製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【株式会社UNIGENについて】 株式会社UNIGENは、アピ株式会社のグループ会社として2017年に設立されました。 植物由来タンパク質発現技術「BEVS」を活用したバイオ医薬品の受託製造を手がけており、インフルエンザワクチン原薬などで米国市場にも進出。GMP準拠の製造体制を強みに、設立以来急成長を遂げています。 親会社のアピ株式会社は、ハチミツやローヤルゼリーといった蜂産品に加え、健康食品、バイオ医薬品、ワクチンまで幅

仕事内容【応募資格】 [必須] ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円＋SO◆フ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物を活用した新規製品の開発業務をお任せします。 ■具体的には： GreenPlanetの生産技術開発業務を担っていただきます。 ・バクテリアの遺伝子組み換えを中心とした生分解性ポリマ

仕事内容【仕事内容】 クライアント（大手製薬メーカー）に常駐勤務し、生産（基幹系ERP）、製造（MES）、品質管理（LIMS）、研究開発のシステムの運用支援をお任せします。一部ではシステムの導入、開発支援もお任せします。 【具体的には】 ・アプリケーションの問合せ、トラブル対応 ・インフラの問合せ、トラブル対応 ・不明点に関する各メーカーへの問い合わせ など 【組織について】 ・クライアント内には7名常駐しています。 ・入社後は上司や先輩社員のサポートを受けながら実務を覚えていきます。 ・会社として6割出社が前提でリモートワークを運用していますが、プロジェクトによってリモートワーク不可の場合もあり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品におけるCMC業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・設計／開発経験スキル（技術は問わず） ・データベースの基礎レベル 【職種名】 ＜各務原市＞顧客導入システム開発・運用 【仕事内容】 【期待する役割】 入社後、OJTを通じて業務への理解を深めていただきます 将来的には部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 大手の製薬会社や化粧品会社などのSIerを行う当社にて、開発エンジニアを担います。 ■業務概要： ・顧客導入システムの運用、開発支援（MES、LIMS、R&D領域のシステム、電子帳票システム等） ・システム導入検討支援 等 ※顧客事業所での常駐作業（岐阜県各務原市） ■研修制度： ・社内研

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ

仕事内容アポプラスステーション株式会社（クオールグループ） 医薬品営業（MR）／月給36万円～／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 【未経験大歓迎】約75％が異業種からの転職者 【3カ月の研修あり】MR認定試験合格率90％以上 【盤石な経営基盤】契約製薬会社数トップクラス 【仕事内容】 医師や薬剤師に、医薬品の有効性や安全性に関する情報提供を行います 【具体的な仕事内容】 ★20名以上採用 同期と一緒にイチから学べる！ ★3カ月の研修制度あり MR育成の歴史は20年以上！ノウハウも実績も豊富にあります！ 【 MRとは 】 患者さんの安全を確保するため、医師や薬剤師といった医療従事者に

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 普通自動車運転免許 【職種名】 【MR】直近５年で入社数300人超えの成長企業｜福利厚生充実｜多様なキャリアパス/年休125日 【仕事内容】 コントラクトMRとして、クライアントの製薬会社にてMR業務を行います。定められた契約期間内で期待以上の成果を上げる為に弊社がサポートさせて頂きます。 【事業内容】 クライアントである大手製薬会社のプロジェクトに所属し、コントラクトMRとして活躍していただきます。 弊社のコントラクト社員も多いクライアントですので初めてのコントラクトMRでもご安心下さい。 病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能

仕事内容アピ株式会社 【岐阜/揖斐郡※転勤なし】健康食品の製造オペレーター＜異業界の方歓迎＞◇基本土日祝休◇年収400万～ 【仕事内容】 【岐阜/揖斐郡※転勤なし】健康食品の製造オペレーター＜異業界の方歓迎＞◇基本土日祝休◇年収400万～ 【具体的な仕事内容】 【コンビニやドラッグストアに並ぶ製品を製造！店頭で見れるやりがい／残業代全額支給／年間休日123日／毎日お弁当を無料で支給します！】 ＜ポイント＞ ◎頑張った分はしっかり評価！残業代全額支給・深夜手当は基本給の1.5倍！ ◎受注量が増加！業績も右肩上がり！岐阜を代表する優良企業 ◎様々な部署があり、あなたの経験が活かせる └重いものを運

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SQLを用いたデータ抽出・集計の経験2年以上 ・R言語（またはPython）を使った集計・解析の経験1年以上 【尚可】 ・製造系、流通系、製薬医療系機関等での統計分析業務経験 ・自動車、医療統計の基本的な知識の保持 ・コンサルティングファームなどでクライアントのデータ資産活用業務の経験 ・課題発見・解決型のコンサルティング業務の経験 ・何かしらのBIツールを使いデータを可視化し関係者に対するプレゼンテーションを行った経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・主体的な行動ができる方 【職種名】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（文理不問） ・MR認定資格保有 ・普通自動車運転免許取得者 ・MR経験 3年以上 [歓迎] ・大学病院・基幹病院でのご経験 ・新薬領域、スペシャリティ製品の担当経験 【フィットする人物像】 ・自分に合った勤務地で、無理なくMRを続けたい方 ・キャリアアップとプライベートの両立を大切にしたい方 ・製薬メーカー以外の道にも将来の可能性を感じている方 ・長期的に安定した環境で、スペシャリティ領域に挑戦したい方 ・患者さんへの貢献を実感しながら、やりがいのある仕事をしたい方 【職種名】 希望エリアで働けるMR職｜柔軟なキャリア設計ができるCSO 【仕事内容】 【3月

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対応あり） ・医薬品の製造/試験方法に関する実務経験（5年以上） ・医薬品承認申請書類の作成経験（CMCパート） ・薬機法・GMPに関する基礎知識 ＜スキル・資質＞ ・論理的思考、主体的な課題解決力 ・クロスファンクショナルな環境での円滑なコミュニケーション力 ・成長志向、自己研鑽への積極性 [歓迎] ・医薬品の製剤開発または分析研究経験 ・製造技術移転プロジェクトへの参画経験 ・海外製造所とのコミュニケーションスキル 【職種名】 CMC薬事 スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験2年以上（領域不問） ・大卒以上 ・年齢 25歳～49歳ぐらいまで ・普通自動車免許 ・入社日 随時 ・転職回数5回（経験社数6社）まで [歓迎] ・ＭＲ経験2年以上 ・先発品経験ある方歓迎 ・ITリテラシーのある方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳から49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション力のある方 ・マーケティング力のある方 ・新しいＭＲの姿を求める方 【職種名】 ●ＭＲ 【仕事内容】 プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行。 ■職 種：ＭＲ

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩45分） 【残業】5時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ・変化対応力と優先順位管理力 ・高い対人スキルと調整力 ・Microsoft Office製品の操作スキル ・出張に対応可能なこと（～10％） ＜ご経験・知識＞ ・薬事（薬制・CMC） ・薬事コンプライアンス ・薬事申請 ・薬事オペレーション ・市販後薬事 ・ラベリング業務 ・製薬・CROでの実務 【職種名】 薬事ディレクター《市販後対応・CMC申請担当◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【高年収～2,200万円＋充実した福利厚生】 世界各国で展開するグローバル企業！豊富な承認申請予定が

仕事内容仕事内容 ■医薬品（経腸栄養剤）における製造工程に従事していただきます。 内容としては薬液調製、充填・包装の工程となります。将来的には部門を支える幹部候補として、活躍を期待いたします。 働く環境 【業務のやりがい】 同社は日本国内でも数少ないCDMOとして製薬企業などから、医薬品の製法開発ならびに前臨床、治験、商業段階までの製造を受託しています。ゼロベースから医薬品に携わることが可能です。

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ