中外製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬株式会社 データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト 【仕事内容】 データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化

仕事内容中外製薬株式会社 遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当

仕事内容中外製薬株式会社 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【仕事内容】 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社の合成医薬品原薬初期プロセス研究員として、下記の業務をお任せいたします。 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「部門間連携が生む創薬イノベーション。数千の化合物から創薬につなぐ開発の舞台裏」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/58249 「独自のサイエンス力と技術力でアンメットメディカルニーズに挑む」 httpswww.talent-

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 創薬技術ライセンシングシニアマネジャー ※土日休み 【仕事内容】 経験を活かして幅広い業務知識やスキルが身につ

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】品質保証担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】品質保証担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社の信頼性保証ユニットにて、医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務をお任せ致します。 ※これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・品質調査（苦情）対応 ・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・全社データ連携基盤（ETL／EAI， iPaaS， API管理基盤等）の設計／構築経験 ・クラウド（AWS， Azure， Google Cloudいずれか1つ以上）を用いたシステム設計／構築経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・TOEIC：700点以上 ・複数システム間のインターフェース設計／構築 ・設計／構築に関わるドキュメント作成／レビュー ・大規模プロジェクトマネジメント能力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ‐ 【職種名】 インテグレーションアーキテク

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 以下の記載事項のいくつかで経験があること ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ・所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施 ・CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト ・書面調査等申請対応 ・業界団体等で行われるタスクフォースへの参加 ・論文や学会/シンポジウム/ワークショップの発表で著者・共著者としての貢献 ・データエンジニアリング業務（基盤構築、キュレーション、ビジュアライズ, ライフサイクル管理）

仕事内容中外製薬株式会社 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【仕事内容】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 創薬実験業務自動化システムの構築 ・複数機器の連携を含むシステムデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ・自動化技術の調査、導入や開発 ■募集背景： 中外製薬では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプトを組み合わせることで、革新的な医薬品を連続的に創出し、アンメットメディカルニーズに対するソリューションを提供すべくチャレンジを続けています。限りあるリソースの中で患者さんに新薬を

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】ERP Material Master Business Expert 【仕事内容】 【東京】ERP Material Master Business Expert 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： EERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのMaterial Master領域担当者として、関係部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの当社への導入活動を推進する（Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など） ■職種の魅力： ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな環境下で将来の基幹業務を支えるプラットフ

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／中央区】TMFリーダー候補◇中外製薬グループ／品質・プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【仕事内容】 【東京／中央区】TMFリーダー候補◇中外製薬グループ／品質・プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【具体的な仕事内容】 【グローバルに活躍したい／自律的・積極的に行動できる方／実力主義の評価制度／挑戦・成長できる環境／英語力を活かせる／リーダーシップ発揮／プロセス改善／QMSなどの高度な業務】 ■業務内容： 中外製薬の革新的な医薬品を開発する TMF Operation Management として、TMF operation 「臨床試験プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験(2)全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方 (2)抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方 (3)専門分野について英語で議論できる方 (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【合成医薬品原薬初期プロセス研究】中外製薬/がん・抗体バイオ1位/売上高1兆円超え/～1,300万円 【仕事内容】 中外製薬におけるプロセス研究職です。合成医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社において、人事、財務会計、購買等のコーポレート機能に対する深いビジネス理解を背景に、部門横断的な業務改革やDXプロジェクトの企画・推進を主体的にリードした経験（3年以上） ・ビジネスプロセスの可視化・分析を通じて、本質的な課題を構造化し、解決策を立案した経験 ・複数の部門や役職にまたがる、複雑なステークホルダーとの調整・合意形成を行った経験 ・TOEIC600点以上もしくはそれと同等の英語力（グローバルなベストプラクティスの調査や、将来的には海外グループ会社との連携で必要となるため） ・ネイティブレベルの日本語能力（日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力）

仕事内容中外製薬株式会社 安全性研究における免疫研究者 【仕事内容】 安全性研究における免疫研究者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・免疫学と分子細胞生物学の深い知見に基づき，プロジェクトの非臨床安全性研究を推進する。主として各種のin vitroツールを駆使しながら，安全性に関する課題を特定し，解決策の立案・実行を牽引することで，プロジェクト意思決定と画期的な新薬の創出に貢献する。 ・医薬品の安全性とヒト予測性の向上に向け，毒性発現メカニズムの解明，新規in vitro評価モデルの構築，新たなバイオマーカーの探索と検証等の先端研究をリードする。 ・ロシュグループを含む国内外の研究者やビジネ

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 上記のいずれか実務経験を有する者 求めるスキル・知識・能力： ・工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.） 求める資格： ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】内部監査担当者 【仕事内容】 【東京】内部監査担当者 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の大手医薬品メーカー/がん領域の医薬品国内トップシェア/抗体を利用した医薬品で国内トップシェア・高い治療効果と副作用軽減に寄与】 ■業務内容： ・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告 ・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動（ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等）と内部監査テーマ候補の特定 ・マネジメントへのコンサルテーションと改善提案 ・品質のアシュアランスと改善のプログラム（QAIP）の強化やベストプラクティスの導入を含む内部監査機

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】知財紛争対応担当者 【仕事内容】 【東京】知財紛争対応担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社にて、知財紛争対応担当として下記のような業務をご担当いただきます。 ・知財を巡る紛争および訴訟への対応 ・契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 ■ポジションの魅力： 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている ■会社について： 中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展

仕事内容中外製薬株式会社 【横浜】医薬品分子設計の機械学習研究者 【仕事内容】 【横浜】医薬品分子設計の機械学習研究者 【具体的な仕事内容】 ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■職務内容： ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術で創薬のフロンティアに挑むAIと計算化学が拓く医薬品開発の新時代」 httpswww.talent-book.jp/c

仕事内容【応募資格】 [必須] ・セキュリティアーキテクトとしての実務経験 あるいは、それに準ずる ・セキュリティアーキテクト、全社セキュリティガバナンス、サイバーレジリエンス、インシデントレスポンス対応等の実務経験（目安5年以上） ・TOEICl700点以上 【職種名】 セキュリティアナリスト◇企業全体としてDX化を推進中◇フルフレックス◇ 【仕事内容】 ■業務内容： 本社のDX部門に所属し、サイバーセキュリティ領域の担当として、以下の業務から経験に応じた業務を担当いただきます。 ・セキュリティアーキテクチャの設計・管理 ・セキュリティソリューションの企画立案 ・プロジェクトマネジメント、予算管理、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SAP導入プロジェクトでのBusiness Partner（得意先/仕入先）導入経験（要件定義・開発・テスト・移行等）、および保守運用経験 ・SAP Business Partnerを利用するモジュール（FI-AP, FI-AR, SD, MM 等）の導入経験および保守運用経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 【職種名】 ソリューションアーキテクト【SAP‐Master】◇企業全体として DX化を推進中◇フルフレックス 【仕事内容】 ■業務内容： ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのBusiness Partner