製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 研究職（バイオ・ライフサイエンス系） 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 将来のキャリアは生涯一研究者として全うしていただくこともできますし、マネージャーのような管理職へのキャリアを選択することも可能です。 また、同社リサーチセンターでの受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行うコンサルタントとしても、活躍いただけます。 ◆受託対応業務（例）◆ 【バイオ案件】 ■抗体医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力 ・自律的な行動力・情報収集力 ・市場調査・分析能力 ・文章力・表現力 [歓迎] ・修士号（バイオサイエンス/遺伝子検査/製薬または医療分野） ・生殖医療/分子検査サービス業界経験（3年以上） ・国際的な職務経験または留学経験 【職種名】 事業開発マネージャー《日本全国からフルリモート可◆ライフサイエンス製品分野やIVD分野出身者も歓迎》 【仕事内容】 【ビジネス開発・営業・アプリケーション・マーケティング経験者歓迎】 将来的にリーダー職へのキャリアパスあり◆戦略的パートナーシップの開拓と新規顧客開拓をご担当いただき

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒業以上の学歴 ・薬剤師免許 [歓迎] ・製薬メーカーでのご経験をお持ちの方 【職種名】 【岐阜】薬剤師｜世界の健康に貢献！国内トップの独立系医薬品原薬メーカーでの品質保証業務 【仕事内容】 海外の製薬メーカーに対して、既存販売品のフォローの他、当社製品への切替提案を行います。また、問合せから新規取引につなげていってください。 ■自社製造した医薬品の海外営業をお任せします。 ◎医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品に使用されます ◎新薬の開発段階から商用生産に至るまで、製薬会社の良きパートナーとして取り組んでいただきます。 【主な業務内容】 ・顧客（製薬

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 ケミカル分野の研究職（有機合成・分析化学など） 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 同社リサーチセンター（千葉・埼玉）においては、化合物合成、ペプチド合成、材料開発支援など、さまざまな技術分野へ対応した有機合成事業のチームを強化する動きがございます。 化合物合成では、既知/未知化合物の合成、合成ルート探索、収率改善、スケールアップ条件検討までフレキシブルに対応しており、納品

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 【職種名】 MR【プライム市場上場/クオールグループの安定基盤】 【仕事内容】 同社と契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。 ■1日の流れ ・医薬品卸売会社を訪問 ?納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせを実施 ・午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問 ?医薬品の有効性や安全性に関する情報をお伝え、納入している医薬品の副作用情報などを収集 ■魅力点 ・ 充実の教育体制で、あなたの成長を全力サポート └APS COLLEGE（社内研修制度）では、配属先の業務にとどまらず、自

仕事内容サプリメントを企画・提案し、通販会社や製薬会社などへの営業を通し、 一般のお客様へお届けをする仕事です。 ・全国各地にある販売会社様のつくりたいものを実際に商品化するため、 アイデアを提案し、ともにヒット商品づくりを目指します。 ・既往取引先への営業や展示会に来場した企業への営業です。 ・当初は社内研修や先輩社員との同行により営業の仕事を学ぶことが 出来ます。 変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 内勤でのデスク業務メイン医療・医薬関連のデータベース開発・保守（電子カルテ、電子薬歴、レセコン、薬剤師管理指導支援ステム、持参薬管理システム等）相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベースや、患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース・既存の医薬品データベースに対する、新規薬価収載された医薬品等の情報追加・改訂情報に基づく更新・新たな用途の医薬品データベースの企画・開発薬剤師20名体制。リモートワーク、コアタイム無しのフルフレックス勤務可能 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：

仕事内容【仕事内容】 バイオ医薬品（ワクチン）工場の設備保全業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造設備・工場付帯設備（ユーティリティ）のメンテナンス・保守・点検 ・予防保全に対する取り組み ・トラブルシューティング など 【組織について】 ・アピ株式会社で採用後に株式会社UNIGENに出向、配属先は製造部プロセスエンジニアリング課となります。 ・繁忙期（2〜10月）は三交代勤務となります。 【ポイント】 ・日本でも数少ない医薬品製造受託機関（CDMO）として国内外の製薬企業から製造を受託しています。 ・昆虫細胞とウイルスを培養する技術（BEVS）で原薬を製造、汎用性が高く短期間での開発を実

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 医療用医薬品を中心にＭＲ活動を担って頂きます。 グループ会社（マグミット製薬）の製品であります「マグミット 錠」、「マグミット 細粒83％」のＭＲ活動として 医療機関、医薬品卸、グループ調剤薬局への本部工作をして頂きます。 ご自宅をベースに直行・直帰のリモートスタイルの勤務になります。 自社流通・販売会社経由ルートにより納入されております自社製品を広くプロモーション頂きます。 【当社について】 2022年10 月1日をも

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・3年以上のエンタープライズ向け法人営業経験 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・製薬業界（マーケティング・メディカル部門）でのご経験 ・製薬企業向けの提案型営業やコンサルティング営業経験 【職種名】 アカウントマネージャー《医療×IT◆高年収～1,500万円◆フルリモート＆フルフレックス》 【仕事内容】 【業界トップクラスの成長スピードを誇る注目の医療IT企業】 ヘルスケア領域の顧客に向け、リード獲得から提案・交渉、受注後の案件推進まで一貫して戦略的コンサルティング営業を推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・複数チャネル

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【仕事内容】 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例： ・化学系：有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など ・分析系：医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など ・バイオ：細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体などの品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ビジネス関連分野）またはMBA ・日常会話レベル以上の英語力 ・製薬業界におけるデジタルマーケティング運用/ブランド調整/キャンペーン実行の実務経験 ・ブランドオペレーション/プロジェクト管理/デジタル施策運用の実務経験 ・ステークホルダー対応経験 ・LMRレビュー対応経験 ・クロスファンクショナルチームとの協働経験（マーケ/IT/アナリティクス/外部代理店など） ＜スキル＞ ・優れた協働スキル、ステークホルダー間の合意形成力 ・問題解決力 ・マルチタスク管理スキル ・ドキュメンテーション能力、オペレーション管理スキル 【職種名】 デジタルマーケティング&プ

勤務時間10:00～18:00(実働7時間、休憩60分) 労働時間制度 シフト制

仕事内容食品・医薬品業界向けの「可食フィルム（医薬品・化粧品等含む） 」の開発・品質管理に携わる、業務を担当していただきます。 「フィルム製剤」は、日本薬局方に近年採用された新しい、注目の 剤形です。当社の研究開発部では、様々な性質を持つ成分を用途に あったフィルムにし、試験や試作を経て世に送り出しています。企 業の依頼に基づく開発もあれば、自主的に成分を選んで開発するこ ともあります。 また、医薬品等製造販売業、製造業の総括製造販売責任者、製造管 理者の任務をおこなっていただく場合もございます。 （変更範囲：変更なし）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品におけるCMC業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・MR認定資格（期限を失効していない） ・MR経験1年以上 ※案件により領域経験の要件は異なります。 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・コミュニケーション能力、論理性、協調性をお持ちの方 【職種名】 全国のご希望の初任地で働けるMR 【仕事内容】 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属となります。 担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問。 医師、薬剤師に医薬品情報を提供、また副作用情報の収集を行っていただきます。 医療業界をとりまく市場や雇用の変化がめまぐるしい中、 マーケットからの期待が大きく、案件が増加しております。