製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】薬事開発コンサル/年休130日/フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA）を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価

仕事内容【応募資格】 [必須] その他、以下を必須とする。 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） 【歓迎（WANT）要件】 ・中分子、ペプチド、核酸、抗体、抗体薬物複合体（ADC）、細胞等の利用経験（学生時代でも可） ・海外製造所への監査実績（海外出張可能な方） ・英語を用いた業務経験（会話もビジネスレベル） ・徳島やつくばで勤務できる方 ・薬剤師有

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品関連製品の製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業

仕事内容株式会社日本生物製剤 【代々木上原】ヘルスケア製品の海外営業 ◇英語力を活かせる！海外出張あり／年休125日、残業平均5h 【仕事内容】 【代々木上原】ヘルスケア製品の海外営業 ◇英語力を活かせる！海外出張あり／年休125日、残業平均5h 【具体的な仕事内容】 ＜残業平均5h、有休消化率80%の長期就業環境／定着率が高く、ベテランが多い落ち着いた社風／異業界出身者多数！＞ ■同社について ・同社はプラセンタ（胎盤）由来の医薬品、化粧品、健康食品、医療機器を開発しているメーカーです。プラセンタには胎児の成長を助ける様々な栄養素が詰まっており、紀元前から人々の健康を守るために重用されてきま

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の加工など 工場内での製造工程の一部を担当し、 マニュアルに沿って作業を行います。 特別なスキルは不要で、 決められた作業を正確にこなすことが中心です。 初心者の方も、丁寧なサポートで徐々に慣れていけます。 こんな方におすすめ ▷ 集中して作業するのが好き ▷ 安定した仕事を探している ▷ 経験ゼロからスタートしたい ▷ 周囲と協力して働きたい 働きやすさを重視した、 安心して続けられる職場環境です。 【固定残業】 なし

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、献血者の皆様から行う採血前検査（指先穿刺・静脈検査採血）等のお仕事 ◆データ管理（簡易ヘモグロビン測定装置・自動血球計数装置） ◆成分採血装置のキット装着 ◆採血業務関係事務 ＞健康診断等での採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞近隣の献血ルーム等に応援に行く場合がありますが、ほとんどの献血ルームが駅近くにあります。 ＞研修体制が充実していますので、安心して勤務していただけます。 ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします

勤務時間◆勤務割表によるシフト制 １．新宿東口献血ルーム （早番）8時30分～17時00分（休憩45分） （中番）9時00分～17時30分（休憩45分） （遅番）9時50分～18時20分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２．血液センター・出張所（移動採血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 --------------★★

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 news ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務内容の説明のほか、個別説明の時間を設けています。 参加を希望される方は下記問合せ先まで、事前

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 【学歴／専攻】 ・大学卒業以上 ※専攻：化学系/生化学系 【人物像】 ・海外駐在が可能な方 ・海外営業経験をお持ち、もしくはチャレンジしたい方 ■歓迎要件 【ご経験／スキル】 ・化学・製薬メーカーでの業務経験 ・営業経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（TOEIC600点以上） 【人物像】 ・社内外での円滑なコミュニケーション能力をお持ちの方 ・課題に対して積極的に取り組める方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際

仕事内容岩井ファルマテック株式会社 ＜東京＞医薬品製造装置の【メンテナンス員】★年休121日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 大手製薬メーカーに同社が施工した製薬プラントのメンテナンス業務をお任せいたします。◆注射剤製造装置やバイオ製剤設備等の医薬品製造プラントを中心に、 膜分離装置事業の食品・化学業界の顧客対応もございます。 ◆メンテナンス作業には監理者の立場で、 最終的な試運転や提出書類の作成まで関わります。 ◆業績好調で多くの受注をいただいていますが、 業務過多にならないよう、受注統

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 「あなたのための自然薬。」 人が本来持っている自然治癒力を最大限引き出す事を考え続けて七〇年。 私たちは、自然由来の原料と確かな研究で、人が本来持つ自然治癒力を引き出す「本物の自然薬」を届けています。 【募集背景】 株式会社和漢薬研究所は、「百万人の健康運動」を旗印に、クマザサや赤松葉などの天然物を主原料とした生薬製剤（自然薬）の製造・販売を通じて、人々の健康に貢献してまいりました。主力製品である「松寿仙」や「紫華栄」は

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】CMCコンサルタント/年休130日（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

勤務時間◆シフト制 １．献血ルーム池袋ぶらっと （早番）9時00分～17時30分（休憩45分） （中番）9時30分～18時00分（休憩45分） （遅番）10時20分～18時50分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２．血液センター・出張所（移動採血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 --------------★★

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 news ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務内容の説明のほか、個別説明の時間を設けています。 参加を希望される方は下記問合せ先まで、事前

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞細胞製剤の品質管理／賞与年2回＆家賃補助◎研修充実 大手で再生医療の研究プロジェクト 細胞調整加工施設内での細胞製造に伴う品質管理（分析）業務 ・細胞製剤の品質管理 ・記録文書作成・管理 ・環境モニタリング ・製造販売承認申請にかかわる資料作成など スキル：細胞培養、FACS、RNA精製、RT-PCR to-ya3596 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キ

仕事内容[仕事内容] 献血ルーム：献血者の受入、接遇業務、その他献血ルーム業務 献血バス：献血者の受入、接遇業務、献血会場の準備・撤収作業等（大型自動車運転免許保有者優遇） 事務部門：データ入力、文書作成、電話対応、その他事務 供給部門：血液製剤の在庫管理、医療機関かからの受注受付（※供給部門は夜勤あり） ┌─★ ココが嬉しい！ └ ★研修制度が充実 ★賞与年２回 ★正規職員登用の可能性あり 20代、30代、40代を中心に幅広い年齢の職員が活躍中です！ 信頼できるスタッフばかりで、馴染みやすい 環境です。 あなたも赤十字で大きなやりがいを手に しつつ、プライベートも充実した生活を スタ

勤務時間◆シフト制 １ ハチ公前献血ルーム （早番）9時00分～17時30分（休憩45分） （中番）9時30分～18時00分（休憩45分） （遅番）10時30分～19時00分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２．血液センター・出張所（移動採血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 --------------★★

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 news ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務内容の説明のほか、個別説明の時間を設けています。 参加を希望される方は下記問合せ先まで、事前

仕事内容フロイント産業株式会社 【西新宿】医薬品製造機械の品質担当～国内トップ級シェア／設立以来黒字／年休128日・時差出勤あり 【仕事内容】 【西新宿】医薬品製造機械の品質担当～国内トップ級シェア／設立以来黒字／年休128日・時差出勤あり 【具体的な仕事内容】 ～在宅勤務有／時差出勤有で自由度の高い働き方／品質管理未経験者応募可能／高水準の品質管理を担いたい方へ／ニッチトップ／食品に梱包されている「食べられません」でお馴染み～ ■業務内容： ・ISO活動の推進：会議の開催、内部監査員の育成と内部監査の計画・実施、年間活動の確認 ・製品に関する品質保証業務のうち、主に法令遵守の対応：製品が食品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討のいずれかのご経験 ■マネジメントのご経験（15名程度で応相談可） 【歓迎要件】 治験薬GMP対応、当局申請、照会事項対応経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 研究開発部（課長候補） 【仕事内容】 岩城製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 研究開発部門：外皮用剤におけ

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （２）薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 （３）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （４）低・中分子の製剤工業化経験 （５）バイオ医薬品の工業化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容婦人科領域、泌尿器、消化器領域を強みとする 海外に本社を置く外資系医薬品メーカーの日本法人です。 齟齬点検業務（７０－８０％）※英語利用あり ・製造販売承認書に基づく製造方法・規格・試験方法と 製造記録・分析記録の照合 その他業務（２０－３０％） ・ＡＰＲ／ＰＱＲの照査業務 ・年次照査レポートのレビュー ・疑義の洗い出し、報告 ・ＦＭＡ書類収集業務 ・海外製造所との連絡 ・必要書類（製造工程図、設備リスト等）の収集・内容確認 ・ＲＡ部門との社内コミュニケーション 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識と実務経験 （加えて医薬品のサプライチェーンに関する実務経験があると更に望ましい） 社内外との円滑な業務連携ができるコミュニケーション力 英文の読解・作成能力 海外と通訳なしで会議ができる英語力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CMCプロジェクトマネジメント職_R4287 【仕事内容】 大塚製薬株