製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理職採用の場合 [歓迎] ▼薬剤師 ▼英語ビジネスレベル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬事業務（年収634万円～1110万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬

仕事内容【医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析】 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 ＜ウレシイ特権・・・＞ 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技術を習得することができるので、 ブランクのある方もスキルに自信のない方も安心ですよ。 ★研修内容（一部）★ (1)基礎化学 (2)HPLC原理 (3)HPLC装置 (4)定性・定量分析 (5)バリデーション(信頼性) (6)食品分析法 ＞当社で働

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容製剤開発の支援業務に携わっていただきます。 ・製剤の作製（秤量や調液） ・作製した製剤の評価（pH、電導度、粒子径測定など） ・新薬開発のための成分分析に仕掛けるサンプル作製 ・各種試験（安定性試験など） to-kado0829

勤務時間【勤務時間】 ◆8時30分～12時30分 ◆8時50分～12時50分 ←２週間程度の研修期間は、こちらのシフトです。 １日４時間（休憩なし）の勤務です！

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容大手外資系製薬メーカー内でのお仕事です♪ ～業務内容～ ・製剤中成分含量測定・確認試験 ・分析機器（高速液体クロマトグラフィなど）を用いて、配合成分の含量を測定 ・TLCにより確認試験を行う。原料試験（非水滴定など） ・資料作成 to-tt3550

仕事内容会社概要 当社は、産業用火薬の会社として設立した製造メーカーです。 マーケットの状況を把握して時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大・継続し、2016 年に創立 100 周年を迎えました。 現在は自動車安全部品や偏光板などの「モビリティ&イメージング事業」、エポキシ樹脂など半導体関連材料や産業用インクジェットインクなどの「ファインケミカルズ事業」、抗がん薬や農薬などの「ライフサイエンス事業」の製造・販売を主に展開しています。 医薬事業 日本化薬の医薬事業の主力製品は抗がん薬およびがん関連の医療用医薬品です。新薬、バイオシミラー、ジェネリック抗がん薬と国内No.1ラインアッ

仕事内容【大手製薬会社で再生医療の研究プロジェクトにて下記業務をご担当いただきます】 ヒト由来組織を用いた細胞製剤のプロセス 開発および研究開発並びにそれらに付随する各種業務のサポート ※PC業務よりも実験や検討などの業務が多くなります！ ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・ヒト組織を用いた検討 ・グループ業務に付随する業務 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経理財務の実務経験（目安7年以上） ・製造業での原価計算・採算管理の実務経験 ・月次・年次決算の一連の業務を主導した経験 ・管理会計（予算策定・予実分析）の実務経験 ※上記いずれかの経験で構いません [歓迎] ・マネジメント経験（チームリーダー以上） ・IFRS対応またはIFRS導入プロジェクトの経験 ・連結子会社側での経理経験（親会社への報告業務） ・FP&A（Financial Planning & Analysis）の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・主体性：

仕事内容◇お仕事内容 ビタミン製剤の運搬など 生産工程の一部を担当し、 決められた流れに従って組付けや検査業務を行います。 複雑な作業は少なく、基礎から丁寧に覚えられます。 未経験の方でも無理なくスタートできる環境です。 〈 この仕事に適している方 〉 ・ 安定した働き方を重視している方 ・ 新しい仕事に挑戦したい方 ・ チームワークを大切にできる方 穏やかな職場環境で、 長く継続しやすいお仕事です。 【固定残業】 なし

仕事内容株式会社ツムラ 【東京】生薬調達職◆『漢方』でお馴染み／東証プライム上場≫年休127日／在宅可／フレックスと働き方◎ 【仕事内容】 【東京】生薬調達職◆『漢方』でお馴染み／東証プライム上場≫年休127日／在宅可／フレックスと働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【医療用漢方のリーディングカンパニー／東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり】 ■業務内容 漢方製剤の原料となる生薬の調達を行います。 ・生産団体との調整 ・生薬生産地へ栽培及び加工の指導 ・出荷物の検品 ・計画進捗管理 ・契約管理 ※まずは日本国内の産地担当及び品目担当の業務を担当いただきます ※詳細な

仕事内容【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 420,000円～480,000円 賞与あり(年2回：7月/12月 前年度実績計4.6ヶ月分) 昇給あり(年1回：4月 前年度実績ひと月あたり5,000円～) インセンティブあり(キャンペーン時のみ) ※月給に薬剤師手当(10,000円)を含む ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当(実費支給：上限なし) 子ども手当(扶養する18歳未満の子が対象) 支援手当(扶養する障がい者、要介護者が対象) 夜間手当 【勤務地】 東京都渋谷区富

仕事内容仕事内容 【仕事内容】 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブルや品質トラブル発生時の技術的な問題解決および支援 ■局方収載 【ご入社後の活躍イメージ】 これまでのご経験やスキル・知識をもとに、いくつかのPJを担当いただき、社内外のステークフォルダと連携の上、高品質医薬品の製造技術移転を計画、推進していただきます。国内外を問わず製造現場での指導や技術研

仕事内容◎年間休日155日以上！週休3日制の希少な求人です♪在宅医療事務経験者募集◎30代が活躍中です♪在宅医療に特化した調剤薬局で働きませんか？ 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 調剤事務業務全般 ・処方箋入力、レセプト請求 ・請求書作成、管理 ・医薬品の整理整頓、伝票入力 ・電話応対 ・薬剤師のフォロー（調剤補助業務・在宅補助業務等） ・車の運転を伴う業務 ・PC作業 など レセコンはファーミーを使用しております。 就業場所の変更なし 異動・転勤・他店舗へのヘルプはありません。 資格: ・在宅調剤事務業務(個人在宅・施設在宅)経験あり ※介護保険(居宅療養管理指導料)の算定や無菌製剤処理加算

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/CMO/CROにおける製剤製造および市販品の品質保証業務経験（5年以上） ・製剤に関するGMP監査経験、単独での監査実施能力（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・外国製造所との英語でのコミュニケーション・交渉スキル 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患領域のリーディング企業◆グローバル品質保証◆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【グローバル品質保証体制構築に携わるチャンス多数】 国内外の品質保証業務やGMP監査、品質システムの構築・運用を通じて、医薬品および医療機器事業の品質保証体制強化を担っていただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社の製品に関する低中分子医薬品の物性・製剤研究に従事して頂きます。 【具体的には】 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務： ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当 働く環境 ■求人背景：低中分子の医薬品候補化合物に対する物性・吸収性評価技術、製剤技術の強化

仕事内容掲載期間：07/01（水）～07/31（金） 株式会社日本生物製剤 駅チカで多部署とも連携しやすい！【医療用医薬品の安全管理】年収450万以上 正社員 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 経験と資格を活かしながら働くチャンス◎駅近×フレックスでワークライフバランスも◎ 「駅チカ勤務で余裕が生まれ、医薬品の安全管理のチェックや書類作成に集中し

仕事内容[渋谷区] プラセンタエキス含有医療用医薬品 | 月給42万円48万円 | 年間休日120日以上 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 （業務内容） 医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる 書類等の作成・申請・届出業務等） 医療用医薬品の安全管理に関する事項 ＧＶＰ省令遵守（安全性・有効性に関する情報収集、評価、対応）に関する事項 医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案など [関連キーワード] 製薬 | 化学メーカー | 食