製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 (2)スケールアップ検討経験 (3)製剤機械の設計や導入の経験 (4)化学工学の知識 (5)海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 尚可要件 (1)経口製剤技術や処方に関する知識 (2)機械学習の知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【製薬TOPロシュ・グループ】製剤化プロセスシミュレーション研究/2期連続売上1兆円超/～1300万 【仕事内容】 中外製薬における製剤化プロ

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫大手製薬メーカーで製剤研究／研修充実！家賃補助あり◎残業月5時間程度 製剤開発の支援業務に携わっていただきます。 ・製剤の作製（秤量や調液） ・作製した製剤の評価（pH、電導度、粒子径測定など） ・新薬開発のための成分分析に仕掛けるサンプル作製 ・各種試験（安定性試験など） to-kado0829 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給し

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての■のご経験をお持ちの方。 ■理系修士卒以上 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【職種名】 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会

勤務時間08時50分～17時20分 / 月火水木金土日祝 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容事務所にて血液製剤の管理を中心にお願いします。 冷蔵庫や冷凍庫内での作業がありますが、上着は貸与されます。 業界未経験からチャレンジできる環境が整っているため、ご応募おまちしております。 ●血液製剤の在庫の受入・管理・発送・データ入力（冷蔵・冷凍庫内作業あり） ●医療機関からの血液製剤の発注依頼対応・発送準備 ●電話対応 ●その他関連業務 【会社の主力商品・サービス】 血液事業会社 【勤務時間】 8：50～17：20（休憩時間 12：00～12：45） 【残業】 10～20時間程度／月 ※突発的に発生します。 【月収例】 約260,000円（時給1,500円×実働7.75h×21日+

仕事内容【タイトル】 IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 職種名: クリニカルエデュケーター 背景 新薬に対する留意点の周知不足や、患者アドヒアランス向上の難しさ、薬物治療の途中中止を巡る現場の課題を踏まえ、企業看護師の役割が注目されています。医療現場と患者との接点を拡張し、生の声を収集・活用するための役割です。 業務概要 製薬企業配属のうえ、医療機関で勤務する医師・看護師へ治療・看護に関する情報提供を橋渡しする業務を担当します。 具体的な業務 - 訪問施設での説明会・地域勉強会の企画・実施 - 副作用マネジメントプログラムの作成・啓発 ※患者・ご

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須経験） ・インターネット通販業務またはWEB広告の実務経験者 ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 （必須資格） ・薬剤師 [歓迎] （あれば尚良し） ・PhotoShopなどによる作画作業ができる方 ・パソコンシステムに関する知識がある方 【職種名】 (薬剤師)インターネットで医薬品等の販売・服薬指導など／土日祝休み／残業少ない 【仕事内容】 【 募集職種 】 インターネット通販における 医薬品等の販売スタッフ（薬剤師） 主に販売する商品は、 弊社が製造販売元の発毛剤となります。 【 業務の内容 】 →管理薬剤師（

仕事内容仕事内容 OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・処方設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 手当 通勤手当、住宅手当など 働く環境 【勤務時間制度】 フレックスタイム制または裁量労働制となります。

仕事内容（業務内容） ▼医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる 書類等の作成・申請・届出業務等） ▼医療用医薬品の安全管理に関する事項 ▼ＧＶＰ省令遵守（安全性・有効性に関する情報収集、評価、対応）に関する事項 ▼医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ▼医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ▼その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案など

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼必須 ・薬剤師 ・第一種医薬品製造販売業における安全管理責任者の従事経験者。または、第一種医薬品製造販売業における安全管理業務の３年以上の従事経験者。 ▼歓迎 ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務経験 ・医療用医薬品製造販売業での学術および臨床開発の経験 ・学術文献データベースを用いた調査経験 ・医療用医薬品製造販売業または製造業での従事経験 ・マネジメント経験および英語の読み書き（論文読解やビジネスメール対応） ▼求める人物像 ・社内外で円滑なコミュニケーションがとれる ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の仕分けなど 製造ラインの一工程を担当し、 決められた手順に沿って部品の組立や確認を行う仕事です。 作業はシンプルで、複雑な操作や専門知識は必要ありません。 未経験の方でも、基礎から順番に覚えられる体制が整っています。 ◆ この仕事が合う方 ＊ コツコツ作業するのが好き ＊ 安定した収入を重視している ＊ 初めて製造業に挑戦したい ＊ 周囲と協力して働ける 落ち着いた雰囲気の中で、 無理なく長く続けられる職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬メーカーの製剤分析／賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 【医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析】 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 ＜ウレシイ特権 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技術を習得することができるので、 ブランクのある方もスキルに自信のない方も安心ですよ。 ★研修内容（一部）★ (1)基礎化学 (2)HPLC原理 (3)HP

仕事内容株式会社日本生物製剤 【代々木上原】ヘルスケア製品の海外営業 ◇英語力を活かせる！海外出張あり／年休125日、残業平均5h 【仕事内容】 【代々木上原】ヘルスケア製品の海外営業 ◇英語力を活かせる！海外出張あり／年休125日、残業平均5h 【具体的な仕事内容】 ＜残業平均5h、有休消化率80%の長期就業環境／定着率が高く、ベテランが多い落ち着いた社風／異業界出身者多数！＞ ■同社について ・同社はプラセンタ（胎盤）由来の医薬品、化粧品、健康食品、医療機器を開発しているメーカーです。プラセンタには胎児の成長を助ける様々な栄養素が詰まっており、紀元前から人々の健康を守るために重用されてきま

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の加工など 工場内での製造工程の一部を担当し、 マニュアルに沿って作業を行います。 特別なスキルは不要で、 決められた作業を正確にこなすことが中心です。 初心者の方も、丁寧なサポートで徐々に慣れていけます。 こんな方におすすめ ▷ 集中して作業するのが好き ▷ 安定した仕事を探している ▷ 経験ゼロからスタートしたい ▷ 周囲と協力して働きたい 働きやすさを重視した、 安心して続けられる職場環境です。 【固定残業】 なし

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 「あなたのための自然薬。」 人が本来持っている自然治癒力を最大限引き出す事を考え続けて七〇年。 私たちは、自然由来の原料と確かな研究で、人が本来持つ自然治癒力を引き出す「本物の自然薬」を届けています。 【募集背景】 株式会社和漢薬研究所は、「百万人の健康運動」を旗印に、クマザサや赤松葉などの天然物を主原料とした生薬製剤（自然薬）の製造・販売を通じて、人々の健康に貢献してまいりました。主力製品である「松寿仙」や「紫華栄」は

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社で細胞製造／残業ほぼなし◎研修充実 ・再生医療等製剤(細胞製剤)の研究開発 ・同製品の製造業務 ・ＣＰＣ(細胞調整施設)での細胞製造および製造関連業務 ・環境モニタリング ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容婦人科領域、泌尿器、消化器領域を強みとする 海外に本社を置く外資系医薬品メーカーの日本法人です。 齟齬点検業務（７０－８０％）※英語利用あり ・製造販売承認書に基づく製造方法・規格・試験方法と 製造記録・分析記録の照合 その他業務（２０－３０％） ・ＡＰＲ／ＰＱＲの照査業務 ・年次照査レポートのレビュー ・疑義の洗い出し、報告 ・ＦＭＡ書類収集業務 ・海外製造所との連絡 ・必要書類（製造工程図、設備リスト等）の収集・内容確認 ・ＲＡ部門との社内コミュニケーション 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （２）薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 （３）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （４）低・中分子の製剤工業化経験 （５）バイオ医薬品の工業化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術

勤務時間◆勤務割表によるシフト制 １．新宿東口献血ルーム （早番）8時30分～17時00分（休憩45分） （中番）9時00分～17時30分（休憩45分） （遅番）9時50分～18時20分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２．血液センター・出張所（移動採血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 --------------★★

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 news ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務内容の説明のほか、個別説明の時間を設けています。 参加を希望される方は下記問合せ先まで、事前