東京都新宿区の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容大手製薬会社や医療機器メーカーなどに対し、ヘルスケア領域に特化したマーケティングリサーチの企画提案をお任せします。 国内最大規模の医療関連パネルを活用し、クライアントのビジネス課題を解決に導く、専門性の高い仕事です。 ＜おすすめポイント＞ ●既存クライアントへの深耕提案が中心 ●専門性の高いマーケティングスキルが身につく ●医薬品開発など社会貢献性の高い領域 ■具体的な仕事内容 ＜扱う商材＞ 国内最大規模の医療関連パネル（ドクターパネル10万人強、疾患パネル20万人強）を活用したマーケティングリサーチサービスです。 ＜提案先＞ 大手製薬会社（医療用・一般医薬品）、医療機器メーカー、OTC

仕事内容新規医薬品、技術開発のための実験に携わっていただきます。 細胞にタンパク質を発現させるためのクローニングや、発現させたタンパク質の精製と評価を行っていただきます。 to-kado0523

仕事内容・医薬品開発における遺伝子解析業務 ・ヒトやマウスの組織・細胞からのDNA/RNA抽出 ・PCRや次世代シーケンサーを用いた遺伝子の発現や変異の解析 【入社後には自社研修センターにて、マンツーマンの機器分析・細胞培養・PCR・ELISAなどの研修を実施！未経験の方もお気軽にお問い合わせください！】 to-kado0726

仕事内容ナミキ商事株式会社 【未経験歓迎】内勤営業※医薬品原料商社◆新規開拓なし｜既存顧客対応中心｜実働7H残業少｜年休125日 【仕事内容】 【未経験歓迎】内勤営業※医薬品原料商社◆新規開拓なし｜既存顧客対応中心｜実働7H残業少｜年休125日 【具体的な仕事内容】 ～大手製薬企業との取引多数で安定／実働7時間・土日祝休・残業少なめ／日本の新薬開発の一端を担う～ ナミキ商事株式会社は医薬品原料・創薬化学品・中間体の専門商社です。創業以来、日本の新薬研究開発を支え続けており、国内大手製薬企業や大学、研究機関との取引を通じて安定した事業基盤を築いています。 ■採用背景 問い合わせ増加に伴い、既存

仕事内容株式会社ウィルミナ 《飯田橋》【商品開発マネージャー候補】★フレックス/年休121日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 消費財メーカーでの実務経験を活かし、商品開発チームのマネージャー候補としてプロジェクトの推進等をお任せします。開発起点でプロダクトを企画・提案する体制となった商品開発チームにて、マネージャー候補としての業務をお任せします。 ・複数動いている開発スケジュールの可視化および進行管理 ・開発予算や原価率の管理、メーカーとの価格交渉方針の策定 ・原料、OEM、容器メーカー等の選

仕事内容当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。 ・社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など） ・CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援 ・適合性調査のリードまたは支援など、RPMのサービス品質の強化 ・社内の監査（QA）担当者と連携し、継続的なQMSの啓蒙活動

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【東京】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・生化学実験（酵素アッセイ、ELISAなど） ・動物実験の補助（飼育管理や実験の補助） ・データ整理（エクセル使用）やQC to-kado080301 ▽研修制度について▽ 【自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修】 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技術者の土台をしっかり固めます。 座学：ラボマナー、分析化学、実験基礎、薬機法、GMP・GLP等 実技：無菌操作、細胞培養、PCR、ELISA、滴定、吸光度法、HPLC、UP

仕事内容新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・生化学実験（FACS解析、ELISA、PCR） ・in vivoでの薬効試験 ・データ整理（エクセル使用）やQC to-kado091201 「シフト勤務でワークライフバランスが保てない」 「研究職に興味はあるけど不安」 そこを解決し、希望を叶える環境がアドバンテックにはあります！ ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専任講師の元、技術力の基盤からしっかり整えられます！ 未経験入

仕事内容・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請） ・外注費管理（稟議申請、支払い確認） ・資料保管、文書作成、書類発送対応 ・施設請求書内容確認業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・他部署との交渉業務 ・システムを使用しての確認業務

仕事内容バイオ医薬品（主にタンパク質医薬）の研究開発における分析・評価業務および、研究室運営を支える周辺業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務をチームメンバーと連携して進めていただきます。 分析・実験業務 タンパク質の品質や特性を評価するため、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やCE-SDS（キャピラリー電気泳動）、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELISAなどを用いた多角的な分析を行います。 また、適性に応じて無菌操作による細胞培養（継代・セルバンク作製）やフローサイトメーターを用いた解析、QPCRやDNAシークエンスといった遺伝子工学実験まで、幅広いステージに携わ

仕事内容新規医薬品開発のための生化学実験、細胞培養を用いた実験業務 各種薬効invivo試験業務、実験データの整理やQC(90％)、実験の準備・片付け (10％) to-kado110904 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので、安心して新生活スタートできます。 【3】配属先はグループ連結2,800社！ あな

仕事内容バイオ医薬品の製剤化評価のためのデータ測定に携わっていただきます。 ・機器分析 ・バイオ医薬品の開発に係る実験等 to-kado0412

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 東京都新宿区にて臨床開発モニターを募集しています。 研修制度も充実しており、臨床開発モニターとしてキャリアアップすることができ、 さらに、フレックスタイム制なので、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 時短勤務制度もあるので、子育ての方も働きやすい環境が整っており、長く勤めやすい環境です。 ご興味のある方は面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話いたしますのでお気軽にお問い合わせください。 ■給与 年収500万円以上可 【月収】27.0万円 ～ 47.0万円程度 【年収】400万円 ～ 700万円程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定に

仕事内容◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデーション（講義） ・ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ・HPLC・GCを用いた定性・定量

仕事内容株式会社スタイリングライフ・ホールディングス キャラクターIPのライセンス監修（商品・販促物担当）◆年間休日125日／フレックス◆TBSグループ 【仕事内容】 キャラクターIPのライセンス監修（商品・販促物担当）◆年間休日125日／フレックス◆TBSグループ 【具体的な仕事内容】 ～キャラクター監修の経験を生かし、商品からデジタル販促物まで担当／立体物の商品化や原権利者対応の経験も身につく／フレックス・年間休日125日・TBSグループ～ ■業務内容： 当社のライセンス監修職として、当社IPの監修業務全般をお任せします。 ・スポンジ・ボブ、バーバパパ等、当社IPの監修業務全般 ・商品／販

仕事内容【プロセスエンジニア（医薬品工場）】医薬品工場計画における入手段階のプレゼン、設計、施工、試運転の業務/年間休日120日以上 ▼仕事内容 大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフェーズに対応しております。 ■担当業務 ●設計対象は医薬品

仕事内容職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。（※東京勤務） ★こちらもぜひご参照ください！ 求める人財 ＜必須事項＞ ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2027年1月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してCR

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HP

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の看護師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での看護師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる看護師としての働き方 薬理試験専門病院での治験に携わる看護師は、一般的な臨床業務とは異なる専門性を持つ役割を担います。この働き方では、治験（臨床試験）の進行をサポートし、安全性と品質を確保することが求められます。主な働き方を以下に詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験患者のスクリーニングと選定 治験の対象となる患者（被