ジェネリック医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日・賞与6.4か月★千葉募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容【品質管理】ジェネリック医薬品メーカー(経験者) 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,フレックスタイム制度あり,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎,産休・育休取得実績あり 医家向医薬品の製造や体外診断薬の製造での「ジェネリック医薬品の品質管理業務」の求人です。 年間休日130日、完全週休二日制です。 残業月平均10時間程度、定時退社が基本です。 また、各種社会保険や福利厚生面が充実しています。 医薬品業界でキャリアを積みたい方に最適な環境を提

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】ジェネリック医薬品の分析◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ジェネリック医薬品製剤の開発に関わる分析・実験補助 原薬分析や処方開発のための各種分析業務 【使う機器、技術】 ・HPLC ・GC ・NMR ・IR ・熱分析 ・水分計 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発業務 【具体的には】 ・製剤の設計（先発品の分析や製剤の試作／分析／評価） ・各開発段階での品質試験や臨床試験進捗状況の管理 ・先発医薬品の特許切れに伴う市場ニーズの把握、特許調査および 情報収集 【トライアル雇用求人】※応募される方はハローワークから紹介状 の交付を受けて下さい。 【変更範囲：会社が指定する業務】

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造スタッフ◆完全週休2日／残業月平均10H以内／今年度賞与実績5～6ヶ月分／福利厚生充実！ 沢井製薬から受託された医薬品の製造を行なう当社で、【調製工程】【包装工程】のいずれかをお任せ。専用機械の操作をメインに行います。操作内容も詳細なマニュアルで確認ができますので、異業種出身の方もご安心ください！ ……ジェネリック医薬品とは…… 新薬の特許が切れた後に製造販売される薬で、「後発医薬品」とも呼ばれます。新薬と同じ有効成分で作られ、同等の効き目・安全性を国から承認されながらも、価格が3～4割安い点が特長。また、服用しやすいように苦みを抑えたり形を変えたりと、後発だから

仕事内容株式会社大阪合成有機化学研究所（カネカグループ） 医薬品製造オペレーター／未経験歓迎／賞与4.6カ月／土日祝休 【求人要約】 安定◎カネカグループの基盤のもと未経験からプロへ 安心◎社内外研修あり！手厚いサポートでしっかり成長 マイカー通勤OK／駐車場完備／交通費支給／転勤なし 人々の健康を・生活を支える医薬品製造スタッフ！ 安定×成長×やりがいが全て叶う環境をその手に！ 毎日使われているお薬。 その大切な「原料」を作るお仕事で、 患者さんの健康を支える一員になりませんか？ 「製造業は初めてだけど大丈夫？」 「専門知識がないと難しそう」 そんな不安をお持ちの方、ご安心ください！

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、 医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場での検査・包装スタッフ募集です。 ・ジェネリック医薬品のキズや印字を目視で検査 ・ラインで流れてくる製品を小箱に包装 ・ラベル貼りや出荷前の仕分け作業 ・数量チェックや在庫整理などの補助業務 扱う製品は手のひらサイズで軽量のものが多く、体力的な負担は少なめです。 冷暖房完備の清潔なクリーンルームで、快適に作業できます。 同じ作業をコツコツ繰り返すスタイルなので、未経験の方でも始めやすい環境。 20代～30代の若手スタッフが中心となって活躍しており、活気ある職場です。 「モクモク作業が好き」「安定した環境で働きたい」そんな方におすすめのお仕事です。 即日勤務も可能

仕事内容ジェネリック医薬品の製造オペレーター 週末はしっかりリフレッシュ★人気の土日休みワーク！応募は履歴書不要、WEB面談は私服＆スマホでOK！ [お仕事内容] 【デジタルギフト】 赴任での新規ご入社の方に！入社日に現金化可能なデジタルギフトで3万円分支給♪ 【日払い制度】 利用申し込み完了後〜最短5分で受け取り可能！スマホから簡単に申請いただけます！※規定あり ▼こだわりポイント ◆日勤&土日祝休み！プライベートも充実★ ◆GWなどの長期休暇あり♪帰省やレジャーも楽しめます！ ◆マイカー通勤OK！自分スタイルで通勤できる！ [職場情報] 募集情報 [給与] 月給：210，000円〜 月収

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産工場での生産管理経験（業種不問） ・普通自動車第一種運転免許を取得している方 [歓迎] ・医薬品・食品業界での生産管理業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・やる気のある方、自ら意味を考えて行動できる方、周りを巻き込み明るくコミュニケーションをとることのできる方 【職種名】 【県西エリア】国内大手グループのジェネリック医薬品製造メーカーの生産活動に関する管理業務全般 【仕事内容】 【業務内容】 ・年間の製造計画（年間生産数量）の策定業務 ・生産計画に基づく生産日程の作成業務 ・

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。

仕事内容ジェネリック医薬品やヘルスケア商品のルート営業正社員募集！ 営業経験不問！20代～30代の男女活躍中！ 業務好調につき、複数名増員致します！ 【紹介先情報】 埼京東和薬品株式会社 勤務地/さいたま市北区吉野町2-272-2「埼京物流センター」 【オススメポイント！】 ・安心＆安定の正社員 ・土日祝休み(月1回土曜出勤)でプライベートも充実 ・営業経験不問！未経験者多数活躍中！ ・福利厚生も充実！ ・異業界からの転職経験者多数活躍中！ 【仕事内容】 ジェネリック医薬品やヘルスケア商品の提案・販売などのルート営業活動。 主に埼玉エリアの病院やクリニック、調剤薬局といった既存の取引先を定期的に

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容＜PR本文＞ 1、業界・職種経験不問！ものづくりで社会貢献できる仕事！ 2、コツコツ丁寧な作業のお仕事！現場スタッフのキャリア形成もOK！ 3、賞与平均6ヶ月！借上げ社宅と引っ越し費用会社負担でU・Iターンを支援！ 4、年間休日124日以上！プライベートも大事にできる！ 5、安定業界で安定した給与！医薬品業界で長く安定して働く ≪こんなお仕事です≫ ジェネリック医薬品の製造工場にて、製造工程に応じたオペレーター業務をお任せします。 単調なライン作業ではなく、様々な機械を操作するオペレーター業務が中心です。 【具体的には…】 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・製薬メーカーにおけるMR職務経験 ・バイオシミラーメーカーにおけるMR職務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR職／ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーにて、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組む業務をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品のＭＲ活動を行っていただきます 【求人の特長】 同社でのＭＲ活動は一般的なジェネリックＭＲと違い、価格競争による差別化を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・物流業務経験がある方 ・在庫管理や入出庫業務等でのシステム利用経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の取り扱い経験のある方 ・コスト管理、分析業務の経験がある方 ・手順書作成の経験がある方 【学歴】 ・大卒以上 【職種名】 【医薬品メーカー】物流センター管理 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーの業務委託先の物流センター内での勤務となります。 ・業務委託先が行う実作業の指示・管理 (出荷、入荷、返品、製品提供、在庫管理、不良品/期限切迫品の管理等) ・4半期ごとに行う不良医薬品等管理と廃棄実務 ・回収品に対して、業務委託先の作業の進捗管理 ・物流センター

仕事内容<仕事内容> ジェネリック医薬品の理化学試験・分析など/年間休日120日以上/単身寮あり＠岡山 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、品質管理業務を行っていただきます。 【医薬品の試験・分析のお仕事です】 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。 ■必要スキル・資格 試験経験者（液クロ等の試験機器を用いて医薬品等の試験経験がある方） ※HPLC の業務での使用経験必須 <給与> 年収350万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇>

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発

仕事内容東和薬品株式会社 【山形工場】医薬品製造設備の点検保守/マネージャー※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/福利厚生◎ 【仕事内容】 【山形工場】医薬品製造設備の点検保守/マネージャー※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。 ■業務詳細： ・医薬品の生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ・新規設備の導入、設備移設及び改造 ・設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応 ・消防設備、受変電設