薬事 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【仕事内容】 【大阪/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリングし、リスク・課題を適時検出・改善。 ・スポンサー／クライアント／C

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでリーダー、プロマネの経験がある方歓迎します。 ・年齢 35～40歳 ・英語力ある方歓迎（必須ではありません） ※ご本人の希望、ご経験に応じて最適のプロジェクトをご担当いただきます。 ※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで適切なポジションをご提案します。 [歓迎] ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味での）チームで仕事に取り組みたい方 ◎プロフェッションを目指したい方（

仕事内容＜仕事内容＞ 病院調剤業務 ，病棟業務 ，服薬指導 ，DI業務 無菌調剤、注射払い出し、製剤業務、委員会活動 ＜処方箋科目＞ 内科、外科、整形外科、循環器科、脳神経外科、リハビリ科、血液内科、心臓センター、人工透析

仕事内容シミック株式会社 【大阪】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェクトに

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇残業なし、お休みも取りやすく働きやすい環境です。〇勤務時間・日数の相談が可能なので看護や介護等と両立が可能です 【勤務先の概要】 大阪に本社のある医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 ◆医薬品原薬に係る同一性確認届出 ・後発医薬品製造販売承認申請 ・医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請 ・医療用後発医薬品の販売名の一般的名称への変更に係る代替新規承認申請 ・承認整理届出 ・定期的GMP（QMS）適合性調査申請 ・製造販売業関係 各種届出 ・輸出入関係 各種届出（製造証明書、GMP証明書、輸入確認申請書など） ・PMDA相談関係・照会対応 各種 ・新医薬品製造販売承

仕事内容■仕事内容 同社は、SIXPADブランドにおいてEMS技術を活用した 商品を医療分野へ展開し、高齢化社会における健康寿命延伸に貢献する管理医療機器を開発します。 IEC60601、ISO13485、QMS省令など医療機器関連規格・法規に基づいた 製品設計・開発体制を構築し運用し、ユーザー視点と科学的根拠に 基づいたEMS技術を深掘り、革新的な医療機器を開発します。 医療機器業界において確かな技術力と開発プロセスで信頼される製品を 継続的に提供できる開発部門を確立することを目指しています。 【具体的には】 ・ 管理医療機器の新製品における開発全体のプロジェクトマネジメント ・ 要求仕様の定義