CRO の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ・戦略領域全般 ・マーケティング戦略や営業戦略等の顧客戦略立案（新規事業・顧客体験設計等）経験 ・業務改革プロジェクト経験・SFA／CRM／マーケティングツールの導入プロジェクト経験 ・データマネジメント（データ収集、管理、分析、ガバナンス）プロジェクト経験 ・CRMやコールセンター、フィールドサービスのシステム構想策定や機能設計、プロジェクトマネジメント経験 ・SFDCやSAP、Oracle、MS Dynamics等のCRM／コールセンター／フィールドサービス系モジュールの経験 ・経営戦略、事業戦略、マーケティング戦略、営業戦略、コールセンター企画運営

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・3 5 years of HR experience at any manufacturing companies or consultancy firms ・Proven track record of demonstrated leadership in managing projects with multiple stakeholders at various levels of the organization ・Fluent or Professional English and Japanese language skills ・Work au

仕事内容株式会社タイガライズ 【東京】CRA職～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業休125日/フルリモート相談可 【仕事内容】 【東京】CRA職～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業休125日/フルリモート相談可 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当いただきます ※グローバル試験/オンコロジー領域試験確約！オンコロジー領域未経験者も可。 ■業務詳細： ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例

仕事内容株式会社Trip.com Air Ticketing Japan 旅行者を支えるカスタマーサポート／在宅勤務可／年休125日 【求人要約】 【会員数世界4億人】『Trip.com』で働く 【最大10連休以上可能】旅行好き大歓迎 【在宅勤務OK】年休125日＆残業ほぼなし！ 【仕事内容】 『Trip.com』サイト経由で、航空券やホテルをご予約いただいたお客様からの問い合わせ対応 【具体的な仕事内容】 お客様から寄せられるのは、「内容を確認したい」「日程を変更したい」「予約をキャンセルしたい」などのご相談。 状況を丁寧にヒアリングし、規定に沿って払い戻しの手続きや日程変更などを進めて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・規制関連メディカルライティングのご経験（5年以上） ・製薬会社またはCROでの業務経験 ・グローバル規制提出文書の作成経験 ・規制ガイダンス・基準・要件（ICH、PMDA、FDA、EMAなど）の深い理解 ・医薬品開発・臨床報告書・規制・データ管理の知識 [歓迎] ・複数治療領域でのご経験 ・ピープルマネジメント 【職種名】 プリンシパル メディカルライティング《新設ポジション◆高年収～1,500万円◆CROご出身者も歓迎》 【仕事内容】 【リモートワーク＆フレックスタイムOK】 幅広い治療領域への挑戦可能◆英語力を活か

仕事内容■仕事内容 【顧客】 法人（ブランドのマーケター様など） 【商材】 CRM PLUS on LINE 【職務内容】 同社はソーシャルログインやLINEを通して企業とエンドユーザーを繋げ顧客体験の向上に関する機能を提供するSaaSを自社開発しています。カスタマーサクセスは、ブランドが目指す豊かな顧客体験の実現を支援することをミッションに、顧客企業（ブランドのマーケター様など）がエンドユーザー（生活者）目線のCRM施策を実現できるように働きかけます。 【具体的には】 ・新規問合せ対応、アプリの初期設定サポート・導入支援、活用方法の案内、 顧客企業とのミーティングで説明、ブログ執筆、セミナー開催 ・

勤務時間[ア・パ]06:30～20:00 朝、昼、早朝、夕方、夜 [パート] ◆上記時間内で週5日・1日6～7hOK 週30時間以上働ける方の募集です！ ※面接時にご相談のうえ、 週4日・1日8hの勤務が可能な場合もございます [アルバイト] ◆上記時間内で週3日・1日3～4hOK 週20時間未満で働ける方の募集です！ ____________________________________ 〈シフト例〉 〇学業と両立して働きたい学生さん 「学校終わりの18時～20時勤務。 時給UPで短時間だけどしっかり稼げています」 〇朝はゆっくり過ごしたい主ふさん 「11時～18時勤務で、 午前中に家事を片付けてから出勤！」 〇朝活バイトでWワークしたいフリーターさん 「6時半～14時半で昼過ぎ退勤。 効率よく稼げてます！」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験/スキル/免許・資格】 <必須経験> ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経験5年以上 ・安全性情報評価、シグナル・リスクマネジメントに関する経験 ・ベネフィットリスク評価、集積報告書の作成に関する経験 ・安全性情報管理システム運用・管理スキルと経験 <必須知識> ・ICH E2ガイドライン、GVP、GCP省令、EU GVPに関する知識 ・MedDRAコーディングに関する知識 ・薬剤と有害事象の評価方法（新規性や重篤度、因果関係等）に関する知識 ・シグナル・リスクマネジメントに関する知識 [歓迎] <歓迎経験> ・製造販売後調査実務経験 【職種

勤務時間実働8時間シフト制（休憩90分）

仕事内容株式会社三石ハイセラム 【岡山／契約社員】備前焼リサイクル：RI-CO（リッコ）製品の販売に関するアシスタント／年休121日 【仕事内容】 【岡山／契約社員】備前焼リサイクル：RI-CO（リッコ）製品の販売に関するアシスタント／年休121日 【具体的な仕事内容】 サステナブルな会社×備前焼／『備前焼』という伝統を守りながらも、新しいチャレンジを～廃棄される備前焼からリサイクル陶器の製造を行う会社～ ■募集背景／事業ビジョン： 事業を立ち上げて約4年を経ていますが、RI-CO製品がメディアでも取り上げられることも多く、お客様からの引き合いも増え、事業拡大を図る時期にあります。 事業拡大に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業又はCROおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験がある）CRA経験（5年以上） ・将来、臨床試験のリーダーを目指し努力できる方 【スキル】 ・GCP関連知識に精通しており、高いコミュニケーション能力を有する方 ・英語力（TOEIC 600点以上が目安） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CNS領域 CRA職 【仕事内容】 日系製薬メー

仕事内容【作業内容】 【作業内容】 トラックの自動運転システムのミドルウェア部分を置き換える対応です。現行のCyberRTベースの自動運転システムについて、CyberRT部分をApex.Grace（ROS 2をベースとしたミドルウェア）へ置き換えます。移植設計や実装の他、移植後の環境でのテスト（単体、結合）やツール開発等も行います。2025年中はミドルウェア部分の置き換え、及び置き換え後の環境での動作検証が主で、認証取得の予定はありません。 【必須スキル】 ・ROS2を用いた開発経験1年以上 ・ROS1経験3年以上でROS2へキャッチアップ意欲のある方 ・C (C11以降) を用いたLinux環境で

勤務時間固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方 [歓迎] SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 CRA1クラスであれば30代前後まで、CRA２以上であれば年齢は40歳ぐらい まで、その場合はCRAリード経験、ラインマネジメント経験があった方が望ましい。 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 コミュニケーション力、対人関係構築力、傾聴力、交渉力、 説明力 向上心と責任感があり、気配りができる方歓迎 【職種名】 CRA(臨床開発モニター)職 【仕事内容】 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可） ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・日常会話レベルの英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして

仕事内容株式会社Ｒ＆Ｏ ECモール運営【完全フルリモート】未経験OK｜Web面接｜実働7h｜土日祝休み ＼スタッフの90％以上が主婦層／ 育児と両立しながら"ECのプロ"を目指しませんか？ Amazonプラットフォーム上での売上最大化を目指し 課題発見から施策実行までをサポートする Amazon専門コンサルティング企業である当社。 家庭と両立しながら専門スキルも磨ける 【ECモール運営】を募集しています！ 【5年働けば独立できるほどの専門性が身につく】 ◆SEO対策、広告運用などAmazon運営に必要な専門知識 ◆アクセス数や購買データをもとに課題を発見する分析力 ◆クライアントやデザイナー

勤務時間10:00～19:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間