製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・細胞培養士の資格 ・専門卒以上（生物・化学・医薬・食品関連学科が望ましい） ・細胞製剤・無菌製剤・GMP工場での主担当または班長経験（3年以上） 【スキル要件】 ・細胞培養、細胞調製、生物実験操作の経験（3年以上） ・製造設備の独立操作スキル ・チーム教育・管理の経験がある方歓迎 ・SOPの理解および修正提案が可能 ・製造設備の操作に精通し、記録・作業の両面で規律を保てる方 ・教育経験、現場指導スキル、調整・対人コミュニケーション力 ・高い安全意識と改善・提案意識を持つ方 [歓迎] 【求める人物像】 ・実行力・学習意欲があり、安定して

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CM

仕事内容株式会社日立プラントサービス 【東京】医薬品製造工場、再生医療施設におけるプラントエンジニアリング～日立グループ/社員定着率◎～ 【仕事内容】 【東京】医薬品製造工場、再生医療施設におけるプラントエンジニアリング～日立グループ/社員定着率◎～ 【具体的な仕事内容】 ～売上高1000憶円以上／業績好調／元請け9割以上／バイオ医薬プラントや製剤プラント等の産業プラントに強み／土日祝休み／福利厚生・手当充実～ ■業務内容 主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、工場の生産プロセ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学卒もしくは同等の学位 ■中級もしくは上級レベルの英語（読解、会話） ■製薬企業での3年以上の業務経験もしくはGxP（GMPやGQPの経験が好ましい）の経験 ■血漿製剤の製造および品質管理試験に関する背景知識 【職種名】 Quality Assurance 【仕事内容】 ■同社にて、品質保証アソシエイトとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している外資系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:45 - 17:30 【年収・給与】 500万円～1000万円(

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫医薬品の分析業務／賞与年2回＆家賃補助＆研修あり／残業月5時間程度 ◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。

勤務時間09：00～18：00 【休憩時間備考】 60分 【残業】 ほぼ無し（月10時間未満） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■再生医療等製品、又はバイオ医薬品に関連する無菌製剤の製造・研究開発業務経験3年以上 ■年齢経験を問わず実務に従事頂くため、実務対応ができる方 [歓迎] 【尚可】 ■細胞製品、タンパク製剤、ワクチン、注射剤などに関する知識や経験 ■プロセス開発、スケールアップ開発、シングルユース製品の取り扱いなどに関連した業務経験 ■治験薬、医薬品等の生産技術もしくは製造実務や製造管理の経験を有する方 【フィットする人物像】 ■再生医療やバイオ医薬分野での新しい製品や開発に興味があり、自ら率先して課題を見出しゴール設定が可能な方 ■同分野での幅広い経験を求め、自身の専門領域に

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:00 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:00 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容未経験から新スタート/安定収入で社員デビュー/医薬品の製造・検査 ＼未経験スタートでも安心 ／ゼロから始めるモノづくりの世界へ 社宅完備で住み込みも安心 ・遠方からのご応募大歓迎 → 家具・家電付きの快適な社宅をご用意しています。 ※敷金・礼金などの初期費用は一切不要。新生活スタートを応援 働きやすさ抜群の環境 ・職場は空調完備 → 季節を問わず快適に作業ができる環境を整えています。 日払い制度あり ・急な出費や予期せぬ出費にも安心対応 ※規定に準じますが、すぐに手元に現金を確保できます。 【仕事内容】 ＼医薬品の製造スタッフ募集／ ＊未経験者歓迎＊シンプル＆コツコツ作業

勤務時間08:30～17:05

仕事内容新しいチャレンジを応援/スピード採用実施中/医薬品の製造スタッフ ＼未経験スタートでも安心 ／ゼロから始めるモノづくりの世界へ 社宅完備で住み込みも安心 ・遠方からのご応募大歓迎 → 家具・家電付きの快適な社宅をご用意しています。 ※敷金・礼金などの初期費用は一切不要。新生活スタートを応援 働きやすさ抜群の環境 ・職場は空調完備 → 季節を問わず快適に作業ができる環境を整えています。 日払い制度あり ・急な出費や予期せぬ出費にも安心対応 ※規定に準じますが、すぐに手元に現金を確保できます。 【仕事内容】 ＼医薬品の製造スタッフ募集／ ＊未経験者歓迎＊シンプル＆コツコツ作業

仕事内容即日内定OK/スピーディー転職を応援/医薬品の製造STAFF ＼未経験スタートでも安心 ／ゼロから始めるモノづくりの世界へ 社宅完備で住み込みも安心 ・遠方からのご応募大歓迎 → 家具・家電付きの快適な社宅をご用意しています。 ※敷金・礼金などの初期費用は一切不要。新生活スタートを応援 働きやすさ抜群の環境 ・職場は空調完備 → 季節を問わず快適に作業ができる環境を整えています。 日払い制度あり ・急な出費や予期せぬ出費にも安心対応 ※規定に準じますが、すぐに手元に現金を確保できます。 【仕事内容】 ＼医薬品の製造スタッフ募集／ ＊未経験者歓迎＊シンプル＆コツコツ作業で安

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社で研究補助／研修充実！残業月5時間 ・製剤の試作 ・研究補助業務（試験方法評価、品質評価、試験方法検討・確立、 ・QCチェック、データ解析、データ整理・保管、製剤試作、研究業務共通管理、実験廃棄物処理など） 【使用機器】 HPLC、GC、UV、pHメーター、天秤、粘度計等の操作 to-kado061601 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に

仕事内容<仕事内容> バイオ実験補助（微生物・細胞培養） 【細胞培養加工の生産技術に関する実験補助業務をお任せします】 ・微生物（細菌、真菌、マイコプラズマ）を用いた実験補助業務 ・ヒト細胞を用いた実験補助業務 ・データ解析補助業務 ・実験室の管理業務 ・その他生産技術に係るサポート業務 （血液検体を扱う可能性のある仕事のため、半年に一度の感染症検査をお願いしております。） to-koi1024 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 <勤務地> 東京都東京都新宿区 【配属先】東京モノレール 大井競馬場前駅（徒歩

仕事内容株式会社ツムラ 【溜池山王】法務・コンプライアンス※管理職採用 “KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【仕事内容】 【溜池山王】法務・コンプライアンス※管理職採用 “KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【具体的な仕事内容】 【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー／東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり／フレックス】 ■業務概要： 当社の法務のマネージャークラスとして、グループ全体のコンプライアンス活動の推進いただきます。 事案対処を行なって頂くともに、専門性を活かして重要な取引サポートいただきます。その他トラブル対

仕事内容仕事内容 ■同社にて、培養のプロセス開発業務に従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■CMC マネージャーとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う ・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う ・承認や変更の申請・届出に係る業務（CMC関連文書の作成）を担う ・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎！＞大手総合化学メーカーで品質管理／研修充実！残業月5時間！年休125日 【品質管理のお仕事】 製剤の分析及び試験とその結果のまとめ ・見た目の確認：色や状態の確認し色の比較液を調製して比較。 ・pHの測定 ・TLCでの確認試験 ・カールフィッシャー水分計を用いた測定。 ・HPLC：移動相の調製、試料の秤量及び希釈、バッチ作製、分析、解析。 to-rm230220 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用

仕事内容株式会社日立プラントサービス 【東京／東上野】購買調達◆日立グループの一員◆年休126日／土日祝休みでワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【東京／東上野】購買調達◆日立グループの一員◆年休126日／土日祝休みでワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 ～売上高1000憶円超／元請け9割以上／バイオ医薬プラントや製剤プラント等の産業プラントに強みが有／福利厚生・手当充実～ ■当社の特徴：“サブコンだけどサブコンじゃない” 当社は業界内でも独自のポジションを築いており、サブコンでありながらお客様と直接やり取りできる元請け案件が圧倒的大多数を占めています。 また「エンドユーザーと親密に仕