ジェネリック医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容企業管理薬剤師募集！ ジェネリック医薬品の企業管理薬剤師 医薬品管理倉庫内での薬品の入出荷のお仕事にご協力いただける方 一人薬剤師として従事していただきます。 【紹介先情報】 埼京東和薬品株式会社 勤務地/さいたま市北区吉野町2-272-2「埼京物流センター」 主には 〇出荷前のチェック、管理 医薬品が適切な状態で出荷されているかを確認 〇向精神薬の在庫及び保管管理 法令に基づき厳密な記録と管理 〇薬事関連書類の確認 薬事申請にかかわる書類のチェックと整備 〇クライアント対応 製品や薬事に関する問い合わせ対応 〇その他事務業務 書類作成やデータ入力など一般的な事務作業 ※定期的な受講が1年

仕事内容＜PR本文＞ 1、業界・職種経験不問！ものづくりで社会貢献できる仕事！ 2、コツコツ丁寧な作業のお仕事！現場スタッフのキャリア形成もOK！ 3、賞与平均6ヶ月！借上げ社宅と引っ越し費用会社負担でU・Iターンを支援！ 4、年間休日124日以上！プライベートも大事にできる！ 5、安定業界で安定した給与！医薬品業界で長く安定して働く ≪こんなお仕事です≫ ジェネリック医薬品の製造工場にて、製造工程に応じたオペレーター業務をお任せします。 単調なライン作業ではなく、様々な機械を操作するオペレーター業務が中心です。 【具体的には…】 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発

勤務時間①08:15～17:15、②20:15～05:15

仕事内容医薬品製造工場で手順書に従ってジェネリック医薬品を生産します ※雇入れ直後 ・原料を加工して固形製剤や顆粒剤などを製造し検査するまでの 設備、管理 ・固形製剤などを製造し検査するまでの設備の操作、管理 ・充填包装ラインの操作、管理 ※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために「職場内禁煙 」に向けた取り組みを推進しております。 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品メーカー、もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・計量士の資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品・健康食品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定しています。 【業務内容】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【福岡】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けす

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し

仕事内容<仕事内容> 医薬品メーカーでの有機合成 【ジェネリック医薬品の合成業務】 ●医薬品候補化合物合成 ●合成後の化合物分析、評価 ●研究レポート作成 ●スケールアップ可能か検討 OMS3-77 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】甲賀市 ＪＲ線 甲賀駅（バス10分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品工場の経験者 ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） 【職種名】 医薬品の品質保証・マネージャー候補【福岡】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤開発業務の経験のある方 ・大学以上 【職種名】 【ジェネリック医薬品の製剤開発】土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実 【仕事内容】 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＜募集職種・内容＞ ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジシ

仕事内容東和薬品株式会社 【山形工場】医薬品製造設備の点検保守/マネージャー※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/福利厚生◎ 【仕事内容】 【山形工場】医薬品製造設備の点検保守/マネージャー※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。 ■業務詳細： ・医薬品の生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ・新規設備の導入、設備移設及び改造 ・設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応 ・消防設備、受変電設

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容東和薬品株式会社 【山形工場】医薬品の品質保証/文書管理・薬事 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【仕事内容】 【山形工場】医薬品の品質保証/文書管理・薬事 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容：従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ■業務詳細： ・薬事業務 ・原材料管理 ・外部委託業者管理 ・試験工程管理 ・出荷照査 ・外部監査対応等 等 ■ジェネリ

仕事内容鶴原製薬株式会社 成長を続けるジェネリック医薬品企業の製造スタッフ 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から130年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管理者候補

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系学部、大学院のバックグラウンド ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務経験 ■GQP責任者、QA責任者経験 ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ■薬剤師免許保有 ■薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する ■品質保証責任者又は総括製造販売責任者経験 ■GQP QAの経験 ■医薬品等GMP工場品質監査経験 ■第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】

勤務時間 就業時間１：5時00分〜9時00分 就業時間２：6時00分〜10時00分 就業時間に関する特記事項：１日４時間、週４日～応相談 ※固定の曜日、時間での勤務です 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週