製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 【職種名】 61期富山工場：品質管理職（試験責任者） 【仕事内容】 ■業務内容 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 治験薬（製剤）の品質保証業務 【東京もしくは徳島】（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞バイオ研究補助／賞与年2回＆家賃補助◎研修あり クリーンベンチにおける無菌操作。 核酸医薬脂質ナノ粒子製剤の調製。 シリンジポンプを用いたマイクロ流路混合を行います。(経験不問) ナノ粒子製剤の分析。 粒子径測定（動的光散乱測定）、蛍光プレートリーダーを用いた各種物性分析（経験不問） 研究支援業務。Excel, PowerPoint上でのデータ整理。 CROとのサンプル、データ授受に関する連絡や調整。 研究試薬等の発注や輸出入手続き。(経験不問) to-kimu0426 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！

仕事内容<仕事内容> 【藤沢駅】大手製薬会社／研究アシスタント◎未経験・第二新卒歓迎◎研修充実／残業月5H／年休125日 クリーンベンチにおける無菌操作。 核酸医薬脂質ナノ粒子製剤の調製。 シリンジポンプを用いたマイクロ流路混合を行います。（経験不要） ナノ粒子製剤の分析。 粒子径測定（動的光散乱測定）、蛍光プレートリーダーを用いた各種物性分析 （経験不要） HPLC分析（経験不要） 研究支援業務。Excel, PowerPoint上でのデータ整理。 CROとのサンプル、データ授受に関する連絡や調整。 koi-1024 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 1時間くらいかけたお客様との相談業務を行っていただきます。 その後のフォロー、処方選定、煎じ薬製造等もご担当いただきます。 健康講座など地域のお客様と関わる機会も多くございます。 ＜研修体制＞ 漢方相談薬局でのお仕事が初めての方でもしっかり習得できるようにサポートします。体制として、勉強会や資格取得の為の「学ぶ」機会も充実しています。 ＜松屋店特徴＞ 東京第一号店として、2022年11月16日（水）にオープン。 場所は、松屋銀座本店 7階。木の温もりを感じる、安心してゆっくりとご相談いただける空間です。 百貨店内ですのでお買い物にも便利です。 【アピール

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田】製造リーダー／1931年創業の老舗医薬品メーカー／残業20時間程度／転勤なし 【仕事内容】 【蒲田】製造リーダー／1931年創業の老舗医薬品メーカー／残業20時間程度／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ◆基本転居を伴う転勤なし／夜勤なし・日勤のみ／1931年創業の老舗医薬品メーカー／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマー◆ ＼おすすめポイント／ ★アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業を担う主要企業 ★ジェネリック医薬品のなかで高いシェア ★製剤設計から生産までトータルでサービス提供 ★残業20時間程度 ★増産に伴う募集 ■概要 蒲田工場 製造グルー

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬メーカーで理化学試験★研修充実◎年休125日★ 【大手医薬メーカーで医薬品・原薬の理化学試験をご担当いただきます】 こんな方にオススメ：学生時を含めた微生物実験の経験がある方 もしくは医薬品分析にご興味がある方！どちらとも学生時の実験経験があれば実務経験不問です。 【具体的には】 固形製剤や無菌製剤・ワクチン等の医薬品の出荷試験。 HPLC分析、定量試験、含量均一性試験 、溶出試験、ＩＲ、類縁物質試験 、ｐＨ試験、記録書作成 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダー

仕事内容株式会社ツムラ 【溜池山王】法務・コンプライアンス※管理職採用 “KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【仕事内容】 【溜池山王】法務・コンプライアンス※管理職採用 “KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【具体的な仕事内容】 【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー／東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり／フレックス】 ■業務概要： 当社の法務のマネージャークラスとして、グループ全体のコンプライアンス活動の推進いただきます。 事案対処を行なって頂くともに、専門性を活かして重要な取引サポートいただきます。その他トラブル対

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術

勤務時間月火水木金土 9:00～18:00（休憩60分） ※週2～3日（16時・17時までも相談可能）

勤務時間・週2日～OK ※土曜日に勤務いただける方歓迎！ ・勤務時間：8:30～18:30、1日4時間～OK ・勤務曜日・時間は応相談（水曜日・日曜日・祝日は営業なし）

仕事内容【雇入れ直後】フレーバリスト（食品香料開発の調香師）【変更の範囲】総合職採用のため、会社内でのすべての業務に配置転換の可能性あり。 【業務内容】 ・ 主に飲料用の香料開発業務 ・ 調香技術の当社フレーバリストへの導入 ・ 開発力の全体的な向上への寄与 ※経験、スキル次第で以下役割を付加 ・ 主に香料開発業務 ・ 調香技術の当社フレーバリストへの導入 ・ 開発力の全体的な向上への寄与 ・ 海外展開への興味があれば直良し 【配属先情報】 フレーバー＆テイストユニット製剤開発・応用開発グループまたは海外事業グループに配属予定です。 製剤開発・応用開発グループには約40名所属しており、香料、調味料、甘

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■医薬品・化粧品・食品などの分野における3年以上の他社侵害予防調査経験を含む特許調査経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■弁理士資格 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力 ■抗体医薬、医療機器分野等での知財実務経験 ■企業での研究開発実務経験 ■英語のコミュニケーション能力 メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル（目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～42歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 知財実務プロフェッショナル／マネージャー 【仕事内容】

仕事内容<仕事内容> ●口腔ケア製品、基礎化粧品の開発営業●年間休日125日●創業71年の老舗企業● クライアントは大手製薬・化粧品会社が中心。提案・製品開発～納品まで幅広い業務をお任せします。 自主性を重視、自ら動ける方に最適な環境です。 【具体的には】 担当するクライアントは1人20社程度。 既存顧客に対して開発を通して売上を確保します。 新規開拓は展示会やご紹介を通じた反響営業です。 【どんな製品開発を提案するの？】 歯磨き剤、スクラブ剤、ハンドクリームなどのチューブ製剤を始めボディーソープや日焼け止 め等、幅広い製品を取り扱います。 「もっと歯が白くなるような歯磨き剤が作れないかな」…な

仕事内容岩井ファルマテック株式会社 【東京】医薬品製造装置のメンテナンス員/年休121日/社内風土74年黒字経営の岩井機械工業Ｇ 【仕事内容】 【東京】医薬品製造装置のメンテナンス員/年休121日/社内風土74年黒字経営の岩井機械工業Ｇ 【具体的な仕事内容】 【取引企業は大手製薬メーカーからの直需中心/顧客対応力世界No.1のプラントメーカーを目指す/74年間黒字経営の岩井機械工業株式会社100%子会/完全週休二日/手当充実/長期的に働ける環境です！】 ■担当業務： 大手製薬メーカーに同社が施工した製薬プラントのメンテナンス業務をお任せいたします。注射剤製造装置や、バイオ製剤設備等の医薬品製造

仕事内容三笠製薬株式会社 薬事(開発～申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 【仕事内容】 薬事(開発～申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・製造販売承認申請書及び添付資料の作成 ・製造販売承認取得に関する当局との対応 ・薬価基準に関する事項 ・製造販売承認の維持管理（一部変更承認申請、軽微変更届出、GMP適合性調査

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・香料メーカーでのフレーバリスト経験=5年以上 ・飲料用フレーバー開発、特にシトラスフレーバーに精通していること [歓迎] 【尚可】 ・海外への香料事業展開への興味があること 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手食品添加物メーカーで食品香料の調香師／フレーバリスト 【仕事内容】 大手食品添加物メーカーのフレーバー研究室にて、食品香料開発の調香師（フレーバリスト）を募集いたします。 【具体的には】 ・主に飲料用の香料開発業務 ・調香技術の当社フレーバリストへの導入 ・開発力の全

仕事内容求人詳細 開発薬事として、免疫疾患、希少疾患、ワクチン・感染症など幅広い製剤をご担当いただきます。 関係部署と連携をしながら開発戦略の立案、実行をリードし、医薬品の承認取得を目指します。 具体的には開発戦略立案、CTDの作成、PMDAとの折衝、RMPへのインプットなどをお任せいたします、 グローバルとの会議もございますので、ビジネスレベルの英語力を求めています。 こんな方を求めています 経験・スキル ・理系修士卒業以上 ・薬事 / 臨床開発 / 規制当局でのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 学歴 修士修了以上 募集要項 職種 薬事、メディカルライティング 給与 年収 600 〜 900万円

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞化粧品の開発業務！残業月5H◎賞与年2回！土日やすみ 【化粧品OEM企業での化粧品開発】 ◎化粧品、製剤における研究開発サポート ・処方レシピに基いて試作・評価を担当していただきます。 ・その他、報告書の作成 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> ＜年間休日120日以上＞ ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率100％） ■育