製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制

仕事内容医療事務／皮膚科クリニックの医療事務 【吉祥寺駅アトレ東館口から徒歩20秒の好立地！】 人気の吉祥寺にある皮膚科クリニックで、医療事務として一緒に働いてくださる新しい仲間を募集します♪ 当院は保険診療を中心に、生物学的製剤など専門性の高い治療や美容施術まで幅広く対応。「身近な場所で、大学病院レベルの質の高い医療」の提供を目指しています。 【お任せする業務内容】 患者さまが安心して通える温かいクリニックづくりを一緒にお願いします。 受付対応：無人受付システムとWEB問診を導入しているため、紙の問診票をご案内する手間は最小限に抑えられています。ご来院された患者さまを明るく丁寧にお迎えし、スム

勤務時間13:30-17:30 （実働4時間00分・休憩0分） ※研修期間（1ヶ月間）は8:50-12:50出勤になります

仕事内容求人詳細 ／ 朝はゆっくり派に♪ 午後からはじまる時短パート◎ ＼ □ 未経験でも高時給1700円！ □ 週4～OK＆シフト制 □ 扶養内勤務も可（週4勤務の場合） □ 副業・WワークもOK！ □ 辰巳駅チカ徒歩6分◎ 誰かの命をつなぐ 医療を支えるお仕事です！ ▼ 未経験スタート歓迎！ Ｖ 公的医療機関で「血液製剤」をつくるお手伝い♪ ・機械に血液パックをセット ・機械の操作 ・データ入力 「むずかしそう」と思うかもしれませんが 知識・資格・経験など一切不問◎ 操作方法などイチからレクチャーしてもらえます！ 募集要項 職種 仕分け・ピッキング・梱包／マシンオペレーター／その他（倉

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【東京/神田】法務 ◆国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ 【仕事内容】 【東京/神田】法務 ◆国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年越え／OS-1や輸液製剤(点滴)でお馴染みの大塚グループ／国内トップシェアを誇りグローバルにも展開◆賞与実績6.5か月／寮・住宅補助有り／社員食堂有り～ ■業務概要： 企業法務業務全般を担当頂きます。 ・国内外の事業にかかわる各種契約の作成・審査・交渉（日本語・英語） ・事業部門からの法律相談対応 ・M&A、グループ再編、ライセンス・業務提

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【正社員】働き方◎整形領域に強み／外用医薬品の試験法開発業務 シェアトップクラスの製品多数、貼付剤などの外用薬(経皮吸収製剤)主力製品1945年の創業以来、全国主要病院・診療所にてご愛用いただいている製品の研究方法や試験方法の開発をしていただくお仕事です。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収500万円～650万円 月収例：月収例 262,800円～300,000円+残業代 交通費：支給なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ビジネスレベル英語（TOEIC 700点以上、または同等の英語を用いた実務経験） ■製薬メーカー等において、製剤開発から工業化・商用生産、上市後の品質改善までをカバーするCMC実務経験を3～5年以上有すること [歓迎] ・海外CDMOとの取引およびマネジメント（委託製造、技術移管、製造・品質課題の改善、契約対応等）の実務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CMC担当者（海外CDMOマネジメント）/ヘルスケア本部（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 本ポジションでは、信頼性保証統括室の一員として、事業部門と連携しながら、CMC（Ch

仕事内容【タイトル】 IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 職種名: クリニカルエデュケーター 背景 新薬に対する留意点の周知不足や、患者アドヒアランス向上の難しさ、薬物治療の途中中止を巡る現場の課題を踏まえ、企業看護師の役割が注目されています。医療現場と患者との接点を拡張し、生の声を収集・活用するための役割です。 業務概要 製薬企業配属のうえ、医療機関で勤務する医師・看護師へ治療・看護に関する情報提供を橋渡しする業務を担当します。 具体的な業務 - 訪問施設での説明会・地域勉強会の企画・実施 - 副作用マネジメントプログラムの作成・啓発 ※患者・ご

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【具体的な仕事内容】 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術が導く次世代の製薬。データ駆動型アプローチで革新的な医薬品開発に挑む」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/55139?utm_source=portal&utm_medium=intra&utm_campaign=202406 募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

勤務時間08:15 ～ 17:00 08:15～17:00（休憩45分）※状況によっては多少の残業あり※月曜日～金曜日の週5日

仕事内容・調剤業務（注射薬調剤含む） ・製剤業務（一般製剤、TPN・抗がん剤調整業務含む） ・薬剤管理指導業務 ・病棟薬剤業務 ・薬務一般（棚卸業務含む） ・投薬窓口業務 ・電話対応（保険薬局からの問い合わせ含む） ・学生実習指導 勤務週 毎週 週勤務日数 週五日 勤務体系 日勤 交通費 別途支給（1日の上限1500円） 車通勤 不可 休日休暇 土日祭日及び、病院が指定する日 福利厚生 各種保険完備、6か月以上勤務の場合は有給休暇あり 施設区分 一般病院 求人備考 ・勤務地：東京労災病院 ・病院で調剤業務経験のある方 ・顔合わせ、職場見学可

仕事内容医薬品および再生医療等製品・製造管理者|正社員|東京都千代田区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容[仕事内容] ◆献血バスなどで献血にご協力いただく企業・団体様に出向いて 献血の受入を行います。 ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 news ー ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、 下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】≪お仕事内容≫ ・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成 ・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務 ・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理≪おすすめポイント♪≫ ＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪ ＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

仕事内容[仕事内容] ◆献血バスなどで献血にご協力いただく企業・団体様に出向いて 献血の受入を行います。 ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 news ー ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、 下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 上記に加え以下の要件をすべて満たす方 (1)全国転勤可（初任地希望考慮） (2)大学病院経験あり (4)配属PJにこだわりがなくどのようなPJでもご対応いただける方 [歓迎] 50代の方はオンコロジー・バイオ製剤の取り扱い経験を歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時5７歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（入社時57歳まで） 【仕事内容】 恒常的なプロジェクト受注を背景に内資CSOパイオニア企業が正社員の年齢上限を入社時57歳まで広げ積極採用を実施中です

仕事内容[仕事内容] ◆献血バスなどで献血にご協力いただく企業・団体様に出向いて 献血の受入を行います。 ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 news ー ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、 下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務

仕事内容[仕事内容] ◆献血バスなどで献血にご協力いただく企業・団体様に出向いて 献血の受入を行います。 ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 news ー ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、 下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務

勤務時間◆シフト制 １ 立川献血ルーム ア 8時30分～17時00分（休憩45分） イ 9時00分～17時30分（休憩45分） ウ 9時30分～18時00分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２ 血液センター・出張所（献血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 応募前の職場見学も随時承っております。ぜひ一度お越しください！ --------------★★

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 news ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務内容の説明のほか、個別説明の時間を設けています。 参加を希望される方は下記問合せ先まで、事前

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日本唯一のメン

勤務時間08:45～17:30(休憩：60分)

仕事内容【大手製薬メーカーグループにてGQP品質保証業務のお仕事】 ◎駅チカ ・残業なし ・当社スタッフさんが活躍中！ ◎同業務に派遣スタッフ活躍中！ 時給￥2,500 アクセス：三越前 徒歩3分 勤務時間：08:45～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◆品質管理を行っている部門にて ・GQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等） ・製造委託している取引先の工場への監査（出張有り） ・監査のためのGQPや手順書に則した点検資料などの作成 ・監査時の取引先との点検業務

仕事内容株式会社ビーアンドエス・コーポレーション 【八王子】健康食品の製造オペレーター※出身業界不問◆夜勤・転勤なし／年休126日／土日祝休 【仕事内容】 【八王子】健康食品の製造オペレーター※出身業界不問◆夜勤・転勤なし／年休126日／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ◆製造の経験生かしてキャリアアップしたい方歓迎！～マイカー通勤歓迎～創業105年～日本のヨーグルト製造の先駆け、乳酸菌製剤（医薬品）、そして「乳酸菌生成エキス」の開発へと常にパイオニア～◆ ■業務概要： 健康食品・サプリメントに使用される原料の製造オペレーション業務 当社独自の乳酸菌素材や海産物由来の機能性成分の抽出業務を担当し