CRO の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可） ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・日常会話レベルの英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 ・理系大卒以上 [歓迎] 【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリア

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】IT・インターネット＞デジタルマーケティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります デジタルマーケティング支援（CRO領域）を担うセールス職です。 【部署の事業領域について】 CRO*領域におけるマーケティング支援を主な事業領域としています。 「サイト訪問者のCVRの向上」を目的として、戦略設計から施策実行に至るまで一気通貫でサポートします。 *CRO（コンバージョン率最適化：Conversion Rate Optimization） ・LINE公式アカウントを中心とした獲得特化の成果報酬型チャットボット

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし ご経験者必見☆新規立ち上げ!CRO×『PV受付』＜在宅あり＞ 通勤の心配なし★完全在宅のお仕事です!プロジェクトの立ち上げ業務に携われる貴重な機会◎スキルUP可能！PV(国内症例受付)の経験を活かしてはたらけるチャンスです☆彡 手厚い研修＆フォロー体制バッチリ!テンプから就業中スタッフも活躍中！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

仕事内容【職種】デジタルマーケティング＞Web広告運用・SEO 【業種】メーカー＞アパレル・ファッション ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 事業グロースをオウンドメディアの価値を最大化させることで実現。SEOとCROを横断したグロース戦略をリードいただきます。 単にアクセス数を増やすだけでなく、GA4やヒートマップを用いた緻密なデータ分析に基づき、「ユーザーが求めている情報は何か」「どうすれば一歩踏み出してもらえるか」を追求し、サイトの構造からUIまでを再定義する役割です。 【業務内容】 ・戦略立案： サイト全体のグロース戦略策定、検索流入～

仕事内容株式会社ＴＥＮＴＩＡＬ CRO室：プロジェクト企画・推進◇疲労軽減パジャマ等展開／リモート可／フレックス 【仕事内容】 CRO室：プロジェクト企画・推進◇疲労軽減パジャマ等展開／リモート可／フレックス 【具体的な仕事内容】 【大手コラボ多数『BAKUNE』パジャマ等展開／スポーツウェルネスD2Cブランド／総額10億円の資金調達実施】 ■お任せしたい役割 社内外の多様なプレイヤーを巻き込みながら、コンディショニングの社会実装に向けてCRO室が取り組む各種プロジェクトをリードしていただくことが、主なミッションです。 （CRO室：Chief Research and Development

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容臨床開発／臨床研究モニタ 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託していま

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記条件すべてに該当する方 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証業務に携わった方 ・GMP／GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 【職種名】 品質管理・品質保証業務担当者 ＜バイオメディカル事業＞ 【仕事内容】 中心的立場として、バイオメディカル事業拡大のための信頼性

仕事内容【職種】マーケティング＞リサーチ・データ分析 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集の背景】 当社はデジタルマーケティングに特化した複数のBtoB向けSaaSを提供し、大企業・中堅企業を中心に、多様な業種業態のデジタルマーケティングの変革を支援しております。当社の優位性は、自社メディアのSEO（主要なキーワードでの検索順位）、SEOやアクセス解析領域において著名な役職員による情報発信、多様な顧客事例創出、展示会におけるオペレーショナルエクセレンスにより安価に大量の法人リードを取得す

仕事内容【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ※動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ※試験物質 ：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価

仕事内容株式会社カミナシ 【CRO直轄ポジション】既存事業をブーストさせる仕組みの確立等◆現場作業DXSaaS「カミナシ」展開 【仕事内容】 【CRO直轄ポジション】既存事業をブーストさせる仕組みの確立等◆現場作業DXSaaS「カミナシ」展開 【具体的な仕事内容】 ◎2020年のスタートアップコンテストで優勝／注目を集め続けた現場作業DXSaaS「カミナシ」を展開 ◎中小～大企業まで幅広く導入／30以上の業界で15000以上の現場が導入 ■業務内容： ◇CRO直下で既存事業がブーストするような仕組みの確立 ・「新規商材や既存商材を組み合わせて新しいスキームの構築」に取り組んでいただくことを想定

仕事内容仕事内容 ■同社にて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務 ・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 基本的になし ＜残業時間＞ 20-30時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上のCRA経験/CRAのリード経験（※PM未経験者も歓迎） ・オンコロジー領域でのご経験 ・困難な状況にも前向きに取り組める姿勢・能力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（オーラル含む） 【職種名】 プロジェクトマネージャー《PM未経験の方も歓迎◆オンコロジー領域に強いグローバルCRO》 【仕事内容】 【フルリモート×スーパーフレックス勤務OK】 オンコロジー領域に特化した国際色豊かな外資系企業で、グローバル試験に幅広く携われるポジションです。 ・社内外ステークホルダーとの連携・調整窓口業務 ・プロジェクトにおけるリソース調整、コ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献している会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業を行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・学歴：薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学院修士卒以上 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32～48歳程度まで（目安） （

仕事内容3Hメディソリューション株式会社 【池袋／業界未経験歓迎】製薬会社・CRO向けのアカウントマネージャー◇プライム上場エムスリーグループ 【仕事内容】 【池袋／業界未経験歓迎】製薬会社・CRO向けのアカウントマネージャー◇プライム上場エムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場エムスリーグループ／製薬会社・CRO向けのソリューションを提供／在宅勤務可／残業月20h程度／転勤なし／業界未経験歓迎】 ■求人概要： 当社は製薬会社・CRO(医薬品開発業務受託機関)に対して、治験（臨床試験）に対する様々なサービスを提供しています。本ポジションではアカウントマネージャーとして、当社サー

仕事内容臨床研究コーディネーター／江東区 臨床研究コ ディネ タ 年間休日120日以上 がん研究・治療で世界をリ ドする病院 【具体的な仕事内容】 ・臨床研究におけるコーディネーション業務 （スケジュール管理、症例報告書作成支援、被験者対応等） ・各種審査委員会（IRB 等）への申請支援 ◇ 臨床研究が円滑に実施されるよう、専門職として研究全体を支援します。 ◇ 未経験の方でも、段階的に業務を習得できるようサポートいたします。 民間のがん専門機関として、病院と研究施設を運営しています。 がん研究・治療で世界をリードする病院です！ 会の中は3つの本部に分かれています。 ■病院本部 【がん研有明病

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高卒以上 ・イヌやサルを用いた動物実験の実務経験をお持ちの方 ・動物、化学物質、有機溶剤等に関する業務経験 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品または農薬メーカーの研究所、CROでの試験担当者、試験責任者の経験者 ・眼科学的検査、CRO勤務経験者およびGLP概念有識者 ・「実験動物技術士」または「日本毒性学会認定トキシコロジスト」のいずれかをお持ちの方 【職種名】 安全性試験責任者 【仕事内容】 【期待する役割】 試験責任者として動物実験を含む安全性試験を統括し、計画立案から報告、メンバー育成までを担い、信頼性ある評価を実現することを期待しております。 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【職種名】 【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都港区 【勤務時間】 9:00～18:00 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職