東京都大田区の薬事の求人・転職・中途採用

勤務時間13:30～17:30／11:00～15:00 週勤務日数：4日~5日

仕事内容給与： 時給1350~1450円 仕事内容： －医療現場を支える「縁の下の力持ち」－ 未経験から「なくてはならない存在」へ！ 【医療器具の滅菌業務】 医療器具の回収・洗浄・滅菌・供給 【手術室の清掃業務】 手術室の清掃、準備など、サポート業務 ※兼務有 まずは1つの業務から覚えていけば大丈夫！ ＼充実の研修＆チーム制で安心／ 慣れるまでは先輩が近くにいるので、 困った時はいつでも相談できる環境です◎ ■ 専門知識や経験は一切不要！ 「病院は難しそう」と思われがちですが、 スタッフの9割が知識ゼロからスタートしています★ ■ 「人の役に立ちたい」その気持ちだけでOK 家事で培った

仕事内容株式会社マイナビEdge 【神奈川県足柄上郡】医療機器のメカ設計 【仕事内容】 【神奈川県足柄上郡】医療機器のメカ設計 【具体的な仕事内容】 ～大手メーカーの開発設計・上流工程に携わる／現住所・ご希望からの配属先考慮／希望に沿わない転勤なし／なりたいエンジニアになれる豊富なサポート体制～ ■業務内容： 医療機器のメカ設計(図面作成、各種技術文書や薬事文書の作成・登録等) ・試作/部品手配/組み立て/設計検証/実験計画の立案・遂行、データ整理、報告書作成など ・既存機種部品のディスコン対応/法規制対応、不具合解析（苦情対応、再現試験、対策設計など） ・医療機器の品質管理システムに対応した

仕事内容【応募資格】 [必須] ・4年制大学卒業以上 ・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資格要件を満たしている方 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたい方、また、顧客やその先にある社内の課題解決に取り組みたい方 [歓迎] ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方 ・製造管理、QMS (ISO13485)・薬機法の専門知識をお持ちの方 ・QMS、薬機法に準じた作業手順書の策定/改定、実践、メンバーへの教育経験をお持ちの方 ・「旺盛な知的好奇心」「飽くなき向上心」「変化を愉しむ心」を持ち、「自己改革」できる方 ・同社で長く、成長することができる方

仕事内容医療機器を取り扱う物流センターにて、責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環境管理等を担っていただきます。 ■業務詳細 医療機器物流センターにおける ・受入検査基準の作成、維持管理 ・製品の市場への出荷判定 ・各手順書を含めたQMS維持管理業務 ・各製造業ライセンスの運用 （書類作成、クレーム対応、改定・行政への申請、他認証機関からの監査対応等） ・社内内部監査対応 ・販売業管理 ・バリデーション ・物流センター内の環境、設備管理 ・リスクマネジメント ・現場マネジメント、CS業務 ※本求人は株式会社IGFの有料職業紹介求人への応募となります 有

仕事内容"厚生労働省やその関連団体を顧客とし、日本の薬事行政を支えるITソリューションを提案する営業職をお任せします。社会貢献性の高いフィールドで、大きなやりがいを感じられる仕事です。 ＜おすすめポイント＞ ●日本の薬事行政の根幹を支える社会貢献性 ●チームでの活動が基本のため安心して取り組める ●専門知識は入社後の研修でしっかり学べる環境 ■仕事内容 ＜扱う商材＞ 同社が開発・提供する各種業務システムや、クラウド、アウトソーシングなどのサービスビジネス全般を扱います。顧客の課題に合わせて最適なソリューションを提案します。 ＜提案先＞ 厚生労働省、独立行政法人、民営化団体などが主な顧客となり

仕事内容【タイトル】 社会医療法人財団仁医会 牧田総合病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■外来調剤 有(院外処方率95％) ■入院調剤 有(120枚／日) ■病棟服薬指導 有 ※8病棟が対象。分業制ではなく、全員で業務を回しており、1人当たり平均で15名の患者様を担当しております。 服薬指導については、各病棟の中で3名体制のチーム（ベテラン・中期・新人）組んで行っております。 経験年数が分かれるように配置しておりますので、相談しやすい環境が魅力です。 ■薬剤師常時体制 11名 ■DI業務 有 ■当直 有（※日当直あり※） ■注射業務 有(一本だし・混注) ■システム面 オーダーリングシス

仕事内容【タイトル】 医療法人社団静恒会 本多病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 病院において、薬剤師業務全般を行っていただきます。 病棟向け調剤と注射薬供給、薬品管理、服薬指導、医薬品の情報入手と周知など。 ■入院調剤：有 ■DI業務：有 ■病棟服薬指導：有 ※現在は薬局長が中心に対応していますが、希望者は携わることが可能です ■注射業務：有（混注業務あり・抗がん剤はありません） ■システム面：紙カルテ ■チーム医療：薬事委員会・褥瘡対策委員会等主要なものは必要に応じて参加。 ※委員会より勉強会に重きをおいています。 ※勉強会は、業務時間外に30分程度行なっています。 【事業所名】

仕事内容ミッション 最先端のAI×ヘルスケア・医療技術を、いち早く医療現場に届けるための新規事業開発の推進 以下から、相談のうえで担う業務を決定します。 （1）ビジネスディレクター ・エムスリーの医療AI事業の成長を加速させるための事業戦略の立案 / 企画 / 推進 ・医療AI開発を志向する製薬企業、国内外の医療機器メーカー、AIベンチャーに対する開発及び製品化におけるビジネス立案・アライアンス業務 ・AI医療機器開発におけるコンサルティング、薬事支援 ・各プロジェクトにおけるリーダーとしてのプロジェクト推進 ・行政・学会等との連携 ・事業の中長期戦略設計立案と新規フィジビリティの実行 （2）A

仕事内容【タイトル】 医療法人社団松和会 池上総合病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■外来調剤 無 ※院外処方率94.7％ ■入院調剤 有 （130枚程度／日） ■服薬指導 有 ■注射業務 有 (TPN、抗がん剤調製含む混注業務あり) 注射剤ピッキングマシン 有 (メーカー：TOSHO) ■DI業務 有 ■委員会業務 有 チーム活動：ＩＣＴ、ＡＳＴ、ＮＳＴ、褥瘡、心リハ、ＤＭなど 委員会：レジメン管理、医療安全、感染対策、薬事審議会など ■当直：有(17：30～09：00)※月２回程度 ■休日当番 有 【その他】 ■電子カルテ（NEC：ミライズ） ■クリーンベンチ、安全キャビネット：あ

仕事内容鈴与株式会社 ★勤務地・平和島 医療機器ロジスティクスセンターにおける医療機器責任技術者候補 【仕事内容】 ★勤務地・平和島 医療機器ロジスティクスセンターにおける医療機器責任技術者候補 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医療機器を取り扱う物流センターにて、責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環境管理等を担っていただきます。 ■業務詳細：医療機器物流センターにおける ・受入検査基準の作成、維持管理 ・製品の市場への出荷判定 ・各手順書を含めたQMS維持管理業務 ・各製造業ライセンスの運用 （書類作成、クレーム対応、改定・行政への申請、他認証機

仕事内容薬剤師(調剤薬局)|正社員|東京都大田区 調剤薬局内での調剤業務・投薬業務他 以下の情報は特定の求人の特徴を表すものではなく、この職種、事業所種別における一般論です。 調剤薬局における薬剤師の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて - 業務内容の基本 - 処方箋の薬剤師による適正化・確認: 診療科・医薬品の適正使用を確認し、薬歴と照合して重複投薬や相互作用、用法用量の誤記をチェックします。 - 薬剤の調剤・分包・在庫管理: 処方箋に基づく薬剤の調剤・分包を行い、在庫管理・発注、リードタイムの管理を実施します。 - 調剤後の服薬指導: 患者・家族に対して薬の飲み方、副作用、飲み合わせ

勤務時間又は9時00分〜19時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：平日・週１日以上、１日４時間以上の勤務をお願いします。 副業可、兼業可、時短勤務も可能です。お気軽にご相談ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容医療機器などの薬事申請 ・医療機器 製造販売承認（認証・届出）申請書作成支援 ・許認可申請のサポート ＊あれば尚可の経験・知識 ・医療機器の薬事経験 ＊年齢不問 変更範囲：変更なし

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東雲】医薬品の開発薬事◆製紙業界トップシェア王子グループの新薬創出プロジェクト／フルフレックス 【仕事内容】 【東雲】医薬品の開発薬事◆製紙業界トップシェア王子グループの新薬創出プロジェクト／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【木質由来の医薬品という新規創薬事業／開発薬事として申請戦略～当局対応まで担う中核ポジション／5～10年後の製品化に向けたプロジェクト参画】 ■職務内容： 王子ファーマ 信頼保証部にて、薬事業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む） ・当局提出資料

勤務時間就業時間１：9時30分〜17時30分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時30分〜16時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業希望曜日はご応募の際にお知らせください

仕事内容不妊治療領域の診断薬や卵子凍結キットの製造販売会社で、各国向 けの海外認証申請に関する事務業務を担当します。 【業務の詳細】 ・契約している海外現地代理店とのメールでの連絡対応 ・海外認証申請に必要なデータ入力業務 ・申請関連データの整理業務 ※英語でのメール対応が可能な方歓迎 ※特定の国に限定せず、世界各国向けの申請に携わりたい方歓迎 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療業界での3年以上の実務経験 ・薬事の実務経験 [歓迎] ・MR・学術業務の経験者 ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験 ・海外での医療機器承認申請の経験 ・三役（総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者、安全管理責任者）、製造業責任技術者、いずれかの経験 【職種名】 薬事担当 【仕事内容】 クラスII医療機器（頭蓋形状矯正ヘルメット）の薬事業務を担当。薬事責任者として規制・承認申請の視点でグローバルに戦略を立案。 ■職務概要： Berryが製造販売を行う医療機器（クラスII、承認品）の薬事業務および今後検討している海外薬事承認業務を担当。薬事責任者と

仕事内容プロダクツエッゼ株式会社 【薬事・東京】＜第二新卒・職種未経験歓迎＞医薬品向け原料輸入商社/英語力を活かせる/在宅可/休暇充実 【仕事内容】 【薬事・東京】＜第二新卒・職種未経験歓迎＞医薬品向け原料輸入商社/英語力を活かせる/在宅可/休暇充実 【具体的な仕事内容】 【第二新卒・業界未経験者歓迎/英語力を生かせる/有給休暇取得率73.1%/長期休暇取得可能/残業10～20時間程度】 ジェネリック医薬品の有効成分である原薬を海外（主にインド）から輸入し、国内の製薬企業に販売している専門商社です。信頼性保証課にて薬事業務を担当していただきます。 ・ジェネリック医薬品向け原薬の薬事申請 ・行政

仕事内容成果が数字でわかるから、クリエイターとして成長できる。 "「デザインは好き。でも、仕事の結果がよくわからず、モヤモヤしている」――そんなあなただからこそ、お任せしたい仕事があります。 化粧品・日用品のオンラインショップを運営している当社。あなたには、集客のカギとなるランディングページ（LP）やサイトの制作に携わっていただきます。 LPの場合、ページの全体を考えるのが当社のデザイナーの仕事。デザインだけではなく、どんな内容にするかといった企画の部分や、商品の魅力を伝えるコピーの作成など、自分の手でトータルに作り上げます。 自社の通販サイトなので、成果が数字で把握できるのがこの仕事の醍醐味

仕事内容医療機器を製造・販売する為に承認をもらうための 薬事申請業務を担当していただきます。 ● 医療機器 製造販売承認（認証／届出）申請書 作成支援 ● 許認可申請のサポート ● 法規制調査とアドバイス など ※過去に薬事申請の経験が2年以上ある方は大学の専攻問わず ※過去に薬事の経験が2年未満の場合は理系大卒が必須

仕事内容職種：薬事申請(メディカル) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【神奈川/横浜】医療機器の薬事業務 ※新規事業がゆえに新製品・新領域にチャレンジできる環境※ 会社名: 株式会社村田製作所 年収: 650万円〜1000万円 勤務地: みなとみらいイノベーションセンター 〒220-0012 神奈川県横浜市西区みなとみらい4丁目3－8 みなとみらい線新高島駅2番出口より徒歩約5分 横浜市営地下鉄ブルーライン高島町駅より徒歩約12分 JR横浜駅・桜木町駅より徒歩約15分 ■勤務地変更の範囲：国内外の全拠点およびテレワークの就業場所 ここに注目: ◎10年で営業利益約10倍の成長企業 ◎海外