臨床試験 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発企画職 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・開発戦略の⽴案︓対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを⾏い、開発戦略を策定します ・臨床試験計画の⽴案︓開発戦略に基づき、臨床試験の目的、デザイン、対象患者、評価項目、スケジュールなどを具体的に計 画します ・試験実施計画書の作成︓臨床試験の具体

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師として、治験コーディネーター（CRC）のお仕事をお任せします！ あなたの専門知識を活かし、さまざまな臨床試験におけるサポートを行います。 ☆未経験者も活躍中！充実した研修制度があるため、安心してスキルを磨けます。 具体的には、患者様への説明やデータ収集、検査結果の分析など、多岐にわたる業務を担当していただきます。 ★チームでのコミュニケーションを大切にし、柔軟に対応できる方をお待ちしています。 スキルアップを目指す方にとって、理想的な環境が整っています♪ 《あなたの成長をサポートする職場で、一緒に新たな挑戦をしませんか？》 【給与詳細】 [年収]350万

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容医療機器開発のための非臨床試験（医療機器ＧＬＰ試験）を始めと する動物実験の試験責任者としての業務及びこれらに関連する機器 操作、動物飼育等の業務。並びにこれらに付帯する業務。 （変更の範囲：当機構の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験のある方 -AROで試験のとりまとめやPMの経験がある方。 ・英語：TOEIC800点以上、読み書き会話：ビジネスレベル ・コミュニケーション能力のある方 [歓迎] ■歓迎条件 中国語熟練者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０歳～５０歳 （ 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・社内外とのコミュニケーションが積極的に取れ、協調性のある方 ・知らない業務に対しても前向きに取り組むことが

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師として、治験コーディネーター（CRC）のお仕事をお任せします！ あなたの専門知識を活かし、さまざまな臨床試験におけるサポートを行います。 ☆未経験者も活躍中！充実した研修制度があるため、安心してスキルを磨けます。 具体的には、患者様への説明やデータ収集、検査結果の分析など、多岐にわたる業務を担当していただきます。 ★チームでのコミュニケーションを大切にし、柔軟に対応できる方をお待ちしています。 スキルアップを目指す方にとって、理想的な環境が整っています♪ 《あなたの成長をサポートする職場で、一緒に新たな挑戦をしませんか？》 【給与詳細】 [年収]350万

勤務時間 就業時間１：8時30分〜14時30分 就業時間２：8時30分〜12時00分 就業時間に関する特記事項：（１）火・金曜日、（２）水・木曜日（週１７時間勤務） ※就業時間については要相談。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：所定の要件に該当する場合・年度末（３月３１日）まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊１２月２９日～１月３日＊夏季休暇（期間内に３日） ＊介護休暇，子の看護養育休暇，葬儀休暇等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。 ・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。 ■希望条件： ・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。 ・英語できる方。（必須ではありません） 【職種名】 【栃木/東京】臨床開発課_マネージャー候補 【仕事内容】 ■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基

仕事内容【タイトル】 【臨床管理センター】 臨床検査技師 【仕事内容】 ■治験業務 医療機関での新薬、再生医療の臨床試験をサポート ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の入院準備、後片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査 ※夜間休日オンコール体制あり／当番制（応相談） 【事業所名】 【臨床管理センター】 【応募資格】 ■臨床検査技師資格 ■経験3年程度以上あれば尚可（治験経験は不問） 【施設形態】 【法人名】 医療法人相生会 にしくまもと病院 【勤務地】 熊本県 熊本市南区 富合町古閑1012番地 【アクセス】 ＪＲ鹿児

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 平塚胃腸病院では、臨床検査技師を募集しています！ あなたには、★新規事業の立ち上げ★をお任せいたします。治験コーディネーターとして、患者様の健康をサポートする重要な役割を担っていただきます。 具体的には、臨床試験の計画・実施・管理を行い、患者様とのコミュニケーションを通じて、治験の円滑な進行を図ります。 さらに、☆英語やITに抵抗がない方☆は大歓迎！ 私たちのチームの一員として、あなたのスキルを最大限に活かし、貢献できるチャンスです♪ 豊富な経験を持つ仲間たちと共に、より良い医療環境の実現を目指しましょう！ 興味のある方は、ぜひご応募ください。《一

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査対応経験 ■チームで連携して働くことができる方 ■英語力(リーディング／ライティング) 【職種名】 海外臨床試験の適合性書面調査支援業務（経験者） 【仕事内容】 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 500万円～726万円(

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・ビジネスマナーを身に付けていること ・臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること ・SASプログラミングが1年後には習得可能であること（3～5年後には不自由なく扱えるレベルになれること） ・顧客、社内の担当者と良好なコミュニケーションをとれること ・冷静に業務をやりぬき納期に間に合わせる調整力と自己管理能力があること ＜いずれか必須＞ ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 [歓迎] ・仕様書等の各種ドキュメントを作成できること ・自ら法規制・ガ

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 以下の記載事項のいくつかで経験があること ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ・所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施 ・CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト ・書面調査等申請対応 ・業界団体等で行われるタスクフォースへの参加 ・論文や学会/シンポジウム/ワークショップの発表で著者・共著者としての貢献 ・データエンジニアリング業務（基盤構築、キュレーション、ビジュアライズ, ライフサイクル管理）

仕事内容【応募資格】 [必須] ～必須要件～ ・試験動物に係ったご経験（学生時代も相談可） [歓迎] ～歓迎要件～ ・・投薬等試験操作の経験 【職種名】 試験業務従事者【伊那市】年収～650万円／残業月10h／年休121日／車可／転勤なし◇UIターン歓迎 【仕事内容】 医薬品開発における安全性試験担当として業務をお任せします。 ～具体的には～ ・非臨床試験における試験業務（投薬・採血・麻酔等） ・試験動物の観察 ・データ取得、解析 ・試験動物の飼育管理 医薬品開発における安全性試験担当として業務をお任せします。 ～具体的には～ ・非臨床試験における試験業務（投薬・採血・麻酔等） ・試験動物の観察 ・

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）高知エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であっ

仕事内容【仕事内容】 法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 臨床開発業務のリーダー又はサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： 臨床企画および臨床試験オペレーションを推進いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験の企画、導入・開発候補品の評価・開発計画立案を行う。

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・責任感と倫理観を持っていること ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ・早期に自立してCRA業務を担うために主体的な行動が出来る方 【職種名】 臨床開発モニター 【仕事内容】 ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒（文理不問） 【望ましい経験】 ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ・以下のいずれかに該当する方、尚可 1）製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 2）医療機器のライティング業務経験者 3）英文ライティング業務の経験のある方 4）臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） 5）医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人材】 ・明るく前向きに仕事