製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容[仕事内容] ◆献血バスなどで献血にご協力いただく企業・団体様に出向いて 献血の受入を行います。 ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 news ー ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、 下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 1時間くらいかけたお客様との相談業務を行っていただきます。 その後のフォロー、処方選定、煎じ薬製造等もご担当いただきます。 健康講座など地域のお客様と関わる機会も多くございます。 ＜研修体制＞ 漢方相談薬局でのお仕事が初めての方でもしっかり習得できるようにサポートします。体制として、勉強会や資格取得の為の「学ぶ」機会も充実しています。 ＜松屋店特徴＞ 東京第一号店として、2022年11月16日（水）にオープン。 場所は、松屋銀座本店 7階。木の温もりを感じる、安心してゆっくりとご相談いただける空間です。 百貨店内ですのでお買い物にも便利です。 【アピール

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 ■医薬プラント（無菌製剤調整設備、製薬用水製造設備、ドリンク/外用/固定剤調整設備等）の プラントエンジニアリング業務でのご経験を基にご担当頂きます。 【職務詳細】 顧客企業のニーズ抽出から提案・プラント設計業務・設備設計計画の作製など取引先企業をトータルサポートして頂きます。 業務を遂行する上で、現場との調整、購買部署との間に入り円滑に設備導入が行えるよう調整して頂くことも御座います。 弊社は設計から機械製作～立上げまで一貫サポート体制を敷いており、お客様のニーズに合わせた開発・製

仕事内容[仕事内容] 献血ルーム：献血者の受入、接遇業務、その他献血ルーム業務 献血バス：献血者の受入、接遇業務、献血会場の準備・撤収作業等（大型自動車運転免許保有者優遇） 事務部門：データ入力、文書作成、電話対応、その他事務 供給部門：血液製剤の在庫管理、医療機関かからの受注受付（※供給部門は夜勤あり） ┌─★ ココが嬉しい！ └ ★研修制度が充実 ★賞与年２回 ★正規職員登用の可能性あり 20代、30代、40代を中心に幅広い年齢の職員が活躍中です！ 信頼できるスタッフばかりで、馴染みやすい 環境です。 あなたも赤十字で大きなやりがいを手に しつつ、プライベートも充実した生活を スタ

仕事内容<仕事内容> 薬事申請スタッフ★年収450万円以上★土日祝休み★正社員登用あり ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整およびコミュニケ

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【具体的な仕事内容】 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術が導く次世代の製薬。データ駆動型アプローチで革新的な医薬品開発に挑む」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/55139?utm_source=portal&utm_medium=intra&utm_campaign=202406 募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ MR／月給50万円／二重業務無でMRに集中／キャリア選択肢有 【求人要約】 二重業務から解放され、MRとして医療の最前線へ スペシャリティ領域で専門性を磨き続ける MR経験を軸に、次の選択肢も描ける環境 【仕事内容】 【MR／営業職】二重業務なしでMR業務に専念｜希望に沿ったプロジェクト提案あり 【具体的な仕事内容】 当社のコントラクトMRとして、製薬メーカーのプロジェクトに参画し、MR業務に専念していただきます。 CSO側の会議や日報提出などの二重業務はなく、 医療従事者への情報提供や関係構築など、本来のMR業務に集中できる環境です。 配属プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： 低・中分子の経口製剤化経験 求めるスキル・知識・能力： ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【職種名】 経口剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 募集背景： グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 仕事内容： ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 【事業内容・会社の特長】 ◆医療用医薬品の製造・販売・輸

仕事内容医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いのですが、特に高齢者医療や女性医療に注力しています。 担当施設は開業医が中心ですが、大学病院や大病院なども担当していただく場合もあり、様々な経験を積むことが出来ます。 2026年3月入社の求人です。 入社後、MR経験者の方は約1ヶ月、未経験者の方は約2ヶ月の本社研修を実施します（研修期間は変動の可能性有）。漢方業界未経験の方も多数活躍していますのでご安心ください！ 現場に出た後は、日毎のスケジュールによっては直行直帰も可能です。「これを

仕事内容株式会社ツムラ 【東京】ヘルスケア商品企画・開発職”KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業/創業130年超～ 【仕事内容】 【東京】ヘルスケア商品企画・開発職”KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業/創業130年超～ 【具体的な仕事内容】 【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー／東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり】 ■業務内容： OTC医薬品・医薬部外品の商品企画・開発担当として、新製品開発およびリニューアル案件の企画推進をお任せします。当社では、自社ブランドの承認書を保有しながら、OEM／委託先との協働による開発・製造体

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)医薬品の品質管理／土日休み／研修充実★20代活躍中◎ ■製薬企業での品質管理業務 ■原薬および製剤の各種分析業務、主にHPLCを使用します to-tt09092 ▽研修制度について▽ 【自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修】 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技術者の土台をしっかり固めます。 座学：ラボマナー、分析化学、実験基礎、薬機法、GMP・GLP等 実技：無菌操作、細胞培養、PCR、ELISA、滴定、吸光度法、HPLC、UPLC、GC <給与>

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の医療/製薬/生物学的製剤の品質システムの実務経験 ・日米cGMPに関する知識と適用能力 ・規制当局査察対応の経験 ・規制当局との円滑なコミュニケーション能力 ・PCスキル（MS Word・Excel・PowerPoint） ・デジタルツール・Webシステムの操作スキル ・優れたコミュニケーション能力（口頭・書面） ＜その他＞ ・学士号（医学/歯学/薬学/獣医学/生物学/関連分野） ・日常会話レベルの英語力（読み書き） [歓迎] ・製品の輸入ロット処分・逸脱・変更管理の経験 ・品質保証・品質システムの幅広い経験 ・注射剤・無菌製造に関する知識 【フィットす

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【東京都北区】大手製薬メーカー/製剤の理化学試験と目視試験 理系学部卒の方、歓迎理化学試験の実務経験がある方におすすめ！1ヶ月の研修期間があるため、実験ブランクあっても大丈夫!環境充実★社食・カフェ・購買等が揃っています2路線利用可能!埼京線沿線/北赤羽駅or浮間舟渡駅 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【知識・スキル・能力】 経験： ・CMC（製剤、特に注射剤の分析）に係る知識、実務経験 必須 ・注射剤の製造に関する知識・経験はあれば尚可 ・国内外での申請に係るCMC文書作成経験 知識： ・薬機法、関連する法規制、GxP（GMP/GQP/GDP）、JP、USP、EP等、ICH等に関する知識 能力： ・委託先やパートナーとの交渉能力、協働業務のスケジュール管理能力 最終学歴： ・大卒以上 語学： ・英語 読み書き（メールでのコミュニケーション） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容<仕事内容> 【正社員】臨床検査技師/WEB面接 臨床検査技師の資格を活かし、献血によって集まられた血液の製剤業務をお任せします。 <給与> 年収240万円～360万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都江東区 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ 資格取得支援・手当あり

仕事内容コース詳細 -共通プログラム- 1．アイスブレイク（自己紹介） 2．全薬グループ紹介 3．各職種説明 4．グループワーク ※企業説明会コースを除く 5．参加社員との座談会 ※内容は一部変更になる可能性がございます。 《研究職コース：分析研究/製剤研究/ヘルスケア研究》 ”健康”と”美”を支える製品研究の裏側をのぞいてみませんか？ 日々の暮らしに欠かせないOTC医薬品やスキンケア製品。 私たちの研究職はそんな”当たり前”を支えるものづくりをしています。 本コースでは研究のプロセスや、研究者としてのやりがい・リアルな声をお届けします。 対面実施回では、研究開発センター内の見学も実施予定です。

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造所移管や製剤トラブル対応に関する知識 ・製剤技術に関する知識および実務経験（処方設計、製法、製造プロセス、工程管理を含む） ・クロスファンクショナルチームとの連携や多国間プロジェクト管理経験 ・組織の管理職としてのご経験（部下の育成、指導、管理） ・クロスファンクショナルチームや外部パートナーとの協業、交渉経験（英語でのコミュニケーションを含む） ＜その他＞ ・学士号以上（理系） ・ビジネスレベル以上の英語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・QC/QAの知識 【職種名】 技術移転・バリデーション部長《高年収～2,000万円◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品または関連業界での関連技術経験があり、GRA-CMC（医薬品・医療機器開発）の実務経験が8年以上ある方。多様な低分子／ワクチン／生物学的製剤および剤形に関する経験があれば尚可。製薬業界におけるその他の関連経験（例えば、（バイオ）医薬品または分析開発、品質管理、製造など）も考慮されます。 【職種名】 薬事 【仕事内容】 ・臨床製品と市販製品の両方をサポートするグローバルCMC薬事戦略の策定と実施を主導します。CMC薬事戦略の策定、申請、コンプライアンス活動を担当する主要プロジェクトリーダーとして、CMCの専門性を認められています。 ・割り当てられたプロジェク

仕事内容[仕事内容] ◆献血バスなどで献血にご協力いただく企業・団体様に出向いて 献血の受入を行います。 ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 news ー ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、 下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務