臨床開発 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容大手外資製薬メーカーでのお仕事です。薬事関連資料のQC、薬事関連資料（CTD、照会事項回答等）の作成サポート、QCコーディネーション業務（QCの予定調整、管理など）、Submission Managerのサポート業務（TOC作成など）、その他アドミ業務などをご担当いただきます。 残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関(CRO)におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 基本在宅勤務(8割程度在宅) 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容嗅覚デバイス製品の製造企業 【業務の詳細】 ・治験実施に関するＣＲＯ企業及び病院との連絡調整業務 ・医薬品の薬事申請及び届出、承認申請資料の作成及び管理業務 ・行政当局（ＰＭＤＡ、厚生労働省等）との対応及び薬機法等関連 法規の適合確認業務 ・添付文書、表示、広告の薬事チェック、社内調整支援、薬事情報 収集、変更管理及び許可取得手続き業務 ※月１から３回程度、宿泊を伴う出張の可能性あり（兵庫、栃木、 石川の医療機関、都内への出張） ※社内業務はオフィスカジュアル可の服装条件 ※２０２７年１月までのお仕事です。 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間8:30-17:15 （実働7時間45分・休憩60分） ※勤務時間相談可(実働5時間～7時間45分の範囲で相談OK)

仕事内容お仕事の内容 タンパク質実験の経験が活きる高時給ワーク 大手医薬品メーカーで、 臨床検査薬の開発サポートをお任せします。 ピペット操作や試薬作製のスキルを存分に活かせる環境です！ ーお任せする業務ー ・測定装置を使った検体測定、データのまとめ ・自社製品の試薬、アレルゲンの作製 ・タンパク質濃度測定などの実験業務 ・資材の在庫管理、Excelへのデータ入力 など ＼ココがPOINT／ ＊時給2300円でしっかり稼げる！ ＊「実働5時間〜」など時短勤務の相談も可能です◎ ＊基本残業なし＆土日祝休みでプライベートも充実♪ 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与 月収37.4万円以上可（

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 派遣社員就業中 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 【フル在宅】外資医薬品×スタディマネージャー★複数名募集! ＼人気のフル在宅案件☆／経験者必見！スタディマネージャーのお仕事Grobalとの会議アリ！英語のスキルを活かして働こう!がん領域に特化★急成長中の外資企業で経験を積もう長期で安定してお仕事したい方にオススメ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 【在宅中心】就業時間の相談OK!大手CRO×内勤モニター★ 出張なし！外勤から内勤にキャリアチェンジが叶う 在宅メインで、就業時間の相談可能です！英語のシステム・資料に触れながらグローバルスキルも伸ばせます!働きやすい環境！オフィス周辺は飲食店が多く便利な立地です☆彡 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【外資医療機器メーカー薬事でのお仕事です】◆薬事部業務のサポート医療機器の承認申請に係る業務市販後評価関連する文書作成、レビュー業務・その他部署アシスタント業務※医療機器の承認申請業務のご経験必須

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 【CRA経験者歓迎】週２日・１日６時間／残業なし／大学病院勤務 勤務は週2日×1日6時間｜大学病院での医師主導治験を支えるモニター業務CRA経験を活かし、家庭や介護と両立して無理なく働きたい方におすすめ残業はなく、外出も名古屋市内のみです患者対応なし。医師や研究者と連携し、治験の進行を支えます 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 追記事項：定時8：30～17：15のため、8：30開始も可能です 月～金 週2日 週 <給与> 時給3,000円

勤務時間09：00～18：00 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床開発部 データサイエンスグループにおけるデータマネジメント（DM）業務全般 ・チェック基準書の作成 ・CRF（case report form）見本の作成 ・入力マニュアルの作成 【お仕事のポイント】 ※＠2,200円（品川）医薬品開発等に関わる企業様（製薬・CRO等）にてデータマネジメント業務 業務習得や環境適応の為、最初の2ー3ヶ月は週3ー4日程度の高頻度出社、その後は月4回以上の出社へ移行。、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、土日祝休

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】9時間 【残業補足】0~10時間程度／月を想定

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 外資系医療機器メーカーにて、臨床試験に関するクリニカルデータマネジメント（CDM）業務をご担当いただきます。 主な業務内容 ・病院から回収した治験関連資料・症例データのレビュー ・治験データの整合性確認、不整合・欠損チェック ・EDCデータのレビュー、データチェック・データクリーニング業務 ・クエリ作成および管理 ・レビューリスト作成、データ照合作業 ・仕様書、手順書等のレビュー ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01561645 【

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】あんしん長期☆大手SMO×治験コーディネーター○ 本社★飯田橋＞勤務地は埼玉/神奈川など選べます!担当施設は自宅から2時間以内など近場で設定◎経験活かしてスキルUP↑キャリアUP↑ワークライフバランスGood! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※担当施設によって変更可能性あり 残業時間：

勤務時間シフトあり (1)08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分 (2)09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分 (3)11:00～19:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり 電話対応なし 事務はじめてOK ＜未経験OK＞直雇用の実績あり! 大手：PCR検査のオシゴト 国内有数の検査センター直接雇用の実績アリ◎PCR検査を未経験から学べる!マニュアルばっちりなので安心コツコツとしたお仕事が得意な方、必見 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり(曜日・時間) (1)就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 (2)

勤務時間10:00～16:00（実働5時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・週2日、1日5時間の勤務です。・病気の知識は不問です。・調査表の内容をデータベースへ入力します。 【勤務先の概要】 大学医学系の研究室 【業務の目的】 希少疾患に関する症例登録 【業務の詳細】 ※メイン業務 ・調査表の医療情報（疾患名、治療内容、病変部位など）を 電子データ収集システム（難病プラットフォーム）へ入力 ※月4症例ほど ※サブ業務（メイン業務だけでは時間の余裕があるのであれば） ・データのクリーニング（欠損データについて他医療機関へ確認） ・他施設からの問い合わせへ回答、郵便物の受け取り ※必須要件：個人情報の取り扱い経験がある方（紙情報の保管や、

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 4名募集☆同期がいて安心!＞御徒町駅チカ！CROでの『CRA』 10月Start★4名募集なので同期がいる安心感のもとスタートできますよ!医薬品メーカーもしくはCROでのモニター経験を活かしたい方必見デス！◎必要時のみの出社がウレシイ!オフィスも駅チカ!安心&安定の長期のオシゴトです！CRA経験ある方、ぜひご応募ください☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

勤務時間【時間】09:00 ～ 16:30（休憩60分）

仕事内容神宮丸太町◎研究開発補助動物実験・細胞培養A61048 仕事内容： ■臨床研究開発学に関する研究開発■ 1）白血病細胞の培養とそれを用いた分子生物学実験 2）マウスの飼育と実験 3）基本的な試薬類の調整と維持 4）データ整理・簡単な事務作業の補助 【担当製品】バイオ 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】19万5000円＝時給1500円×130時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、英語 契約期間： 長期 派遣先： 国立大学法人でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【滑川市／医薬品メーカーでの品質管理・分析のお仕事】■医薬品製造設備の洗浄が適切に行われていることを確認するための品質試験業務（HPLCを使用した分析業務）■品質試験に関連する各種業務┗試験手順書や報告書などの文書作成┗試薬・試液の調製┗試験室の清掃や環境管理┗業務改善活動の推進◎必須条件◎医薬品メーカーでの品質管理経験があり、試験手順書に沿った試験業務の経験がある方＜おすすめポイント＞◎社員食堂あり┗ランチセットのほか、ラーメン・うどんなど豊富なメニューを利用できます◎GWや夏季休暇、年末年始は長期お休み♪ 月収例：230,000 円

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【10月開始】長期☆プロジェクトマネージャーの補助業務! 治験管理局経験が活かせます!経験者必見!事務アシスタント業務をご担当いただきます!IRB申請書等の作成やチェック、医療関係者の方々とのやり取りがメイン時短・週3～4勤務もご相談可!自分らしい働き方がえらべる！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1

勤務時間・7：00～15：45 ・実働8H、休憩1H ・残業なし ★時期は未定ですが、ゆくゆくは8：45～17：30の 勤務に変更予定です。

仕事内容【職種】 機械オペレーション 【仕事内容】 《 試薬の製造オペレーター業務 》 主な業務内容 ・製造オペレーター、検品（製品、原料） ・関連補助業務（清掃、メンテナンス、棚卸等） ・他製造工程への応援 ＊クリーンルーム内での作業になります。 ＊常時2～3名体制です 派遣先企業 臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行う企業です。 【お仕事のポイント】 .｡：＊登録会は平日、毎日開催しております｡：＊ WEB面談やお電話での登録も可能！ ご希望の方はお気軽にご相談ください☆、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（