ジェネリック医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

勤務時間【勤務形態】 交替制の仕事 【勤務時間】 08:15～17:15 （休憩時間1時間） その他の勤務時間 勤務時間：20:15～翌05:15 休憩時間：1時間 実働時間：8時間 【時間外労働】 あり 月間平均時間外労働：20時間程度 【1週間の勤務日数】 基本月～金曜日 【月間平均労働日数】 20日 【特記事項】 こちらの求人は「勤務時間」「勤務曜日」があらかじめ定められており、変更や調整はできません。条件をご確認のうえご応募をお願いいたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・製薬メーカーにおけるMR職務経験 ・バイオシミラーメーカーにおけるMR職務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR職／ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーにて、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組む業務をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品のＭＲ活動を行っていただきます 【求人の特長】 同社でのＭＲ活動は一般的なジェネリックＭＲと違い、価格競争による差別化を

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方 【職種名】 [富山市]医薬品の研究開発～原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー～ 【仕事内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに取り組んでいただきます。 業務内容例 ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容★家具家電付きワンルーム寮あり★ 寮費無料＋即入寮OK！未経験からでも安心して始められるお仕事です。 ＼履歴書不要＆Web面談対応／ ◇経験・学歴は問いません ◇日払い・週払いOK（規定あり） ◇赴任旅費のサポートあり 『ジェネリック医薬品』を扱う工場でのお仕事です。 冷暖房のきいた快適な環境で働けますよ。 【お仕事内容】 ジェネリック医薬品の包装・検品をお願いします。 ラインの流れに沿ってコツコツできるので安心です。 【寮について】 カバンひとつで入寮できる環境を整えています。 【注目ポイント】 ・長期休暇もありプライベート充実 ・空調完備で一年中快適 ・男女ともに活躍中の職場です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容お客様先を定期的に訪問しまずは顔を覚えていただく事からスタートしましょう。 信頼関係を築き、医師や薬剤師、患者様のニーズを収集してジェネリック医薬品やヘルスケア商品をご提案します。 ★メーカー様と社内によるお薬の座学研修 ★調剤薬局でのOJT ★先輩営業とのバディー制度 ★インセンティブ多数あり ★20代・30代活躍中 ＜ジェネリック医薬品とは～＞ 先発医薬品と同じ有効成分を使っており、品質や効き目、安全性が同等な薬として開発されている後発医薬品のこと。リーズナブルに患者様提供できることから、国も推奨しており需要がさらに拡大しています。 １日の流れ 『朝』 ・営業部３拠点（物流センター、川越、

仕事内容【応募資格】 [必須] ジェネリックメーカーと話をして、交渉できる方 大手調剤薬局企業で、ジェネリック製造子会社の事業企画・開発・管理に関与した経験者 （２）大手総合商社で、ヘルスケア事業部やライフサイエンス部門などに在籍し、GEにおける医薬品原料の輸入や製薬企業との事業提携・投資に関与した経験者 （３）PEファンドやコンサル企業で、ジェネリック製薬企業のM&A・PMI・事業再生に関与した経験者 ※（１）～（３）いずれかの経験を5年以上お持ちの方 ※マネジメントの立場にて、実務に関わりながら十分な経験を積んだ人物が理想（ゼロイチで企画を立ち上げてきた経験を求めます） [歓迎] 応募資格をご

仕事内容<仕事内容> 医薬品メーカーでの有機合成 【ジェネリック医薬品の合成業務】 ●医薬品候補化合物合成 ●合成後の化合物分析、評価 ●研究レポート作成 ●スケールアップ可能か検討 OMS3-77 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】甲賀市 ＪＲ線 甲賀駅（バス10分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 三田/三田西工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品における品質保証経験5年程度以上 ・製造販売業者としてのGQPのQA業務全般の経験 ・固形製剤の医薬品製造業者としてのGMPのQA業務経験 ・読み書きレベル以上の英語力 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品開発業務経験（特に固形製剤） ・原薬合成業務経験 ・監査対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて医療用医薬品の品質保証 【仕事内容】 上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて、医療用医薬品の品質保証業務を幅広くお任せします。

仕事内容日本ケミファ株式会社 知財・特許※ジェネリック医薬品に強み／開発～出願まで一気通貫／残業月20H 【仕事内容】 知財・特許※ジェネリック医薬品に強み／開発～出願まで一気通貫／残業月20H 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り/育休産休率90％以上】 ■業務内容： 新薬及びジェネリック医薬品の製造・開発・販売を行う当社にて、知的財 産業務をご担当していただきます。将来的に次世代を担う人材としてご活 躍頂くことを期待しています。 ＜具体的な業務内容＞ ・中間処理（当面は

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品工場の経験者 ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） 【職種名】 医薬品の品質保証・マネージャー候補【福岡】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系学部、大学院のバックグラウンド ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務経験 ■GQP責任者、QA責任者経験 ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ■薬剤師免許保有 ■薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する ■品質保証責任者又は総括製造販売責任者経験 ■GQP QAの経験 ■医薬品等GMP工場品質監査経験 ■第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] 工場でのユーティリティ設備保守・管理業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品工場の設備管理【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ■ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリッ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ≪正社員／三田≫ジェネリック医薬品の分析／年間休日127日 製剤製造工場にて、バリデーション等に関わる評価業務将来的には生産技術部門やQA部門、QC部門への異動のチャンスがあり、多様な分野での経験を積むことができます充実した福利厚生☆ワークライフバランスを実現できる環境です予定年収／384万円～648万円 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休