製薬 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容総務・経理・秘書の仕事で医療・科学の発展に貢献！ ◎土日祝休み◎残業少なめ◎住宅支援金あり！ 未経験からでも社会的に価値の高い貢献ができます！ ★ おすすめポイント ★ ◎土日祝休みの週休2日制！ ◎残業ほとんどなし！ ◎資格取得支援あり！ ◎住宅支援金あり！ ＊｡･――＊｡･――＊｡･――＊｡･――＊｡･ ❖❖ 仕事内容 ❖❖ 管理部門で以下の業務をお任せします。 ①総務業務 ・社内システムおよび通信機器の管理 （社用携帯、PC、各アカウント） ・コーポレートサイトの管理など ②経理業務 ・請求書、振込、伝票処理 ・交通費精算など ③管理・事務業務 ・スケジュール管理 ・

仕事内容【仕事内容】 20~30代が活躍中のお仕事です！ スキンコンサルタント（百貨店における化粧品販売員・美容部員）募集。 ・お手入れ方法や最新の美容情報の提供 ・肌診断及びカウンセリング ・お客様の肌質やライフスタイル実際のお悩みをヒアリング ・機能性化粧品の販売、商品のご提案 ・リーフレットやサンプルの配布 ・ご来店のお客様へ会員サービスなどのでメッセージやお礼のDM送付 など スキンコンサルタントは、美と健康のスペシャリストとして、お客様に寄り添いながら提案し、ともに進化していくことを大切にしています。 そのため商品に止まらず、皮膚や健康知識、カウンセリングやトリートメント技術などまで幅

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 製薬企業における英語でのライセンシングおよびアライアンスマネジメント [歓迎] ■歓迎条件 製薬企業とのアウトライセンスの経験 海外におけるライセンシングもしくは海外パートナー（製薬企業、大学）とのライセンシングの経験 低分子もしくは細胞療法のライセンシングの経験 腎臓、肝臓、膵臓領域におけるライセンシングの経験 【職種名】 その他、技術・専門職系（メディカル） 【仕事内容】 業務内容 当社の事業開発部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）のライセンス活動や、新しい創薬プロジェクトの創出に向けた国内外の企業・研究機関との

勤務時間月～金（週5日勤務） 以下いずれか時短勤務（実働6時間15分/休憩45分） 【例1】10:00～17:00 【例2】9:00～16:00 ※他の時間帯のご相談も可能です 残業ほぼなし：月0～10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造のご経験をお持ちの方（製薬、化学、化粧品、食品業界） ・普通運転免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造のご経験をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 放射線医薬品の製造 / 管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での機械・施設の保守・管理経験（機械・電気・制御系） ・保全・ファシリティ管理業務経験（5年以上） ＜その他＞ ・工業系専門学校卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・第2種電気工事士資格 ・危険物取扱者乙種第4類資格 ・医薬品製造/GMP対象工場でのエンジニア経験 ・クロスファンクショナルな環境での就業経験 ・主体的に行動し、チームで協働できる能力 ・科学的思考に基づく分析力・問題解決力 ・設備改善・改善プロジェクトをリードする力 【職種名】 プラントエンジニア《充実の製品ポートフォリオを有する世界的ファーマ◆スーパーフレックス勤務O

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業や医療機器メーカー、医療機関や研究機関での共同研究のリード、アライアンスマネジメントのご経験 ・製造業での、新規事業開発及びプロジェクトマネジメントのご経験 【歓迎要件】 ・ヘルスケア領域における戦略コンサルティングファームの実務経験 ・事業企画に関わったご経験 ・ITプロダクトにおける事業企画経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ＜製薬企業・CRO・CSOにおいて下記いずれかの実務経験が5年以上ある方＞ ・営業の実務経験 ・事業開発又はコンサルティングの実務経験 ・臨床開発業務の実務経験 ・安全性業務の実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・新規ビジネスの提案・企画経験 ・製薬協等のライフサイエンス業界団体における活動経験 ・医療用データベースに対する知見・利用経験 【職種名】 【京都】セールスコンサルタント＜製薬企業向け新サービス提案（臨床開発/PMS等）＞ 【仕事内容】 【職務内容】 GxP向けサービスについて、製薬企業の臨床開発部門・安全性部門に対し

仕事内容株式会社ＰＲＥＶＥＮＴ 【全国フルリモート可】製薬メーカー向け事業の企画推進◆名大医学部発企業◆住友生命G◆大規模データ活用 【仕事内容】 【全国フルリモート可】製薬メーカー向け事業の企画推進◆名大医学部発企業◆住友生命G◆大規模データ活用 【具体的な仕事内容】 ～フルリモート可／住友生命G／名古屋大発スタートアップ／医療データ、顧客ネットワークの強みを活かす新規事業担当～ ■概要： CEO直下にて、製薬メーカー向けの新事業に関わる事業企画担当を募集します。 同社が持つ「大規模なレセプトデータ」「データ分析・コンサルティング」「自治体を含む保険者のネットワーク」の強みを活かし製薬メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証または品質管理業務の経験 ・製薬企業におけるQA経験 ・製造・品質関連の業務理解 ・逸脱・変更・CAPA・文書管理等、品質システムの実務経験 ・関係部門や外部委託先との調整・折衝能力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 信頼性保証 【仕事内容】 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 品質保証業務（GMP

仕事内容仕事内容 ■医薬品（低分子化合物の原料・原薬・製剤）に対して、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■試験法開発、規格及び試験方法設定 ■分析法バリデーション ■品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 ※医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。 手当 通勤手当 英語の使用状況 TOEIC600点以上 働く環境 ＜転勤＞ 都合により有り。

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオー

仕事内容【内定まで1週間可】化学・製薬・食品業界での当社パートナー企業様での業務担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 化学・製薬・食品業界での当社パートナー企業様にてご就業いただきます。 ＜化学系研究者＞ ・大手化学メーカー 合成経路の開発および合成品の評価・試作など（有機合成、NMRやFT-IRなど）。配属先企業にて研究の方向性を確認しながら、自身で合成経路を立案・相談し、自ら合成・評価まで行う。結果については随時報告・相談の上、次のアクションへ移行していく。 ＜分析研究者＞ ・大手製薬メーカー 開発中医薬品の安全性を確認するため、理化学機器（HPLCやMSなど）を用いて、その対象となる物質およびそこ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR（2025年4月入社）～トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能～ 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎で