東京都豊島区の治験の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：10:00～18:30 ・実働7.5時間、休憩60分 ・週5日勤務（土曜出勤あり） ・残業あり（担当コースにより月25～35時間程度） 【休日・休暇】 ・4週8休制（基本日祝休み＋他曜日） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 時給1480円！月収30万円以上可 ＃10時～始業で朝に家事を済ませて出勤できます◎ ＃軽自動車のルート集配で一人ドライブがメイン◎ ＃固定ルートだから初心者でも道順を覚えやすく安心！ ＃賞与年2回・各種手当・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、

仕事内容業務内容 医薬品開発プロジェクトに係る経費管理、支払手続き、GCP治験事務局業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトに係る経費管理、支払手続き ・治験支援業務 ・治験薬管理業務 ・治験安全性情報管理業務 ・資料保管業務 ・医療機関等からの問い合わせ対応 など ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務ㅤㅤ 応募要件 【必須（MUST）】 ・Word、Excel、Outlookの使用経験 ・4年制大学卒業以上 【歓迎（WANT）】 ・医薬品開発プロジェクトに係る経費管理経験 ・医療機関への支払い業務経験 ・製薬会社で治験に係る業務経験 ・文書作成経験 ・英文和

勤務時間08:30 ～ 17:30,09:00 ～ 18:00,08:30 ～ 13:15,11:00 ～ 20:00

仕事内容【茅場町駅】専門クリニックでの医療事務や外来受付業務／紹介予定派遣＆正社員登用あり＆駅チカ＆治験や食品試験実施 クリニックの受付、医療事務業務・患者様対応・受付、会計、電話対応、予約管理・診療内容のデータ入力（算定）・レセプト業務（点検、総括、病名確認）等 職種：医事系 施設形態：クリニック 福利厚生： 健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名

仕事内容ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容☆面接1回 ☆書類選考なし ☆制服支給 ☆転勤なし ☆福利厚生充実 ・簡単な事務業務 治験に参加されてる患者さんの薬剤の運搬。 診察が終了したタイミングで、外来→薬剤部→外来へ薬剤を搬送します。 仕事に慣れて対応できそうな場合は、カルテからのデータの転記業務（事務）や 検査キットの発注・管理をお願いする可能性があります。 未経験から正社員として大手企業のオフィスワークで働けます！ 実務に入る前には2日間の研修をご用意しているため、基礎から落ち着いて学べます♪ これまで一歩を踏み出せなかった憧れの職種にも挑戦でき、着実なスキルアップが目指せる環境です。 「経験にとらわれず次の可能性を広げた

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー｜国際共同治験・クライアント対応を担う 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー｜国際共同治験・クライアント対応を担う 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： Senior Project Managerとして、国内・アジア・グローバル臨床試験プロジェクト全体の進行管理を担います。品質・予算・納期・リスクを統括し、クライアントと社内チームをつなぐプロジェクト責任者として活躍いただくポジションです。 ■業務内容： 臨床試験プロジェクト全体の統括 クライアント窓口業務 プロジェクト計画策定・進捗

勤務時間08:30 ～ 17:30

仕事内容【レア求人！大学病院で治験事務のお仕事】大学病院での事務のお仕事◎ 大学病院内で臨床研究に関する事務サポートをお願いします。書類作成、データ登録、会議打ち合わせの準備（資料作成、コピー、議事録）、関係者（院内外、業者）とのやりとり（対面、メール、電話）などをお願いします 職種：医事系 施設形態：病院 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーショ

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】事務（見積作成等）◆正社員／年間休日120日／土日祝休み／フレックス◆ 【仕事内容】 【飯田橋】事務（見積作成等）◆正社員／年間休日120日／土日祝休み／フレックス◆ 【具体的な仕事内容】 【医療・製薬企業にて請求書・契約書対応のご経験をお持ちの方へ／長期的に就業できる環境／転勤無し／完全週休二日制／平均残業時間15時間】 ■業務内容： ◎治験のプロセスを分解し、必要な費用を積算し見積書を作成 ◎PCによる資料・請求関係の明細の作成 ◎社内組織間連携・折衝 ■働き方： ひとりひとりに適した職場環境の提供を推進しております。結婚や出産・育児等のライフ

仕事内容株式会社Ｗｅｌｂｙ 【メディカルエキスパート】B2B事業成長をメディカル視点でリード◆医療×IT／東証グロース上場 【仕事内容】 【メディカルエキスパート】B2B事業成長をメディカル視点でリード◆医療×IT／東証グロース上場 【具体的な仕事内容】 ～自社プロダクト×医療×ITで急成長中の東証グロース上場企業～ ■業務概要： B2B事業成長をメディカル視点でリード・支援し、製薬企業を中心とした臨床研究・治験におけるPHRやPHRデータ活用について企画・提案・推進する。加えて、社内関連メンバーや協業パートナーとの連携を通じて臨床研究・治験プロジェクトをリード・支援し、それらの試験の成功に寄

仕事内容【日本皮膚科学会】社員！基本１７時１５分終業！資料作成など！ ◆柔軟な勤務スタイル！業務に応じた出張や多様なタスクに挑戦可能！飲食店・コンビニあり！ランチや買い物にも便利な立地です！ ★医療関連公益法人★駅スグ！同業務の方が在籍中です！【契約社員で就業開始】専門医資格に関する認定・取消審査資料作成｜受験者書類審査・試験運営｜ 分子標的薬関連の審査・資料作成｜治験報告内容の確認など。◆契約社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成）・Ｅｘｃｅｌ（表計算）引継ぎあり 雇用形態： 契約社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆事務経験が必要です。 ※マルチタスクで業務遂行経験／メ

仕事内容株式会社アイロム 【関東】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関東】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ※将来的にはリー

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内最大のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【中央区】医療機関向け営業（既存メイン）◇業界経験不問！直行直帰◎営業経験活かせる！ 【仕事内容】 【中央区】医療機関向け営業（既存メイン）◇業界経験不問！直行直帰◎営業経験活かせる！ 【具体的な仕事内容】 人柄重視！既存顧客との関係性構築がメインとなります！医療業界出身の方は大歓迎！ベテラン活躍中◎ ■業務詳細 眼科領域に強みを持つSMOとして治験案件が拡大。 今後もCRCが安心して治験ができるよう、医療機関との関係性構築や維持を目的とした営業を行っていただきます。 ＜具体的に＞ ・医療機関や施設への定期訪問 ・ドクターとの折衝 ・治験の立ち上げフォ

仕事内容【業務内容】 クリニックにおける看護業務及び付帯業務 ・検診・外来業務 ・治験関連業務 等 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～18:00 【配属先】 外来 【給与情報】 月給28万円～32万円 【施設形態】 クリニック 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上 【待遇・福利厚生】 社保完備 【おすすめポイント】 残業少なめ、昇給あり、昇給あり、電子カルテあり 【深掘り情報】 東京アスボクリニックは、一般外来や健康診断に加えて、将来の病気や怪我に備えてご自身のiPS細胞を作製し凍結保管するアイセルバンクという予防再生医療サービスを提供して

仕事内容株式会社アイロム 東京◇未経験CRC（治験コーディネーター）◇チーム制なので未経験も安心◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 東京◇未経験CRC（治験コーディネーター）◇チーム制なので未経験も安心◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 1回面接！充実のフォロー体制で未経験も安心！土日祝休みでワークライフバランスも◎ ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 複数のチーム制で業務を進めていきますので、未経験の方へのフォローも万全です！ 安心できる環境で治験コーディネーターとしてのキ

仕事内容茶髪やネイルもOK！未経験でもできるオープンポジション事務をやってみませんか？ CRO（医薬品開発業務受託機関）での、事務ポジションを幅広く募集中です！ 経験やスキル・障がい特性に応じて、あなたに合った業務をお任せします ＼下記はあくまで一例です／ 営業アシスタント事務 ・見積書のチェック、数値の検算 ・請求書発行、書類の送付 ・スケジュール調整、会議室予約 ・お客様対応（メール・電話） 法務サポート事務 ・契約書の作成補助、内容チェック ・取引先や官公庁との各種手続き ・グループ会社からの法務相談の一次対応 ・弁護士とのやりとり調整（国内・海外） 製薬業務の代行サポート

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～35万

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬業界におけるマーケティング・メディカルアフェアーズ・開発等の経験（5年以上） ■新薬上市、治験・臨床研究・RWD研究・HEOR、市場/競合分析、Patient journey分析など、医療データを活用した実務経験 ■戦略立案やプロジェクトマネジメント、チームマネジメントの素養 ■法人向けソリューション営業経験（3年以上）、顧客課題に基づく提案力 [歓迎] ■レセプトデータ等の医療データを扱った経験 ■MBAやPhDなどの学位 ■英語でのビジネスコミュニケーション（TOEIC 800点以上目安） ■コンサルティングファームでのアカウントマネジメント経験

勤務時間09:00 ～ 17:30,08:30 ～ 17:30 繁忙期残業20H

仕事内容【大学病院で治験管理課・事務のお仕事！】【週休2日制/平日のみ♪】 治験関係の資料の作成（主にWord）や整理、確認、また治験申請者との電話対応などもお願いいたします。同じ仕事内容で複数名の方が働かれております。 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 更衣室,ロッカー 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーションをとるところから◎ 資格

仕事内容株式会社アイロム 東京／未経験歓迎◎治験事務局（SMA）◇医療従事者からの転職者多数！研修充実／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 東京／未経験歓迎◎治験事務局（SMA）◇医療従事者からの転職者多数！研修充実／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：治験を円滑に進めるための医療機関との調整や契約管理、必要書類の作成支援、データ管理などを担当。治験依頼者と医療機関の橋渡 し役として、治験の品質向上とスムーズな進行を支える重要な役割を担います。 ＜具体的に＞ ・各種契約書の作成や確認・治験事務局や治験