臨床試験 の求人・仕事・採用

仕事内容【歯科技工士】■業務内容：・歯冠材料の設計開発、臨床に則した検証試験など 担当製品: 歯科製品 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・歯科技工士の国家資格保有者・補綴臨床経験3年以上お持ちの方 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお考えの方

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■研究内容： 試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社ではワクチン、血漿分画製剤などの社会に必要とされる医薬品の安定供給に努めながら、世界を視野に入れた製品開発も行っています。 新製品開発を推進するために、海外企業との技術交流や国内外の製薬企業との共同開発などを強化しています。 開発テーマの増加に伴い、臨床試験のプロジェクトの企画立案をお任せできる方を募集をする運びとなりました。 【職務概要】 当社の臨床開発部において、臨床試験の企画立案とプロジェクトマネジメント業務をお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の経験や知識は現時点では不要です。 （現在活躍中の社員も入社後にキャッチアップしました。興味関心があり、学ぶ意欲をお持ちの方を歓迎します） [歓迎] 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ■修士号以上のバックグラウンド（薬学等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■持続可能な医療の実現に対する熱意 ■チームのアウトプット

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・人の臨床試験の経験がある方 ・機能性食品の研究または申請のご経験がある方 ・微生物を用いた研究開発経験がある方 [歓迎] 【歓迎要件】 ・たんぱく素材、ペプチド等の研究開発経験がある方 ・英語での論文作成経験がある方 ・ビジネスレベルの英会話ができる方 【活躍中人材】 ・自分で考え行動し、仕事を推進していく意欲的な姿勢 ・失敗にもめげず、何度もトライしていく継続力 ・回りを巻き込んで味方にできるコミュニケーション力 ・英語でのコミュニケーションをはかり、海外の仕事を自分で推進する力 【職種名】 [新潟市]機能性食品素材の研究 開発～東証

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり ＼正社員／開始日相談OK★臨床開発モニター! 3年連続130％の成長率！経験活かしてスキルUP★ 育児休暇・育児フレックスがあり産休育休復帰率100％です↑正社員として安定就業!年収550万円～相談可能です◎フレックスタイム制度・在宅勤務など多様な働き方を推進しています☆彡 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残業時間：10

仕事内容【タイトル】 湯島三和クリニック 臨床工学技士（透析クリニック、クリニック） 【仕事内容】 【業務内容】透析（穿刺）・機器管理 【オンコール】なし 【人数体制】3名（2022年8月時点） 【事業所名】 湯島三和クリニック 【応募資格】 ■臨床工学技士免許 【施設形態】 透析クリニック、クリニック 【法人名】 医療法人社団昭和育英会 【勤務地】 東京都 文京区 湯島2-31-1 湯島三友ビル4階 【アクセス】 東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪)/都営大江戸線「本郷三丁目駅」(徒歩5分) 東京メトロ千代田線「湯島駅」(徒歩5分) 【勤務時間】 残業少なめ 日勤（月・

仕事内容株式会社新日本科学 前臨床試験の試験責任者◇東証プライム／創業60年超業界パイオニア／新規技術開発に携われる 【仕事内容】 前臨床試験の試験責任者◇東証プライム／創業60年超業界パイオニア／新規技術開発に携われる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） ■当社について： 当社は1957年、日本初の医薬品開発受託研究機関（CRO）として鹿児島に誕生しました。創業以来、前臨床試験受託事業を始め、臨床試験、トランスレーショナルリサ―チ、再生医療迄幅広く事業基盤を築いてきました。 また、日本国内に留まらず、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ） 【仕事内容】 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性

仕事内容【タイトル】 墨田病院 臨床検査技師 【仕事内容】 ■仕事内容 治験専門病院での臨床検査技師業務及び治験実施に関する業務全般 ・採血、血圧・心電図測定、生理検査、検体検査、健康診断、治験参加者の健康・スケジュール管理の他、製薬メーカーとの調整など治験実施に関する業務全般に関わっていただきます。 ★おすすめPOINT★ ◆次世代の健康を守るための医薬品、医療機器の開発に携われます ◆早期臨床試験中心に医薬品の臨床研究（特定臨床研究を含む）や医療機器、食品などあらゆるフェーズの臨床試験実績もあります ◆九州を本拠地とし、熊本県、東京都と地域の領域を拡大しています ◆法人全体で約2,800名

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 臨床開発や医薬開発・研究分野に関する興味関心 【いずれか必須】 ・CRO、SMO等での営業経験または臨床研究や臨床開発業務経験 ・法人/アカデミア向けの大型商材(※)の営業経験3年以上(※例:産業/工作機械・基幹システム等の顧客側で予算申請/調整が必要な商材) [歓迎] ・語学（英語）に長けている方、または今後学ぶ意欲のある方 ・新しいことに興味があり、チャレンジを厭わない方 ・様々な立場の関係者にバランスよく配慮ができる方 ・チームワークを重視される方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～35歳(未経験者は30歳前後まで、経験者は35歳前後まで) （

仕事内容【業務内容】 ・生化学 ・血液 ・一般検査 ・免疫学的検査 ・検体分注作業 ・データ入力（Word・Excel入力等）など 【応募先の求人について】 就業先は臨床検査技師を募集しており、フェイズ1と呼ばれる「健康成人に対する治験」を多く実施しています。 患者様が安心して治験に参加できるよう正確性と確実性を重視した作業をお願いします。 大阪治験病院・OCROMクリニック・東京のToCROMクリニックを運営し治験の実施に務めています。 1983年に第Ⅰ相試験の治験実施医療機関として誕生した「大阪臨床薬理研究所」の20数年間に及ぶ臨床試験から得た経験と知識を受け継いでいます。「モラルとサイエンス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の経験や知識は現時点では不要です。 （現在活躍中の社員も入社後にキャッチアップしました。興味関心があり、学ぶ意欲をお持ちの方を歓迎します） [歓迎] 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ■修士号以上のバックグラウンド（薬学等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■持続可能な医療の実現に対する熱意 ■チームのアウトプット

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】臨床企画(海外試験担当) ※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床企画(海外試験担当) ※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： リーダーの管理下でグローバル試験の実務遂行をお任せします。 ■業務詳細： ・海外臨床試験の企画、オペレーション推進、進捗管理、品

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】臨床検査薬の理化学試験／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ・試験進捗管理補助 ・品質試験関連SOP文言チェックのレビュー及び作成補助 ・バリデーション関連ドキュメントの品質関連資料作成 ・計算及び計画立案・進捗把握、品質試験記録・成績書のレビュー ・試験結果のデーターレビュー、試験委託先管理、安定性調査管理 ・書類作成補助、レビュー管理補助 ・室内の掃除等 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験 [歓迎] ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプログラム経験 ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 DM／データマネジメント 【仕事内容】 臨床開発におけるデータマネジメント業務 －計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 －データマネジメントシステムの検証 －症例データのチェック －症例等の解析検討のための集計・図表作成 －ロジカルチェ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験 5年程度以上 ・臨床評価実務もしくは臨床評価に関連する知識を有する方 ・試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き実務経験がある方 [歓迎] 【尚可】 ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキルをお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発／在宅・フレックス制度あり 【仕事内容】 東証プライム上場医療機器メー

仕事内容【応募資格】 [必須] 非臨床CROの経験がある方 [歓迎] ・英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） ・GLP、GMP試験の試験責任者（SD）経験のある方 ・右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【非臨床CRO研究員/山梨】獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手