ニプロ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・３年以上の製造業経験 ※機械オペレーター／生産管理／工程改善／作業者教育／品質管理 等 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務に従事経験のあると尚可。 ・英語（中級） 【職種名】 【山梨／中央】製造工程管理 【仕事内容】 【業務内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。 【業務詳細】 具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、滅菌作業、雑務等に従事して頂きます。 【配属組織について】 山梨工場では

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している ・TOEICスコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミのュニケーションがある。） ・人とのコミュニケーション能力と協調性があり、チームワークができる方。 ・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方。 【語学】 ・TOEICスコア900 【求める人物像】 ・人とのコミュニケーション能力と協調性が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・会計に関する基礎的な知識 ・英語力：基礎レベル（目安：メールで基本的なやり取りができる） 【歓迎要件】 以下、いずれかに該当する方歓迎 ・中長期計画・年度予算策定の実務経験(3年以上) ・管理会計分析の実務経験(BIツール・EXCEL等を活用した数値分析、経営層へのレポーティング) ・中級レベル（目安：TOEIC700点以上） 【求める人物像】 ・ロジカルシンキングが得意な方 ・環境の変化に柔軟に対応できる方、変化を楽しむことができる方 【職種名】 【愛知／名古屋】経営企画室 【仕事内容】 【業務内容】 社長直轄の経営企画室

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《山梨》医療機器工場で工程設計・改善を担う【品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の品質保証スタッフとして、工場内外の品質保証・管理、監査、評価、衛生管理や試験など多様な業務を担当していただきます。以下業務のいずれかもしくは複数を担当 製品の品質保証（不適合対応、データ解析、評価、是正・改善対応） 品質システムの維持・運用（手順書作成・改訂、ISO事務局、内部監査） 仕入先監査や工程管理 受入・出荷検査工程の管理 設計開発品の評価・審査 工程移管時（外

仕事内容【仕事内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・検証 ・その他雑務 等 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断・治療用医療機器の開発等で医療技術をサポートしています。 独自の技術により、同社の製品を使った治療法が存在するため、他社にはない技術であることから、

仕事内容ニプロ株式会社 【山梨・中央市】工場建屋の新築・改築・設備導入を企画・推進 【仕事内容】 【山梨・中央市】工場建屋の新築・改築・設備導入を企画・推進 【具体的な仕事内容】 【世界168拠点を有するグローバル総合医療メーカー/グローバルトップシェア製品有・医療機器を中心に世界中で多くの製品が使用されています/海外出張の機会有・多くの経験が積める環境です】 同社は医療機器を中心に扱う総合医療メーカーです。61カ国168拠点を有し特に透析治療で使用する各種製品は世界トップシェアを誇ります。本ポジションは、ニプログループの国内外の施設や生産工場における、建屋の新築・増築・改築や設備導入における

仕事内容工場勤務が初めての方もしっかり稼げて、 福利厚生も手厚いのが魅力です。 こちらは正社員登用制度に基づき 毎年実施される採用試験に合格することで 正社員になれます。 （最短で入社2年目から正社員になる事が出来ます、 また採用試験の合格率は高いです） ●注目ポイント ・賞与最大年３回（夏季・冬季・期末） ・高い有給取得率（平均約60％） ・完全週休2日制（土日祝休み）年間休日123日 ・男性が活躍しています！ ・WEB面接OK ・ディスポーザブル医療機器の分野においては世界のトップクラスの実績なので 今後も成長が見込まれます ・経験・業界・文理 一切不問！ ブランクのある方、既卒、第二新

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※SAPの経験がマストとなります※ ・SAPいずれかのモジュール（FI/CO/MM/SDなど）の運用または導入経験（3年以上） ・社内SE、もしくはSIerとしての業務経験 ・ユーザー部門との折衝・要件定義の経験 【歓迎】 ・SAP S/4HANAの導入経験 ・ABAPの基本的な知識 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 【大阪】社内SE／SAPエンジニア 【仕事内容】 【職務内容】 同社の社内SE（SAP担当）として、以下の業務をお任せします 【具体的には】 ・SAP（FI/CO/MM/SDなど）モジュールの運用保守 ・各部門からの要望ヒア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業務の経験（３年以上目安） 【尚可】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務に従事した経験 ・中級レベルの英語スキル [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【山梨】製造管理（中央市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場ニプロ社の子会社／業界トップクラスシェア商品保有◎ 【職務概要】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用されるカテーテル製品などの製造工程管理業務をお任せしま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・普通自動車運転免許 ・営業経験 【歓迎要件】 ・ペースメーカ/アブレーション製品販売経験 ※CDR資格あれば尚良し 【求める人物像】 ・明るく元気な方 ・誠実で、素直な嘘をつかない方 【職種名】 【東京／池袋】電極カテーテルなどEP関連製品の販売／医療機器大手ニプロG 【仕事内容】 【業務内容】 BIOTRONIK社製植え込みデバイスのオペ、外来チェックなどの作業。 ※CDR資格入社後取得必須。 電極カテーテルなどEP関連製品の販売。 医師へ提案営業をする為の営業スキルと製品知識及び最低限の医学的知識を入社後習得してい

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 名古屋┃医療機器メーカーの【品質保証】年休123日★経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療機器の安全性と信頼性を守る品質保証業務を担当していただきます。具体的には以下のような業務があります。 設計・製造・購買など他部門との連携による改善活動 品質システムの維持・向上させるための内部監査の実施や外部監査対応 製品仕様、製造所等の変更に伴う管理業務 海外・国内の製造所との品質合意書の締結 ※入社後はOJTや研修を通じて、段階的に業務を習得していただきます。

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <東京>医療機器の【薬事】★年休123日★完休2日（土日祝） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜英語に抵抗がない方はスキルを活かせます！＞医療機器や各種業態における薬事手続きをお任せします。QMSや保険などを含む医療機器の薬事手続き 製造販売業や製造業、販売業における薬事手続き など、各種薬事手続き業務をお任せします。 開発部門などとも連携しながら進めていく、やりがいのある仕事です。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務のいずれかの実務経験が1年以上ある方 【尚可】 ・ISO9001、ISO13485、HACCPなどの品質に関わる実務経験がある方 ・パートや派遣社員などの教育、管理実務に従事した経験がある方 ・主体となって工程の課題発見、改善を行った経験がある方 【本ポジションの魅力】 ■医療機器という、人々の命や健康に直結する製品の製造に携わることができます。 ■現場の課題解決や自動化の推進等、自身のアイデアを形にしながら生産性向上に寄与できるポジションです。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《中部近畿支社》ヘルスケアIT製品の【営業】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 中部近畿支社にて、ヘルスケアIT製品の提案営業をお任せします。お客様との関係構築を通じた販売業務を担っていただきます。ヘルスケアIT製品の提案から販売までを担う営業業務をお任せします。 ＜提案製品例＞ 医療機関向けのITシステム 電子カルテ／オーダリングシステム等 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給（基本給）194,000円～2

仕事内容【応募資格】 [必須] 3年以上の製造業経験 [歓迎] ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務経験のある方 【職種名】 医療機器メーカーの製造工程管理／ニプロバスキュラー株式会社 【仕事内容】 ニプログループの医療機器メーカー／カテーテル分野で国内トップクラスのシェア 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・検証 ・その他雑務 等 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 名古屋│ 医療機器メーカーの【品質保証職】★完全週休二日制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社にて品質保証職として、医療機器の安全性と信頼性を守る品質保証業務を担当していただきます。設計・製造・購買など他部門との連携による改善活動 品質システムの維持・向上させるための内部監査の実施や外部監査対応 製品仕様、製造所等の変更に伴う管理業務 海外・国内の製造所との品質合意書の締結 ※入社後はOJTや研修を通じて、段階的に業務を習得していただきます。 【雇入れ直後】

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <愛知>医療機器の【海外薬事担当】年休123日★完休2日（土日祝） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 米国や欧州等の諸外国における医療機器の承認・変更申請業務や、技術文書等の新規作成および維持管理をお任せします。医療機器の海外展開を支える薬事申請全般を担っていただきます。 海外（米国・EU・中国等）での医療機器承認・変更申請 現地代理店や社内部門との折衝 技術文書の作成・管理、法規制のアドバイス等 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生産技術、品質管理、工程改善、移管業務のいずれかの経験が1年以上ある方 【尚可】 ・インフラ保全に知識がある方 ・ISO9001／ISO13485／HACCP等の品質に関わる業務経験がある方 ・パート／派遣社員等の教育・管理等に従事した経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・チームメンバーと適切なコミュニケーションを図り、業務を進めることができる方 ・自発的に業務に取り組むことができる方 ・現場の課題を自ら発見し、改善策を提案・実行できる方 ・数字やデータに基づいて論理的に判断・文書

仕事内容【仕事内容】 医療用電子機器製品のソフト設計業務を担当頂きます。 【具体的には】 プロジェクトメンバーとして、仕様検討から設計、試作、検証、医療機器承認申請用資料作成、製造用書類に至るまで開発に関連する全てに携わって頂きます。 また、開発に付随する他部署との連携や協力メーカーとの交渉なども行って頂きます。 業界未経験者でも安心して入社できるよう、職務に必要な規格及び、医療機器等についての教育も丁寧に実施致します。 【給与詳細】 【年収】 410～600万円 基本給：250,500円～362,000円 住宅手当：8,000円～16,500円 意欲業績手当：2,000円 ※経験・スキルによっ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある方 ・製造、検査工程の管理経験のある方 ・高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 ・臨床検査、微生物管理に関する知識、経験のある方 【求める人物像】 ・論理的思考ができる方 ・コミュニケーション能力のある方 【職種