薬事 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発を行う当社の製造販売責任者候補として下記業務をお任せします。・国内薬事申請・QMS／ISO13485に関する統括販売責任者・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業GMPに関する知識をつけながら、最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定。■製造記録書類の確認作業 （記入漏れ、誤記などのチェック）■書類内容をオリジナルのシステムへ転記入力■他部署担当者への書類修正依頼や内容確認など■（将来的には）GMP管理者として薬事や品証業務も■その他付随する業務 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・開発、品質保証、CRO等における経験（3年以上） 薬事の業務未経験の方も歓迎します。 ・品質マネジメントシステム（ISO9001など）の基礎知識 ・大卒以上 【希望条件】 ・設計開発経験（製品設計、工程設計、設備設計） 【職種名】 【静岡】愛鷹工場 医療機器の設計品質保証（設計レビュー／変更管理／仕組みづくり） 【仕事内容】 401 愛鷹工場 医療機器の設計品質保証（設計レビュー／変更管理／仕組みづくり） 【募集背景】 品質保証体制強化のため人員を募集します。 【職務内容】 医療機器の「設計～設計変更」が、品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【仕事内容】 営業所の許認可・販売・特別管理医薬品の管理、DI業務、PMS業務、従業員研修、発注状況の管理などをご担当いただきます。 ■薬事関連業務 ■医薬情報業務 ■教育研修業務 ■品質管理業務 ■デスクワークがメインですので基本的なPCスキルが必要ですが、企業内管理薬剤師の経験がない方も歓迎！ ■20代～40代の方が活躍中！今後を担っていって頂ける方を歓迎！ ＼こんなお仕事です／ 薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサポート頂くポジションになります。 ・薬事関連業務(保健所への届出業務、お得意先の許可状況) ・品質管理業務(医薬品の温度管理、期限管理、衛生管理) ・D

仕事内容【タイトル】 キャタレント・ジャパン株式会社 薬剤師 【仕事内容】 【職務概要】医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質保証業務を担当して頂きます。 ・製造・品質管理の監督 ・新規プロジェクトの推進 ・変更管理・逸脱管理・出荷管理 ・バリデーション・教育 ・品質情報（顧客クレーム）対応 ・製造記録・品質試験記録の照査 年内入職可 積極採用中 WEB面接OK 【事業所名】 【応募資格】 ＜歓迎条件＞ ■下記いずれかの業務 ・医薬品、食品、化粧品の品質保証業務の経験 ・医薬品、食品、化粧品の品質管理および製造業務経験者 ※受託・派遣経験の方の応募も歓迎 ■過去の経験業務や学生時代

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容化粧品の薬事対応と品質管理業務/A31685 仕事内容： 【品質管理】 スキンケア・ヘアケア等OEM化粧品の薬事業務（製造販売許可に関する各種申請、版下等の確認）。 【担当製品】化粧品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】26万3500円＝時給1700円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内

勤務時間勤務時間 ※週2～3日（月10日程度）の勤務 月～金 7：45～16：45(実8ｈ) ※残業ほとんどなし ※残業は時給1,688円～

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/静岡県浜松市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJTで丁

仕事内容経験者求人／破格の高額年収900万円可能！伊豆の国市【企業/管理薬剤師】【薬事・品質保証 製造責任者候補】将来的に責任者をお任せ／9：00～17：30勤務土日祝休み／三島方面からも通勤圏内 【業務内容】： 医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発を行う当社の製造販売責任者候補として下記業務をお任せします。 ・国内薬事申請 ・QMS／ISO13485に関する統括販売責任者 ・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理 ・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート 【給与詳細】： 年収：550万～900万

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 例）◎週2日 9:30～18:30 実働8時間 休憩1時間 ◎週3日 9:30～15:00 実働5.5時間 ◎週4日 15:00～20:00 実働5時間 土日祝出れる方歓迎／一度ご相談ください

仕事内容「視界が変われば世界が変わる」 あの感動を一人でも多くのお客様にお届けしたい。 そのような思いで、お客様に「快適な視生活」を提供しています。 ぜひ一緒にお客様と喜びを分かち合える仕事をしませんか。 全国160店舗以上＋海外北京に1店舗を展開するコンタクトレンズ専門店です。 ◆未経験者・学生・フリーター・主婦（夫）の方歓迎 ◆初めての方でも研修期間がありますので安心して働けます ◆社員登用制度、有給休暇制度、コンタクトレンズ社割（家族利用可）あり ◆1年以上の勤務で薬事法の資格も取得が可能。※費用は原則会社負担 ◆明るく元気に対応できる方、販売に興味ある方歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験の設計・推進経験 ・CRO /外部ベンダーのマネジメント経験 ・前臨床データの評価・解釈に関する知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力（海外CRO・海外パートナーとの協業） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん性領域 ・バイオベンチャーでの開発 ・少人数環境での開発推進 ・グローバル開発プロジェクト 【職種名】 非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：7時30分〜14時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 夏季休暇・年末年始（夏季休暇と年末年始は未定、クリニックの定 めたカレンダーによる） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容看護助手全般を行っていただきます。 （主な仕事の内容） ・診療補助（透析補助業務） ・患者送迎（社用車使用・送迎範囲：浜松市内） ・薬事業務 ・受付・補助 ・環境整備（清掃業務等）等 ・その他付随業務 【変更範囲：変更なし】 ＃マザーズ

仕事内容株式会社タウンズ 【静岡／伊豆の国】海外薬事◆職種未経験OK！英語力を活かす◆感染症診断キットの業界大手メーカー 【仕事内容】 【静岡／伊豆の国】海外薬事◆職種未経験OK！英語力を活かす◆感染症診断キットの業界大手メーカー 【具体的な仕事内容】 ～2024年に東京証券取引所スタンダード市場へ新規上場～ ■業務内容： 新型コロナウイルスやインフルエンザウイルス等の抗原検査キットを開発・製造・販売している当社にて、品質本部海外薬事部での募集となります。 語学力（英語）を活かしたい方、海外薬事のご経験がある方歓迎です。 ■業務詳細： ◇薬事申請資料作成及び申請時の照会対応 ◇ISO、QMS

仕事内容マミヤンアロエ株式会社 アロエ化粧品の【製造・品質管理】★20代～30代活躍中！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【アロエ化粧品の製造および品質管理業務をお任せ】原料の秤量・調合・製造、品質管理（液クロ）等、化粧品製造一連の工程を担っていただきます！アロエを主成分とする化粧品の製造から品質管理まで、幅広い業務に携わっていただきます。 原料の秤量・調合・製造・品質管理 製造・充填・包装工程での機械操作 原材料・製品の在庫・品質管理 薬事法関連の行政対応 など 【雇い入れ直後】上記業務

仕事内容『カテーテル領域の製品設計開発エンジニア（試験設定・評価エンジニア）』 新製品開発の性能試験に関連する業務を担当します。 ■医療現場のニーズを実現するための性能を評価する試験法開発および製品仕様の設定 ■薬事申請のためのデータ取得、試験のプランニングから試験実施、データ分析、レポート作成 ■合格/不合格の結果だけでなく、試験過程での検体観察やデータ分析から得られる傾向を考察し、製品設計チームにフィードバック ■試験の効率化、簡略化を実施し、新製品ローンチのスピード向上に貢献 ＜募集背景＞ 増員 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、

仕事内容【時給1230円/賞与あり＆有給休暇】日祝休み、週5日勤務で安定！移動は小回りの利く軽自動車です 固定ルートで道順を覚えやすく安心◎安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前/検査項目/個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

仕事内容【袋井駅】品質管理／OEM化粧品の薬事業務・表示確認（正社員） 【品質管理】 スキンケア・ヘアケア等OEM化粧品の薬事業務（製造販売許可に関する各種申請、版下等の確認）。 化粧品・健康食品のOEM専門として、企画から製造まで心を込めてサポートします。 柔軟・迅速・確実な体制で、新製品開発やオリジナルブランドの誕生を応援しています。 ■企業情報 ［会社名］フェイスラボ株式会社 ［事業内容］ ・化粧品受託製造 ・医薬部外品受託製造 ・健康食品受託製造 ［本社］静岡県袋井市久能 応募方法： 「応募する」ボタンをご利用ください。 こちらより折り返しご連絡をさせていただきます。 ※ご応募の際、