東京都大田区の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬株式会社 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター 【仕事内容】 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ■募集背景： 早期臨床開発の安全性機能を強化するために、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。 ■職種の魅力： ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる ■会社について： 中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を

仕事内容株式会社ジェイメック 【東京】臨床開発モニター／臨床学術（次世代のマネージャー候補）◆美容医療機器シェアトップクラス 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター／臨床学術（次世代のマネージャー候補）◆美容医療機器シェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 【採用背景】 もともとは看護師で構成された医療機関向けのトレーニング部門の一部業務として臨床開発を行っておりましたが、臨床開発を中心とした部門として2024年に組織を再編成いたしました。 新しい製品が日々開発されている美容医療業界の中で、今後日本市場で求められるであろう製品を海外より発掘し、その製品の特性を理解し、安全に使っていただくための臨

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 東京都新宿区にて臨床開発モニターを募集しています。 研修制度も充実しており、臨床開発モニターとしてキャリアアップすることができ、 さらに、フレックスタイム制なので、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 時短勤務制度もあるので、子育ての方も働きやすい環境が整っており、長く勤めやすい環境です。 ご興味のある方は面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話いたしますのでお気軽にお問い合わせください。 ■給与 年収500万円以上可 【月収】27.0万円 ～ 47.0万円程度 【年収】400万円 ～ 700万円程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定に

仕事内容『マーケティングリサーチ会社のコンサルタント候補』 当社では、クライアントである製薬企業の課題（新商品開発やブランド力向上等）を解決するために、医療関係者に対してアンケート等を実施することで必要なデータを収集・分析し、結果に基づくマーケティング戦略の提言を行っています。 企業の課題解決に寄与するだけでなく、エンドユーザーである患者さんの生活の質の向上に役立っています。 その中で「マーケティングリサーチ コンサルタント候補」は、入社1年を目途にコンサルタントまたはリサーチャーとなることを想定し、以下の業務を行っていただきます。 ■Webアンケートの作成／インタビュー調査の運営 コンサルタントの指

仕事内容創薬研究により創出された医薬品の候補となる薬剤の承認申請に向けて、開発戦略や臨床試験計画を立案し、 その臨床試験計画および関連法規に基づき、治験が適切に実施・記録・報告されるように、モニタリング・マネジメントします。 臨床開発製品のための製造方法、組成、および品質評価方法の開発 治験薬の製造支援 他の内部部門（知的財産、臨床、製造、ビジネス開発）との連携 外部コミュニケーション（国内および国際会議、論文、特許など）

仕事内容アガサ株式会社 【原則フルリモート】テクニカルコンサルタント◆自社SaaSで医療・臨床開発のDXを推進 【仕事内容】 【原則フルリモート】テクニカルコンサルタント◆自社SaaSで医療・臨床開発のDXを推進 【具体的な仕事内容】 ～自社サービス「クラウド型文書管理システム」を扱う成長中の企業／フレックス／リモート可～ ■募集背景： 当社では、医療・医薬品業界の臨床開発領域におけるDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、お客様の課題解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 ■業務内容： 医療機関・製薬メーカ

仕事内容モニタリング業務及び内勤業務。 対応可能であればモニタリング責任者業務。 １）モニタリング業務80％、ＰＣ・事務対応10％、電話対応10％ ※モニタリング責任者業務を実施していただける場合はモニタリング業務比率50%、モニタリング責任者業務30%を想定 （モニタリング責任者業務を実施していただける方は、大学病院等の大病院の対応に精通された方が望ましい。） ・フリーアドレス制 ・在宅勤務有

仕事内容『CROの治験薬管理』 治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務 ■治験使用薬および治験関連資材の調達・発注管理業務 ■治験使用薬等の輸入通関サポート業務 ■外部倉庫ベンダーの管理および治験使用薬の保管・配送業務の運営管理 ■依頼者、外部倉庫との調整・折衝を通じた保管配送体制の構築 ■治験立ち上げ時における配送フロー、配送スケジュール、各種手順の策定・整備 ■治験使用薬に関する適合性調査対応および監査・査察準備業務 ■国内外の関係者と連携した治験使用薬管理体制の構築および運用支援 依頼者、社内関連職種、外部倉庫との調整を行い、治験使用薬

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】臨床開発における開発プログラムマネジメント職 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【東京本社】臨床開発における開発プログラムマネジメント職 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： ・臨床段階にある開発プログラムのプログラム・プロジェクトマネジメント業務を行っていただきます。 ・疾患領域は、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等の可能性があります。 ■職務詳細： ・プログラムチームのコアメンバーの一人として、開発戦略の立案に参画 ・立案した開発戦略に沿ったプログラ

仕事内容臨床開発部におけるアドミニストレーション業務全般をご担当いただきます。 • 郵便物、社内便対応 • iPhone管理 • WiFi機器管理 • 部門サポート業務 - 研修関連サポート - キャビネット・倉庫管理 - 購買サポート（名刺、ID、備品、研修資料等） • 部門長のサポート - 各種レポートの抽出・集計 - 資料作成補助 • その他サポート（発送業務など臨床開発部のサポート全般）

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関(CRO)におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 基本在宅勤務(8割程度在宅) 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉

仕事内容当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。 ・社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など） ・CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援 ・適合性調査のリードまたは支援など、RPMのサービス品質の強化 ・社内の監査（QA）担当者と連携し、継続的なQMSの啓蒙活動

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】あんしん長期☆大手SMO×治験コーディネーター○ 本社★飯田橋＞勤務地は埼玉/神奈川など選べます!担当施設は自宅から2時間以内など近場で設定◎経験活かしてスキルUP↑キャリアUP↑ワークライフバランスGood! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※担当施設によって変更可能性あり 残業時間：

仕事内容フレックス制度あり｜賞与年2回（昨年度4.5ヶ月実績）｜年間休日120日以上｜住宅・家族手当あり｜残業少なめ ◆臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)を除く ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、など) ・モニタリング業務(経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます) ※変更の範囲：会社の定める業務 勤務時間：9:00～18:00（実働8時間） 休憩時間：60分 休日：完全週休2日制土日祝日(年2回土曜出社有/振休対応) 休暇：慶弔休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、その他特別休暇制度（リフレッシュ休暇3日、結婚休暇5日等）

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】SSU（治験の施設立ち上げ）～転勤・出張無／在宅可／CRA経験を生かせる～ 【仕事内容】 【東京】SSU（治験の施設立ち上げ）～転勤・出張無／在宅可／CRA経験を生かせる～ 【具体的な仕事内容】 臨床試験の実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約の作成、レビュー、交渉および締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関係部署、医療機関と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進するとともに、契約管理システムの運用、契約書類の管理・保管業務を担います。SOPや

仕事内容『リアルワールドデータ（RWD）ビジネス営業』 ■リアルワールドデータを活用した新規データビジネスの営業活動 ■製薬企業を主要ターゲットとした、サービスの先行営業およびローンチ後の営業推進 ■認知向上施策を含むプロモーション活動と連動した営業機会の創出 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 ・子のイベント休暇 ・フレキシブル休暇（５日） 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 物流から世界の医療を支える【物流事務】年休126日／土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 検体・試薬・ラボ用品など、医療や新薬開発に欠かせない資材の輸送管理をお任せします◆データ分析・課題改善を通してアイデアを形にできる環境です配送会社や社内の各部門と連携しながら、各拠点への入出荷やラボ間輸送を支えるポジションです。 入出荷およびラボ間輸送のモニタリング・進捗管理 国際配送会社（クーリエ）の配送実績やトラブル内容の確認、管理者への報告

仕事内容【 CRA経験を活かし、外資製薬メーカーへ 】 【メーカー上位ロール】試験立ち上げ・スタディマネジメント・CROオーバーサイト ◤ CRAとしての経験を活かして、 新たなキャリアに挑戦しませんか？ ◢ 大手外資製薬メーカーの 臨床開発プロジェクトにおいて、 試験の立ち上げから、施設への伴走支援、 症例エントリーの完遂、課題解決までを 推進していただくポジションです。 CRAとして培ったモニタリング経験を活かし、 メーカー側の立場から、 より広い視点で臨床試験を捉え、 各試験のゴール達成に向けた 戦略の立案・実行・調整を担います。 リード・マネジメント経験よりも、 自ら考え、関係者と協力

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京※医療業界出身者歓迎】臨床研究の事務局対応◇残業10h・フレックス可・土日祝休／働きやすい風土 【仕事内容】 【東京※医療業界出身者歓迎】臨床研究の事務局対応◇残業10h・フレックス可・土日祝休／働きやすい風土 【具体的な仕事内容】 ～医師との折衝経験ある方歓迎！臨床研究の立ち上げから論文化まで携われる／中途入社80％以上／残業10ｈ・フレックス可◇年休123日で働きやすい環境～ 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行う当社にて、臨床研究支援業務をお任せします。 臨床研究は、販売後の医薬品や医療機器を中心に、有効性・安全性に関するエビデンスを収集し

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢献する企業として信頼を集めています。 働く環境も整っており、年間休日は122日、残業は月平均10時間と少なめで、仕事とプライベートの両立がしやすい点も魅力です。医療分野に関心があり、社会的意義のある仕事に携わりたい方にとって、専門性を磨きながら安定した環境で成長できる職場です。 ■給与 年収500万円以上可 【月収】29.1万円 ～ 38.6万円 【年収】465万円 ～ 737万円※経験