東京都大田区の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】臨床開発担当◆リモート週3回程／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【仕事内容】 【日本橋】臨床開発担当◆リモート週3回程／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【具体的な仕事内容】 【リモート勤務・フルフレックス／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー】 【業務概要】 臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。 ■臨床研究及び臨床試験関連資材の作成 ■臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応など） ■プロトコル及び治験機器概要書の作

仕事内容・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請） ・外注費管理（稟議申請、支払い確認） ・資料保管、文書作成、書類発送対応 ・施設請求書内容確認業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・他部署との交渉業務 ・システムを使用しての確認業務

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

仕事内容◎臨床開発/CRA ・医師、医療機関の選定・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 ※自宅でのフルリモート可能です。 ※出張ベースで自宅から医療機関に訪問していただきます。

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務、Study Manager、CTAなどをご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いた

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー｜国際共同治験・クライアント対応を担う 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー｜国際共同治験・クライアント対応を担う 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： Senior Project Managerとして、国内・アジア・グローバル臨床試験プロジェクト全体の進行管理を担います。品質・予算・納期・リスクを統括し、クライアントと社内チームをつなぐプロジェクト責任者として活躍いただくポジションです。 ■業務内容： 臨床試験プロジェクト全体の統括 クライアント窓口業務 プロジェクト計画策定・進捗

仕事内容『研究開発部門の海外開発部長候補』 アンメットニーズ医薬品を開発してる医療用医薬品メーカーの求人です。 【職務内容】 ■欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定 ■欧米治験相談（欧州Scientific Advice meeting, FDA各種ミーティング）のPM/CL/薬事担当との方針策定、ミーティング資料作成（Briefing Book、当局照会事項回答等） ■欧米CROのPM/CLとの選定・交渉 ■治験届（欧州CTA、米国IND等）のレビュー・承認 ■治験の実施に関するPM/CLの業務管理・指導 ■各種社内手続きの対応 ■欧米承認申請（CTD作成、照会事項対応、薬価対応等）

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援企業でのメディカルライティング！＼数日の研修後は、リモートワーク中心の働き方へ！／医薬品の承認申請に関わるメディカルライティングのお仕事です。CTD作成経験を活かし、治験や承認申請、再審査申請に関する各種ドキュメントを作成します。在宅勤務中心でフレックスも可能。専門スキルをいかしながら、プライベートと両立しやすい環境で働けます！ 【リモートワーク中心！フレックスも可能な働きやすさも魅力のお仕事】CTDの作成経験がある方は専門性を活かしてご活躍いただけます。また、英語が得意な方はご自身の語学スキルも活かしていただける、やりがいのある環境です！多くの方のご応募をお待ちしております！

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

仕事内容『マーケティングリサーチ会社のリサーチサポート職（定量調査サポート）』 当社では、クライアントである製薬企業の課題（新商品開発やブランド力向上等）を解決するために、医療関係者に対してアンケート等を実施することで必要なデータを収集・分析しています。 このデータ収集・分析業務を通じて、企業の課題解決に寄与するだけでなく、エンドユーザーである患者さんの生活の質の向上に役立っています。 【職務内容】 「リサーチサポート職（定量調査サポート）」は、データ集計業務、レポート・プレゼン資料（集計結果をパワーポイントでグラフ化）を中心に担当いただきます。 ■回答結果のデータ集計・分析 ■レポーティング資料作成

仕事内容治験手続きで発生するドキュメントの確認 治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック ドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング、整理

仕事内容アステラス製薬株式会社 【東京】CRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【在宅可能／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 CRAとして以下の仕事内容をお任せします。 ■業務内容： ・医療機関選定（Site Selection） ・事前評価訪問（Pre-Trial Assessment） ・被験者募集・継続参加施策の立案・推進 ・施設立ち上げ（Site Activation／Initiation） ・オン

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

仕事内容『医療機器会社の研究開発 ドキュメンテーション担当 ＊業界未経験者も応募可＊』 整形外科向けの人工骨等を研究開発・製造する当社にて、主に人工骨製品に関する研究開発のドキュメンテーション業務を担当していただきます。 【業務概要】 ドキュメンテーション作成業務9割・実験等1割 ・整形外科向け医療機器（主に人工骨）の研究開発 ・上記製品の設計、設計変更、法律対応 ・上記製品の製造工程の設計、維持（主としてバリデーション） ・上記製品の不具合対応 製品にかかわるすべての業務に関わっていただきます。 出張：あり 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、年間休

仕事内容アガサ株式会社 【リモート中心】経理財務◆海外拠点と連携しながら決算・資金管理を担う／医療・臨床開発のDXを推進 【仕事内容】 【リモート中心】経理財務◆海外拠点と連携しながら決算・資金管理を担う／医療・臨床開発のDXを推進 【具体的な仕事内容】 ～自社サービス「クラウド型文書管理システム」を扱う成長中の企業／フレックス／リモート可～ ■募集背景： 当社は海外に拠点を設けており、様々な価値観を持った国籍の異なる人財が日々働いています。 ビジネスを加速させるためには日本だけでなく海外を含めた全社組織間の連携を強化し、全体で決算をまとめ、会計／税務論点を整理し、アップデートし続けなければい

仕事内容『Global Project Manager / CRO』 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート ☆海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます ☆海外顧客や海外ベンダ

仕事内容職務内容 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 仕事の魅力 ●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。 ●当社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 求める経験・スキル、人物像 ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必

仕事内容株式会社BREXA Advan 医薬・バイオ分野の【研究・臨床開発職】★第二新卒歓迎！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【塩野義製薬、ロート製薬など大手企業のプロジェクトも】医薬・バイオ領域における研究開発、臨床開発など★経験・適性・描くキャリアに応じて配属！医薬・バイオ領域における研究開発、分析・評価、品質管理、臨床開発など、これまでの学びや経験、キャリアビジョンなどを踏まえ、一人ひとりに合ったプロジェクトをご提案します！ 【配属先は？】 塩野義製薬、ロート製薬、小林製薬、アステラス製

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■企業の特長 治験開始前の薬事戦略立案から市販後調査