東京都新宿区の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容[仕事内容] 総務・経理・一般事務・ITなど、メンバーそれぞれの適性に合うように業務内容を設定しています。 またEPSグループ各社への常駐型オンサイト(出向・転籍)やオフサイト(業務委受託)を通じて、 異なる分野でプロフェッショナルとして活躍できる広範なキャリアパスが用意されています。 ※業務コーディネーターによるサポートは万全の体制を整えており困ったときはいつでも相談できる環境からスタートできます。 〈想定業務例〉 【総務】 押印申請、購入申請、慶弔関係手配、名刺管理、切手印紙受払管理、備品管理、在庫管理、 請求書処理、イベント準備、入社手続き、健康診断に関わる業務、契約書のPDF、ファ

仕事内容新宿区【四谷三丁目駅／正社員】◆治験のお仕事メインに調剤業務もありますので、幅広い知識と経験が身に付けられます◆ 【業務内容】： 病院内での薬剤師業務 ≪医療機関（一般薬剤師）≫ ・応需科目：内科、呼吸器科、循環器科、精神科 ・処方箋枚数：約30枚／日 ・薬歴:他 ・在宅業務:無 ●調剤投薬 ※但し、注射剤の取扱いは無し（医師、看護師が対応） ※基本的には治験実施計画に沿って業務を行いますので、開発医薬品によって勤務時間が多少異なることがあります。但し、他のスタッフと調整します。 ●出納管理 ●病棟の患者（被験者）20～30名対応/日 CRCとしては開発医薬品にもよりますが、5～10

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【週4在宅可】インフラ統括◆グループ各社のインフラ環境の設計構築など◆年休125日 【仕事内容】 【週4在宅可】インフラ統括◆グループ各社のインフラ環境の設計構築など◆年休125日 【具体的な仕事内容】 週4在宅可で働き方医薬品開発業界のITシェアード企業／グループ各社が利用するインフラ環境のインフラ統括をお任せ ■概要 医薬品開発業界をリードするEPSグループのITシェアードサービスを提供しており、グループ各社のインフラ環境の設計、構築、運用保守を担当します。 特に、ゼロトラスト、SSE、XDR、AIなど次世代技術の積極的な導入を図り、ヘルスケア業界の安全

仕事内容【新規医薬品、技術開発のためのバイオ実験をお任せします】 遺伝子工学、細胞工学、生化学、タンパク質工学実験 ・各種検体の発現精製および理化学分析 ・バイオアッセイ等を用いた評価 ・スクリーニング、 ・担当実験業務のプロトコル作成 ・データ解析 ・ノート作成・QC(95%)ミーティング ・各種研修・実験環境整備(5%) tsu_tt_ch_2801 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が

仕事内容◇医薬品の製造・開発における、製品の「品質管理（QC）分析」をご担当いただきます。 ◎メイン業務： 開発中の治験薬または出荷前の製品の品質試験。 ※主成分の含量均一性試験や、不純物の特定・定量分析。 ▽使用機器 ・HPLC (高速液体クロマトグラフィー) や GC (ガスクロマトグラフィー) を用いた成分分析。 ・UV-Vis (紫外可視分光光度計)、IR (赤外分光光度計)、カールフィッシャー水分計などの機器操作。 ◎不随業務：医薬品分析に必須となる、バリデーション済みの標準作業手順書（SOP）に基づく正確な試験実施。 ・分析サンプルの前処理（溶解、ろ過など）。 ・分析データ（生データ

仕事内容新規医薬品の開発のための合成の補助に携わっていただきます。 仕事の流れは以下の通りです。 化合物を秤量し、合成チームに提供します。 合成後、合成チームからサンプルが返却されますので、 HPLCを使用して分取精製を行います。 その後、LC-MSを使用して、合成物の分析を行います。 to-kado062805

仕事内容【医薬品開発の信頼性を支える！品質管理業務】 開発用原薬や医薬品に関する品質試験（QC）業務を担当していただきます。（所属：品質1課） ◎ 品質試験・分析業務： 試験の実施： 開発用原薬や医薬品について、定められた手順書（SOP）に基づき、理化学試験または微生物試験などの品質試験を正確に実施します。 機器分析： 品質の合否判定に必須の、HPLC、GCなどの分析機器を使用した測定を担当します。試薬（化学物質）の適切な取り扱いと管理を行いながら、測定を実施します。 サンプリング： 試験に必要な原薬や資材のサンプリングを手順に従って厳格に行います。 ◎ 文書作成・記録業務 記録作成：

仕事内容▽あなたの経験やスキルに応じ下記のような業務をご担当いただきます。 ◎医薬品開発に伴う各種遺伝子実験（核酸抽出・精製、cDNA合成、シーケンス解析、PCR） ◎新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ◎医薬品の有効性、安全性、機能性等の評価、分析など

仕事内容製薬・バイオテクノロジー分野の研究開発部門における、動物細胞を用いた医薬品候補物質の研究開発サポート業務をご担当いただきます。 〇 細胞株の構築と培養操作 動物細胞の細胞選別操作を行い、優良な細胞株を構築します。 * ※構築した細胞株の培養操作（バッチ培養、フェドバッチ培養など）や精製作業を行います。 〇 生化学アッセイによる評価 選別・構築した細胞から得られた抗体などの細胞産物について、生化学アッセイ 〇 環境整備とデータ管理 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務を得意としていること ・コミュニケーション力に長けていること ・電話対応が苦にならないこと [歓迎] 将来的に管理職を目指す意欲や素養があること 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる ・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をも

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社での事務のお仕事です。見積書や契約書の確認・稟議申請などを中心に、幅広い事務業務をお任せします。ただの入力だけじゃない、“ちゃんと役立つ事務スキル”が身につくのが魅力＊契約やお金の流れに関わる経験が、将来の自分の武器になります＊在宅あり＆トータル残業ゼロで、働きやすさも整った環境です！ ＜同じポジションで派遣スタッフさんが多数活躍中！＞入社時や定期的に研修があるため、しっかりスキルアップできる環境です＊残業は月ゼロになるよう調整でき、メリハリをつけて働けます！【企業情報】医療品開発に関わる上場グループ各社における人事機能を持つ法人 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日

仕事内容◎臨床開発/CRA ・医師、医療機関の選定・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 ※自宅でのフルリモート可能です。 ※出張ベースで自宅から医療機関に訪問していただきます。

仕事内容会社役員の移動を支える、役員運転手としてのお仕事です。 担当する役員のスケジュールを確認し、取引先への訪問や会食、各種打ち合わせなど、その日の予定に合わせて安全かつスムーズに送迎していただきます。 単に目的地まで車を運転するだけではなく、「時間どおりに到着できるようにするにはどう動くか」「どのルートが適しているか」といったことを考えながら行動することが大切です。 主な業務は、役員の送迎、運行ルートの確認、車両の日常点検、車内環境の管理、運行スケジュールの確認、給油や洗車などの車両管理、運行記録の作成などです。 訪問先や予定によって出発時間やルートが変わることもあるため、当日のスケジュー

仕事内容ナミキ商事株式会社 【英語活かせる】未経験歓迎◆海外仕入れ先との調整・発注管理◆海外出張あり◆残業10h◆土日祝休 【仕事内容】 【英語活かせる】未経験歓迎◆海外仕入れ先との調整・発注管理◆海外出張あり◆残業10h◆土日祝休 【具体的な仕事内容】 【英語力を武器にグローバルに活躍／大手製薬会社と多数取引＜安定経営＞日本の新薬開発を支える専門商社】 創業以来、日本の新薬の研究開発に貢献している専門商社です。 医薬品原料および創薬化学品を輸入し、国内の大手製薬会社向けに提供しています。 ■職務概要 営業をサポートするバックオフィスの立ち位置で、海外サプライヤー（＝仕入れ先：医薬品関連のメ

仕事内容医薬品開発(主に受託分析)に伴う、患者さんの検体中のバイオマーカー測定のお仕事をお任せします。 具体的には・・ ・遺伝子解析や細胞機能解析をPCRやシークエンサー、フローサイトメトリーなどを用いて解析 ・分析、測定にともない数値のデータ確認、PCでの入力業務 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこと

仕事内容【飲料や食品、医薬品に使われる香料の開発、分析をご担当いただきます】 具体的には・・・ ・レシピに基づき電子天秤にて香料原料の混ぜ合わせる ・香料サンプルを複数作成、必要に応じでGC分析 ・サンプル香料の管理、サンプルの発送等 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】

仕事内容医薬品開発における受託業務として、下記の理化学試験業務に携わっていただきます。 ・原薬や製剤の申請用安定性試験 ・GMP下で行う製造時の出荷試験 ・分析法の開発 ・分析法バリデーション 等 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。 （LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS、FT-IR） ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間15

仕事内容ジーエルサイエンス株式会社 【新宿】財務◆金融機関の方歓迎/創業59年安定経営/業績好調/安定性・働き方残業10～20H 【仕事内容】 【新宿】財務◆金融機関の方歓迎/創業59年安定経営/業績好調/安定性・働き方残業10～20H 【具体的な仕事内容】 ～安定性・職場環境所定労働7時間15分/年休128日/業界トップレベルの品質と性能を誇る分析総合メーカー/東証上場ジーエルテクノGの中核企業/景気に左右されづらい安定業界/5年連続最高売上高更新中～ ■業務内容 当社の次期課長候補もしくはサブリーダーとして、財務業務を行っていただきます。なお上場親会社であるジーエルテクノホールディングスと

仕事内容クライアント理解を起点に新しい提供価値の創出へ挑む｜プロジェクトマネージャー・企画開発を募集 株式会社Medii - 「誰も取り残さない医療を」この世から未診断、革新的な新薬が届かない患者を0にする 仕事内容 業務の概要 医薬品マーケティングプロジェクトのマネジメント（デリバリー）と、そこで得た理解を起点とした新サービスの企画開発を担っていただきます。 入社後はまずPjMとして事業とクライアントの解像度を高め（STEP1）、その理解を武器に既存サービスの枠を超えた新しいソリューションの企画・検証・立ち上げに踏み込んでいただきます（STEP2）。どこまで踏み込むかは本人の志向と成果次第で、