CRO の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ■下記いずれかに該当する方 ・ウェブ制作会社、広告代理店、コンサルティング会社などでウェブ集客、CVR向上、ウェブサイトリニューアルに関連する業務経験がある方（職種問わず目安1年以上） ・何かしらの業務でデータや数値を扱い、そこから改善策を考えた経験（例：営業で売上目標と実績を分析、店舗で顧客データを活用、前職でのKPI管理など） ■下記のような方が同社にマッチすると考えます。 ・パーパスである「辺境の知から、”マーケティングゼロ”を実現する」に共感する方 ・論理的思考力と問題解決能力が強みの方 ・成果への強いコミットメント力がある方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼安心の体制／研修＆OJTあり!恵比寿CROでのDM！在宅あり！ 人気の恵比寿エリアではたらける!就業後にはお買い物も◎DM経験者必見！落ち着いた雰囲気で腰を据えてお仕事できる環境です◎さらなるスキルアップも可能◎慣れるまでは出社でしっかり業務習得☆時給1,900円＋残業代◎収入もしっかり確保できますよ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容“医療の信頼性”を、データで支える。臨床試験の品質を担うデータマネジメント職 データマネジメント（DM）業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング 勤務先は、新大阪のオフィスに勤務いただきます。 ※出張はほとんどございませんが、東京への出張は、年数回程度となります。試験を1名でご担当頂く予定です。 ☆テレワーク実績あり（週1日～4日） 【就業環境の良さ】 基本的

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方 【歓迎】 ■CRC/CRAの経験が1年以上ある方 ■臨床研究の実施経験 【求める人物像】 ・事業の成長のために、内外関係者との信頼関係を構築できる方 ・メンバーの特性を把握し、業務を通してその成長を支援できる方 ・出来ることは確実に実践し、出来ないことに挑戦する方 【職種名】 【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎*エムスリーG*年収600万～*副業OK*リモー 【仕事内容】 【仕事内容】 ・製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せし

仕事内容仕事内容 ■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO、製薬企業、医療機器メーカー、薬事コンサル等での薬事業務経験3年以上 ・治験届、PMDA相談、申請資料作成・レビュー等の実務経験 ・医薬品または医療機器に関する国内規制・ガイドラインの基礎知識 ・英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力（必須） ※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します。 [歓迎] ・医療機器、画像診断、AI/SaMD領域での薬事経験 ・国際共同治験やグローバル申請関連業務の経験 ・PMDA相談資料、照会事項回答、承認申請資料の作成経験 ・オンコロジー、CNS、循環器、眼科等の疾患領域に関する知

仕事内容仕事内容 ＜ミッション＞ Revenue Organization（Marketing・IS・FS・CS）を統括し、売上成長を最大化する。 マーケティングから受注、アップセルまで一気通貫で設計し、再現性ある成長モデルを構築することがミッションです。 ＜具体的な業務＞ 【Revenue戦略立案】 ARR成長戦略の策定 GTM戦略設計 Revenueモデル構築 パイプラインマネジメント 【マーケティング統括】 Demand Generation戦略 リード獲得施策 パートナー戦略 ブランド戦略 【営業組織統括】 SDR/BDR組織運営 FS組織運営 セールスプロセス改善 商談化率・受注率改善 【C

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 《時給3300円～》在宅◎個別症例のマネジメント業務! チームワーク良し◎!在宅あり＆時給相談OKです！ 英語スキルも活かせる！個別症例安全性報告（ICSR）の経験者歓迎です☆彡おだやか＆フラットな社風が魅力★教育体制整っていて安心できます!PV経験を活かしてワンランク上のキャリアを目指しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可） ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・日常会話レベルの英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 ・理系大卒以上 [歓迎] 【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CROでの営業経験 ■歓迎条件： ・経営思考力 ・管理職志向の方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語上級 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【東京】企画営業職（CRO・海外クライアント対応・フェーズI治験） 【仕事内容】 仕事内容： 開発業務受託機関（CRO）である同社にて、主に海外クライアントを対象とした企画営業業務を担当していただきます。これまで医薬品開発に関わる多種多様な要望に応じてきた実績を活かし、営業として様々な企画や提案を行っていただきます。 ■海外からの問い合わせ対応 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下に当てはまる社会人経験5年目以上の方 - 事業会社またはコンサルティングファームにおいて、 社内外の関係者を巻き込みながら部門横断のプロジェクトを企画・推進した経験をお持ちの方（3年以上） - コンディショニングやウェルネス領域への強い関心があり、 この分野の課題解決に主体的に取り組む意欲をお持ちの方 - 資料作成に強みを持ち、担当したプロジェクトを最後までやり遂げる強い意志を備えている方 求める人物像 - TENTIALのミッション・バリューに共感していただける方 - 指示を待つのではなく、自ら課題を発見し、積極的に解決・業務推進していける方 - 社内外

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【CROでのPMSデータマネジャーのお仕事です】・ 製造販売後調査における登録・DM業務・ 調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等・ データ固定業務・ 各種システム構築時のUAT・ 部門内の会議、研修、情報共有および業務上の連携促進を目的とした活動への参加＜おすすめポイント＞＊製薬・医療業界でのDM経験が活かせる＊フルタイム、時短ともに相談可＊部分在宅で無理なく働きやすい＊最初の3カ月は出社勤務で安心、その後在宅勤務40％程度 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CRAとしての実務（3年以上） ・製薬メーカー/CROにおける、企業治験の施設選定から終了手続きまでのモニタリング ・リードCRAとしての実務/後輩育成 ・グローバル試験 ＜スキル・その他＞ ・コミュニケーションスキル ・交渉力 ・調整力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・CTMSの活用経験 ・英語での実務経験（リーディング/ライティング） ・新人/若手CRAの育成経験 【職種名】 CRA《65歳定年制度◆女性が活躍できる勤務環境◆週2日リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【専門スキルを高めながら業務に集中でき

仕事内容・医療系WebサイトのCV最大化に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - Webサイト及びLPのUI/UX改善の企画・提案 - GA4、ヒートマップツール、ABテストツールを駆使したユーザー行動の可視化とボトルネックの特定 - 予約フォーム（EFO）の入力ステップ最適化、およびファネルの離脱を極限まで下げるためのワイヤーフレーム・導線案の設計 - ターゲット層や顧客心理(ペルソナ)に刺さるクリエイティブの訴求軸・構成案の立案 - 複数のデザイナーへの制作指示、デザインディレクション、および進行管理

勤務時間18時〜0時の間でシフト制 ※終電考慮します ・終電考慮あり

仕事内容【サービスホール業務】 氷割りやジュース搾り、グラス拭きなど、準備作業を含むホール業務全般を担当していただきます。 お客様のご案内やオーダー、ドリンクの作成、配膳、接客、お会計まで幅広くお任せします。 単にオーダーされたものを提供するだけでなく、お客様が何を求めているかを常に意識し、細やかな気配りを大切にしたホスピタリティあふれるサービスを提供してください。 未経験の方でも、ひとつひとつ丁寧に指導いたしますので、安心してご応募ください。 [身につくスキル] 盛り付け技術 カクテル技法 ワインの知識 ウイスキーの知識 リキュール・スピリッツの知識 テーブルマナー 仕入れ・食材の目利き [

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー ＼創立30年以上のCRO企業／【企画営業】★年休120日★フレックス ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 CROとして海外クライアントへの企画・提案営業を担当。医薬品開発に関する多様なニーズに応える営業ポジションです。開発業務受託機関（CRO）である当社で、主に海外のクライアントを対象とした企画営業をお任せします。医薬品開発にまつわるさまざまな要望に対し、幅広い企画・提案が可能なポジションです。 海外からの問い合わせへの対応 プレゼン資料の作成 海外クライアント

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼フル在宅！／大手CRO×PV業務「安全性情報」@飯田橋 ★★PV経験者必見！定着率＆安定性Goodの大手ではたらこう★★スキル・ご経験によってアサインPJTが決定します!テンプスタッフからも50名以上が活躍中◎受け入れ体制Good！長期的に活躍される方が多いです! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間3

仕事内容ミノックス株式会社 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メールや