治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間●時間固定 ※選択可能 8：30～17：00／9：00～17：30 ●残業：5～10時間程度/月 ※突発的に発生します。 ※繁忙期（4～9月）は15時間程度／月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 病院 【服装】 オフィスカジュアル 【引継】 OJT 【職場環境】 食堂・休憩室あり

勤務時間08時30分～17時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業少なめ

勤務時間09：00～17：30 実働7時間30分 休憩60分 残業は20（時間以内/月）です。

仕事内容ミノックス株式会社 【東京】治験申請書の営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【東京】治験申請書の営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メールやWebなどでの内勤営業がメイン

勤務時間09:00 ～ 17:30 08:30 ～ 17:30 繁忙期残業20H

勤務時間08時30分～17時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容治験のデータを用いて、SDTM仕様書に基づき、SASでプログラミングを行っていただきます。ダブルプログラミングで行うため、コンペアで一致するまで修正いただきます。また、スキルのある経験者にはSDTMの仕様書の作成を行っていただきます。 担当製品: 統計解析 職種: [ IT系（開発） ] 品質管理 関連業務 ツール: MS-Office 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・治験における統計解析業務経験がある方【活かせる経験】・SASの使用経験、大歓迎です！ ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質

勤務時間就業時間：09：30～17：30（実働時間07時間） 月間想定残業時間：10時間程度

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験

勤務時間勤務時間：(1)7:45～10:45 (2)8:00～11:00 (3)8:30～11:45 (4)8:45～11:45 ・午前中だけ！実働3時間、扶養内OK ・週3日～5日勤務で応相談 ・残業少なめ(月5時間未満) 【休日・休暇】 ・週休2日制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容<仕事内容> 医師主導治験や臨床研究・製造販売後調査における統計解析業務 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究における統計解析担当（ＳＡＳプログラマー）を募集します。 ◆業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ◆解析用データセット仕様書の作成 ◆解析図表の作成 ◆ロジカルチェックプログラム、症例一覧表、解析報告書の作成 等 <給与> 年収446万円～805万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ＜年間休日125日＞ ■週休2日制（土・日） ※全社研修の為、年1回土曜

勤務時間●時間固定（選択可能） 8：30～17：00／9：00～17：30 ●残業：基本的になし （1～3時間程度/月） ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 病院 【服装】 オフィスカジュアル（白衣を貸与） ※靴はご自身で用意していただきます。 【引継】 OJT 【職場環境】 社員食堂・休憩室あり

勤務時間●8：30～17：00 時間固定 ※選択可能 8：30～17：00/9：00～17：30 ●残業：5～10時間程度/月（10～3月頃） ※繁忙期（4～9月頃）は20時間程度/月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 総合病院 【服装】 オフィスカジュアル ※靴はご自身で用意していただきます。 【引継】 OJT 【職場環境】 休憩室あり

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関からの受注処理やメール対応・営業 担当者のサポートなどが主な仕事となります。将来的には営業への 転換の道も相談等可です（現在、１名実績あり）。 ※正確性や迅速性を求められます。 ※パソコン操作（エクセル・ワード・メール）ができる方 ※変更範囲：営業職（ただし、本人の希望による）

仕事内容サンバイオ株式会社 【シニアマネジャー】臨床開発◆本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／再生医療の最先端研究 【仕事内容】 【シニアマネジャー】臨床開発◆本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／再生医療の最先端研究 【具体的な仕事内容】 ◇世界初の中枢神経系再生医療等製品／世界最先端の医療研究／週3日在宅可／東証グロース上場◇ ■職務概要 当社の主要製品「アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）」の本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクトに参画いただきます。 また、アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）の海外展開を行うために、治験実施計画のFDA承認取得プロ

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間08:30 ～ 17:30 09:00 ～ 18:00 勤務時間についてはお気軽にご相談下さい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサル

勤務時間09:00 ～ 17:30

勤務時間08：45～17：30（実働07：45、休憩01：00） 残業月5～10時間 嬉しい残業すくなめ♪