治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:30 ▼勤務時間詳細 09:00〜17:30 実働7時間30分 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月25時間前後

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務

勤務時間09:00 ～ 17:30 08:30 ～ 17:30 繁忙期残業20H

勤務時間就業時間：09：30～17：30（実働時間07時間） 月間想定残業時間：10時間程度

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 人事総務◆離職率3％程・残業10H程◆医療機関で行う治験の支援を行う企業◆ 【仕事内容】 人事総務◆離職率3％程・残業10H程◆医療機関で行う治験の支援を行う企業◆ 【具体的な仕事内容】 幅広い業務への挑戦／社員を支える重要なサポートポジション／平均残業10時間程度／教育体制あり／遠方出張なし／平均離職率3％ ■変更の範囲：会社の定める業務 ■求人概要： 同社は医薬品開発事業を支援するSMOとして、医療機関で行う治験業務の支援を行っています。人事総務担当者として、庶務業務・人事業務（勤怠管理や労務関係等）と業務企画（営業）部の支援等を主に担当します。 ■職

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 未経験OK！【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・ CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～44歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・ データハンドリング ・ CDISC関連業務 ・ プロジェクト管理 【事業内容・会社の特長】 薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの実務経験または知識 ・商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP：医薬品の製造管理及び品質管理の基準／GQP：医薬品の品質管理の基準） ・商用医薬品または治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造管理、品質管理 海外関係者と折衝が可能な英語力（目安：TOEIC 750点以上） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第四グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 商用医薬品・治験薬の製造委託先における委託品目管理と品質保証をお任せします。 ・国内外に展開される商

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 経理事務※フルフレックス/NTTグループ/大病院と取引多数の治験支援/月残業20H程度/年休122日 【仕事内容】 経理事務※フルフレックス/NTTグループ/大病院と取引多数の治験支援/月残業20H程度/年休122日 【具体的な仕事内容】 【フルフレックス/NTTグループ/大病院と取引多数の治験支援事業・新薬の開発に貢献/月残業20H程度/年休122日/福利厚生充実/残業月20Ｈ】 ■業務内容： 当社の経理業務を中心にお任せします。コミュニケーションをしっかり取りながら未経験の業務も少しずつキャッチアップ頂きたいと考えています。 経理だけで

仕事内容治験のデータを用いて、SDTM仕様書に基づき、SASでプログラミングを行っていただきます。ダブルプログラミングで行うため、コンペアで一致するまで修正いただきます。また、スキルのある経験者にはSDTMの仕様書の作成を行っていただきます。 担当製品: 統計解析 職種: [ IT系（開発） ] 品質管理 関連業務 ツール: MS-Office 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・治験における統計解析業務経験がある方【活かせる経験】・SASの使用経験、大歓迎です！ ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質

勤務時間08時30分～17時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業少なめ

勤務時間09：00～17：30 実働7時間30分 休憩60分 残業は20（時間以内/月）です。

仕事内容臨床検査技師★常勤【治験コーディネーター（CRC）】ワークライフバランス◎！離職率低く働きやすい環境です！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・薬品の研究/開発/治験/薬事申請等のご経験 ・品質管理のご経験 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬商社で輸入医療品の品質管理 【仕事内容】 医薬品原料商社にて原薬の申請業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬の加工/管理方法を登録するマスターファイル、外国製造業者認定申請等の対応 ・各申請書類準備、照会対応（回答書起案、書類収集、整備） ・海外製造所との打ち合わせ ・申請者（製販業者）との折衝 ・マ

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究における統計解析担当（ＳＡＳプログラマー）を募集しま す。 ◆業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成◆解析用デ ータセット仕様書の作成◆解析図表の作成◆ロジカルチェックプロ グラム、症例一覧表、解析報告書の作成 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

勤務時間09:00～17:00(休憩：60分)