製薬 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容第一工業製薬株式会社 【京都】研究開発(業務用洗剤分野)※東証プライム市場上場/ワークライフバランス転勤無 【仕事内容】 【京都】研究開発(業務用洗剤分野)※東証プライム市場上場/ワークライフバランス転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／「健康経営銘柄 2024」に5年連続選定 「健康経営優良法人 2024～ホワイト 500～」に7年連続認定される安定・成長企業＞ 弊社子会社であり「ゲンプ株式会社」へ出向いただきます。 ■業務詳細： ・界面活性剤等各種原料の配合研究および洗浄試験、各種物性評価 ・ユーザーからの各種分析依頼(シミや変色の鑑定等) ・ユーザーでの現場試験

仕事内容<仕事内容> 内科クリニックの医療秘書業務 2017年9月開業に開業した、糖尿病・循環器疾患を中心とした診療を行っている地域密着型の内科クリニックです。 クリニックの拡大に伴い、院内の全般的なサポート（秘書的な業務）を行ってくれるスタッフを募集いたします。 お願いしたい仕事内容は秘書的業務のため、現時点での医療知識は全く問いません！一般企業から、安定した医療業界への転職をお考えの方も大歓迎です！ ＜業務内容＞ ・プレゼン資料などの資料作成サポート。PowerPointなど使用（医療の専門的な知識は必要ありません。） ・製薬会社をはじめとした各業者様との面会予定などのアポイント調整 ・各関

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・R&D関連部門での実務（3年以上） ・グローバルチームのメンバー/リーダーとしての実務 ＜知識・スキル＞ ・リーダーシップ ・コミュニケーションスキル ・他者への影響力・交渉力・対立管理能力 ・不確実・複雑な環境での成果創出能力 ・プロジェクトマネジメントの知識 ・戦略的・論理的思考力 ・概念的思考力・ビジネスセンス ＜その他＞ ・学士号以上（ヘルスケア/科学またはビジネス分野） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬業界での実務経験 ・医薬品開発に関する知識と専門性 ・プロジェクトマネジメントプロフェッショナル（PMP）資格

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容◆検査・分析業務◆①頭髪化粧品・医薬部外品の検査業務・HPLCを用いた化合物の定量分析・TLCを用いた化合物の定性分析（エバポレーターを用いた溶媒の濃縮作業含む）・微生物限度試験法による菌検査及び培地調整・酸化還元滴定・その他一般的な分析業務（粘度測定、ｐH測定、秤量作業、器具洗浄等）・試薬調製（硫酸・塩酸・ヨウ素・メタノール・アセトニトリル等使用）・Word・Excelを用いたデータ入力、検査記録書等作成※既存フォーマットに入力するレベル・廃棄作業（検査終了検体及び保管品等の廃棄）②頭髪化粧品 担当製品: 化粧品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 実験補助 品質管理 ツール:

仕事内容業界・職種経験者の方を即戦力として採用いたします。 害虫駆除、ペストコントロール業務のご経験者。 食品・製薬工場の防虫管理担当者のご経験者。 【主な仕事内容】 ・定期訪問点検、害虫ネズミ駆除 ・食品、製薬工場のモニタリング調査、インスペクション ・殺菌施工・確認検査（殺菌施工と確認の拭取り検査をします） ・検体回収（食品など、ご依頼いただいた検体を回収します） 能力に応じて研修を行います。未経験の分野は丁寧に研修します。 ※未経験可の募集も同時に行っております。 「従事すべき業務の変更範囲：変更なし」

勤務時間8:20～17:00（実働7時間55分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDBの正社員としての募集です！月給制で収入面も安定〇バイオのスキルを活かして研究に関わるお仕事にチャレンジ〇地元での勤務が可能で、IUターンの方も支援します（転居費用補助あり） 今回、WDB正社員での募集です！ WDBの技術社員として大学や大手企業で働きませんか？ ●新卒・中途採用ではなかなか入れない大学や大手企業で働けるチャンス！ ●月給制×賞与あり×退職金制度あり→安定就業 ●実務経験は不問です！ 「やっぱり研究の世界で働きたい！」そんな思いをお持ちの方必見です！ 【業務内容】 細胞加工物に用いる培地製造業務及び製造技術に関する開発全般 具体的な業務内容 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP・製造技術関連領域における品質業務の知識・実務経験 ・学士号以上（薬学/化学/生化学分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル ※詳細は面談にてお伝えいたします。 [歓迎] ・製造科学/国内外規制の知識 ・チームマネジメント能力 ・グローバルな視点での業務遂行能力 ・品質問題解決および適切な意思決定スキル ・交渉力およびコーチング/メンタリングスキル ・多様なステークホルダーとの協働力 ・チームプレーヤーとしての高い協調性 【職種名】 品質保証シニアマネージャー《グローバル製薬企業◆フルフレックス勤務OK》

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須経験/スキル・資格> いづれかの経験をお持ちの方 医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・エンジニアリング等のいずれかの経験もしくは、その他業界の製造・品質保証・品質管理・生産技術・エンジニアリングの経験ある方 [歓迎] ※その他業界は、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流 ※製造業務は、機械・機器を用いた製造に携わるかた 医薬品未経験歓迎 あれば尚可: 高専/大学卒以上 英語に興味を持っていると尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO等での統計解析実務経験 -統計的観点からの臨床試験デザイン立案能力 -統計解析計画の策定スキル -データ解析の実務能力 -試験結果に対する統計的評価・解釈の経験 ・生物統計担当者としての国内外規制当局対応経験 ・SASによるプログラミングスキル ・柔軟性、チームワーク、論理的思考力、企画力、提案力などのビジネススキル ＜その他＞ ・修士号以上（統計学関連分野、6年制大学卒を含む） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験 ・CDISC標準に関する知識 ・統計解析業務を支えるITシステムへの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 ・製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 ・英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験 [歓迎] ■歓迎条件 ・低分子もしくは細胞療法の創薬プロジェクトをアイディア出しからINDもしくは開発候補品の創出までリードした経験 ・腎臓、肝臓、膵臓領域における薬理学の専門性 ・海外における創薬もしくは海外パートナー（製薬企業、大学、CRO）との共同創薬をリードした経験 ・iPS細胞にかかわるプロジェクトの経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 研究・開発（医薬品）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社では、持続的な成長に向け、医療機器事業の拡大を経営方針における重要ミッションの一つとして掲げています。 現在、医療機器部門のさらなる拡充を目指し、全国規模で体制強化を進めております。 今回はその一環として、医療機器の専門知識を持つ「医療機器情報担当者」の人員を補強することとなりました。 医療機器メーカーや代理店での経験を持つ即戦力の方を全国規模で採用し、事業推進とガバナンス体制の強化を図りたいと考えております。 【職務詳

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 現在は京都大学のCPCで製造しておりますが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、そ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR【2026年10月入社/トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能】※西日本窓口 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のあ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本法規およびGMP/QMS、国際品質基準に関する知識 ・医薬品・医療機器の製造・品質管理および品質保証の知識・実務経験 ＜スキル・能力＞ ・日常会話レベルの英語力 ※品質システムに関する基礎的な英語の読解、作成、コミュニケーションスキル ・PCスキル ・リーダーシップ ・洞察力・改善力 ・社内外での良好な関係構築・維持能力 ・変化や葛藤の中で前向きに対応する力 ＜その他＞ ・理系学士号以上 [歓迎] ・医学、科学、薬学系、理学系、化学系、生化学系、農学系の学士号 【職種名】 品質保証コンプライアンス担当《高年収～1,100万円◆充実したトレーニング制度》 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜Must＞ ・7年以上の治験モニター経験（医療機器／製薬／CRO） ・3名以上のチームリード経験 ・大学病院など基幹病院の対応経験 ・英語文書の読解・作成力 ・GCP知識、品質・コンプライアンス意識 [歓迎] ＜歓迎＞ ・循環器／心血管領域の担当経験 ・KOL対応経験 ・PMDA対面助言や申請時対応経験 ・ISO 14155知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【リモート可×成長市場】医療機器の臨床開発モニター・リードモニターとして次のキャリアへ・東京/大阪 【仕事内容】

仕事内容社内から営業をサポート！ 電話・メール対応、伝票処理、請求書作成、入金処理、発注業務 実際にお客様の元へは行きませんが、社内にて問い合わせ対応や お客様の要望を聞いて、メーカに注文依頼を行います。 営業担当者としっかり連携を取って、お客様にスピード感を持った より良いサービスが提供できるよう対応いただきます。 ・実験用試薬や研究機器を扱っています ・主なお客様は「大学や企業（製薬会社等）、公的研究所」 ・国からの予算がついたお客様が多い為、業績が安定しています