製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査経験を有する。 ・特許調査経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ・背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有すること ・円滑にコミュニケーションできる能力 [歓迎] ・抗体医薬、医療機器分野等での知財実務経験 ・企業での研究開発実務経験 ・製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力 ・英語のコミュニケーション能力 ・メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル（目安：TOEIC６００点以上） 【フィットする人物像】 ・新しいことに前向きに挑戦する意欲がある方。 ・周囲とコミュニ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～20:00 土 9:00～19:00 日 9:00～18:00 （上記は営業時間です） ＊20:00まで・土日に働ける方

仕事内容日本赤十字社 関東甲信越ブロック血液センター 血液事業における薬剤師 未経験歓迎 【求人要約】 社会貢献にもつながる／献血者の善意の気持ちを届ける キャリアアップ／血液のスペシャリストへと成長できる 働きやすい環境／有給取得年平均20日＆育休実績有 ■世界最高レベルかつ国内唯一の「血液事業」を展開 ■手厚い待遇のもと血液のプロへとキャリアUPが可能 日本赤十字社は「苦しんでいる人を救いたい」という“人道”の精神を根底に、その想いに賛同してくださる多くの方々の協力を得て幅広く事業を展開しています。その中で、関東甲信越エリアにおける血液事業を担っているのが当センターです。 あなたも、

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造メーカーにて品質試験業務／実務未経験歓迎 医薬品（治験薬）の分析試験業務を担当いただきます ★業務内容に応じて複数のグループあり★ ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定！ 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ■海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ■水試験 《IPC/包装検査/CV》 ■製造工程内試験 ■原料、包材、包装等の分析・検査 ■製造機器の洗浄性評価の分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ■注射剤製造工程内試験 ■原料・資材・包装等のサンプリ

仕事内容【タイトル】 医薬品および再生医療等製品・製造管理者 【仕事内容】 医薬品および再生医療等製品における製造管理業務 【事業所名】 東京本社 GTrail-0611 【応募資格】 生物由来製品（生物学的製剤）取り扱い、経験がある方 【施設形態】 【法人名】 株式会社アイロム 【勤務地】 東京都千代田区富士見２－１０－２ 飯田橋グラン・ブルーム5F/6F 【アクセス】 JR中央・総武線、東京メトロ有楽町線・東西線・南北線、都営大江戸線「飯田橋駅」徒歩2分 【勤務時間】 フレックスタイム制 ◎基本勤務時間 9:00~18:00 ◎実働8時間計算 休憩1時間 ◎コア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査経験を有する。 ・特許調査経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ・背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有すること ・円滑にコミュニケーションできる能力 [歓迎] ・抗体医薬、医療機器分野等での知財実務経験 ・企業での研究開発実務経験 ・製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力 ・英語のコミュニケーション能力 ・メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル（目安：TOEIC６００点以上） 【フィットする人物像】 ・新しいことに前向きに挑戦する意欲がある方。 ・周囲とコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・細胞培養士の資格 ・専門卒以上（生物・化学・医薬・食品関連学科が望ましい） ・細胞製剤・無菌製剤・GMP工場での主担当または班長経験（3年以上） 【スキル要件】 ・細胞培養、細胞調製、生物実験操作の経験（3年以上） ・製造設備の独立操作スキル ・チーム教育・管理の経験がある方歓迎 ・SOPの理解および修正提案が可能 ・製造設備の操作に精通し、記録・作業の両面で規律を保てる方 ・教育経験、現場指導スキル、調整・対人コミュニケーション力 ・高い安全意識と改善・提案意識を持つ方 [歓迎] 【求める人物像】 ・実行力・学習意欲があり、安定して

仕事内容[仕事内容] 献血ルーム：献血者の受入、接遇業務、その他献血ルーム業務 献血バス：献血者の受入、接遇業務、献血会場の準備・撤収作業等（大型自動車運転免許保有者優遇） 事務部門：データ入力、文書作成、電話対応、その他事務 供給部門：血液製剤の在庫管理、医療機関かからの受注受付（※供給部門は夜勤あり） ┌─★ ココが嬉しい！ └ ★研修制度が充実 ★賞与年２回 ★正規職員登用の可能性あり 20代、30代、40代を中心に幅広い年齢の職員が活躍中です！ 信頼できるスタッフばかりで、馴染みやすい 環境です。 あなたも赤十字で大きなやりがいを手に しつつ、プライベートも充実した生活を スタ

仕事内容求人詳細 開発薬事として、免疫疾患、希少疾患、ワクチン・感染症など幅広い製剤をご担当いただきます。 関係部署と連携をしながら開発戦略の立案、実行をリードし、医薬品の承認取得を目指します。 具体的には開発戦略立案、CTDの作成、PMDAとの折衝、RMPへのインプットなどをお任せいたします、 グローバルとの会議もございますので、ビジネスレベルの英語力を求めています。 こんな方を求めています 経験・スキル ・理系修士卒業以上 ・薬事 / 臨床開発 / 規制当局でのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 学歴 修士修了以上 募集要項 職種 薬事、メディカルライティング 給与 年収 600 〜 900万円

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴】 4年制大学卒業または同等の学力／尚可：4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）以上 【経験】 ・製薬企業での研究開発業務若しくは医薬品製造業務の実務経験者 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ・化学業界での開発業務の実務経験者 【PCスキル】 ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] 【歓迎経験・スキル】 ・製薬企業での臨床開発業務の実務経験3年以上 ・臨床開発分野における管理職もしくは専門職経験優遇 【職種名】 医薬品づくりを支える・臨床開発（一般職）／年間休

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！年間休日120日以上！未経験OK！美容クリニックの営業事務 美容クリニック向けの商材・医薬品・人材サービス会社での営業事務（受発注・事務） 海外医薬品の案内業務となります。 【主な業務内容】 ・営業事務 ・営業アシスタント ・受発注業務 ・在庫管理業務 ・書類管理 ・製剤作成 ・その他、事務作業全般 ・企業リストの精査・更新 ・営業マップの作成（エリア精査） ・電話取次、庶務業務 事務所は本社向かいの営業所がメインとなります。営業事務全般をお任せします！ すべてをお任せするわけではありませんので、フォローさせていただきますのでご安心ください。 福利厚生

仕事内容株式会社日立プラントサービス 【東京/日立グループ】産業プラントへのソリューション営業～日立Gの安定性／土日祝休～ 【仕事内容】 【東京/日立グループ】産業プラントへのソリューション営業～日立Gの安定性／土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 ～日立グループの安定性／各種産業プラントを支える営業職／売上高1000憶円以上／業績好調／元請け9割以上／バイオ医薬プラントや製剤プラント等の産業プラントに強み／土日祝休み／福利厚生・手当充実～ ■担当業務：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社にて、国内及び外資系顧客向けの法人営業をお任せ致します。半導体・精密機器・高機能材料等製造企業の研究所/工場

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】治験薬（製剤）品質保証 ◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【仕事内容】 【東京】治験薬（製剤）品質保証 ◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務をお任せしていきます。 ＜具体的に＞ ・委託先・供給業者監査 （国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議・実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結 ・変更管理/異常・逸脱

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・専門卒以上（生物・化学・医薬・食品関連学科が望ましい） ・無菌医薬品、健康食品、細胞製剤、生物工場での製造経験者歓迎、GMP工場経験者優先 ・細胞培養や実験操作の経験（1年以上） 【スキル要件】 円SOPを理解し、正確に実行できる能力 ・基本的な製造装置の操作ができる ・記録の記載習慣がある方 [歓迎] 【求める人物像】 ・実行力・学習意欲があり、安定して継続的に勤務できる方 ・丁寧で正確な作業が得意な方 ・健康で、交替勤務やチーム作業に対応可能な方 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 主な業務内容・職務要件 ● 製造オペレーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容[仕事内容] ◆献血バスなどで献血にご協力いただく企業・団体様に出向いて 献血の受入を行います。 ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 news ー ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、 下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務

仕事内容仕事内容 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 手当 通勤手当、時間外手当

仕事内容＼英語が活かせる！患者様の受付対応・書類作成などをお任せいたします／ 患者様からの電話やメール、来院時などの対応と、英文での書類作成などをお任せいたします。 英語を使ったコミュニケーションが必要となるため、存分に英語スキルを活かしていただける環境です。 在籍スタッフの中には、施術中の通訳や当院HPの英訳等で活躍しているスタッフもおります。 ＼来院される患者様は…／ 年齢・性別・国籍を問わず、美容と健康を求める多くの患者様をお迎えしています。 約6割が外国の方で、幅広い年齢層の患者様にご来院いただいております。男性の患者様も約2割いらっしゃいます。 【具体的な業務内容】 ■受付業務 ・患者様

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ■魅力： 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる。 ■今後の展開： 世界有数の製薬会社であるロシュと、当社の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結、ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入する