製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間07:50～16:20 08:50～17:20

仕事内容＼英語が活かせる！患者様の受付対応・書類作成などをお任せいたします／ 患者様からの電話やメール、来院時などの対応と、英文での書類作成などをお任せいたします。 英語を使ったコミュニケーションが必要となるため、存分に英語スキルを活かしていただける環境です。 在籍スタッフの中には、施術中の通訳や当院HPの英訳等で活躍しているスタッフもおります。 ＼来院される患者様は…／ 年齢・性別・国籍を問わず、美容と健康を求める多くの患者様をお迎えしています。 約6割が外国の方で、幅広い年齢層の患者様にご来院いただいております。男性の患者様も約2割いらっしゃいます。 【具体的な業務内容】 ■受付業務 ・患者様

仕事内容＜排水処理設備に関する技術経験者を募集します＞ ◆小松マテーレ開発の汚泥減容化バイオ製剤、「ベリフォーマー」 を排水処理施設に導入するお客様へ、技術的な観点からサポート を行います。 ※「ベリフォーマー」の詳細については当社ＨＰよりご覧下さい。 ◆取引先は、主に公共の排水処理施設や化学工場などです。 ※県外出張あり ◆環境保全にも貢献できるやりがいのある仕事です。 ◆応募を希望される方は、事前にハローワークの相談窓口で 『紹介状』の交付を受けてください。 〔業務の変更範囲：会社の定める業務〕

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 希望スキル／知識（一部でも可） ・MA ・メディカル戦略の立案・実行 ・資料作成スキル（PPT、Excel使用可能、Accessが使用できれば尚可） ・外部業者対応 ・データ理解/仮説検証 ・論文作成（疾患/製剤知識、文献等調査、文献投稿経験あれば尚可） ・問合せ対応（疾患/製剤知識、文献調査） ・契約（契約書作成/内容把握/契約締結） ・論理的思考 ・協調性（コミュニケーションスキル） ・英文献の読解、プレゼンテーションスキルがあれば尚可 （Data Generation/Evidence creationを中心として業務） ・MSL ・コミュニケーションスキル

仕事内容【職種】専門職＞弁理士 【業種】士業＞法律事務所 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■創業133年の歴史とノウハウを誇る特許事務所。国内外の知的財産業務の事業を手掛けています。外国関連出願(外内出願・内外出願)の受任案件が90％を占めており、取引国/地域数は200以上、取引外国事務所数は3,000事務所以上を誇ります ■仕事の内容 1891年創業以来200以上の国・地域との取引がある当社において、お客様の発明の権利化の一翼を担っていただきます。主要国(米国、欧州、中国等)を始め、国際業務比率が高く、多様な国際業務を経験できます！ 弁

仕事内容<仕事内容> メディカルライター 【業務内容】 医療用医薬品プロモーションに関わる各種資材の企画、原稿制作をお任せします。 コンテンツディレクターやエンジニアと共にクライアントおよび医療従事者のニーズ、製品特徴、学術的背景などをベースに資材を制作するクリエイティブな業務です。 ■制作業務 ・医療従事者向けサイト「m3.com」上で視聴する動画コンテンツやWebページなどの原稿制作・編集 ・医療従事者向けに製剤の適正使用を促す説明会スライドの原稿制作 ・患者向け疾患啓発用の、動画コンテンツ、リーフレットなどの原稿作成、編集 ・MR教育用の動画コンテンツ、スライド、e-learningなど

仕事内容仕事内容 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 手当 通勤手当、時間外手当

仕事内容株式会社日立プラントサービス 【東京】医薬品製造工場、再生医療施設におけるプラントエンジニアリング～日立グループ/社員定着率◎～ 【仕事内容】 【東京】医薬品製造工場、再生医療施設におけるプラントエンジニアリング～日立グループ/社員定着率◎～ 【具体的な仕事内容】 ～売上高1000憶円以上／業績好調／元請け9割以上／バイオ医薬プラントや製剤プラント等の産業プラントに強み／土日祝休み／福利厚生・手当充実～ ■業務内容 主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、工場の生産プロセ

仕事内容帝人ファーマ株式会社 【東京】CMC薬事（製剤担当） ※社宅・引越し補助あり／平均勤続20年／フレックス・リモート可 【仕事内容】 【東京】CMC薬事（製剤担当） ※社宅・引越し補助あり／平均勤続20年／フレックス・リモート可 【具体的な仕事内容】 【創業100年を超える成長創造企業／社員と共に成長／世界トップシェア製品多数／福利厚生充実】 ■業務内容： CMC薬事・製剤技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担当していただきます。 ※岩国（山口県）への出張が発生します。（繁忙期は半月ほど出張することもあり）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 (3)MR経験2年未満の

勤務時間月・火・水・木・金 10:00～20:00 土 10:00～14:00 （上記は開局時間です） ＊午後やラストまで働ける方、歓迎

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社で研究補助／研修充実！残業月5時間 ・製剤の試作 ・研究補助業務（試験方法評価、品質評価、試験方法検討・確立、 ・QCチェック、データ解析、データ整理・保管、製剤試作、研究業務共通管理、実験廃棄物処理など） 【使用機器】 HPLC、GC、UV、pHメーター、天秤、粘度計等の操作 to-kado061601 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に

仕事内容第一三共株式会社 【東京】ADC変更管理担当 【仕事内容】 【東京】ADC変更管理担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ADC品目の市販後CMC変更管理に対する、 （1）製造所等から提案される変更案件のリスト化、および薬事評価要否検討 （2）上記の薬事評価要否検討結果に対する関係部所との協議、合意形成 （3）各変更が最終的に紐づく製剤ロット、および市場出荷時期の可視化 （4）各変更の承認希望時期の設定、および関係部所への情報提供 （5）変更案件の薬事対応ステータス、および影響を受ける製剤ロットの確認 ■募集背景： ADC品目の増加、及び製造サイト増加に伴いADC品目に関する市販後C

仕事内容[仕事内容] ◆献血バスなどで献血にご協力いただく企業・団体様に出向いて 献血の受入を行います。 ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 news ー ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、 下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務

仕事内容掲載期間：10/01（水）～10/31（金） 医療法人社団晃山会 松江病院 【江戸川区】病院薬剤師！若手世代活躍中◎裁量を持って働ける◎キャリアアップしたい方必見です♪ 正社員 東京都/一般病院/月９休で無理なく勤務/残業ほぼ無し ≪ 求人のポイント ≫ 地域の患者様に安心してご利用いただける病院作りを目指しています。 また、当直はありませんので、生活のリズムを崩さず勤務することができます。 無料託児所を完備(9:00～19:00)しているので、小さなお子様がいる方も安心して働く事ができる環境が整っています。 担当コーディネーターがあなたの転職をサポートいたします。 年収交渉もお任せ

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫体外診断薬医薬品メーカーでの開発業務／賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 【医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析】 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には ◇医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただ

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞大手化学メーカーで品質管理／賞与年2回＆家賃補助！研修あり／残業月5時間程度 【医薬品の品質管理業務】 製剤の分析及び試験とその結果のまとめ ・見た目の確認：色や状態の確認し色の比較液を調製して比較。 ・pHの測定 ・TLCでの確認試験 ・カールフィッシャー水分計を用いた測定。 ・HPLC：移動相の調製、試料の秤量及び希釈、バッチ作製、分析、解析。 to-rm20921 アドバンテックでは入社が決定した方に向けて、幅広い分野で活躍できる技術者育成のための研修を用意しております。 ★内容★ ●基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ●定性・定量分析（講義

仕事内容■担当業務： 大手製薬メーカーに同社が施工した製薬プラントのメンテナンス業務をお任せいたします。注射剤製造装置や、バイオ製剤設備等の医薬品製造プラントを中心として、膜分離装置事業の食品・化学業界の顧客対応もございます。 ■勤務時間について 顧客への設置工事などの場合は顧客就業時間に合わせたシフト勤務となる場合があります。 ■メンテナンス職務特徴： ・同社が施工した設備のメンテナンスは設備改造や更新の情報収集の場でもあり、営業グループに属しています。 ・既存顧客への深耕活動を日々の業務の中でも重要視する方針です。

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～17:30 （実働7時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。