中外製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【具体的な仕事内容】 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術が導く次世代の製薬。データ駆動型アプローチで革新的な医薬品開発に挑む」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/55139?utm_source=portal&utm_medium=intra&utm_campaign=202406 募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／ポテンシャル】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【仕事内容】 【東京／ポテンシャル】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 臨床試験のスタディマネジメント担当者として、臨床試験の運営・管理業務全般（CROマネジメント・予算/進捗管理/関係各所との調整・リードなど）をご担当いただきます。 ※まずはCAからご担当いただき、2-3年以内にSLを担当いただくイメージです ◆業務例： ・臨床試験のオペレーション業務全般（試験の立ち上げ業務、予算管理や進捗管理、臨床試験におけるオペレー

仕事内容中外製薬株式会社 創薬研究シニアデータストラテジスト 【仕事内容】 創薬研究シニアデータストラテジスト 【具体的な仕事内容】 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 それらを実現するための中長期戦略を立案し、研究員および部門マネジメントとの議論を通じた組織的意識改革および戦略遂行を実践することで意思決定サイクルを加速する。 多様なメンバーを巻き込みプロジェクト推進をリードするとともに、周囲のロールモデルとなり継続的な組織のケイパビリティ向上に貢献する。

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（培養プロセス研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（培養プロセス研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 エキスパート（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 エキスパート（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセス

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／経験者】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【仕事内容】 【東京／経験者】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 臨床試験のスタディマネジメント担当者として、臨床試験の運営・管理業務全般（CROマネジメント・予算/進捗管理/関係各所との調整・リードなど）をご担当いただきます。 ※中外製薬・Rocheの臨床試験・ルールに慣れていただくため、CAからご担当いただき、半年～1年以内にSLを担っていただくイメージです ◆業務例： ・臨床試験のオペレーション業務全般（試験の立ち上げ業務

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 未経験歓迎 社食あり ★17:30定時★自転車通勤OK!or 埼京線ユーザー便利＠浮間舟渡★ 働きやすいと評判の企業!丁寧なOJT＆不明点など聞きやすい安心環境★人気の医薬品業界！『創造で想像を超える』でおなじみの中外製薬G!埼京線沿線の方は便利★北区お住いの方も便利！自転車通勤OK!駐輪場有★長期で安定してお仕事したい方に超オススメの企業です! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・未経験からスキルが身につく ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮／在宅可】【社内SE／PM】SAP×生産管理システムのグローバルプロジェクトリーダー 【仕事内容】 【宇都宮／在宅可】【社内SE／PM】SAP×生産管理システムのグローバルプロジェクトリーダー 【具体的な仕事内容】 【在宅可／中外製薬グループ】 私たちと一緒に、最先端の医薬品製造を支えるシステムづくりに挑戦してみませんか。常に新しいことにチャレンジし、自己成長を目指す方を歓迎します。あなたのアイデアと情熱で、世界中の患者さんの健康に貢献しませんか？一緒に医薬品製造の未来を創っていきましょう ＜社内システム＞ ・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/Q

仕事内容中外製薬株式会社 ラボオートメーションエンジニア 【仕事内容】 ラボオートメーションエンジニア 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築 ・自動化技術の調査、導入や開発 ・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション ■募集背景： 中外製薬では、独

仕事内容仕事内容 ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management System（QMS）改善提案とCAPA Planのレビューを実施する ・GCP／GVPの査察対応業務（Inspection Lead）を通じて、規制当局、またはパートナー監査者からの複雑な問合せに対応する? ・GCP／GVP領域における複雑な問合せに対する規制要件、社内規定に基づいたコンサル業務を実施する 手当 通勤手当、住宅手当 英語の使用状況 TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間／在宅可】医薬品生産設備エンジニアリング 【仕事内容】 【浮間／在宅可】医薬品生産設備エンジニアリング 【具体的な仕事内容】 【在宅可／中外製薬グループ】 ■仕事内容： 中外グループの研究開発および生産設備に関わるエンジニアリング業務全般 ・医薬品生産の建物/設備(原薬プラント、製剤機器)の企画、設計、建設、設備導入、立ち上げ ・研究建屋・設備の建設・設備導入、立ち上げ ・上記設備に関わる物流/自動制御/MESシステム接続を含む 上記エンジニアリング業務として ・建物/設備の初期検討、設計から試運転作業 ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジ

仕事内容中外製薬株式会社 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター 【仕事内容】 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ■募集背景： 早期臨床開発の安全性機能を強化するために、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。 ■職種の魅力： ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる ■会社について： 中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】内部監査担当者 【仕事内容】 【東京】内部監査担当者 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の大手医薬品メーカー/がん領域の医薬品・抗体を利用した医薬品で国内トップシェア】 【業務内容】 ■内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告 ■年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動（ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等）と内部監査テーマ候補の特定 ■マネジメントへのコンサルテーションと改善提案 ■品質のアシュアランスと改善のプログラム（QAIP）の強化やベストプラクティスの導入を含む内部監査機能・プロセスの高度化の取組への貢献 【募集背景

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】品質保証担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】品質保証担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社の信頼性保証ユニットにて、医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務をお任せ致します。 ※これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・品質調査（苦情）対応 ・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 ＜役員秘書業務＞ ※月・火・水・木の曜日固定/週4日勤務 ・スケジュール調整の調整・管理 ・出張手配、経費精算 ・資料作成・資料の体裁調整 ・電話・メール対応、その他雑務処理 【お仕事のポイント】 ＼お仕事に慣れたら週1日在宅併用OK／ 派遣スタッフ様も多数活躍中の大手製薬会社でのお仕事！三越前駅直結・新日本橋/3分・日本橋/7～9分とオフィス立地も◎管理部門内での役員秘書を担当いただきます。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、副業・WワークOK

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】GCP/GVP Auditor 【仕事内容】 【東京】GCP/GVP Auditor 【具体的な仕事内容】 職務内容： QA業務 ・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management System(QMS)改善提案とCAPA Planのレビューを実施する ・GCP/GVPの査察対応業務（Inspection Lead）を通じて、規制当局、またはパートナー監査者からの複雑な問合せに対応する ・GCP/GVP領域における複雑な問合せに対する規制要件、社内規定に基づいたコンサル業務を実施する 職種の魅力：

仕事内容中外製薬株式会社 遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】臨床ITプロダクトマネージャー 【仕事内容】 【東京】臨床ITプロダクトマネージャー 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 デジタル技術の進展に伴う事業環境の変化に伴い、臨床開発業務の深化や効率化に資するデジタル・ITソリューションの企画提案・導入活動をリードできる人財の拡充を行うため ■仕事内容 臨床開発部門における業務効率化や高度化、患者中心の臨床試験の実現に貢献するデジタル・ITソリューションの企画提案、導入プロジェクトのリード ■職種の魅力 ・製品価値向上や業務プロセス改革、患者中心の臨床開発の実現に貢献する新規ソリューション導入に関わることができる