CROの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CRAとしての実務（3年以上） ・製薬メーカー/CROにおける、企業治験の施設選定から終了手続きまでのモニタリング ・リードCRAとしての実務/後輩育成 ・グローバル試験 ＜スキル・その他＞ ・コミュニケーションスキル ・交渉力 ・調整力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・CTMSの活用経験 ・英語での実務経験（リーディング/ライティング） ・新人/若手CRAの育成経験 【職種名】 CRA《65歳定年制度◆女性が活躍できる勤務環境◆週2日リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【専門スキルを高めながら業務に集中でき

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ●MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ●英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ●再生・細胞医療、遺伝子治療、バイオ医薬に関する専門性 ●TOEIC 700点以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・率先して仕事をすすめ、自

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ○メーカーのプロジェクトリーダー業務 ・タイムラインマネージメント ・リスク、問題抽出とその管理 ・リソース管理 ・品質管理等 ■配属先情報 クリニカルオペレーション部 モニタリンググループ 12名在籍 ■事業内容 製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援を行っています。 臨床開発を通じて社会貢献ができる企業をめざしている当社では、これからも幅広いサービス領域において、お客様から「DOTワ

仕事内容株式会社カミナシ 【CRO直轄ポジション】既存事業をブーストさせる仕組みの確立等◆現場作業DXSaaS「カミナシ」展開 【仕事内容】 【CRO直轄ポジション】既存事業をブーストさせる仕組みの確立等◆現場作業DXSaaS「カミナシ」展開 【具体的な仕事内容】 ◎2020年のスタートアップコンテストで優勝／注目を集め続けた現場作業DXSaaS「カミナシ」を展開 ◎中小～大企業まで幅広く導入／30以上の業界で15000以上の現場が導入 ■業務内容： ◇CRO直下で既存事業がブーストするような仕組みの確立 ・「新規商材や既存商材を組み合わせて新しいスキームの構築」に取り組んでいただくことを想定

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞GCP・GLP監査 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発など幅広い開発フェーズに対応できる点が当社の特徴です。 近年、開発環境の国際化や品質基準の高度化に伴い、単に「試験を回す」だけでなく、 いかに国際標準に

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでの安全管理業務のお仕事です】＜お仕事内容＞・国内市販後症例のトリアージ（評価）業務・当局報告要否判断・予測性確認・事象ピックアップ・MedDRAコーディング・再調査要否確認＜応募要件＞・国内市販後症例の評価経験・MedDRAの基本知識・PMDA報告制度の基礎知識＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：263,000円

仕事内容コアタイムなしのフレックス制｜在宅勤務制度あり｜土日祝休み＆各種特別休暇｜手当充実｜学べる環境整備 当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。 高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。 当社に入社頂く方の入社理由のTOP3は、 1位：技術を高めながら社会貢献出来

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方 【歓迎】 ■CRC/CRAの経験が1年以上ある方 ■臨床研究の実施経験 【求める人物像】 ・事業の成長のために、内外関係者との信頼関係を構築できる方 ・メンバーの特性を把握し、業務を通してその成長を支援できる方 ・出来ることは確実に実践し、出来ないことに挑戦する方 【職種名】 【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎*エムスリーG*年収600万～*副業OK*リモー 【仕事内容】 【仕事内容】 ・製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せし

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大手CRO会社で、データ入力をお願いします。 安全性情報に関わるケースマネージメント業務をお任せします。 実務経験を積みながら、しっかりキャリアが築けます！ ●国内外の有害事象など、安全性情報の評価・データベース入力 ●国内の有害事象など、安全性情報の翻訳 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：30～18：00（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 10時間～30時間程度/月 【月収例】 約251,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業10h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありません。 【交通費】 通勤交通費の支給

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでのCRA】CRAとして、治験実施医療機関・担当医の選定、治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関スタッフへの説明会実施、治験進捗管理、治験薬交付、供給管理状況の確認・回収をメインにお願い致します。 ＜経験を活かして、業界大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集！同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれいなオフィス 派遣

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ■下記いずれかに該当する方 ・ウェブ制作会社、広告代理店、コンサルティング会社などでウェブ集客、CVR向上、ウェブサイトリニューアルに関連する業務経験がある方（職種問わず目安1年以上） ・何かしらの業務でデータや数値を扱い、そこから改善策を考えた経験（例：営業で売上目標と実績を分析、店舗で顧客データを活用、前職でのKPI管理など） ■下記のような方が同社にマッチすると考えます。 ・パーパスである「辺境の知から、”マーケティングゼロ”を実現する」に共感する方 ・論理的思考力と問題解決能力が強みの方 ・成果への強いコミットメント力がある方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・大卒以上 [歓迎] ・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・新しい業務への積極的な挑戦意欲 ・優れたコミュニケーション力と自己管理能力 ・リモート環境での情報共有と業務進捗管理能力 【職種名】 CRA：グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》 【仕事内容】 【選べる勤務地：東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【職種名】 【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 9:00～18:00 【勤務地】 東京都港区 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】PM（プロジェクトマネジメント）／SSUのプロジェクトマネジメント※外資CRO 【仕事内容】 【東京】PM（プロジェクトマネジメント）／SSUのプロジェクトマネジメント※外資CRO 【具体的な仕事内容】 【立ち上げ部門の統合に伴いSSU部門の強化／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス週２在宅／転勤なし／外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 立ち上げ部門のPMとして以下の業務をお任せします。 25年度より立ち上げ部門の強化を図り、ICON Pharma SolutionsとICON BiotechとICON Commercializa

仕事内容株式会社タイガライズ 【東京】薬事～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日 【仕事内容】 【東京】薬事～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【東京／薬事～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日】 同社にて薬事業務を担っていただける方を募集いたします！ ■業務詳細： ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成 ・審査当局からの照会事項に対する回答案作成 ・医薬品等の治験届出関連の資料作成および当局対応 ■働き方： ・フルフレックス(コアタイム無し)、在宅勤務も可能となります ■企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/ヘルスケア関連企業/CRO等での臨床開発・臨床試験関連業務（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・会議運営・議事録作成・進捗/課題管理を自律的に遂行できるスキル ・複数のタスク/期限/関係者の管理・調整、フォローアップスキル ・MS Office等を用いた資料/レポート作成、データ整理スキル ・治験/臨床研究の基本的なプロセス・関連文書・関係者構造への理解 ・チャット/オンライン会議ツールを用いた業務コミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（医学/薬学/生物学/生命科学または関連分野） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの委託業務

仕事内容【職種】人事＞採用 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【AMSについて】 AMSでは、才能を重視し、成功への情熱を育む文化を大切にしています。私たちは、社員一人ひとりの成長とキャリア開発に注力しており、その一環として、社内の豊富なキャリア機会を積極的に提供しています。 皆様の才能は私たちの最も重要な資産です。そのため、AMSは、社員がその能力を最大限に発揮できるよう、最適な環境、リソース、ネットワーク、そして貴重なキャリア経験を提供することに全力を尽くしています。 ぜひ、次のステップを踏み出し、AM

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CROや製薬企業等において、in vitro評価を駆使した製品評価の経験（目安5年前後） ■英語力（ビジネス） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【湘南】高次in vitro評価を担う専門職（年収940万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・弊社の事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価やオミックス解析による機序解明のニーズが増えています。 今回、研究開発体制の強化を目的として、新たに高次in vitro評