製薬 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容・パソコンやソフトウェアの手配やキッティング、設定等のＩＴ資 産管理 ・ＩＴ関連全般のヘルプデスク業務 ・データの整理・加工業務 ・社内向けＩＴシステム・ネットワークの企画・設計・運用管理（ 社内システムの運用管理） ・ＤＸ（デジタルトランスフォーメーション）の推進と、それに伴 う業務改革・改善・効率化業務 ※システム開発について、プログラミングによる開発業務は基本的 には行いませんが、 ローコード／ノーコードツールを活用した開発は行います。 【変更範囲：会社の定める業務】「働き方改革関連認定企業」

勤務時間09：00～17：00（実働07：00、休憩01：00） ●残業なし

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 【未経験歓迎】製薬会社を支えるバックオフィス事務☆時給1500円×残業なし ●データ入力・システム登録 ●社内向け書類の配布や管理 ●備品や設備の管理・手配 ●社員情報の登録・更新 ●会議や社内イベントの準備サポート ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら7月や8月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊ 【お仕事のポイント】 ◎

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容【IT企業でのシステムエンジニア】自社医療システムの導入から操作教育まで、現場で幅広く支援いただく業務です。【業務内容】＊医療機関への自社製品導入に伴うセットアップ・インストール ＊導入現場での機器設置、検証作業、操作説明・教育 ＊システム開発補助業務 ＊現場での各種作業・技術支援 など 東証プライム上場企業としての安定した基盤に加えて、自社開発の医療システムは大学病院様の約8割に導入しており、日本の医療を支える重要な役割に貢献ができます。福利厚生や働き方については非常に透明性が高く、労務管理は徹底しているため無理のない働き方の実現が可能です。ライフイベントへの考慮や産休・育休制度もあり、長

勤務時間就業時間１：9時15分〜17時55分 就業時間に関する特記事項：就業時間の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 時期や頻度は未定ながら、休日出勤の可能性はあります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・動物実験（投与、採血、それらの補助など） ・ｉｎ ｖｔｒｏ実験（細胞や組織抽出物を用います） ・生体試料分析（ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ、ＨＰＬＣなど） ・上記に関わる書類作成、ファイリングなどの事務作業 ＜働き方改革関連認定企業＞ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

仕事内容【職種】IT技術職＞情報システム・社内SE 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ★「メーカー以上の存在」へ★ 美の新しい価値と未来をITの力で創り出す 1959年創業の当社は、医薬品レベルの品質を追求する頭髪化粧品メーカーです。「日々 美を ともに」のパーパスのもと、「メーカー以上の存在」を目指す第3創業期を迎え、その変革の“核”として全社的なIT化・DX化を強力に推進しています。今回募集するシステム部門は社長直下の組織です。経営陣のIT投資への理解が深く、ビジョンを直接IT戦略へと落と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【仕事内容】 20~30代が活躍中のお仕事です！ スキンコンサルタント（百貨店における化粧品販売員・美容部員）募集。 ・お手入れ方法や最新の美容情報の提供 ・肌診断及びカウンセリング ・お客様の肌質やライフスタイル実際のお悩みをヒアリング ・機能性化粧品の販売、商品のご提案 ・リーフレットやサンプルの配布 ・ご来店のお客様へ会員サービスなどのでメッセージやお礼のDM送付 など スキンコンサルタントは、美と健康のスペシャリストとして、お客様に寄り添いながら提案し、ともに進化していくことを大切にしています。 そのため商品に止まらず、皮膚や健康知識、カウンセリングやトリートメント技術などまで幅

仕事内容日本タブレット株式会社 【宇治/転勤無】健康食品の営業＜未経験歓迎＞◆営業職にチャレンジしたい方へ/大手製薬会社から引き合い 【仕事内容】 【宇治/転勤無】健康食品の営業＜未経験歓迎＞◆営業職にチャレンジしたい方へ/大手製薬会社から引き合い 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎！いちから丁寧にサポート/お客様に伴走する提案型営業/未経験者も多く、これから営業にチャレンジしたい方へおすすめ★/ドラッグストアで見る健康食品の錠剤を手掛ける/業界知名度◎打錠のプロフェッショナルとして信頼】 ■業務内容： 健康食品の受託製造企業として成長を続けてきた当社で、既存顧客向けの提案営業をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容第一工業製薬株式会社 【京都】法人営業(業務用洗剤分野)※未経験歓迎/東証プライム市場上場/転勤無 【仕事内容】 【京都】法人営業(業務用洗剤分野)※未経験歓迎/東証プライム市場上場/転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜未経験歓迎／東証プライム上場／「健康経営銘柄 2024」に5年連続選定 「健康経営優良法人 2024～ホワイト 500～」に7年連続認定される安定・成長企業＞ 弊社子会社であり「ゲンプ株式会社」へ出向いただきます。 ■業務詳細： ・クリーニング用薬剤の代理店を通じた販売業務 ・代理店との販売に関する調整業務 ・ユーザーでの現場技術指導など ■配属先：西日本営業グループ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容第一工業製薬株式会社 【京都】研究開発(業務用洗剤分野)※東証プライム市場上場/ワークライフバランス転勤無 【仕事内容】 【京都】研究開発(業務用洗剤分野)※東証プライム市場上場/ワークライフバランス転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／「健康経営銘柄 2024」に5年連続選定 「健康経営優良法人 2024～ホワイト 500～」に7年連続認定される安定・成長企業＞ 弊社子会社であり「ゲンプ株式会社」へ出向いただきます。 ■業務詳細： ・界面活性剤等各種原料の配合研究および洗浄試験、各種物性評価 ・ユーザーからの各種分析依頼(シミや変色の鑑定等) ・ユーザーでの現場試験

仕事内容株式会社ケー・エー・シー 【京都市】人事（給与社保・労務）※主任クラス◇製薬企業や大学研究をサポート／創業から黒字経営を続ける 【仕事内容】 【京都市】人事（給与社保・労務）※主任クラス◇製薬企業や大学研究をサポート／創業から黒字経営を続ける 【具体的な仕事内容】 【創業から黒字経営を続ける安定企業／ ワークライフバランス大手製薬企業・研究機関との取引多数】 医薬品開発に必要とされる実験用動物の飼育管理をはじめとして、動物実験関係の総合受託業務を行う当社にて、本社管理部門での給与社保・労務を主任クラスでマネジメントして頂く人材を募集いたします。 ■業務内容 給与関係・労務業務をメインに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における薬事業務経験 ・生物学的製剤または再生医療等製品に関する規制・ガイドラインの理解および解釈能力 ・CMC薬事領域における実務経験または関連知識 ・薬事戦略・申請資料・開発計画の社内外への説明・調整経験 ・複数プロジェクトの進行管理および優先順位付けスキル ・論理的思考力および情報整理能力 ・チーム連携・関係者調整スキル ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬業界における薬事業務経験（8年以上） ・再生医療等製品開発に関する知識または実務経験 【職種名】 CMC薬事 アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆全国から