製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【具体的な仕事内容】 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術が導く次世代の製薬。データ駆動型アプローチで革新的な医薬品開発に挑む」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/55139?utm_source=portal&utm_medium=intra&utm_campaign=202406 募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数

勤務時間夜勤 17：00～08：30 日勤 08：30～17：00（日祝のみ） ※週2～4回 ※時短勤務不可

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）要件】 バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 その他、以下を必須とする。 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） 【歓迎（WANT）要件】 ・中分子、ペプチド、核酸、抗体、抗体薬物複合体（ADC）、細胞等の利用経験（学生時代でも可） ・海外製造所への監査実績（海外

勤務時間08:50～17:20(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬関連企業で、サプライチェーンの実務経験、あるいは原薬・製剤業務の実務経験がある方 ・大学院修士課程以上または同等以上 ・ビジネスレベルの英語力 【目安】TOEIC750点以上程度 ・海外の方々と連携して業務を担当したことがある方 ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] ・海外のステークホルダーと連携して業務の実務経験がある方 ・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方 ・プロジェクトマネジメントのご経験 【職種名】 医薬品サプライチェーンマネジメント - グローバルヘルスケア企業 【仕事内容】 当社の医薬品のサプライチェーンマネジメン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方 ・製薬関連企業で、バイオ医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ・学歴：大学院修士課程以上または同等以上 ※基本的にアカデミアのみの経験の方は対象外です。 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベルの英語力【必須要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・国内外において承認申請業務の経験がある方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・洗顔製品（メイククレンジング含む）の処方開発経験3年以上 （特にペーストタイプの洗顔料の開発経験が豊富な方。スキンケア等のリーブオンスキンケア製品のみの経験は不可） ・初～上級レベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ・医薬部外品の開発経験、商品企画、外装開発、基礎・応用研究の経験（特に構造解析） 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 化粧品メーカーで洗顔・クレンジング製品の処方開発 【仕事内容】 洗顔製品をはじめとしたスキンケア・ボディケア製品の開発業務をお任せします。 【具体的には

仕事内容■仕事についての詳細 医薬品・医療機器・ヘルスケアに関わるコールセンターの一員になりませんか 私たちシミックヘルスケアは、主に「患者中心の医療」を実現するため、デジタル・IOTやコールセンターサービスを主軸とし、シミックグループでしかできない革新的な視点を持ち、疾病ごとに多様化する患者ニーズを適切に捉えたサポートソリューションを提供しています ※24時間365日稼働しているセンターです ■主な業務内容 医薬品・医療機器・ヘルスケア関連のコールセンターを受託しています。新規案件含めて様々なプロジェクトにたずさわることが可能です。スキルや経験に応じた役割をお任せしますので、今まで得た経験等が活かせ

仕事内容【タイトル】 医薬品および再生医療等製品・製造管理者 【仕事内容】 医薬品および再生医療等製品における製造管理業務 【事業所名】 東京本社 GTrail-0611 【応募資格】 生物由来製品（生物学的製剤）取り扱い、経験がある方 【施設形態】 【法人名】 株式会社アイロム 【勤務地】 東京都千代田区富士見２－１０－２ 飯田橋グラン・ブルーム5F/6F 【アクセス】 JR中央・総武線、東京メトロ有楽町線・東西線・南北線、都営大江戸線「飯田橋駅」徒歩2分 【勤務時間】 フレックスタイム制 ◎基本勤務時間 9:00~18:00 ◎実働8時間計算 休憩1時間 ◎コア

仕事内容畜産資材、化学製剤、関連機器の企画、広告宣伝、営業、販売 ＪＡ全農グループ会社をはじめとするお取引先を介して発注を受け エンドユーザーの方々に商材を提供します。 ※入社後は新入社員研修やＯＪＴがあり、未経験でも安心して働け ます。 ※仕事に必要な資格は会社が認めた場合、会社負担で取得できます ※全農グループ各種講習会や研修会に参加でき、学ぶ環境が整って います。 変更範囲：当社業務全般

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】治験薬（製剤）品質保証 ◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【仕事内容】 【東京】治験薬（製剤）品質保証 ◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務をお任せしていきます。 ＜具体的に＞ ・委託先・供給業者監査 （国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議・実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結 ・変更管理/異常・逸脱

仕事内容[仕事内容] 献血ルーム：献血者の受入、接遇業務、その他献血ルーム業務 献血バス：献血者の受入、接遇業務、献血会場の準備・撤収作業等（大型自動車運転免許保有者優遇） 事務部門：データ入力、文書作成、電話対応、その他事務 供給部門：血液製剤の在庫管理、医療機関かからの受注受付（※供給部門は夜勤あり） ┌─★ ココが嬉しい！ └ ★研修制度が充実 ★賞与年２回 ★正規職員登用の可能性あり 20代、30代、40代を中心に幅広い年齢の職員が活躍中です！ 信頼できるスタッフばかりで、馴染みやすい 環境です。 あなたも赤十字で大きなやりがいを手に しつつ、プライベートも充実した生活を スタ

勤務時間09：00～18：00 【休憩時間備考】 60分 【残業】 ほぼ無し（月10時間未満） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 日本初の株式会社（1873年創業）、製紙業界のリーディングカンパニー。 事業構造転換の推進。企業コミュニケーションマーク「領域を超え未来へ」 【会社特長】 ・王子HD内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、王子ファーマとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。王子HD全額出資、取締役にはHDの会長、FFO、CTOが就任しており、グループとして注力領域と位置づけられています。 ・「木」を主成分とした有効成分ヘミセルロ

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！年間休日120日以上！未経験OK！美容クリニックの営業事務 美容クリニック向けの商材・医薬品・人材サービス会社での営業事務（受発注・事務） 海外医薬品の案内業務となります。 【主な業務内容】 ・営業事務 ・営業アシスタント ・受発注業務 ・在庫管理業務 ・書類管理 ・製剤作成 ・その他、事務作業全般 ・企業リストの精査・更新 ・営業マップの作成（エリア精査） ・電話取次、庶務業務 事務所は本社向かいの営業所がメインとなります。営業事務全般をお任せします！ すべてをお任せするわけではありませんので、フォローさせていただきますのでご安心ください。 福利厚生

仕事内容仕事内容 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く同社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）対応を一環して行います。業界のリーディング商社として、最前線の環境下で仕事ができます。 【具体的には】 ・PMDA薬事対応（申請書類作成・提出・修正等） ・DMFの登録・変更対応 ・外国製造業者の認定手続き、GMP適合性調査等 英語の使用状況 外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル 働く環境 【部署構成】 部長(1名)、グループ長(1名)、総合

仕事内容<仕事内容> 薬事申請スタッフ★年収450万円以上★土日祝休み★残業20ｈ以内★正社員登用あり ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整

仕事内容岩城製薬株式会社 【医薬品開発業務】※課長候補◎年収900万円以上も可能 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析までをお任せいたします。◆通常業務に加え、部長と連携し、組織強化に貢献いただきたいと考えております。 ・製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ・製造のスケールアップ対応 ・分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ・申請書の作成、当局照会事項対応 ◆最近では新薬開発への挑戦や、アカデミアとの共同研究も積極的に行っていま

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ツムラについて -4つのご紹介-】 [1概要] ツムラは1893年の創業以来、人々の健康に寄り添ってきた漢方のリーディングカンパニーです。東証プライム上場企業として、揺るぎない事業基盤と高い社会的な信頼を誇ります。130年を超える歴史の中で培ってきた伝統と、未来を切り拓く革新性を兼ね備えた企業です。 [2実績] 近年、当社の事業は力強い成長を遂げています。2025年3月期の連結売上高は1,810億円を突破し、前期比で20.1%という目覚まし