製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬メーカーの製剤分析／賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 【医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析】 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 ＜ウレシイ特権 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技術を習得することができるので、 ブランクのある方もスキルに自信のない方も安心ですよ。 ★研修内容（一部）★ (1)基礎化学 (2)HPLC原理 (3)HP

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理職採用の場合 [歓迎] ▼薬剤師 ▼英語ビジネスレベル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬事業務（年収634万円～1110万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての■のご経験をお持ちの方。 ■理系修士卒以上 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【職種名】 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会

勤務時間08時50分～17時20分 / 月火水木金土日祝 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容事務所にて血液製剤の管理を中心にお願いします。 冷蔵庫や冷凍庫内での作業がありますが、上着は貸与されます。 業界未経験からチャレンジできる環境が整っているため、ご応募おまちしております。 ●血液製剤の在庫の受入・管理・発送・データ入力（冷蔵・冷凍庫内作業あり） ●医療機関からの血液製剤の発注依頼対応・発送準備 ●電話対応 ●その他関連業務 【会社の主力商品・サービス】 血液事業会社 【勤務時間】 8：50～17：20（休憩時間 12：00～12：45） 【残業】 10～20時間程度／月 ※突発的に発生します。 【月収例】 約260,000円（時給1,500円×実働7.75h×21日+

仕事内容【応募資格】 [必須] ・いずれかのご経験・知識 ‐医薬品（原薬・製剤・分析）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発 ‐CMC薬事業務の実務・知識（国内またはグローバル） ＜スキル・資質＞ ・コミュニケーション力（英語） ・ドキュメンテーション力（日本語・英語） ・社内外を巻き込み成果創出へ導くリーダーシップ ・高度・正確な技術薬事文書作成能力 ・国内外の薬事規制対応を主導できる推進力 ・国内外規制当局との折衝・調整能力 ＜その他＞ ・理系学士号（薬学/理学/工学/農学系） ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点相当以上） 【職種名】 CMC薬事担当《幅広い製品群をご担当

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の加工など 工場内での製造工程の一部を担当し、 マニュアルに沿って作業を行います。 特別なスキルは不要で、 決められた作業を正確にこなすことが中心です。 初心者の方も、丁寧なサポートで徐々に慣れていけます。 こんな方におすすめ ▷ 集中して作業するのが好き ▷ 安定した仕事を探している ▷ 経験ゼロからスタートしたい ▷ 周囲と協力して働きたい 働きやすさを重視した、 安心して続けられる職場環境です。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 治験薬（製剤）の品質保証業務（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】バ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析と製剤試作／手厚い研修あり◎残業月5時間／土日休み 【OTC医薬品や医薬部外品などの研究開発における医薬品分析と製剤試作をご担当ただきます】 1.製剤試作 半固形製剤の製剤試作 2.分析業務 研究補助業務（試験方法評価、品質評価、試験方法検討・確立、QCチェック、データ解析、データ整理・保管） 3.その他（実験環境整備など） 研究業務共通管理、実験廃棄物処理など、及びその他指揮命令者の指示による業務 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方は別途ご案内させていただきます♪ ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も

仕事内容【応募資格】 [必須] その他、以下を必須とする。 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） 【歓迎（WANT）要件】 ・中分子、ペプチド、核酸、抗体、抗体薬物複合体（ADC）、細胞等の利用経験（学生時代でも可） ・海外製造所への監査実績（海外出張可能な方） ・英語を用いた業務経験（会話もビジネスレベル） ・徳島やつくばで勤務できる方 ・薬剤師有

勤務時間08：50～17：20 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 【業務内容】 ＊医療機関からの血液製剤の発注に関する電話応対 ＊FAX 対応、データ入力・確認 ＊血液製剤の受入・出庫・在庫管理にかかるデータ入力、確認 ＊発送・印刷、整理 など ＊血液製剤を運ぶ作業、冷蔵庫・冷凍庫内作業もあります（防寒着あり） 【お仕事のポイント】 事務未経験OK☆彡医療機関からの受注や製剤の準備などをお願いします！製剤の運搬などもあるので動きのあるお仕事をしたい方におすすめ！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の仕分けなど 製造ラインの一工程を担当し、 決められた手順に沿って部品の組立や確認を行う仕事です。 作業はシンプルで、複雑な操作や専門知識は必要ありません。 未経験の方でも、基礎から順番に覚えられる体制が整っています。 ◆ この仕事が合う方 ＊ コツコツ作業するのが好き ＊ 安定した収入を重視している ＊ 初めて製造業に挑戦したい ＊ 周囲と協力して働ける 落ち着いた雰囲気の中で、 無理なく長く続けられる職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の組立など 製品づくりの工程の中で、担当範囲の作業を行っていただきます。 マニュアルが整備されており、難しい作業はほとんどありません。 分からない点はすぐに確認できる体制があります。 ■ 歓迎するタイプ ・コツコツ作業を続けることが好き ・安定した仕事を探している ・経験に関係なく新しい仕事を始めたい ・チームワークを大切にできる 働きやすさを重視した、長期就業しやすい環境です。 【固定残業】 なし

仕事内容<仕事内容> (第二新卒歓迎)外用剤メーカーの製剤研究／家賃補助あり・研修充実◎ ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務等 to-tatsu7001 ■ムリなく、長く働き続ける■ 土日休みで残業は月平均5H。有休取得も年間10日程度とプライベートも大切にしながら働き続けられる環境です。 ■オーダーメイド研修で研究職デビューが叶う■ 入社後は少人数のオーダーメイド研修を実施。自社の研修センターで基礎から教えてくれるので、未経験の方はもちろん、経験の浅い方やブランクのある方も安心です◎ t

勤務時間08：50～17：20（実働07：30、休憩01：00） 残業：月20～30時間残業あり・なしの日が決まっています／残業できない日は相談OK基本は8：50始業です ※8：30,9：50,10：50,11：50始業も1～2割程度可能性あり

仕事内容【職種】 事務的軽作業 【仕事内容】 血液製剤の製造サポート ◆ラインでの受け入れ・バーコード確認 ◆機械へバッグをセットし、ボタンを押すだけ！ ◆かごへ回収・台車で運搬 ◆※工程はローテーション制です！ 【お仕事のポイント】 ◆【長期安定収入】残業で稼げる＆平日休みで毎月一定の収入【未経験歓迎】最初の1か月はしっかりとした研修あり◆【手順通りでOK】ルールが明確で分かりやすい！◆【景気に左右されにくい】公的医療機関で安心、20代活躍中、30代活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、シフト勤務 【働き方・環境】 ブランク有OK、制服あり、服装自由、駅から徒歩5分以内、派

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場内での軽作業業務となります。 ・製剤の製造 ・充填（シリンジ充填、分散媒充填、粉末充填） ・検査 ・包装 ・工程管理 また、上記に付帯関連する補助業務をお任せします。 検品や品番チェック幅広い世代の皆様が活躍出来る職場となります。 じっくりと業務に取り込んでいただけます！ 【特別なスキルや知識なども不要】 未経験でもスグに慣れるくらい簡単な業務な為未経験の方でも安心して働ける職場です！ お仕事スタート日も相談OK！ 【職場見学実施中】 事前に作業の様子や雰囲気を見てから決めていただくのも大丈夫！ 入社前には研修を行います。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製剤の品質試験業務◎研修充実／残業月5時間！年休125日 ■製剤の品質試験業務をご担当いただきます。 具体的には・・ ・製剤、原料の前処理 ・HPLCやICP-MSなどを用いた分析 ・試験法検討、資料作成等 【主な使用機器・手技】 HPLC、ICP-MS、溶出試験 ＼個別カジュアル面談実施中 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。 カジュアル面談につきましては、ご応募後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜ 【１

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】漢方製剤の分析業務／手厚い研修あり◎残業月5時間 【漢方製剤のGMP試験検査業務】 ・（水、生薬、製剤原料、漢方エキス粉末、漢方エキス顆粒、軟膏剤、カプセル剤）（秤量、試料溶液調製、成分抽出、機器分析） ・試験検査付随業務：器具洗浄、設備点検、データ入力、書類整理 ・検体採取 ・受領確認から廃棄までの検体管理、試薬管理、清掃を含む試験室管理 ・環境活動（ごみ分別、廃棄、社会貢献、省エネ活動）・安全衛生活動、５S活動等 to-tt0519 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面

勤務時間就業時間１：7時50分〜16時20分 就業時間２：8時50分〜17時20分 就業時間３：9時50分〜18時20分 就業時間に関する特記事項：就業時間４：１０：５０～１９：２０ 就業時間１：～４でシフト勤務 研修１週間のみ定時（８：５０－１７：２０）にて お願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる（ＧＷ、年末年始もシフトあり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容献血された血液から血液製剤を製造している会社で、医薬品の製造 業務に伴う品質チェック・管理を行い、安全・安心な医薬品を出荷 することを目的とした業務を担当していただきます。 【業務の詳細】 ・クリーンルームでの血液製剤の製造 ・受入れ作業（計量、外観チェック、ＰＣ入力など） ・成分の除去作業（チューブの加工など） ・遠心分離機で成分の分離 ・冷凍作業（ラベル張り、ＰＣ入力など） ・出荷準備（梱包、照合作業など） ※業務の変更範囲：なし

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】細胞製剤プロセス開発補助◎賞与年2回！土日やすみ♪ 【大手製薬会社で再生医療の研究プロジェクトにて下記業務をご担当いただきます】 ヒト由来組織を用いた細胞製剤のプロセス 開発および研究開発並びにそれらに付随する各種業務のサポート ※PC業務よりも実験や検討などの業務が多くなります！ ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・ヒト組織を用いた検討 ・グループ業務に付随する業務 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 【正社員・竹橋】大手商社の薬事業務 年収630～1,000万円越え！ グローバルな環境で英語スキルも身につきます！キャリアアップに是非ワークライフバランスを充実させる制度が充実↑フレックスタイムです活オープンな社風が魅力！上司部下の隔たりなく自由に意見交換できる環境薬事の専門性を活かしたい方必見！正社員で成長したい方ご応募ください 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:3