製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当 働く環境 ＜転勤＞ 有り

勤務時間●8：50～17：20 シフト制 8：50～17：20／16：00～翌9：00 ●残業：10～15時間程度/月 ※突発的に発生します。 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 血液事業会社 【服装】 オフィスカジュアル ※冷蔵庫や冷凍庫での業務の場合は上着貸与 【引継】 OJT 【職場環境】 休憩室：有

仕事内容1.業務概要 PEG誘導体等のライフサイエンス事業で取り扱うDDS分野製品の海外営業（米国・欧州の販売/契約）担当として従事していただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ・現地法人（米国/ドイツ）と連携して販売施策/販売計画の立案遂行管理 ・本社機能としての現地法人への営業支援/業績管理 ・海外マーケティング戦略企画（顧客開拓などの営業立案） ・契約書（秘密保持契約/供給契約等）作成 ◆入社後は本社勤務にて現地法人の営業支援を通じて業務を習得していただき 将来的には現地法人への海外駐在を想定しております。 駐在開始時期はご経験・業務習得状況に応じて異なります。（目安：半年～数

勤務時間 就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間２：8時50分〜12時50分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制（土・日・祝日の出勤あり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎！＞製剤開発における分析業務／研修充実！残業月5時間！年休125日 ◆製剤開発における分析及び設計業務 ◆微生物同定(グラム染色、遺伝子解析（外部委託）) ・機器点検 ・機器導入 ・菌試験 to-mura23-2-14 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■半固形製剤（主に乳化製剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※半固形製剤についてはスキンケア品の医薬部外品の経験可 [歓迎] 【尚可】 ■知財の知識がある方 ■配合剤処方設計の経験がある方 ■外部製造先マネジメントの経験がある方 ■医薬品分析の知識がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 業界大手医薬品グループにてOTC医薬品・半固形製剤の製剤研究／リーダー候補 【仕事内容】 業界大手OTC医薬品メーカーにて、OTC医薬品、医薬部外品の処方設計、スケールアップを中心とした業務をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】薬事開発コンサル/年休130日/フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA）を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業内容・会社の特長

勤務時間◆勤務割表によるシフト制 １．新宿東口献血ルーム （早番）8時30分～17時00分（休憩45分） （中番）9時00分～17時30分（休憩45分） （遅番）9時50分～18時20分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２．血液センター・出張所（移動採血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ◆短時間勤務をしている職員もおります（例：1日6時間程度・週3日）。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 --------------★★

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞細胞製剤の品質管理／賞与年2回＆家賃補助◎研修充実 大手で再生医療の研究プロジェクト 細胞調整加工施設内での細胞製造に伴う品質管理（分析）業務 ・細胞製剤の品質管理 ・記録文書作成・管理 ・環境モニタリング ・製造販売承認申請にかかわる資料作成など スキル：細胞培養、FACS、RNA精製、RT-PCR to-ya3596 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キ

勤務時間◆シフト制 １．献血ルーム池袋ぶらっと （早番）9時00分～17時30分（休憩45分） （中番）9時30分～18時00分（休憩45分） （遅番）10時20分～18時50分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２．血液センター・出張所（移動採血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ◆短時間勤務をしている職員もおります（例：1日6時間程度・週3日）。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 --------------★★

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 治験薬（製剤）の品質保証業務 【東京もしくは徳島】（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域

勤務時間08：50～17：20（実働07：30、休憩01：00） ●ほぼ残業なし！（月～5H） 月3～4回夜勤あり（16：00～21：00または17：20～翌9：00）

勤務時間◆シフト制 １ ハチ公前献血ルーム （早番）9時00分～17時30分（休憩45分） （中番）9時30分～18時00分（休憩45分） （遅番）10時30分～19時00分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２．血液センター・出張所（移動採血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ◆短時間勤務をしている職員もおります（例：1日6時間程度・週3日）。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 --------------★★

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （２）薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 （３）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （４）低・中分子の製剤工業化経験 （５）バイオ医薬品の工業化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術

仕事内容株式会社ウエノフードテクノ 【東京/千葉】食品添加物製剤の企画・開発◆国内トップクラス・大手取引多数◆手当充実◆年収～810万円 【仕事内容】 【東京/千葉】食品添加物製剤の企画・開発◆国内トップクラス・大手取引多数◆手当充実◆年収～810万円 【具体的な仕事内容】 【創業100年以上の老舗安定メーカー◆国内トップクラスシェアを誇る！年間休日124日／家族手当・住宅手当有り◎平均勤続年数15年以上】 ▽採用背景 当社は食品添加物、エタノール製剤、微生物検査、コンサルティングサービスを通じ、食品の日持ち・安全性向上に貢献しています。 今回、顧客から依頼を受けた製品開発のスピード向上に向け

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬メーカーの製剤分析／賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 【医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析】 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 ＜ウレシイ特権 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技術を習得することができるので、 ブランクのある方もスキルに自信のない方も安心ですよ。 ★研修内容（一部）★ (1)基礎化学 (2)HPLC原理 (3)HP

勤務時間◆シフト制 １ 有楽町献血ルーム （早番）9時00分～17時30分（休憩45分） （中番）9時30分～18時00分（休憩45分） （遅番）10時20分～18時50分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２ 血液センター・出張所（献血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ◆短時間勤務をしている職員もおります（例：1日6時間程度・週3日）。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 --------------★★

勤務時間◆シフト制 １ akiba:F献血ルーム （早番）8時30分～17時00分（休憩45分） （中番）9時00分～17時30分（休憩45分） （遅番）9時30分～18時00分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２．血液センター・出張所（移動採血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ◆短時間勤務をしている職員もおります（例：1日6時間程度・週3日）。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 --------------★★