薬事 - 東京都大田区 の求人・仕事・採用

仕事内容【東京】品質管理／本社工場 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 勤務先 株式会社ジュポン インターナショナル 株式会社ジュポン インターナショナル 大田区 職種 その他 雇用形態 正社員 仕事内容 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が

勤務時間08:45～12:00／08:45～17:45 週勤務日数：3日~5日

仕事内容給与： 時給1350~1450円 仕事内容： －医療現場を支える「縁の下の力持ち」－ 未経験から「なくてはならない存在」へ！ 【内視鏡室補助業務】 内視鏡検査で使用したスコープや関連器具の洗浄・消毒・保管準備 具体的には・・・ ＊内視鏡スコープの前処理（汚れの除去） ＊自動内視鏡洗浄消毒装置の操作 ＊乾燥・保管手順に従ったセット作成 ＊物品補充・整理 ※医療行為はありません ※マニュアルに沿った業務なので未経験も安心！ ＼充実の研修＆チーム制で安心／ 慣れるまでは先輩が近くにいるので、 困った時はいつでも相談できる環境です◎ ■ 専門知識や経験は一切不要！ 「病院は難しそう

仕事内容アイリスオーヤマ株式会社 【東京】化粧品製造販売の責任者候補（事務系専門）◆急成長家電・日用品メーカー◆福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【東京】化粧品製造販売の責任者候補（事務系専門）◆急成長家電・日用品メーカー◆福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 ～化粧品×総合メーカーの安定基盤／裁量大きな薬事責任者候補／ワークライフバランス重視／次のキャリアを築ける環境／年休120日／多様な事業を展開するアイリスオーヤマ～ ■業務内容： ・当社にて化粧品製造販売の責任者候補をお任せします。 ■業務詳細： ・薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査 ・表示作成の指導、海外製品の規制適合チ

仕事内容［大田区］化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理（未経験可） 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事法に基づく広告の表記チェック等 紹介企業：株式

仕事内容[募集背景創業210年を超える歴史を持つ当グループは、物流を主軸に多岐にわたる事業をグローバルに展開しています。全国110拠点、海外23拠点を構え、国内外問わず幅広い顧客に物流サービスを提供しています。今回は、医療機器を取り扱う物流センターにおいて、医療機器責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事申請業務、センター内設備および環境管理等を担っていただける方を募集します。セカンドキャリアをお考えの方も歓迎いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 医療機器を取り扱う物流センターにて、医療機器責任技術者として、QMS（品質マネジメントシステム）や販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・四年制大卒以上 ・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資格要件を満たしている方 【歓迎要件】 ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方 ・製造管理、QMS(ISO13485)・薬機法の専門知識をお持ちの方 ・QMS、薬機法に準じた作業手順氏の策定/改定、実践、メンバーへの教育経験をお持ちの方 ・「旺盛な知的好奇心」「飽くなき向上心」「変化を愉しむ心」を持ち、「自己改革」できる方 ・当社に長く在籍し、成長することができる方 【職種名】 医療機器ロジスティクスセンターにおける医療機器責任技術者候補 【仕事内容】 医療機器を取り扱う

仕事内容【応募資格】 [必須] ・4年制大学卒業以上 ・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資格要件を満たしている方 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたい方、また、顧客やその先にある社内の課題解決に取り組みたい方 [歓迎] ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方 ・製造管理、QMS (ISO13485)・薬機法の専門知識をお持ちの方 ・QMS、薬機法に準じた作業手順書の策定/改定、実践、メンバーへの教育経験をお持ちの方 ・「旺盛な知的好奇心」「飽くなき向上心」「変化を愉しむ心」を持ち、「自己改革」できる方 ・同社で長く、成長することができる方

仕事内容【仕事内容】 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事法に基づく広告の表記チェック 等 【待遇・福利厚生】 社保完備/交通費支給/昇給あり

仕事内容【タイトル】 社会医療法人財団仁医会 牧田総合病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■外来調剤 有(院外処方率95％) ■入院調剤 有(120枚／日) ■病棟服薬指導 有 ※8病棟が対象。分業制ではなく、全員で業務を回しており、1人当たり平均で15名の患者様を担当しております。 服薬指導については、各病棟の中で3名体制のチーム（ベテラン・中期・新人）組んで行っております。 経験年数が分かれるように配置しておりますので、相談しやすい環境が魅力です。 ■薬剤師常時体制 11名 ■DI業務 有 ■当直 有（※日当直あり※） ■注射業務 有(一本だし・混注) ■システム面 オーダーリングシス

仕事内容【タイトル】 医療法人社団静恒会 本多病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 病院において、薬剤師業務全般を行っていただきます。 病棟向け調剤と注射薬供給、薬品管理、服薬指導、医薬品の情報入手と周知など。 ■入院調剤：有 ■DI業務：有 ■病棟服薬指導：有 ※現在は薬局長が中心に対応していますが、希望者は携わることが可能です ■注射業務：有（混注業務あり・抗がん剤はありません） ■システム面：紙カルテ ■チーム医療：薬事委員会・褥瘡対策委員会等主要なものは必要に応じて参加。 ※委員会より勉強会に重きをおいています。 ※勉強会は、業務時間外に30分程度行なっています。 【事業所名】

仕事内容株式会社マイナビEdge 【神奈川県足柄上郡】医療機器のメカ設計 【仕事内容】 【神奈川県足柄上郡】医療機器のメカ設計 【具体的な仕事内容】 ～大手メーカーの開発設計・上流工程に携わる／現住所・ご希望からの配属先考慮／希望に沿わない転勤なし／なりたいエンジニアになれる豊富なサポート体制～ ■業務内容： 医療機器のメカ設計(図面作成、各種技術文書や薬事文書の作成・登録等) ・試作/部品手配/組み立て/設計検証/実験計画の立案・遂行、データ整理、報告書作成など ・既存機種部品のディスコン対応/法規制対応、不具合解析（苦情対応、再現試験、対策設計など） ・医療機器の品質管理システムに対応した

仕事内容【タイトル】 医療法人社団松和会 池上総合病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■外来調剤 無 ※院外処方率94.7％ ■入院調剤 有 （130枚程度／日） ■服薬指導 有 ■注射業務 有 (TPN、抗がん剤調製含む混注業務あり) 注射剤ピッキングマシン 有 (メーカー：TOSHO) ■DI業務 有 ■委員会業務 有 チーム活動：ＩＣＴ、ＡＳＴ、ＮＳＴ、褥瘡、心リハ、ＤＭなど 委員会：レジメン管理、医療安全、感染対策、薬事審議会など ■当直：有(17：30～09：00)※月２回程度 ■休日当番 有 【その他】 ■電子カルテ（NEC：ミライズ） ■クリーンベンチ、安全キャビネット：あ

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導,注射セット,病棟業務,残薬管理,持参薬チェック,医薬品管理,DI業務,混注業務,病棟服薬指導 病棟服薬指導 有 ※8病棟が対象。分業制ではなく、全員で業務を回しており、1人当たり平均で15名の患者様を担当しています。■DI業務 有■注射業務 有(混注あり)■チーム医療 有 （感染対策委員会 、ICT、褥瘡対策委員会 、NST、癌化学療法委員会、※緩和ケア委員会、輸血療法委員会 、薬事委員会、防災委員会 等）※対象患者様がいらした際にラウンダーをして行う、カンファレンス形式。 →委員会活動について：希望があれば参加可。 ≪こんな病院です≫ ■総病床数2

仕事内容鈴与株式会社 ★勤務地・平和島 医療機器ロジスティクスセンターにおける医療機器責任技術者候補 【仕事内容】 ★勤務地・平和島 医療機器ロジスティクスセンターにおける医療機器責任技術者候補 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医療機器を取り扱う物流センターにて、責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環境管理等を担っていただきます。 ■業務詳細：医療機器物流センターにおける ・受入検査基準の作成、維持管理 ・製品の市場への出荷判定 ・各手順書を含めたQMS維持管理業務 ・各製造業ライセンスの運用 （書類作成、クレーム対応、改定・行政への申請、他認証機