沢井製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【福岡】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けす

仕事内容沢井製薬株式会社 【新大阪】人事制度企画担当者◇業界未経験可◇土日祝休◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【新大阪】人事制度企画担当者◇業界未経験可◇土日祝休◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G 人事制度企画担当者として、入社後は下記の業務をお任せします。 ■業務内容： ◇各種人事制度の企画・運用（人事評価制度の整備、社員支援制度の整備および法改正対応、持株会社設立準備、労務問題対応、労働組合対応など） ※

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造職の経験をお持ちの方 ・自動車免許は必須ではありませんが、公共交通機関が使えない時間のシフト勤務がある為、その時間でも通勤できる方 【職種名】 医薬品の製造★未経験歓迎【福岡】 〈世の中に健康を届ける・非常に大きな社会貢献〉 【仕事内容】 九州工場もしくは第二九州工場(福岡県飯塚市)での医薬品製造または包装業務をお任せいたします。 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【製造業務】 ◎薬そのものをつくる仕事に携わっていただきます。 開梱・詰替 ⇒ 秤量 ⇒

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上） ・医薬品の製剤研究（3年以上） ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） ・大卒、高専卒以上 （歓迎） 1）下記業務等の経験者 ・医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ・機器分析や理化学試験などを駆使した品質管理業務 2）GMPスキルを有している方 3）Word、EXCEL、PowerPointを用いた資料作成が出来る方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤の処方および製造法確立業務経験（5年以上） ・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験 ・英語（文献が読める程度） ・大卒以上 （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] ・海外CMO等とのプロジェクト経験 ・後輩社員の育成やグループのマネージメントの経験 【職種名】 【大阪・医薬品メーカー】医薬品の製剤開発 【仕事内容】 処方および製造法設計などの製剤研究はもちろん、経験に応じてチームリーダーとしての役割をにな

仕事内容【福岡県】品質管理部長 【給与】 【年収】1100万円 ～ 1300万円 【勤務時間】 月～金:08時30分～17時10分（休憩60分） 所定労働時間7時間40分 ■キャリアアドバイザーレポート 大手製薬メーカーの品質管理／経験を活かして働けます 経験を生かせるハイクラス求人です！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 医療用医薬品工場における品質管理部門の統括業務をお任せします。上位組織の方針・戦略を踏まえ、自部門のビジョン・目標・計画を策定し、組織設計や人材育成を通じて部門全体を牽引していただきます。 ・医薬品原料・中間製品・製剤などの理化学

仕事内容【職種】管理＞購買・資材調達 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠くない未来、

仕事内容職種：生産技術(機械/メカトロ) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【千葉/茨城/福岡】生産技術部長 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 1100万円〜1300万円 勤務地: 【勤務地】・マイカー通勤可 ・勤務地希望制 千葉県茂原市東郷1900-1 茨城県神栖市砂山14−6 福岡県飯塚市潤野1238-1 ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★高品質で安価なジェネリック医薬品を安定して患者さんにお届け 募集要項: 仕事内容: 生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休128日&賞与6.4か月★兵庫募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果があればその

仕事内容沢井製薬株式会社 【茨城／神栖市】生産技術担当◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー◇安定した就業環境◎ 【仕事内容】 【茨城／神栖市】生産技術担当◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー◇安定した就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／福利厚生充実／東証プライム上場 ■業務内容： 鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（３年以上） ・英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル 【歓迎】 ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験がある方 ・ICHガイドラインを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・有機化学あるいは原薬製造プロセスの知識がある方 【その他】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方。 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）。 【フィットする人物像】 JAC Recruitm

仕事内容職種：生産技術(機械/メカトロ) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【千葉/茨城/福岡】生産技術（課長） 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 800万円〜1000万円 勤務地: 【勤務地】・マイカー通勤可 ・勤務地希望制 千葉県茂原市東郷1900-1 茨城県神栖市砂山14−6 福岡県飯塚市潤野1238-1 ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★高品質で安価なジェネリック医薬品を安定して患者さんにお届け 募集要項: 仕事内容: 生産技術課長として、上位組織のビジョン・

勤務時間9:00～17:20（休憩60分） 又は 08時 40分 〜 17時 20分 の間の6時間 時間外労働 あり 平均10時間/月 36協定における特別条項 あり 特別な事情・期間等：受注や納期、新製品の関係等による一時的、且つ緊急な関連業務に対応するため月60時間、年6回まで、年間400時間まで

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・高卒以上 （歓迎） ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

仕事内容沢井製薬株式会社 【茨城/神栖】ジェネリック医薬品の製造職(機械操作中心)◆未経験歓迎 【仕事内容】 【茨城/神栖】ジェネリック医薬品の製造職(機械操作中心)◆未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【業務未経験歓迎/クリーンルームでの快適な業務環境/遠方からのUIターン歓迎(借上げ社宅制度有)/有給休暇取得率80.5%/ママさんも活躍中/福利厚生充実】 同社はジェネリック医薬品の業界トップメーカーです。本ポジションは、医薬品の製造職として、下記業務に携わって頂きます。 ■業務内容： 製造または包装に関わる機械操作を担当します。業務環境は、空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。3～5名

仕事内容【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けするこ