製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質管理の試験業務】・理化学分析、生化学分析、免疫化学分析、微生物学的試験等・購買発注・試薬及びサンプル管理・サンプル発送・文書作成・試験室の清掃 担当製品: 医薬品 職種: [ 機械系 ] 保守・点検 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験・環境・用水：理化学試験、微生物試験、環境モニタリング・医薬品GMPに関する知識 勤務地: 岐阜県 揖斐郡揖斐川町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリア

仕事内容〇包装機械（食品・製薬会社向け）の部品加工業務 ・大量ロット作業ではなく１品ずつのオーダーメイド ・工作機械（マシニング、ＮＣ旋盤等）を使用し１点ずつ金属を削 り部品を作り出します。 ・手作業で穴を開けたり、仕上げ作業で完成品にします ＜研修期間３ヶ月間の育成プラン＞ ・先輩に付いて作業補助からスタートし製造上の注意点、図面の見 方など基礎的な知識習得に注力していきます。 ※採用後、日々の業務を通して全面的にフォローアップして参りま すので未経験の方でもご安心下さい。 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【岐阜】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【仕事内容】 【岐阜】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【具体的な仕事内容】 【エリアを跨ぐ転勤なし／長期就業を見据えた柔軟なアサイン／キャリアの選択肢が広がるCSO／ご経験が正当に評価される環境】 【はじめに】 今回はMRを募集します。MR資格更新予定の方・ベテランの方も歓迎です。勤務地はご本人様の希望を鑑み決定いたします。20代～50代まで幅広く活躍しており、長期就業も叶う環境です。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ

仕事内容【職種】医療営業＞医療機器営業 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【弊社について】 弊社は、米NASDAQ上場のグローバル企業であり、世界でも類を見ない革新的な「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発したメドテック（医療機器）メーカーです。 私たちのミッションは、これまで治療が困難とされていた「がん」に対し、電気の力を利用した「非侵襲性（体に傷をつけない）治療」という新たな光を届けること。2017年の日本国内での保険収載以来、副作用を抑えつつ患者様の生存率を高める新しい選択肢として、医療現場から

仕事内容その研究が、社会貢献につながる。 ―――――――――― メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2,000以上ものプロジェクトの中からお任せします。研究を通して、社会貢献ができる仕事です。コツコツと丁寧に取り組む姿勢が大切な仕事です。 経験やスキルはなくてOK？ ―――――――――― 未経験から始める場合は、ビジネスマナーから学べる研修を受講。そのほかにも「正しい敬語」「社内就業規則」「機密保持」「作業安全」など幅広い研修のカリキュラムをご提供。最初はカンタンな仕事からスタートして徐々に慣れていきましょう。先

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/バイオテクノロジー企業におけるメディカルアフェアーズ/関連業務（7年以上） ・コンプライアンスに則った医療従事者/研究者/学会関係者との連携 ・医師主導研究/リアルワールドエビデンス研究の推進・支援 ＜知識・スキル＞ ・オンコロジー領域に関する知識（臨床開発/エビデンス創出/治療環境/戦略立案） ・マトリックス型・クロスファンクショナル・多文化環境での業務遂行能力 ・科学的情報の分析・活用能力 ・コミュニケーション/プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・出張対応可能であること ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎

勤務時間8:30～17:30（シフト制） 【勤務時間】 ①08:30~17:30 ※祝日が出勤日になる場合があります。 シフト自由・相談OK

仕事内容＼医薬品の品質管理試験やサンプル管理 インフルエンザワクチンの原材料などを製造しています♪ ＜具体的には…＞ ◆品質管理の試験 ・理化学分析 ・生化学分析 ・免疫化学分析 ・微生物学的試験 ◆試薬・サンプルの管理 ◆購買発注 ◆サンプルの発送 ◆文書作成 ◆試験室の清掃 ☆力仕事ほぼなしなので体の負担が少ないです！ ☆クリーンルーム作業なので清潔な環境です♪ 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。 ☆★うれしいポイント☆★ ◆日勤&残業少なめで家庭や趣味との両立もしやすいです！ ◆土日祝休みでプライベートも大切にでき

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるデジタルマーケティング運用/ブランド調整/キャンペーン実行の実務経験 ・ブランドオペレーション/プロジェクト管理/デジタル施策運用の実務経験 ・ステークホルダー対応経験 ・LMRレビュー対応経験 ・クロスファンクショナルチームとの協働経験（マーケ/IT/アナリティクス/外部代理店など） ＜スキル＞ ・優れた協働スキル、ステークホルダー間の合意形成力 ・問題解決力 ・マルチタスク管理スキル ・ドキュメンテーション能力、オペレーション管理スキル ＜その他＞ ・学士号（ビジネス関連分野）またはMBA ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 デジタルマー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容株式会社アストリム 【岐阜/瑞浪市】総務中心（経理・人事も関与）◆課長候補/年休128日/残業15h/転勤なし◆ 【仕事内容】 【岐阜/瑞浪市】総務中心（経理・人事も関与）◆課長候補/年休128日/残業15h/転勤なし◆ 【具体的な仕事内容】 ～土日祝休み×年休128日×残業15h×転勤なし／次期責任者採用／化粧品・食品用原料メーカーの子会社で安定基板化粧品・製薬・食品メーカー約1000社と取引のあるグループ会社／成長が続く健康食品・サプリメント市場～ ■業務概要： 人事・総務・経理を中心としたバックオフィス全体に関わりながら、 管理部門の中核メンバーとして会社運営を支えるポジションで

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣で直接雇用を前提とした雇用です。・機器分析の経験が生かせる◎バリデーション業務の経験は不問！・大手メーカーのグループ企業で安定就業！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ企業です。 新薬開発や品質管理のための試験を行い、創薬活動のサポートや医薬品の安全性・品質を保つことに貢献しています。 四季を感じられる緑豊かな環境で気持ちよくお仕事ができます。 年間休日123日、有給平均取得数も年10日以上。 ワークライフバランスを大切にしながら働けます。 【業務の目的】 分析機器バリデーション業務（校正や管理）のためです。 紹介予定派遣で直接雇用を前提と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系の学士号および薬剤師免許 ・医療用語・関連規制等に関する基礎知識 ・正確かつ自然な日本語による文章作成能力 ・高いコミュニケーション能力（電話応対・顧客対応含む） ・優れたマルチタスク遂行スキル ・高い主体性・問題解決力 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 メディカルインフォメーション スペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆未経験の薬剤師も歓迎》 【仕事内容】 【残業が少ないワークライフバランスの整った就業環境】 薬剤師必見！医療・安全情報の問い合わせ対応や副作用報告、標準回答の作成などをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・メ

仕事内容ＱＣ関連の業務（経験や適性を踏まえて担当業務を決定） ・医薬品の品質試験：理化学試験、微生物試験、環境モニタリング ・サンプリング業務：原材料、中間／最終製品、環境モニタリング ・品質試験に関する書類作成作業、ＰＣ作業、機器整備、業務改善 ＜作業例＞ ・理化学試験：ＵＶ，ＨＰＬＣ，ＧＣ，ＩＲ，ＮＭＲ，水分など ・微生物試験：無菌試験，微生物限度試験，エンドトキシン試験 ・原料、資材の検体サンプリング ・製造エリアにおける検体サンプリング ・環境モニタリングの培地の観察 ・製薬用水サンプリングおよび試験

仕事内容マンパワーグループ株式会社 【受付事務】未経験でも私たちがぴったりの職場を見つけます♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 事務がはじめての方も丁寧な研修で安心スタート♪ 】受付をはじめ、データ入力や資料作成などをお任せします ★残業月5h程度 ★服装・ネイル自由受付・来客・電話対応 請求書作成 データ入力 伝票整理など ★正社員デビューが"初"の方も安心♪ 分からないことや困ったことがあれば、 いつでも質問できるので、 事務の仕事や正社員として働くのが はじめての方

仕事内容【職種】管理＞物流企画・物流管理 【業種】運輸・交通＞陸運 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【未経験から、社会のライフラインを動かす「司令塔」へ】 飛騨運輸は、1950年（昭和25年）の創業以来、75年以上にわたって日本の物流と経済を支え続けてきた総合物流企業です。 外箱のわずかな傷も許されない高級化粧品や、徹底した温度管理が求められる医薬品の輸送において、業界屈指の技術とGDP対応インフラを持ち、伊藤忠商事や資生堂、大正製薬など約8,000社の超一流・大手企業様と強固な直接取引関係を築いています。 この盤石な事業基盤により、「過去1

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル