治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 薬剤師（クリニック） 【仕事内容】 患者様ヘの薬剤の説明、診療補助、その他 治験に関わる薬剤・ワクチン準備および管理、被験者様への説明・受診予約など 【事業所名】 東京アスボクリニック GTrail-0444 【応募資格】 薬剤師免許 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団明日望 【勤務地】 東京都中央区京橋2-2-1 京橋エドグラン24F 【アクセス】 東京メトロ銀座線京橋駅 直結東京メトロ浅草線宝町駅 徒歩３分JR東京駅 徒歩４分東京メトロ有楽町線銀座一丁目駅 徒歩５分 【勤務時間】 労働時間：9：00～18：00（休憩60分） 【待遇】

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験

仕事内容第一三共株式会社 【東京】治験薬供給マネジメント担当者 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】治験薬供給マネジメント担当者 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・治験薬供給マネジメント（臨床試験向け供給計画調整、治験薬製造施設との製造計画調整（製造委託先との調整を含む）、治験薬保管・配送戦略立案と実行管理等） ■募集背景： 5DXd ADCsをはじめとした強固なパイプラインをもとに、「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の実現に向け、グローバル開発品目の早期上市を推し

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関からの受注処理やメール対応・営業 担当者のサポートなどが主な仕事となります。将来的には営業への 転換の道も相談等可です（現在、１名実績あり）。 ※正確性や迅速性を求められます。 ※パソコン操作（エクセル・ワード・メール）ができる方 ※変更範囲：営業職（ただし、本人の希望による）

仕事内容ミノックス株式会社 【東京】治験申請書の営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【東京】治験申請書の営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メールやWebなどでの内勤営業がメイン

勤務時間●8：30～17：00 時間固定 ※選択可能 8：30～17：00/9：00～17：30 ●残業：5～10時間程度/月（10～3月頃） ※繁忙期（4～9月頃）は20時間程度/月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 総合病院 【服装】 オフィスカジュアル ※靴はご自身で用意していただきます。 【引継】 OJT 【職場環境】 休憩室あり

勤務時間08:30 ～ 17:30 09:00 ～ 18:00 勤務時間についてはお気軽にご相談下さい

勤務時間09:00 ～ 17:30

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関（ＣＲＯ）への訪問（ルート営業） ・申請資料、開発資料等に関する印刷物の受注と納品 東京都内のルート営業がメインで、出張は基本的にはありません ※ＰＣ操作（エクセル・ワード・メール）のできる方 ※お客様とはメールでのやりとりがメインです。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【東京都】 治験コーディネーター（CRC) ※経験者※ 【給与】 【月収】22.5万円 ～ 30.8万円 【年収】430万円 ～ 600万円 【勤務時間】 （休憩60分） スーパーフレックスタイム制（休憩60分／1日の標準労働時間：8時間） フレキシブルタイム8時00分～22時00分（コアタイムなし） ■キャリアアドバイザーレポート 新卒が多くCRC教育に力を入れている希少疾患に強みのあるSMO企業！ CRC教育の充実度が高く、教育体制に惹かれて、他のSMOから転職したCRCの方もいらっしゃいます。同社としても、常に勉強し続ける意欲のある方を希望しています。 キャリアアドバイザー 薬剤師

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサル

仕事内容【応募資格】 [必須] ■治験、臨床、市販後臨床に関わるシステム提案、開発、導入のマネージャー経験 （要件定義を含む上流工程の経験必須/10名程度のプロジェクトマネージャー経験） ■システムバリデーション（バリデーション計画策定、IQ/OQ/PQ支援）経験・治験、臨床、市販後臨床の主要パッケージ（RAVE、Post Ma Netなど）導入経験または導入の一部作業に関わった経験 [歓迎] ■規制対応に関するシステム構築経験 ■PMもしくはPL経験をお持ちの方（治験、臨床、市販後臨床システム導入時、当該役割の経験） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬系システム開発

勤務時間勤務時間：(1)7:45～10:45 (2)8:00～11:00 (3)8:30～11:45 (4)8:45～11:45 ・午前中だけ！実働3時間、扶養内OK ・週3日～5日勤務で応相談 ・残業少なめ(月5時間未満) 【休日・休暇】 ・週休2日制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

勤務時間09:00～18:00

仕事内容【タイトル】 医療法人社団福和会福和クリニック正看護師／管理職 【仕事内容】 ◆クリニックにおける看護業務全般を担当いただきます ＞採血（シリンジ・真空管）、筋肉注射、皮下注射、点滴（翼状・留置）、静脈注射、心電図、スパイログラフィーなど ◆クリニックにおける他看護師の管理職業務を担当いただきます ＞シフト作成や治験会社との連携や調整など 【事業所名】 福和クリニック 【応募資格】 ◆正看護師資格をお持ちの方 【施設形態】 クリニック 内科 【法人名】 医療法人社団福和会 【勤務地】 東京都中央区 【アクセス】 東京駅 徒歩4分 【勤務時間】 日勤 08:3

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容サンバイオ株式会社 【シニアマネジャー】臨床開発◆本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／再生医療の最先端研究 【仕事内容】 【シニアマネジャー】臨床開発◆本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／再生医療の最先端研究 【具体的な仕事内容】 ◇世界初の中枢神経系再生医療等製品／世界最先端の医療研究／週3日在宅可／東証グロース上場◇ ■職務概要 当社の主要製品「アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）」の本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクトに参画いただきます。 また、アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）の海外展開を行うために、治験実施計画のFDA承認取得プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■バイオテクノロジー企業、製薬企業、またはCRO企業における臨床試験業務経験（５年以上） ■大学病院やがんセンターなど、大規模医療機関における治験・臨床試験の施設担当経験 ■CRA（モニター）経験および国内外の臨床試験における2年以上のリーダー／サブリーダー経験、 モニタリングおよびSDV経験（5年以上） [歓迎] 【尚可】 ・臨床試験／治験の研究計画立案経験 ・試験関連文書（研究計画書・同意説明文書等）の作成経験 ・SaMD関連の臨床開発業務経験 ・国際共同試験の推進・管理およびベンダーマネジメント経験 ・臨床試験または治験におけるPM（プロジェクトマネジメ

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである 製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生する さまざまなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフ ト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っており ます。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格 を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき 、当社事業の中でもドキュメントサポートサー

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【日本橋/転勤無】法人営業(新薬治験の医療機関向け提案）年休122日／基盤安定NTTグループ 【仕事内容】 【日本橋/転勤無】法人営業(新薬治験の医療機関向け提案）年休122日／基盤安定NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【※管理職採用～新薬開発プロジェクトの医療機関向け提案営業～福利厚生充実/NTTグループの安定性】 ■業務概要 新薬開発の新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性のある医療機関へのご提案、臨床試験に関するニーズなどの情報収集を行う営業部門の営業職として、営業数値管理や治験案件の費用策定など、社内の連携業務をメインにご担当