒マウスを用いた動物試験の経験（薬効評価・毒性試験等） [歓迎] 【尚可】 ・マイクロバイオーム研究経験 ・ゲノム編集技術への関心 ・非臨床試験の経験 ・プレイングマネージャーとしての経験 【職種名】 バイオベンチャーで非臨床領域を中心とした研究 【仕事内容】 世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望バイオベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。 【具体的には】 同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リー

仕事内容仕事内容 ■医薬品の開発に対する臨床開発業務 ■医薬品の申請業務 【具体的には】 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝 ・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行 ・臨床開発に必要な文献、特許等の調査

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでリーダー、プロマネの経験がある方歓迎します。 ・年齢 35～40歳 ・英語力ある方歓迎（必須ではありません） ※ご本人の希望、ご経験に応じて最適のプロジェクトをご担当いただきます。 ※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで適切なポジションをご提案します。 [歓迎] ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味での）チームで仕事に取り組みたい方 ◎プロフェッションを目指したい方（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力・日本語力 ※外国籍の方は永住権必須 ・その他上記仕事内容に必要なご経験・スキル [歓迎] ・理系学士号（関連分野） 【職種名】 臨床試験アソシエイトポジション《日本全国からフルリモートOK◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【急成長中！グローバルで注目の製薬企業】 日本部門の立ち上げ・臨床オペレーション支援とCRA活動サポート、規制対応やPMDA査察支援にも携わるポジションです。 ・臨床オペレーション会議・テレカンファレンスの運営 ・議事録作成、部門ファイル管理 ・部門トラッカーの更新と関連資料作成・管理 ・臨床試験関連の印刷・

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・責任感と倫理観を持っていること ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ・早期に自立してCRA業務を担うために主体的な行動が出来る方 【職種名】 臨床開発モニター 【仕事内容】 ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治