治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・ CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～44歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・ データハンドリング ・ CDISC関連業務 ・ プロジェクト管理 【事業内容・会社の特長】 薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの実務経験または知識 ・商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP：医薬品の製造管理及び品質管理の基準／GQP：医薬品の品質管理の基準） ・商用医薬品または治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造管理、品質管理 海外関係者と折衝が可能な英語力（目安：TOEIC 750点以上） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第四グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 商用医薬品・治験薬の製造委託先における委託品目管理と品質保証をお任せします。 ・国内外に展開される商

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

勤務時間09:00 ～ 17:30 08:30 ～ 17:30 繁忙期残業20H

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/8:30～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京/人形町】人事総務◆離職率3％程・残業10H程◆医療機関で行う治験の支援を行う企業◆ 【仕事内容】 【東京/人形町】人事総務◆離職率3％程・残業10H程◆医療機関で行う治験の支援を行う企業◆ 【具体的な仕事内容】 幅広い業務への挑戦／社員を支える重要なサポートポジション／平均残業10時間程度／教育体制あり／出張なし／平均離職率3％ ■業務概要： 当社は、医療機関で行う治験業務を支援するSMOとして、医薬品開発事業を支援しています。 人事総務担当者として、庶務業務・人事業務（勤怠管理や労務関係等）と業務企画（営業）部の支援等を主に担当します。 医療機

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関（ＣＲＯ）への訪問（ルート営業） ・申請資料、開発資料等に関する印刷物の受注と納品 東京都内のルート営業がメインで、出張は基本的にはありません ※ＰＣ操作（エクセル・ワード・メール）のできる方 ※お客様とはメールでのやりとりがメインです。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキルを活かせます 。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容治験支援、治験被験者募集、創薬、薬局、クリニック運営支援など を行う子会社や本社部門の企業法務担当者として「法務業務全般」 を担います。 【具体的な業務】 ■当社事業に関わる契約書類の確認・作成 ■株主総会、役員会の準備・運営、議事録作成など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 未経験OK！【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

勤務時間09：00～18：00 【休憩時間備考】 60分 【残業】 多め（月20時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関からの受注処理やメール対応・営業 担当者のサポートなどが主な仕事となります。将来的には営業への 転換の道も相談等可です（現在、１名実績あり）。 ※正確性や迅速性を求められます。 ※パソコン操作（エクセル・ワード・メール）ができる方 ※変更範囲：営業職（ただし、本人の希望による）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサル

仕事内容臨床検査技師★【エコー出来る方☆】「銀座駅」徒歩2分☆残業ほぼなし☆エコー（頸動脈・心臓）、採血、治験、PWB・血圧・脈波等☆

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート CRC教育の充実度が高く、教育体制に惹かれて、他のSMOから転職したCRCの方もいらっしゃいます。同社としても、常に勉強し続ける意欲のある方を希望しています。 【月収】22.5万円 ～ 30.8万円程度 【年収】430万円 ～ 600万円程度 ※前職・経験を考慮し、相談の上、決定します。 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：夏季、冬季（5.5ヶ月分）※業績連動 雇用形態 正社員 勤務時間 （休憩60分） スーパーフレックスタイム制（休憩60分／1日の標準労働時間：8時間） フレキシブルタイム8時00分～20時00分（コアタイムなし） 休暇 完全週休2日制（

仕事内容ミノックス株式会社 【東京】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【東京】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メール

勤務時間08:30 ～ 17:30 09:00 ～ 18:00 勤務時間についてはお気軽にご相談下さい

勤務時間勤務時間：8:30～11:30（実働3時間/休憩なし） ・朝の3時間のみ、扶養内OK ・週3日～5日勤務で応相談 ・残業少なめ(月5時間未満) 【休日・休暇】 ・日祝休み＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

勤務時間9：00～17：30 ※残業は月５～２０時間程度と少なめ。 ※休憩は４５分です。