治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容■会社名 東京都中央区銀座の美容クリニック（形成外科) ■メインキャッチ 美容クリニック（形成外科 /!未経験でもしっかりサポートしてもらえる環境があります!美容皮膚科の先駆け的存在として開業してから15年以上の実績あり/残業・ノルマ無し/スタッフ間のコミュニケーション取れており、定着率高めのクリニックです! ■コメント ★未経験でもしっかりサポート！★ 美容皮膚科の先駆け的存在として開業してから15年以上の実績ありがあり老舗で安心できます！スタッフ間のコミュニケーションも取れており、定着率、入職者の満足度が高いクリニックです！ ■雇用形態 正社員 ■職種 美容クリニック（形成外科)

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】データマネージャー※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【仕事内容】 【日本橋】データマネージャー※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： データマネジメントチームの一員として、臨床研究・臨床試験のデータマネジメントをお任せします。組織拡大に伴い増員採用になります。 ・弊社が新しく取り組んでいるブロックチェーン、DDC、EHRなど効率的なデータ収集方法を活用した臨床試験・臨床研究のデータマネジメントプロセス策定 ・eCOA/ePRO/EDC構築業務（UAT含む） ・CRF手引き及びCRFマニュアル、DMチェックマ

仕事内容第一三共株式会社 ファーマコビジランス職（症例評価プロセスグローバルハーモナイゼーション、自動化のプロジェクト担当） 【仕事内容】 ファーマコビジランス職（症例評価プロセスグローバルハーモナイゼーション、自動化のプロジェクト担当） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 症例評価プロセス（治験及び市販後のAE情報収集、submission等）のグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトメンバーあるいはワークストリームリード等 ■募集背景： ・がん領域の拡大・加速化による急速なグローバル化が進展し、収集症例数の増加、プロトコールが複雑化している。また、販売国、地域も増加しており、A

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】事業開発（治療用アプリ事業）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【仕事内容】 【日本橋】事業開発（治療用アプリ事業）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。事業拡大のため、マンパワーが不足しているため、本ポジシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める資格・語学力 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、なお望ましい。 ・産生株構築研究／培養プロセス研究／精製プロセス研究／の何れかの研究経験を有する方 【職種名】 プロセス開発研究 バイオ医薬品 【仕事内容】 募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及

仕事内容<仕事内容> ＜月給40万円も可＞美容看護師・残業月平均5.3h＆日勤のみ・家賃補助・賞与年2回・研修制度充実 ／ 「美容看護師、興味はあるけど…」 その不安、解消します！ ＼ 「ノルマが厳しそう」「病棟経験しかないけど技術についていけるかな」 キャリアチェンジには、期待と同じくらい不安があるもの。 業界最大手のSBCでは、万全の教育体制と安心して働ける環境をご用意しています。 【Q.】個人のノルマは？ 【A.】ありません！SBCが大切にしているのは、お客様一人ひとりに寄り添うこと。そのため、個人の売上ノルマはなく。クリニック全体の目標に向かって、チーム一丸で取り組むスタイルです。 【

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／中央区】プロセスソリューション◇業務・プロジェクトの効率化・プロセス検討／臨床開発経験◎ 【仕事内容】 【東京／中央区】プロセスソリューション◇業務・プロジェクトの効率化・プロセス検討／臨床開発経験◎ 【具体的な仕事内容】 ＜様々な業務に携わり、プロセス検討しながら活躍したい人財募集＞ ～臨床試験の運営・管理・推進におけるプロセスイノベーション/全体最適への貢献/モニタリング経験が活かせる/子育て中社員多数/業界動向に関心のある方/自律的・積極的に行動できる方～ ■業務内容： スタディマネジメント業務を中心とした試験横断的な臨床試験の運営・管理・推

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇契約社員/定年なし/医薬品開発を支援するCRO◇ 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇契約社員/定年なし/医薬品開発を支援するCRO◇ 【具体的な仕事内容】 【定年なし／時短勤務可能／グロース上場企業／WDBグループ／医薬品開発を支援するCRO／年休125日】 ■医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域） 【文書作成】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験機器概要書 ・説明文書・同意文書（案） ・総括報告書（CSR） ・承認申請資料（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性、フォロワーシップをお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループの臨床開発企業（CRO）にて統計解析担当者／フレックス制度あり 【仕事内容】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROの同社にて 企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇グロース上場企業／医薬品開発を支援するCRO◇ 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇グロース上場企業／医薬品開発を支援するCRO◇ 【具体的な仕事内容】 【グロース上場企業／WDBグループ／医薬品開発を支援するCRO／年休125日】 ■医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域） 【文書作成】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験機器概要書 ・説明文書・同意文書（案） ・総括報告書（CSR） ・承認申請資料（STED）の臨床パート（英語

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床開発に関連する実務経験（企業・CRO・アカデミアいずれも可） ・英語力中級レベル以上 ・協調性をもってプロジェクトを前に進められる方 ・将来的にリーダーシップを発揮する意欲のある方 [歓迎] 【尚可】 ・グローバル臨床試験に関与した経験 ・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発経験 ・規制当局対応や海外拠点との協業経験 ・プロジェクトマネジメント経験（小規模でも可） ・何事にも意味を見出し、愚直に目的達成に向けて邁進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療等製品の開発

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】PM(プロダクトリード職）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【仕事内容】 【日本橋】PM(プロダクトリード職）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。本ポジションでは治療用アプリ開発や臨床試験プラットフォーム

仕事内容医療分野のWEBディレクター・プロジェクトマネージャー募集【年商86億の医療グループ】 仕事内容 【概要】 全国のクリニックのサイト制作・各種LP制作、新規サービス立ち上げ等、予約システム改善等幅広いシーンに関わっていただきます。 風通しの良い社内風土で、0→１ 1→10 を数多く経験することができます。 ・残業はほぼございません（月3時間程度） 【具体的な仕事内容】 ・各種事業領域のWEBディレクション業務 ・集客戦略に基づいたWEBマーケティング管理 ・新規サービス/広告等の企画・立案 ・ABテスト・効果測定 ・SEO/MEO など 【仕事の魅力】 ・0→１の案件が多くUX全体の

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】ソリューション営業（臨床試験システム）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／在宅可 【仕事内容】 【日本橋】ソリューション営業（臨床試験システム）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／在宅可 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。本ポジションではブロックチェーンによる臨床試験

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】薬事マネージャー（再生医療担当）◇在宅可／臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【仕事内容】 【東京】薬事マネージャー（再生医療担当）◇在宅可／臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： ・規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 ・承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） ・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ・その他（各種会議・研修等への参加） ・組織

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【事業内容・会社の

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー ※在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールグループ 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー ※在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールグループ 【具体的な仕事内容】 CRA経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールホールディングスグループ／在宅勤務制度有 ■業務概要： 同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA（臨床開発モニター）、プロジェクトマネージャーを募集しています。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築いていける環境が整っています。臨床試験のモニタリング業務

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】ファーマコエピデミオロジーシニアリード◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】ファーマコエピデミオロジーシニアリード◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎＞ ■業務内容： ・自社製品(医薬品及び医療機器)の安全性に関わる事項について、開発相及び市販後におけるカンパニーポジションを構築 ・安全監視活動を効果的に実施するために、メディカルエバリュエーション、コンプライアンス、オペレーションの各

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・IR活動の経験3年以上 （決算発表、適時開示など一連の業務の理解、プレスリリース等の作成経験） ・経営企画のご経験3年以上 （予実管理、事業計画策定、中期経営計画策定等のご経験） ■読み書きレベルの英語力 ■他部門や社外関係者とのコミュニケーションやプロジェクト進行が円滑にできること [歓迎] 【尚可】 ・製薬/医療機器業界等類似する業界でのIRとしての経験（大手、ベンチャー問わず） ・製薬/医療機器業界等類似する業界に関する証券アナリストとしての経験 ・英語を使った業務経験 ・会計、ファイナンスに関する知識/実務経験