三生医薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容健康食品・医薬品のカプセル・錠剤を製造するお仕事です。 長期でご活躍いただける方を募集します。 〔作業例〕 ・カプセルの原料を計算し、混ぜ合わせる ・カプセルを成形する機械に原料を投入し、 機械を操作して製品を作る ・製品に不良品がないか検査をする ・製品の袋詰めや包装をする ※空調完備、クリーンルーム内の清潔な環境での作業です。 ※作業服・作業靴貸与 ※変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容三生医薬株式会社 静岡│健康食品・医薬品工場の【人事】◎年間休日122日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社にて、人事スタッフとして、新卒採用に関する業務全般を担当いただきます。■新卒採用の計画立案、採用方法の選定、スケジュールの設定・実行 └インターンシップの企画など ■候補者、学校、エージェント対応 └上記との連絡、説明会や学校訪問、選考試験の運営 ■内定者フォローアップ └イベントの企画立案、会社見学、面談 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月

仕事内容医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、 医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。 ・製剤の処方／製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容健康食品・医薬品のカプセル・錠剤を製造するお仕事です。 長期でご活躍いただける方を募集します。 〔作業例〕 ・カプセルの原料を計算し、混ぜ合わせる ・カプセルを成形する機械に原料を投入し、 機械を操作して製品を作る ・製品に不良品がないか検査をする ・製品の袋詰めや包装をする ※空調完備、クリーンルーム内の清潔な環境での作業です。 ※作業服・作業靴貸与 ※変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容分析開発体制の構築を目的とし、受託業務および新技術開発業務に おける分析評価能力の向上を目指します。 ・製剤分析法の開発（分析法バリデーション含む） ・機器分析（液クロ・ガスクロ・溶出試験） ・計画書作成、報告 ・規格および試験方法に沿った製剤試験 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：8時00分〜17時00分又は8時00分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間については柔軟に対応させていただきますので、ご相談く ださい。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他他、会社指定日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・健康食品・医療品等の箱詰め、小分け包装作業・機械包装作業 ・健康食品・医薬品等の外観検査（不良品がないかどうか等の 目視での検査）立ち仕事、座って行う仕事があります。 最大１０人でのチームで、流れ作業となります。 ※検査業務があるため視力が必要となります。 （眼鏡、コンタクト等の矯正でも可能です） 変更範囲：変更あり（会社の定める業務）

仕事内容医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品分析業務ならびに試験責任者などのＧＭＰ管理責任者の強化 に伴う募集です。 今までのご経験を活かしてステップアップしたい方、歓迎です。 ・医薬品分析業務（主にＧＣ・ＨＰＬＣなどの理化学試験） ・変更管理、逸脱、バリデーションなどの医薬品ＧＭＰ対応 ・試験責任者や品質管理責任者などのＧＭＰ責任者業務 ・若手メンバーの育成 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜17時00分又は8時00分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間については柔軟に対応させていただきますので、ご相談く ださい。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他ＧＷ・夏季休暇・年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・フォークリフト作業（出荷時のトラックへの積み込み、倉庫内で の積み下ろし、倉庫間移動） ・産業廃棄物の片付け（ビニールごみの圧縮、ドラム缶、段ボール ごみ） ・原料や包装資材のピッキング、入出庫作業 ・製品のストレッチフィルム梱包 ・倉庫内清掃 ・荷受け ご本人の適性に合った仕事内容を検討します。 変更の範囲：会社が定める業務

仕事内容【仕事内容】 東和薬品グループの一員として、医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品事業部の強化および医薬品分析開発業務推進に伴い、管理職としてこれまでの経験を活かしたい方を募集します。 ・新規医薬品の分析法開発、ならびに業務委託時の分析技術移管業務 ・PQSの対応と推進 ・教育および組織マネジメント 【就業環境】 穏やかな社風で、温和な社員が多いです。フレックスタイム制度を導入しており、メリハリのある働き方を推奨しています。さらに、毎週金曜日はノー残業デーを設定している他、2週に一度は15時での退社を推奨しています。チームワークが良く、社員同士の風通しが良い職場環境です。 【給

仕事内容三生医薬株式会社 【静岡】生産技術／製造技術（スタッフ～係長候補）◇業界シェア国内トップクラス／フレックス 【仕事内容】 【静岡】生産技術／製造技術（スタッフ～係長候補）◇業界シェア国内トップクラス／フレックス 【具体的な仕事内容】 ～東和薬品グループ傘下／将来性・安定感健康食品受託製造売上業界シェア国内トップクラス／年間休日122日～ ■業務内容： ・既存の生産工程および設備の改善提案、実施 （現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理） ・既存および新規生産設備の仕様検討、見積、発注、製作/施工/施工管理 ・上記業務に関連する試験計画、実施 ・既存設備の機械設計、電気

仕事内容三生医薬株式会社 健康食品・医薬品工場の【生産技術・製造技術】☆ご経験者は優遇 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験に応じてスタッフ～係長候補として採用】既存の生産工程および設備の改善提案・実施／既存および新規生産設備の仕様検討・発注・施工既存の生産工程および設備の改善提案、実施 (現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理) 既存および新規生産設備の仕様検討、見積、発注、製作/施工/施工管理 上記業務に関連する試験計画、実施 既存設備の機械設計、電気計装設計など 【給与】 月給：

仕事内容東和薬品グループの一員として、医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品事業部の強化および医薬品分析開発業務推進に伴い、管理職としてこれまでの経験を活かしたい方を募集します。 ・新規医薬品の分析法開発、ならびに業務委託時の分析技術移管業務 ・PQSの対応と推進 ・教育および組織マネジメント 【就業環境】 穏やかな社風で、温和な社員が多いです。フレックスタイム制度を導入しており、メリハリのある働き方を推奨しています。さらに、毎週金曜日はノー残業デーを設定している他、2週に一度は15時での退社を推奨しています。チームワークが良く、社員同士の風通しが良い職場環境です。 拡大する健康関連

仕事内容三生医薬株式会社 医薬品製剤の【開発スタッフ】年休122日で、プライベート充実！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★東和薬品グループで活躍★ 医薬品製剤の初期開発業務をお任せします！・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 【給与】 月給250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力、勤務地などを考慮の上決定 ※試用期間3ヵ月（待遇変動なし） 【募集要項】 【募集の背景】

仕事内容健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。これまでの経験を活 かし、課長のサポートができる方を募集します。 ※ご経験により業務（配属先）を決定します。 ・製造現場における品質改善およびＣＡＰＡ対応 ・食品安全マネジメントシステムの維持管理 ・組織マネジメントおよびメンバー教育 ・ＧＣやＨＰＬＣなどの機器分析、抽出や滴定などの理化学試験 ・データチェックやＳＯＰ作成 ・分析法開発業務 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容健康食品受託開発製造メーカーでの品質保証業務のお仕事です。 ・健康食品、一般食品、雑貨等の製造・販売における品質保証業務 ・品質マネジメントシステム、食品安全マネジメントシステムの構 築および運用関連業務 ※２０２５年４月にリノベーションした新事務所での勤務です。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全ての要件を満たす方 ■工学部出身者 ■治具や生産設備の改善・改修経験 ■メカ、電気系の製図知識および経験（CAD） ■製造業での生産技術職経験（管理職は目安5年以上） ■PC スキル ■普通自動車免許 ※企業規模不問 ※各工場（片道30分程度）の車移動が発生します。 【職種名】 生産技術 【仕事内容】 薬のカプセル・錠剤・顆粒などを製造する同社にて、生産技術の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■取得生産に関わる治具、装置、設備の改善・改修 ■生産ラインの設備配置計画と進捗管理 ■既存生産設備改善における仕様検討、見積もり、発注、製作／施工／施

仕事内容医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・ＧＭＰ関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、ＣＡＰＡ管理、 サプライヤー管理等） ・ＧＭＰ関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察、監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容三生医薬株式会社 健食部門【品質管理（課長候補）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品事業部の強化および医薬品分析開発業務推進に伴い、管理職としてこれまでの経験を活かしたい方を募集します。医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 ・新規医薬品の分析法開発、ならびに業務委託時の分析技術移管業務 ・PQSの対応と推進 ・教育および組織マネジメント 【給与】 月給：375,000円～500,000円 ※固定残業代として、35時間（11.5万円～14万円）分を含みます。 ※固定残業代は残業がな

仕事内容三生医薬株式会社 【富士市】新卒採用担当《選考対応や内定者フォローをお任せ》フレックス有／土日休み／年休122日 【仕事内容】 【富士市】新卒採用担当《選考対応や内定者フォローをお任せ》フレックス有／土日休み／年休122日 【具体的な仕事内容】 ～東和薬品グループ傘下／将来性・安定感健康食品受託製造売上業界シェア国内トップクラス／年間休日122日～ ■業務内容： 健康食品および医薬品の受託開発製造を行う当社にて、新卒採用を担当いただきます。採用マーケットを捉え、母集団形成や内定者フォローなどを今以上に密に行っていくために、増員での募集となります。 ＜具体的な業務＞ ・新卒採用計画策定、

仕事内容三生医薬株式会社 【静岡／富士宮市】医薬品製剤開発スタッフ◇国内トップクラスシェア／フレックス／年休122日 【仕事内容】 【静岡／富士宮市】医薬品製剤開発スタッフ◇国内トップクラスシェア／フレックス／年休122日 【具体的な仕事内容】 ～東和薬品グループ傘下／将来性・安定感健康食品受託製造売上業界シェア国内トップクラス／年間休日122日～ ■業務内容： 医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。 ■具体的な業務内容： ・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、