治験 - 東京都品川区 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床検査技師★【CRC経験2年以上の経験者優遇☆】配属先は主に東京23区・23区外・横浜になります。年齢・性別は不問です☆

仕事内容【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医師の治験データ収集の支援を行います。また、治験に参加される患者さんをサポートして安全に治験に参加していただけるよう様々な対応を行います。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応、服薬管理、スケジュール管理 ・報告書の作成など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給25万円～28万円 【施設形態】 その他

仕事内容■仕事概要■ 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造・品質検査業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 3.00ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】210,000円～380,000円 ※固定残業代「対象外」としておりますが、スキルの高い方の場合、報酬モデルの関係上30時間の固定残業代対象となることがございます。 ■その他 通勤手当あり、残業手当あり 【理論年収】306万～546万円 ■仕事詳細■ 【特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造・品質検査業務】 ※主に、細胞培養などを行う『製造』と、管理を行う『品質検査』2つに分かれており、 ご経験

仕事内容臨床検査技師★【治験コーディネーター業務☆未経験OK！】土日祝お休みの年間休日120日♪勤務地は都内・神奈川県で多数ございます！

勤務時間8:30～18:30 ◇残業：平均0～5時間/月

仕事内容【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医師の治験データ収集の支援を行います。また、治験に参加される患者さんをサポートして安全に治験に参加していただけるよう様々な対応を行います。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応、服薬管理、スケジュール管理 ・報告書の作成など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給25万円～28万円 【施設形態】 その他

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬業界で3年以上の統計に関する経験（修士以上）。 ・臨床開発に関わる統計家としての専門的知識を有する。 ・ビジネスニーズに関連するソフトウェア言語（R, SAS）に関する高度な経験。 ※RやSASでのプログラミングの実務経験（Pythonの経験：尚可） ・日本での新薬申請の経験：新薬申請を即戦力としてサポートできること。 －PMDAとの相談から新薬申請までの間の開発サイクルを支援できる。 ・プログラマーと連携して申請資料用のデータ解析帳票を作成できる。 －CTDモジュール作成に対し日本のチームと協業し、アウトライン作成やレビューができる。 ・プロ

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 未経験の方でも早期に独り立ちできるよう、研修プログラムが充実しています。面談の際に詳細をご紹介します。企業系求人に興味をお持ちの方は、お気軽にお問い合わせください！ 【月収】24.0万円 ～ 30.0万円以上 24歳～40歳未経験者モデル 【年収】350万円 ～ 430万円以上 24歳～40歳未経験者モデル 【昇給回数】■年1回【賞与回数】■年2回 基本給の3.0ヶ月分(実績) ※第1回の賞与については、評価期間が不足する為入社時期に応じて評価を行い、決定する。 ※年齢、経験、学歴、能力を考慮のうえ、規定により決定します。 【薬剤師資格・大学院卒・6年目／東

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師として、治験コーディネーター業務をお任せします！ 未経験からスタートできる環境で、あなたのスキルを伸ばすチャンスです☆ 具体的には、治験に関連する検査業務の実施や、患者様とのコミュニケーションを通じて、治験の円滑な進行をサポートします♪ 土日祝休みで年間休日は120日！プライベートも充実させながら働けます。 勤務地は東京都内や神奈川県の多様な施設で、あなたにぴったりの職場が見つかります《募集要項をチェック！》 頼れるチームと共に、医療の最前線で活躍しませんか？ あなたのご応募をお待ちしています！★ 【給与詳細】 【[年収]】320万円～450万円 【固

仕事内容・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。 ・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。 ・院内の他スタッフに対して：院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。 ・製薬会社担当者に対して：医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ＜おすすめポイント＞ 【NTTデータグループの安定企業でCRC職を募集】 ・医療職として

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品業界のデータ入力＊職種未経験歓迎＊年休125日＊在宅勤務有＊ バックオフィスやPC業務経験を活かして、次のステップへ！ 未経験でも安心の研修＆サポート体制あり◎ 医薬品に関する開発支援事業を行う私たちアールピーエム。 今回は医薬品開発に関わるデータ入力の ポジションで新たな仲間を募集します！ 事務やPC業務の経験がある方は、スキルを活かして ご活躍いただける環境です。 未経験の方も充実した研修やOJTを通じて段階的に 専門性を身につけられるのでご安心ください♪ ☆あなたの希望・適性に合わせて配属先を決定！ ◎お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別

仕事内容【タイトル】 株式会社クリニカルサポート東京オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 【事業所名】 東

仕事内容【東京都品川区】NTTグループのSMO 治験コーディネーター求人 【給与】 【年収】400万円 ～ 423万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～17時30分（休憩60分） 1?7.5時間勤務 ※原則OJT終了後にスーパーフレックス制を適? ■キャリアアドバイザーレポート 【未経験者歓迎！】NTTグループの治験支援を実施する会社(SMO)です。年間休日120日×日勤のみ 東京都品川区に位置する企業にて治験コーディネーター募集の求人です。 年収400万円以上を目指せる高い給与と、年間120日と充実の休日が魅力♪プライベートとの両立も可能です。 未経験の方でも早期に独り立ちできるよう

勤務時間勤務時間：【勤務時間】 9:30～18:00（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・土曜は隔週で勤務あり（毎週土曜出勤も歓迎） ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・4週8休（日祝休み、土曜隔週勤務） ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 ■アピールポイント ・募集背景:業績好

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 ■アピールポイント ・募集背景:業績好

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 ■アピールポイント ・募集背景:業績好

仕事内容【概要・特徴】 ■東証プライム上場の（株）NTTデータを親会社とする、SMO（治験施設支援機関）。NTTグループの中で唯一医療関連分野を主要業務とする企業です。グループ内に医療機関を有していることや、NTTデータグループとしての万全なセキュリティ体制などを強みに、2000年の設立以降、着実に実績を積み重ねています。 ■全国6カ所（東京・仙台・大阪・熊本・福岡・奈良）にオフィスを構え、SMO事業を展開。治験コーディネータ（CRC）業務、治験事務局業務支援、治験審査委員会（IRB）運営支援、医療機関（医師）への治験紹介、など幅広く手掛けています。 【実績】 ■国立病院機構、公立、済生会、日赤、労災

仕事内容株式会社BCラボ 20・30代活躍中！化学・バイオ系【研究職】*年休最大130日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【化学・バイオ領域の最先端プロジェクト】再生医療や医薬、食品、蓄電池に関する研究職として活躍！＊研究開発、品質管理・保証、生産製造ほか多数！＊配属先は？ ・国立研究機関 ・大学の研究施設 ・大手メーカー ・分析・試験の受託会社 ・バイオベンチャー など ＊ポジションは？ 研究開発を中心に品質管理や分析評価、生産技術、設備管理など幅広い職種から選択可。 ＊領域は？ 医薬品や食品、

仕事内容当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ■患者への治験内容説明補助 ■患者のケア、相談対応 ■治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ入力支援等が主な業務になります。 ＜おすすめポイント＞ 【薬剤師として新たなステージへ！東京都品川区で募集中の製薬会社正社員！】 ・あなたの経験を活かし、長く働ける制度抜群の環境！フレキシブルな勤務体制により、ライフイベントと両立が可能です！ ・