治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】経営管理部責任者候補 ※東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】経営管理部責任者候補 ※東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 経営管理部門（人事・経理・総務・法務・IT等）のマネジメント全般に携わって頂きます。まずは副部長またはグループマネージャーとして現責任者と並走しながら業務を行って頂きゆくゆくは独り立ちして頂く事をイメージしています。 ■入社後のイメージ： 入社～半年間程かけて、現責任者より業務引継ぎを行ってまいります。 半年～1年後には責任者としてご活躍頂くことを期待しています。

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA ワクチン・再生医療等製品担当 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA ワクチン・再生医療等製品担当 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内市場向け製品（他社製販品含む）及び国内またはグローバル開発品（治験薬等）の品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP 監査/製造委託先の Data Integrity 維持・向上等 ・製造委託先等管理業務の推進と業務改善 ・当局査察の準備推進・製造所の支援 ・製造委託先等の GMP 向上支援?

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】情報システム担当※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【仕事内容】 【日本橋】情報システム担当※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。将来的には、当社プラットフォームの活用によって治療用アプリの開

仕事内容リアルワールドデータ株式会社 【東京or大阪/フルリモート可】導入エンジニア◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【仕事内容】 【東京or大阪/フルリモート可】導入エンジニア◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【データとシステムの力で医療を変革/リモート可/年間休日120日】 ■業務内容： 治験・臨床研究業務支援システム（自社開発）の医療機関への導入推進をお任せします。今後も導入施設の増加が見込まれており、医療機関ごとに以下の業務を中心にご担当いただきます。 （1）現地システム導入対応 ・プロジェクト管理 ・サーバ導入/端末設定作業

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生残業月20時間以下 【仕事内容】 【東京／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生残業月20時間以下 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 ■本ポ

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】事業開発（臨床試験システム事業）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【仕事内容】 【日本橋】事業開発（臨床試験システム事業）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。本ポジションではブロックチェーン技術を用いた臨

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品開発のレギュレーションを理解し、以下のご経験がある方 ・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CTD-Q（M3、M2）作成の経験 ■読み書きレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ■バイオ医薬品の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品メーカーでバイオ医薬品の薬事申請/開発CMC担当 【仕事内容】 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、CMC担当者（申請メイン）を募集致します。 【具

仕事内容■仕事内容 Webアプリのサーバーサイドやブロックチェーンによるデータ管理システムの設計、開発、テストまでエンジニアとしてリードする役割をお任せします。 【具体的には】 -治療用アプリやePRO(患者報告アウトカムシステム)などの開発リード -各プロジェクトを企画から設計、実装、テストまで関与 -スマホアプリ開発者、治験やeproにおけるドメインエキスパートとの連携、コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど※医療に関わるミッションクリティカルなシステム開発のためウォーターフォールで進めています。 【開発環境】 ■チャットツール: Slack ■チケット管理、ソースコード管理: GitH

仕事内容【セキュリティエンジニア募集！リモートワーク・フレックス｜医療×IT｜セキュリティの専門家として、各プロダクトのセキュリティ向上施策から情報システム業務までお任せします！ 仕事内容 【業務内容】 情報セキュリティ・情報システムに関わる、以下の業務に携わっていただきます。 ・全社的なセキュリティ戦略の策定・実行 ・情報セキュリティポリシー、基準、ガイドラインの策定・運用 ・リスクアセスメント、脆弱性診断、ペネトレーションテストの実施 ・セキュリティ教育、啓蒙活動の推進 ・技術的なセキュリティ対策 ・セキュリティ監視体制の構築・運用 ・インシデント発生時の調査、対応 ・プロダクトセキュリテ

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）契約社員/定年なし◇グロース上場企業/時短可能◇ 【仕事内容】 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）契約社員/定年なし◇グロース上場企業/時短可能◇ 【具体的な仕事内容】 ◇契約社員/定年なし/年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 【医療機器開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務】 臨床試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当。 ■主な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの

勤務時間09:00～17:30(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【情報システム担当｜フレックス・リモート/東証グロース上場/医療×IT】情報システム全般の管理・運用から社内のDX推進をお任せします！ 仕事内容 【概要】 情報システム全般の管理・運用のほか、新しいシステムの提案や導入などを担当していただきます。 【具体的な仕事内容】 ・クラウドサービスやアプリケーションのアカウント／権限管理 ・クラウドサービスやアプリケーションの導入相談窓口 ・社内ネットワーク機器の運用・保守 ・IT関連の固定資産管理 ・情報管理規程、情報システム管理規程など関連規程の運⽤、メンテナンス ・IT監査対応 ・コーポレートサイトの環境とサイトの管理・運用 ・PCほかモバイル

仕事内容日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO 【概要・特徴】 ■前臨床試験受託の国内最大手「（株）新日本科学」と世界最大級の臨床試験受託会社「PPD Inc.」の合弁により2015年に設立された、CROです。2社の臨床開発部門が統合し、「（株）新日本科学PPD（PPD-SNBL）」として再スタート。東京・大阪・鹿児島に拠点を構え、700名規模の人員体制を整えています。 ■同社は2015年の設立以来、200件以上の治験受託実績があり、 30件以上の国際共同治験に携わっています。 業界内において同社のサービスは質の高さに定評があり、 がん・CNS・希少疾患領域など専門性の高い領域の案件

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◆東証グロース市場/医薬品開発を支援するCRO/年間休日125日/最大週2回リモート可◆ ■医療機器の臨床開発企画職 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担います。 【主な業務内容】 ・開発戦略の立案：対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを行い、開発戦略を策定します ・臨床試験計

仕事内容第一三共株式会社 【東京】CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・CMOの選定、契約交渉、発注/支払等に関するビジネス業務 ・国内および海外のCMOに関する情報収集・分析、製造のモニタリング・調整および交渉、進捗管理等に関する業務 ■募集背景： 抗がん剤などのADCをはじめとするバイオ医薬品の積極的な研究開発に伴い、治験薬ならびに商用品製造に関する外部委託件数が年々増加している。国

仕事内容【法人本部 医療推進部】年間休日121日！新規拠点立ち上げや研修開催にも携われる♪北海道・北関東などへの出張あり◎ 日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内 【仕事内容】 本部オフィス（医療推進部）での業務 【具体的な業務内容】 1）新規拠点立上げ支援 開院準備、運営支援、必要時帯同支援、看護師指導など ※既存クリニック等の応援業務あり 2）看護部運営 主任会議・看護部会議・研修開催、マニュアル作成など 3）医療安全：医療安全委員会の開催やインシアクシを活用した対策立案・感染症勉強会資料作成、 4）治験業務（不定期業務の可能性あり） ※北海道・群馬

仕事内容【タイトル】 薬剤師（クリニック） 【仕事内容】 患者様ヘの薬剤の説明、診療補助、その他 治験に関わる薬剤・ワクチン準備および管理、被験者様への説明・受診予約など 【事業所名】 東京アスボクリニック GTrail-0444 【応募資格】 薬剤師免許 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団明日望 【勤務地】 東京都中央区京橋2-2-1 京橋エドグラン24F 【アクセス】 東京メトロ銀座線京橋駅 直結東京メトロ浅草線宝町駅 徒歩３分JR東京駅 徒歩４分東京メトロ有楽町線銀座一丁目駅 徒歩５分 【勤務時間】 労働時間：9：00～18：00（休憩60分） 【待遇】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・新規サービスや事業の開発経験 【尚可】 ヘルスケア産業におけるDXサービス構築・展開経験 ・ヘルスケア業界でのマーケティングリサーチの業務経験 ・ヘルスケア業界でのBPO受託の業務経験 【コラボポータルについて】 医療DXにおける課題や日々の業務でのお悩みを解決するために、厳選したサービスとお役立ち機能を提供しているポータルサイトです。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・データ収集・分析能力：対象とする市場の見通しや需要の変化、競合他社の動向、顧客のニーズを網羅的に収集し分析する能力

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】薬事（再生医療担当）◇在宅可／臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【仕事内容】 【東京】薬事（再生医療担当）◇在宅可／臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： ・規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 ・承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） ・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ・その他（各種会議・研修等への参加） ※クライアントとの会議が週1回