臨床試験 の求人・仕事・採用

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ作成ならびに当局相談のリード経験3年以上 ■SASプログラミングスキルと実務経験 ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドラインの理解 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■Rプログラミングの経験・スキル ■可視化・分析ツールに関する知識・スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計プログ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでリーダー、プロマネの経験がある方歓迎します。 ・年齢 35～40歳 ・英語力ある方歓迎（必須ではありません） ※ご本人の希望、ご経験に応じて最適のプロジェクトをご担当いただきます。 ※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで適切なポジションをご提案します。 [歓迎] ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味での）チームで仕事に取り組みたい方 ◎プロフェッションを目指したい方（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記いずれかに該当する方 ・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上） ・CRC経験をお持ちの方（1年以上） ・プロジェクトリーダー候補の場合はCRA経験5年以上 【歓迎】 ・薬剤師、看護師、MRの資格をお持ちの方 ・抗がん剤のご経験が有る方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 臨床開発モニター～プロジェクトリーダー 【仕事内容】 1982年の創業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】検体検査のご経験をお持ちの方 ■臨床検査技師免許 【フィットする人物像】 ・獣医療のプロフェッショナルとして、クライアントと正面から向き合える方 ・主体性と研究心を持って業務に取り組んでいただける方 【職種名】 ★【動物臨床検査／名古屋上社】富士フイルムグループの獣医療分野を牽引！ 【仕事内容】 大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の分析、結果報告を行います。 ■大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の分析、結果報告を行います。 （内分泌検査/免疫学検査/血液学検査/血中薬物検査/生化学検査/尿検査/結石分析/感染症検査/エキゾチック関連検査/微生

仕事内容【応募資格】 [必須] 企業で下記業務に従事した経験を有する。 ・5年以上（目安）の臨床薬理業務の経験 ・臨床薬理試験の立案、オペレーション経験 ・臨床薬理KOLとの議論が十分できる。 ・承認申請経験、申請後対応経験 【求めるマインド】 ・主体的に物事を考え自ら行動できる ・失敗を恐れず、新しいことや課題に積極的に挑戦するマインドを持っている 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】

仕事内容株式会社薬物安全性試験センター 【埼玉／東松山】研究技術職（in vitro安全性薬理試験）◆転勤なし／設立49年の優良企業 【仕事内容】 【埼玉／東松山】研究技術職（in vitro安全性薬理試験）◆転勤なし／設立49年の優良企業 【具体的な仕事内容】 【転勤なし・車通勤可／安全性薬理試験の募集／様々な製品・試験スキルを習得できる／残業20時間程度／長期休暇あり】 【はじめに】 今回は、安全性試験（非臨床）をお任せします。近年、GLP試験の依頼が増えており、マニュアルパッチクランプの研究者あるいは技術者を急募いたします。 【業務内容】 ■in vitro実験： イオンチャネルにお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験 5年程度以上 ・臨床評価実務もしくは臨床評価に関連する知識を有する方 ・試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き実務経験がある方 [歓迎] 【尚可】 ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキルをお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発／在宅・フレックス制度あり 【仕事内容】 東証プライム上場医療機器メー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・ Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・ モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・ 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する正確な知識 ・非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ・承認申請及び治験実施に関連する文書（治験薬概要書、CTD等）の作成経験 ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること。 【職種・業界経験】 企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 【学歴】 生命科学関連分野における修士以上の学位 【歓迎】 博士号、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器または医薬品の臨床研究業務の経験3年以上、また特定臨床研究の経験 ・臨床開発業務の経験（臨床評価報告書の作成、企業治験の経験を有する方） ・KOLとのコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力（文書作成・メール対応、海外医療従事者や代理店とのコミュニケーションができるレベル） [歓迎] 【尚可】 ・生物統計に関する知識、経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 26歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療機器メーカーにて血液浄化製品の臨床開発・臨床研究 【仕事内容】 医療機器の国内外の臨床戦略の立案・実

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全ての要件を満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（目安3年以上） ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ■統計解析計画書作成経験 【職種名】 統計解析担当者 【仕事内容】 ■統計解析業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ 3年以上の製薬企業での就業経験 オンコロジーに関する領域・製品経験またはMSLの経験 ＜歓迎 / Nice to have＞ 消化器癌領域（特に胃癌）に関する領域・製品経験 メディカルアフェアーズに携わった業務経験 プロジェクトリーダーなどの活動経験 NIS RWE研究に携わった経験 基礎研究経験 臨床試験の運用経験 英語での学術論文執筆経験 講演会や製品説明会等のイベント実施経験 【資格 / License】 ＜必須 / Mandatory＞ 理系の学位*を有する。 *製薬

仕事内容仕事内容 ■臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメントを実施していただきます。 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に 対応するモニタリング担当者を募集します。 ◆試験を依頼する医師、医療機関の選定◆治験参加への依頼、契約 ◆スタートアップミーティングの実施◆医療機関への治験機器交付 、管理◆症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収◆ モニタリング、報告書の作成◆症例登録促進◆治験の終了手続き 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、 MR、MS、医療機器営業経験者 ※概ね臨床経験2年程度 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳 ～ 40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業 【仕事内容】 大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：８時３０分から１７時１５分までのうち６時間勤務（応相談） １日６時間 週５日３０時間 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務が突発的又は一時的に集中し、本学の業務運営に支障をきたす と認めるとき 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊年末年始（１２／２９～１／３）は休み

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CTDの作成やQC経験 ・海外申請資料のギャップ分析経験 ・MS Wordの機能・操作を熟知している ・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験 ・医薬知識 ・英語での文書作成や英語文書の和訳経験 ◆下記いずれか必須 ・製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある [歓迎] 【尚可】 ・規制当局からの紹介事項対応経験がある ・治験薬概要書や治験総括報告書（CSR）などの作成経験がある 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験（3年以上） ・製薬メーカーまたはCROでの臨床試験（モニタリング）におけるStudy Management/Lead、Project Lead、Team Management/Lead、またはそれらに準ずるご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語スキル（英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル） 【専門性：望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概、柔軟な対応力 ・ 新薬開発業務に熱意を持って取り

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後