製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ※ 過去１年の間にエントリーされていない、かつ１年以上前に エントリーした場合でも面接でNGとなっていない場合のみご推薦 可能となります（ご年齢でNGとなったと思しき場合は可能性があり ますのでご相談ください）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50代まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（6）※シニアも歓

仕事内容株式会社ユニメック 【岐阜県/各務原市ロボットティーチング～愛知ブランド企業 【仕事内容】 【岐阜県/各務原市ロボットティーチング～愛知ブランド企業 【具体的な仕事内容】 ～小さな会社が世界を変える～自動車関連企業から高評価の設備メーカー／ロボットティーチングから機械設計、電機設計にジョブローテーション可能 ■採用背景： 生産設備の製造を一貫して行える技術力、顧客の状況に合わせた提案ができるノウハウを有しているため、顧客からの信頼が厚く高い評価を頂いております。現在顧客からのニーズが高まっており、その期待に応えさらに事業を拡大していくにあたっての増員募集になります。 ■業務内容： 溶

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品における

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・設計／開発経験スキル（技術は問わず） ・データベースの基礎レベル 【職種名】 ＜各務原市＞顧客導入システム開発・運用 【仕事内容】 【期待する役割】 入社後、OJTを通じて業務への理解を深めていただきます 将来的には部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 大手の製薬会社や化粧品会社などのSIerを行う当社にて、開発エンジニアを担います。 ■業務概要： ・顧客導入システムの運用、開発支援（MES、LIMS、R&D領域のシステム、電子帳票システム等） ・システム導入検討支援 等 ※顧客事業所での常駐作業（岐阜県各務原市） ■研修制度： ・社内研

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 普通自動車運転免許 【職種名】 【MR】直近５年で入社数300人超えの成長企業｜福利厚生充実｜多様なキャリアパス/年休125日 【仕事内容】 コントラクトMRとして、クライアントの製薬会社にてMR業務を行います。定められた契約期間内で期待以上の成果を上げる為に弊社がサポートさせて頂きます。 【事業内容】 クライアントである大手製薬会社のプロジェクトに所属し、コントラクトMRとして活躍していただきます。 弊社のコントラクト社員も多いクライアントですので初めてのコントラクトMRでもご安心下さい。 病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能

仕事内容【応募資格】 [必須] 普通自動車免許を保有しており、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■看護師経験をお持ちの方（専門学校・短大卒を含む） ■第一種普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 MRまたは医療機器営業職 【仕事内容】 ■クライアントである製薬メーカーもしくは医療機器メーカーにて、コントラクトMR／医療機器営業として地域に密着した情報提供活動の実施をします。 ・正社員として、契約先クライアントのプロジェクトに参加。 ・充実した教育研修で未経験の方も安心です。 ・多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験がスキルとなります。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開してい

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:00 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:00 実働7時間45分 休憩45分 残業は5〜10(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 メーカーでのお仕事です。 ■品質管理の検査業務 ・医薬品原料試験 ・医薬品製品の出荷の試験 ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社員ではできなかった仕事にチャレンジで

仕事内容薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる 漢方や生薬を扱える 薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみならず食品や化粧品原料な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方 ・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎（WANT）】 ・業務システム（ERP MES LIMS 電子ノート）に携わる仕事の経験がある方 ・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する方または興味がある方 ・医薬品製造現場における製造経験またはその関連業務の経験がある方 ・サーバー、ネットワークおよびセキュリティの構築および維持管理の経験がある方 ・日常会話程度の英語力（海外との会議、メール、資料作成に使用）を有する方 【

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩45分） 【残業】5時間程度

仕事内容製薬会社での品質検査＊期間限定/687436 仕事内容： ■品質管理の検査業務 ・医薬品原料試験 ・医薬品製品の出荷の試験 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】25万5750円＝時給1650円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせます／ 化学分析ラボでの実務経験 特許出願プロセ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■短大・専門卒以上 24～35歳まで（入社時点） ※販売経験のみは30まで、営業経験者は35までエントリー可能 ■営業・販売経験1.5年以上（経験1.5年未満の方はご相談ください） ■普通自動車免許をお持ちの方（入社時に累積点数のないことが条件） ■全国転勤可能な方 ■経験社数3社以内 ※現在、26年4月に入社できる方を募集中 [歓迎] 医薬品卸MS経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時35まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（未経験枠） 【仕事内容】 好収入と医薬分野での貢献が魅力のMR（医薬情報担当者）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■MR実務経験を2年以上お持ちの方（ブランクは2年未満まで) ■MR認定資格者 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■同社が契約する製薬会社にて、新薬・ジェネリック医薬品などを取り扱うプロジェクトに参加 ■希望を最大限考慮し決定した勤務地にて、MRとして情報提供活動を通じて派遣先製品の売上拡大を行う 【事業内容・会社の特長】 ■大手グループの一員であり、MR・MSLの派遣・受託や研修サービスの提供等を行うCSOです。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼

仕事内容東亜薬品工業株式会社 【関東甲信越/東北/近畿】《動物医薬品》営業/「ビオスリー」製薬企業/WEB面接OK/WLB充実◎ 【仕事内容】 【関東甲信越/東北/近畿】《動物医薬品》営業/「ビオスリー」製薬企業/WEB面接OK/WLB充実◎ 【具体的な仕事内容】 ★プロバイオティクス市場のマーケットリーダーとして医薬品・動物薬の事業を展開 ★畜産業界において「優位性の高い製品」を”自信”をもって提案できます ■業務内容： 「ビオスリー」を代表とする製薬企業の当社にて「動物用医薬品」の営業をお任せいたします ・代理店や獣医師、畜産生産者への訪問（売上進捗、案件などの打ち合わせ等） ・販売代理店

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記全てを満たす方 ・MR経験5年以上 ・MR活動にて、基幹病院以上の担当経験 ・MR認定資格の保有 ・普通自動車免許 【職種名】 フィールドコンサルタント 【仕事内容】 製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すことで成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMR をサポートします。並行してMR としてエリアを担当して活動する事や、KOL を中心にMR 活動を行う事もあります。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の営業・マーケティングの受託事業を行う、外資系企業です。 【雇用形態】 正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験 ＜求める資格＞ ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。また医薬品の有効性や副作用症例などの情報収集も行ないます。 ※複数のプロジェクトを経験することで、異なった領域の製品を扱い、自身の知識を広げる機会が増えます。 ＜コントラクトMRとは＞ CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～58歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（2）※シ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるデジタルマーケティング運用/ブランド調整/キャンペーン実行の実務経験 ・ブランドオペレーション/プロジェクト管理/デジタル施策運用の実務経験 ・ステークホルダー対応経験 ・LMRレビュー対応経験 ・クロスファンクショナルチームとの協働経験（マーケ/IT/アナリティクス/外部代理店など） ＜スキル＞ ・優れた協働スキル、ステークホルダー間の合意形成力 ・問題解決力 ・マルチタスク管理スキル ・ドキュメンテーション能力、オペレーション管理スキル ＜その他＞ ・学士号（ビジネス関連分野）またはMBA ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 デジタルマー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界または関連業界でのオペレーション・プロセス管理・ビジネスエクセレンスの実務経験（8年以上） ・クロスファンクショナルプロジェクトの管理経験 ・オペレーションプロセス、コンプライアンスフレームワーク、システム統合の知識（CRM・ERP等） ・チーム育成・パフォーマンス管理を含むリーダーシップ・ピープルマネジメント経験 ＜その他＞ ・学士号（経営学、オペレーション管理または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号（MBAまたは同等） ・プロセス最適化・自動化・デジタルトランスフォーメーションの実務経験（AI・RPA・システム統合）