薬事 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容▼業務概要 ・医療機器の薬事業務全般 ▼具体的な仕事内容 ・医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、トータル的に薬事業務についてサポート ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案～実行～管理 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成、確認 ・リスクマネジメント業務 ・QMS適合性調査対応 ▼魅力 ・製品開発から上市に向けての薬事戦略、承認取得など幅広い工程の薬事経験を積むことができる ・将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能 ・「公式な認証を得た品質で安心・安全」「効果

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

勤務時間10:30～19:30／08:30～17:30／08:00～17:00 週勤務日数：4日~5日

仕事内容給与： 時給1250~1350円 仕事内容： －医療現場を支える「縁の下の力持ち」－ 未経験から「なくてはならない存在」へ！ 【医療器具の滅菌】 ・医療器具の回収、洗浄、滅菌、供給 ・衛生材料の納品対応や在庫確認、器材の受付対応 ＼充実の研修＆チーム制で安心／ 慣れるまでは先輩が近くにいるので、 困った時はいつでも相談できる環境です◎ ■ 専門知識や経験は一切不要！ 「病院は難しそう」と思われがちですが、 スタッフの9割が知識ゼロからスタートしています★ ■ 「人の役に立ちたい」その気持ちだけでOK 家事で培った細やかな視点が、 医療現場を支える大きな力になります。 あなたも、医

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 入社後はまずは研修から◎ 病院やクリニックを訪問し、自社製品の呼吸や睡眠に関する製品をご提案いたします。 医療機関へ伺い、ドクターやコメディカル、スタッフの方へ医療や臨床当社機器についての情報をご提供し 当社の製品を患者さんへ処方いただけるようアプローチを行います。 営業の仕事がメインですが患者様宅へ伺い、メンテナンスや消耗品の補充を行うこともあるため、 実際に製品を使われている患者様からお声をいただけ、医療という業界で社会貢献しているという大

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質保証業務の補助】・GMP、QA・医薬品の外部試験検査機関における逸脱管理/変更管理/文書管理・顧客(製薬会社)による監査の対応準備 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■化学素養■薬事に関する経験・知識 勤務地: 神奈川県 秦野市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 秦野駅 バス1

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【薬剤師資格要/東証プライム上場/創業105周年の老舗化学メーカー/離職率:1.1％、平均勤続年数:21.2年、月平均残業時間:10～20時間】 ■業務内容 医薬品・医療機器の製造管理・品質管理・製造販売後安全管理の統括業務を行っていただきます。 具体的には以下業務をお任せいたします。 ・規制当局への届け出、各種認証機関監査対応などの薬事関連業務 ・製造記録から取得されたデータの分析、解析などの評価 ・不具合発生

仕事内容株式会社ミノファーゲン製薬 【神奈川県座間市】製薬工場での設備保全業務◎転勤無し◎経験者歓迎◎教育制度も充実 【仕事内容】 【神奈川県座間市】製薬工場での設備保全業務◎転勤無し◎経験者歓迎◎教育制度も充実 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： □医薬品の製造を行う当社の座間工場にて、生産設備および施設の設備保全業務をお任せいたします。 □当工場は、医薬品の製造にかかわる者が備えるべきより高い倫理観に基づき、薬事関連法、環境関連法、労働関連法、消防法、劇毒物取締法などの法規を遵守して各種品目の製造に取り組んでおります。 ■職務詳細： 医薬品の製造環境を支えるインフラ設備を安定稼働させる仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容【仕事内容】 ・品質保証体制の確立。・製品・サービスの品質確保に関する業務。・ISOに関する業務。・医薬品医療機器等法及び海外医療機器に関する規制遵守に関連した業務。・製造販売後安全確保業務等に関連した以下の業務。※将来は、薬事業務に関わって頂く場合あり 【給与詳細】 賞与：有 年2回（6月、12月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容バイオ研究補助／未経験・第二新卒歓迎 薬事申請に向けたバイオ実験 残業ほぼなし 年休125日 研修充実 ■臨床検体の整理 ■臨床検体からの核酸抽出 ■汎用リアルタイムPCR装置を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験 ■自社製品の核酸検出機を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験 ■検出試薬の開発の為の各種試薬の調整 to-kf28 ＼当社で働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転

仕事内容富士フイルム株式会社 【神奈川/足柄】医療機器の環境法規制対応（RoHS・REACH等）◇メディカル事業の環境対応をリード 【仕事内容】 【神奈川/足柄】医療機器の環境法規制対応（RoHS・REACH等）◇メディカル事業の環境対応をリード 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／先進的な医療機器と情報技術を融合＊トータルヘルスケアカンパニーを目指す／引っ越し費用全額補助や、福利厚生充実】 ■概要： 富士フイルムのメディカル事業は、先進的な医療機器と情報技術を融合し、患者様に優しい医療を実現するとともに、高品質で安全な製品とサービスを通じて世界中の人々の健康と生活の質向上に貢献するトー

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務概要】 当社の事業活動を法的・倫理的観点から支援し、リスクを適切に管理するとともに、コンプライアンス体制およびガバナンスの強化を通じて、持続的な事業運営を実現する。 【業務内容】 （1）契約・取引支援（ビジネス法務） ・各種契約書の作成、レビュー、交渉支援 ・契約書の締結・保管・管理 ・新規取引・入居・入会に関する与信確認および稟議管理 ・社外向け資料（発表資料、広告物、パンフレット等）の法務審査 ・他部門と連携した新規事業・プロジェクトの法務支援 ・テナント向けサービスに関する法務相談対応（知財・薬事等含む） （2）コンプライアンス・ガバナンス ・社

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務概要】 当社の事業活動を法的・倫理的観点から支援し、リスクを適切に管理するとともに、コンプライアンス体制およびガバナンスの強化を通じて、持続的な事業運営を実現する。 【業務内容】 （1）契約・取引支援（ビジネス法務） ・各種契約書の作成、レビュー、交渉支援 ・契約書の締結・保管・管理 ・新規取引・入居・入会に関する与信確認および稟議管理 ・社外向け資料（発表資料、広告物、パンフレット等）の法務審査 ・他部門と連携した新規事業・プロジェクトの法務支援 ・テナント向けサービスに関する法務相談対応（知財・薬事等含む） （2）コンプライアンス・ガバナンス ・社

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（Web・オープン系） 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索す

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【川崎市】CMC研究担当者※医薬品開発／腸内細菌叢移植／フルフレックス／国内トップランナー 【仕事内容】 【川崎市】CMC研究担当者※医薬品開発／腸内細菌叢移植／フルフレックス／国内トップランナー 【具体的な仕事内容】 ～腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー～ 腸内細菌叢移植（FMT）とは健康な人の腸内にいる善玉菌やその他の微生物を、腸内細菌のバランスが崩れている人の腸に移植する治療法です。国内のトップランナーとしてFMT医薬品開発を行う当社にてCMC研究担当者として下記業務を担当いただきます。 ■業

仕事内容株式会社エイアンドティー 【江刺】薬剤師資格お持ちの方歓迎／体外診断用医薬品の製造管理者◆土日祝休◆福利厚生◎年休124日◆ 【仕事内容】 【江刺】薬剤師資格お持ちの方歓迎／体外診断用医薬品の製造管理者◆土日祝休◆福利厚生◎年休124日◆ 【具体的な仕事内容】 ～業界トップクラスの医療機器メーカー／土日祝／手厚い福利厚生・各種手当で安定した働き方～ ■職務内容： 体外診断用医薬品及び医療機器の製造工場（奥州市）の製造管理者として品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・体外診断用医薬品や医療機器の検査、出荷判定 ・規制当局への届け出、各種認証機関監査対応などの薬事関連業務 ・