東京都豊島区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容【アイロムグループ】 人気の医療業界、最先端の医療に携わるお仕事。 新薬開発や医療技術向上を支援。 業務概要： 日本で初めて米国AAHRPP（人権保護プログラム）の認定を取得。 治験審査委員会事務局担当として以下の業務をサポート頂きます。 ・治験審査委員会（IRB）の設置、運営をサポート ・認定再生医療等委員会の設置、運営をサポート ・認定臨床研究審査員会の設置、運営をサポート ・手続き書類の作成、管理、保管 等

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名／西国分寺オフィス：約10名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当の

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県越谷市及び周辺エリア （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【仕事内容】 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【具体的な仕事内容】 【内勤／週１か２回在宅】 臨床試験実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約書の作成・レビュー・交渉・締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関連部署と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進し、契約管理システムの運用および契約関連文書の適切な管理を

仕事内容<ＹＭＧサポート株式会社>【正社員】CRC経験2年以上あれば相談可能！フレックスタイム制導入！残業月10時間以下でワークライフバランス充実！治験企業でのお仕事です ＠東京都千代田区 <仕事内容> CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたる業務を担当頂きます。 <事業所名> ＹＭＧサポート株式会社 <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床工学技士 <給与情報> 【月給】340,000円〜447,500円 ［想定年収］5,060,000円〜6,480,000円 <施設形態> 企業

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ＊提携医療施設に外訪します。 ※担当エリア；採用直後は首都圏エリア。 その後、近隣県を含めた提携医療施設等へ外訪可能性あり ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート SMO法人にて治験コーディネーターのお仕事です。お持ちの資格や経験を活かして、転職後即戦力として活躍できる環境があります。 年間休日も120日としっかりお休みも取得出来るので、ワークライフバランスを大切にしたい方にオススメです。頑張り次第で昇給も狙える風土です！ ご興味をお持ちの方はお気軽にお問い合わせください。 ■給与 【月収】31.7万円 ～ 程度 【年収】380万円 ～ 450万円程度 【基本給】241，500円～ 【職務手当】75，500円(固定残業40時間に該当) 【昇給】あり（過去実績） 【その他】個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与と

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）南関東エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し

仕事内容株式会社アイロムグループ 人事企画_管理職候補※先端医療・治験支援の企業/月平均残業20時間/リモート可/フレックスタイム制 【仕事内容】 人事企画_管理職候補※先端医療・治験支援の企業/月平均残業20時間/リモート可/フレックスタイム制 【具体的な仕事内容】 【治験や臨床研究のパイオニア企業／全社横断の人事戦略・制度設計・組織開発を推進のポジション、定着率向上に貢献／年休123日／月平均残業20時間／リモート可／フレックスタイム制】 ■業務概要 当社グループの人事企画として、全社における人事戦略の立案・制度設計・組織開発など、人事に関する企画・運用全般をお任せします。当社人事の役割の垣

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床心理士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・医療事務）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

勤務時間9：00～17：15 【休憩】60分 【実働】7時間15分 【残業見込時間】15時間 【残業補足】部署平均残業時間：15-20時間/月 ※繁忙期により変動有り

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発支援企業でのメディカルライティング！ ＼数日の研修後は、リモートワーク中心の働き方へ！ ／医薬品の承認申請に関わるメディカルライティングのお仕事です。 CTD作成経験を活かし、治験や承認申請、再審査申請に関する各種ドキュメントを作成します。 在宅勤務中心でフレックスも可能。 専門スキルをいかしながら、プライベートと両立しやすい環境で働けます！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01509060 【お仕事のポイント】 【リモート

仕事内容『臨床開発モニター』 ■治験を実施する医療機関と担当医の選定 ■各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 ■エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 ■施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設の■EDC対応補助（クエリ対応等） ■モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール ■治験届出内容（医師等の異動等）の確認 ■システム関連のセットアップ ■治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ■治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ■治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収

仕事内容【仕事内容】 ・簡単な事務業務 治験に参加されてる患者さんの薬剤の運搬。 診察が終了したタイミングで、外来→薬剤部→外来へ薬剤を搬送します。 仕事に慣れて対応できそうな場合は、カルテからのデータの転記業務（事務）や 検査キットの発注・管理をお願いする可能性があります。 未経験から正社員として大手企業のオフィスワークで働けます！ 実務に入る前には2日間の研修をご用意しているため、基礎から落ち着いて学べます♪ これまで一歩を踏み出せなかった憧れの職種にも挑戦でき、着実なスキルアップが目指せる環境です。 「経験にとらわれず次の可能性を広げたい」「新しい環境で一歩ずつ成長したい」「これからのキャリ

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 経験者採用★【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容<ＹＭＧサポート株式会社>【正社員】CRC経験2年以上あれば相談可能！フレックスタイム制導入！残業月10時間以下でワークライフバランス充実！治験企業でのお仕事です ＠東京都千代田区 <仕事内容> CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたる業務 ・ 治験依頼者（製薬会社など）担当者との打ち合わせ ・ 被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・ 被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） ・ 症例登録補助 ・ 被験者の来院日時の調整、検査項目の確

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【日本橋/転勤無】法人営業(新薬治験の製薬メーカー向け提案）年休122日／基盤安定NTTグループ 【仕事内容】 【日本橋/転勤無】法人営業(新薬治験の製薬メーカー向け提案）年休122日／基盤安定NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発を支える治験業界での法人営業／新規治験プロジェクト提案・受託を推進／柔軟な働き方・充実の教育体制】 ■業務概要 当社にて、製薬会社向けに新規治験プロジェクトの受託を目的とした提案営業を担当していただきます。医療機関の診療科や患者数、治験実績などの情報提供を行い、クライアントに対して最適な治験計画を提案

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・薬剤師）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】治験審査委員会事務局 ◆新薬開発支援／土日祝休み／業績好調のため増員採用！ 【仕事内容】 【飯田橋】治験審査委員会事務局 ◆新薬開発支援／土日祝休み／業績好調のため増員採用！ 【具体的な仕事内容】 【医療現場の最前線で新薬開発や再生医療の推進を支える／治験審査委員会事務局担当／フレックス・テレワーク可で働きやすい環境】 ■業務概要 当社は治験や臨床研究のパイオニア企業として、最先端医療の発展を支えています。 本ポジションでは治験審査委員会（IRB）事務局担当として、新薬開発や再生医療などのプロジェクトを円滑に進めるため、委員会の設置・運営、関連書類の