製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 日本初の株式会社（1873年創業）、製紙業界のリーディングカンパニー。 事業構造転換の推進。企業コミュニケーションマーク「領域を超え未来へ」 【会社特長】 ・王子HD内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、王子ファーマとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。王子HD全額出資、取締役にはHDの会長、FFO、CTOが就任しており、グループとして注力領域と位置づけられています。 ・「木」を主成分とした有効成分ヘミセルロ

仕事内容[仕事内容] ～お仕事内容～ 献血していただいた血液を患者さんのもとへお届けするために、 輸血用血液製剤へと分離・調製するお仕事です！ ■受け入れ作業 血液バックに不備がないかの計量・外観チェックやＰＣ入力 ■遠心分離機で成分の分離作業 血液バッグを機械にセットして、手順に従ってボタンを押す ■包装・ラベリング作業：できあがった血液製剤のラベル貼り ■出荷準備：医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷します ※終日、立ち姿勢での業務がほとんどです。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ☆この求人のポイント☆ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大

勤務時間◆8：30～12：30 ◆8：50～12：50 １日４時間（休憩なし）の勤務です！

仕事内容[仕事内容] ～お仕事内容～ 献血していただいた血液を患者さんのもとへお届けするために、 輸血用血液製剤へと分離・調製するお仕事です！ ■受け入れ作業 血液バックに不備がないかの計量・外観チェックやＰＣ入力 ■遠心分離機で成分の分離作業 血液バッグを機械にセットして、手順に従ってボタンを押す ■包装・ラベリング作業：できあがった血液製剤のラベル貼り ■出荷準備：医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷します ※終日、立ち姿勢での業務がほとんどです。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ☆この求人のポイント☆ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品メーカーや、化学品メーカーなどで、ウェットシート製品、日用消耗品（洗剤など）、化粧品等の製品開発経験＝目安5年以上 ※自身で製剤組成を組み、機能性や安全性等の評価試験や成分定量等の機器分析を経験されている方を想定 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～42歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場の総合日用品メーカーにて衛生用品等の製剤開発 【仕事内容】 総合家庭用品・日用品メーカーにてウェットシート製剤や洗剤、ドリンク剤や殺虫剤などの一般消費財の製剤開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・技術シーズの探索

仕事内容<仕事内容> 製剤中成分含量測定・確認試験 大手外資系製薬メーカー内でのお仕事です♪ ～業務内容～ ・製剤中成分含量測定・確認試験 ・分析機器（高速液体クロマトグラフィなど）を用いて、配合成分の含量を測定 ・TLCにより確認試験を行う。原料試験（非水滴定など） ・資料作成 to-tt3550 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】成田駅（徒歩10分

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての■のご経験をお持ちの方。 ■理系修士卒以上 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【職種名】 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会

勤務時間 就業時間１：13時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：研修１週間のみ定時（８：５０－１７：２０）にて お願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他４週８休 不定休 シフト勤務 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間 就業時間１：7時50分〜16時20分 就業時間２：8時50分〜17時20分 就業時間３：9時50分〜18時20分 就業時間に関する特記事項：就業時間４：１０：５０～１９：２０ 就業時間１：～４でシフト勤務 研修１週間のみ定時（８：５０－１７：２０）にて お願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる（ＧＷ、年末年始もシフトあり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間●シフト制 ※変形労働時間制（月） 8：50～17：20／16：00～翌9：00 ※月に数回、夜勤が発生します。 ●残業：10～15時間程度/月 ※突発的に発生します。 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 血液事業センター 【時給備考】 22時～翌5時は深夜手当別途あり。 【服装】 オフィスカジュアル（上着貸与あり） 【引継】 OJT 【職場環境】 休憩室：有

勤務時間9:00 ～ 17:20

勤務時間08：50～17：20（実働07：30、休憩01：00） ●ほぼ残業なし！（月～5H） 月3～4回夜勤あり（16：00～21：00または17：20～翌9：00）

勤務時間08：50～17：20（実働07：30、休憩01：00） ●ほぼ残業なし！（月～5H） 月3～4回夜勤あり（16：00～21：00または17：20～翌9：00）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ・化学工学の知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学系） [歓迎] 【尚可】 ・経口製剤技術や処方に関する知識 ・機械学習の知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の製剤化プロセスシミュレーション研究 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて製剤化プロ

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎！＞製剤開発における分析業務／研修充実！残業月5時間！年休125日 ◆製剤開発における分析及び設計業務 ◆微生物同定(グラム染色、遺伝子解析（外部委託）) ・機器点検 ・機器導入 ・菌試験 to-mura23-2-14 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わ

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）修士卒以上（薬学、理学、工学系） （２）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （３）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （４）低・中分子の製剤化経験 （５）バイオ医薬品の製剤化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円 【仕事内容】 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業内容・会社の特長

勤務時間08:50～17:20(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞細胞製剤の品質管理／賞与年2回＆家賃補助◎研修充実 大手で再生医療の研究プロジェクト 細胞調整加工施設内での細胞製造に伴う品質管理（分析）業務 ・細胞製剤の品質管理 ・記録文書作成・管理 ・環境モニタリング ・製造販売承認申請にかかわる資料作成など スキル：細胞培養、FACS、RNA精製、RT-PCR to-ya3596 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キ

勤務時間08：50～17：20（実働07：30、休憩01：00） ●ほぼ残業なし！