治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容クリニプロ株式会社 製薬会社とSMOをつなぐ！【治験受諾の窓口担当】★未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社やバイオベンチャーからの「治験依頼」に対し、社内の各部門と連携して受注を目指すお仕事！◎見積書・調査票の作成などの事務業務がメイン！◆製薬企業からの治験依頼対応（ヒアリング、問い合わせ対応） ◆試験概要の社内共有と初期提案 ◆見積書や調査票の作成 ◆社内関係者との調整 ※基本的にはオフィス勤務ですチームで創り上げていく仕事《Q.仕事のやりがいを教えてください！》 調査票

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 未経験OK！【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサル

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関からの受注処理やメール対応・営業 担当者のサポートなどが主な仕事となります。将来的には営業への 転換の道も相談等可です（現在、１名実績あり）。 ※正確性や迅速性を求められます。 ※パソコン操作（エクセル・ワード・メール）ができる方 ※変更範囲：営業職（ただし、本人の希望による）

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間9：00～17：30 ※残業は月５～２０時間程度と少なめ。 ※休憩は４５分です。

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京/人形町】人事総務◆離職率3％程・残業10H程◆医療機関で行う治験の支援を行う企業◆ 【仕事内容】 【東京/人形町】人事総務◆離職率3％程・残業10H程◆医療機関で行う治験の支援を行う企業◆ 【具体的な仕事内容】 幅広い業務への挑戦／社員を支える重要なサポートポジション／平均残業10時間程度／教育体制あり／出張なし／平均離職率3％ ■業務概要： 当社は、医療機関で行う治験業務を支援するSMOとして、医薬品開発事業を支援しています。 人事総務担当者として、庶務業務・人事業務（勤怠管理や労務関係等）と業務企画（営業）部の支援等を主に担当します。 医療機

勤務時間固定時間制

仕事内容ミノックス株式会社 【東京】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【東京】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メール

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験

仕事内容【ポイント】 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり 【正社員×医薬品メーカー】安全性業務◎年収550万以上! 韓国でトップレベルを誇る総合ヘルスケアグループです! 通勤に便利な立地！食事手当＆語学支援費支給があります★急成長中のバイオシミラー企業で経験が積める！安全性業務のおしごと!オフィスは落ち着いた環境◎弊社のスタッフも活躍しています☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※休憩は11：

勤務時間09:00 ～ 17:30

勤務時間09:00～18:00

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート CRC教育の充実度が高く、教育体制に惹かれて、他のSMOから転職したCRCの方もいらっしゃいます。同社としても、常に勉強し続ける意欲のある方を希望しています。 【月収】22.5万円 ～ 30.8万円程度 【年収】430万円 ～ 600万円程度 ※前職・経験を考慮し、相談の上、決定します。 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：夏季、冬季（5.5ヶ月分）※業績連動 雇用形態 正社員 勤務時間 （休憩60分） スーパーフレックスタイム制（休憩60分／1日の標準労働時間：8時間） フレキシブルタイム8時00分～20時00分（コアタイムなし） 休暇 完全週休2日制（

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容・治験関連文書や記録の品質チェック ・試験データの検証 ・ＧＣＰ、治験実施計画書に基づく品質基準の策定、維持 ・ＳＭＯ業務における手順書（ＳＯＰ）の整備と検査手順の標準化 ・品質トラブルの分析、是正、予防措置の提案 ・外部監査、調査対応 ・品質データの集計と報告 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プロジェクト管理や業務設計のご経験 ・計画立案や要件定義などの上流工程の経験、スキル ・クライアントワーク経験 ・組織横断的なコミュニケーションのご経験 ※医療業界未経験の方でも、医療分野のプロダクト開発に携わってみたい方は歓迎です。 ※ピープルマネジメントのご経験は不問です。 [歓迎] 【尚可】 ・事業会社、ベンチャー企業、商社、コンサルティング会社、SIerなどで、PMのご経験 ・製薬業界、医療機関向けのソリューションの提案営業経験 ・臨床研究、治験に関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため