CRO の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容・ＣＲＡ専門の人材派遣会社に正社員として入社頂きます ・受託ではなく外部就労型なので、直接製薬会社でＣＲＡとして活躍頂けます ＜都内の製薬会社・医療機器会社にて施設選定から終了手続きまでのモニタリング業務全般を担当頂きます＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験の進捗管理（ 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検等） ・SDV、モニタリング報告書の作成、治験終了手続き、確認作業等 ～ＣＲＯでの受託試験ではなく、直接製薬会社・医療機器会社にて勤務頂きます～ 761 ＜選考フロー＞ 書類選考→１次面接→最終面接 ※筆記試験なし

仕事内容CRA《未経験者限定案件！》★リモートワーク制度あり★ 求人ID: 27509 【仕事内容】 ・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 【事業内容・会社の特長】 CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。特にCRO事業で

仕事内容SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・

仕事内容[仕事概要] CT、MRI、一般撮影 [賞与] 年2回 前年度実績 2.50ヶ月分 [昇給] あり [給与] 【月給】250,000円～400,000円 ＊経験により増減がございます [仕事詳細] ・CT（GE社製マルチスライス64列CT Optima CT660pro） 所要時間：5～10分／件（20～30件程度／日） ・MRI(3.0T) 所要時間：15～30分程度／件（60件程度／日・2台） ・一般撮影（4～5件程度／日） ※シフトで大倉山にある分院での業務を行う可能性もございますが、 入社2年程度は、二俣川で勤務いただきます 【検査件数】2021年度

仕事内容★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！ 【仕事内容】 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直

仕事内容ストックマーク株式会社 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【仕事内容】 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【具体的な仕事内容】 フルリモート可／ChatGPTなどで話題の自然言語処理領域のAIを搭載したSaaSを展開する注目スタートアップ/トヨタ・旭化成・村田製作所・パナソニック、日立製作所など幅広い製造業の大企業顧客多数 当社にて、CRO（Chief Revenue Officer）を募集します。 先行事例から学びつつ、当社独自の戦略を作り、それをス

仕事内容【CRM/MAツール】日本最大級の会員データを活用し、クライアントの成果の最大化に向け設計実行を推進 【仕事内容】 顧客DBと連携したCRMツールを実際に運用し、対象者抽出のためのフローチャート設計、SQLを用いたレポーティングやユーザー体験の改善・新規(改善)施策の立案による関係構築の最適化を行っていただきます。 【仕事内容】 ◎マーケティングオートメーション施策の戦略策定・分析 - 会員の属性データや行動データに基づくセグメント条件作成・母数の確認 - 施策戦略に関する議論（社内/社外)でのアイデア出し - 施策のクライアント環境での実現性確認・調整（高度な内容はクライアントの専門部

仕事内容株式会社医療システム研究所 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当のCRCがおり、「チーム制（以下にメリット記載）」にて業務

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～

仕事内容COL（クリニカルオペレーションリーダー） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 PLと連携を取りながらチームを取りまとめプロジェクトを円滑に推進していただく重要なポジションとなります。将来的にプロジェクトマネージャーやプロジェクトリーダー等へのキャリアプランを実現することも可能です。 【職務内容】 ・モニタリング業務の実施、管理を行う ・スケジュールに応じた計画の立案と実行 ・プロジェクトリーダーとの連携 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67

仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週半分以上リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週半分以上リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験

仕事内容<仕事内容> MR（東京 / バイオ製剤） 外資系医薬品メーカープロジェクト(乾癬 / バイオ製剤担当)にてMR業務全般に従事頂きます。 新たな組織立ち上げのための募集となっております。 <給与> 年収700万円～900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都港区 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ オンライン選考OK

仕事内容メディカルライター【リモート併用可】 【仕事内容】 以下の医療用医薬品領域資材を制作するにあたりライティングし、医療従事者や患者に向けて科学的根拠に基づき、何をどのように伝えていくかを設計・企画をしていく業務となります。 さらに製品の価値最大化のためのメディカルメッセージの考案、競合製品を含む製品特性や市場価値をエビデンスに基づき、分析や調査を行います。 ●医師をはじめとする医療従事者向け各種資材作成およびその企画立案 ●MR向けの教育資材やプレゼンテーション用資材の制作およびその企画立案 ●患者さん向けの医療医薬品の説明資材・教育資材の制作およびその企画立案 ●患者さんや一般向けの疾患啓発

仕事内容CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRA ポジション 【仕事内容】 ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 【職務概要】 ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeamLead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 自身のプロジェクトにおいてCRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。 （正式なReport Line ではありません） また、小規模チームのリードも行い、臨床オペレーション面のプロジェクト推進に

仕事内容★条件UP【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！ 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO（Contract

仕事内容インハウスCRAポジション★内勤・リモートワーク★【求人ID:16902】 【仕事内容】 《内勤CRAとして多くの女性が活躍中★東京or大阪選択可》リモートモニタリングやモニターの内勤業務ご担当者募集！在宅勤務、フレックス制度も採用しており社員の健康も重要視している企業です。 ・プロジェクトチームと治験実施施設との連絡窓口としての業務遂行 -治験実施施設との連絡 -治験実施施設との電話セッション毎の連絡報告書の作成 -治験実施ガイドラインに沿った、治験実施施設との連絡の文書化 等 ・サイトのパフォーマンスを監視、必要に応じて改善プランの実施 ・施設訪問の準備等のCRA支援 ・症例報告書の

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【具体的な仕事内容】 【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて社内兼業など多様なチャレンジが可能】 ■業務内容 臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。 弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患領域、消化器領域など幅広い領域を受託しております。 ■豊富なキャリアパス ＜様々な制度＞ 弊社は職種を跨いだ兼務制度があり、例えばCRAとメディカルライティングの兼務など、CRA

仕事内容CAR-T CMO Management Senior Manager 【仕事内容】 米系グローバルファーマが、細胞医療製品（CAR-T）の国内製造委託先（CMO）の製造管理をリードするシニアマネージャーポジションを求めています！ ■CMO管理の運用面に責任を持ち、製品のコンプライアンスと、効率的かつタイムリーな生産と供給を保証する。 ＜製造＞ ー当社のニーズに合わせた製造スロットの交渉、コンプライアンスとタイムリーな製造の確保、オンタイム/インフル (OTIF) 出荷、品質コンプライアンスとコスト管理、変更管理とライフサイクル管理の適切な承認と実行の確保 ーイニシアチブ、逸脱の解決、材料の調

仕事内容<仕事内容> 新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント ・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する ・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する 具体的な業務内容 ・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画をクライントと協働し、策定する ・日本の薬事規制に関する社内外からの問い合わせに対し回答及び助言を行う ・国内治験管理人として臨床試験を監督し、適宜助言

仕事内容CRA 【仕事内容】 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり ※採用人数：6名 【事業内容・会社の特長】 モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託できる。 希少疾患を対象とした医師主導治験を積極的に支援。 そのため、他のCROでは経験できない領域についての知識を習得したり、アカデミアとの接点が持てるなど業務を通してスキルアップができる。 【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 ・学歴不問 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少