薬事 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】09:30 ～ 18:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容≪紹介予定派遣≫薬事ライター＠千代田区御茶ノ水/A08326 仕事内容： 【化粧品関連Webコンテンツのライティング業務】 ・化粧品サイトのコピーライティング業務 ・全国各地への取材対応 ・美術品や高級商材制作者への取材・原稿作成 ・薬事知識を活かした表現・表記チェック 【担当製品】ECサイト 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 広告制作・デジタルコンテンツ制作業界でのお仕事です

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎教育訓練・福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新規ワクチン開発 並びに 製品価値

勤務時間08:50～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 ＼時短相談OK☆研修あり!医薬品×薬事・品質保証業務／ 医薬品メーカーのグループで医薬品原料などの製造販売をしている会社！創業100年！安定感バツグンの企業!おだやか環境◎研修あり!時短相談OK◎1日7時間～6.5時間勤務のご相談可能デス！医薬品に関する品質保証経験を活かせるオシゴト★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 髪・ネイル自由 【リモート勤務】大手企業★医療機器プログラム×薬事業務 スマホで超有名なあの世界的IT企業で働けます★AIやスマホと連携する革新的な製品の導入に携わります★在宅日数の相談可能！お気軽にご相談ください★英会話アリ！英語を使って働きたい方にオススメ★ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

勤務時間9：00～18：00 休憩1時間 残業時間 月5～10時間以下 残業はほとんどありません♪

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ライフバランスも抜群です♪ 〇ランチや仕事終わりの買い物に困らない好立地！ 〇おだやか落ち着いた雰囲気 〇派遣→社員としての直接雇用の実績もあります＊ お 仕 事 内 容 ☆彡 書類のダブルチェック （抜け漏れ・リンク・誤字の確認など） システム入力・管理 （データ入力やフォルダ整理） 翻訳サポート （翻訳依頼、チェック） 各種事務対応 （費用振込、郵便物の受送信、会議設定など） 来客対応 （クライアント来社時の社内案内） 【お仕事のポイント】 医療業界ですが薬事の知識は不要！ 事務経験があればOKです。 慣れたら週2日の在宅

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◆薬事申請経験者歓迎◆メーカーで原薬申請書作成業務/765302 仕事内容： ■薬事申請業務■ ・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。 必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。 ・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。 ・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,200円～ 交通費別途支給 【月収例】35万2000円＝時給2200円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容【製薬企業での臨床試験管理】Feasibility（治験実施可能性）に関するサポート（治験を日本で実施できるかどうかを検討するための情報収集や分析を担当、社内関係者との調整、Trial Designの概要確認、データベースを使った施設・医師の調査、治験中に追加の実施候補施設（Potential sites）を探すためのデータベースリサーチ） 開始日、始業時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 医薬品開発と薬事対応業務（柏市） 医薬品開発と薬事対応の両方に携われるお仕事です 10名以下のアットホームなチームでお仕事ができます 基本的に残業なし！ライフワークバランス◎ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：基本的に残業はありません。 月～金 週5日 <給与> 時給2,000円～2,200円 交通費：支給あり <職種> 研究開発業務 <仕事内容> 医薬品開発と薬事対応 ●許可品目（輸出製品）の維持のための国内薬事対応・承認品目のQA/QC業務および薬事、GMP、GVP関係資料のファイリング、保

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容《知識活かせる！》受託検査会社にて、薬事申請業務/703684 仕事内容： 薬事申請業務 【担当製品】検体検 給与： 時給 3,340円～ 交通費別途支給 【月収例】53万4400円＝時給3340円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 受託検査会社にて

勤務時間09：00～17：40 【残業】基本的に無しですが、ある場合は月に0‐10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］薬事書類関連業務 ・Accuracy/Quality check（英語記載を含む根拠資料との突合、誤字脱字確認、社内外のルールに従った体裁確認） ・比較的簡易な行政提出文書作成 ［2］Global/国内で管理する専用システム・データベースの入出力作業 当該システムを用いて、所属チームにおけるプロジェクトに関連した以下の業務を行う。 ・情報の検索/入手、ファイルのDL ・日本の影響評価、薬事対応、スケジュールの入力・更新 ［3］広告審査関連業務 ・広告審査業務（チラシ、レター、動画等の審査） ［4］その他業務 ・Global/国内関係者とのコミュニケーション

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■薬事申請業務■・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】薬事申請経験。ー。【活かせる経験】Word 勤務地: 大阪府 守口市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経

勤務時間08:30～17:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験サポート事務】のお仕事です。治験に関わる書類作成（word）、ファイリング、治験の依頼主（医薬品メーカーなど）との報告・調整業務、院内スタッフへの情報共有などをお願いします。 【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の実績は96.1%！あなたの思いやりが生かせる職場です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 女性比率高め 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 医療・福祉 学

勤務時間▼勤務時間 08:40~17:40 ▼勤務時間詳細 08:40〜17:40 実働8時間 休憩60分

仕事内容【仕事内容】 メーカーでのお仕事です。 ■薬事申請業務■ ・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。 必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。 ・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。 ・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。 ◆使用ツール・スキル：Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が12

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など ■お仕事PR ≪社員登用をめざす≫ 紹介予定派遣だから、 自分に職場が合うかお試しできるのがポイント☆ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪稼ぎたい人向け≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【化粧品関連Webコンテンツのライティング業務】・化粧品サイトのコピーライティング業務・全国各地への取材対応・美術品や高級商材制作者への取材・原稿作成・薬事知識を活かした表現・表記チェック 担当製品: ECサイト 職種: [ IT系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】薬事ライターとしての実務経験をお持ちの方。【活かせる経験】化粧品・美容分野でのライティング経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務地: 東京都 千代田区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地

勤務時間08:15～17:00

仕事内容[仕事内容] 【業務内容詳細】薬事部門にて文書管理、データ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、保管作業)・GMP文書改訂(書類差し替え)・苦情品の写真撮影、連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応、その他雑務【取扱製品情報】飲み薬や塗り薬を作っている ■お仕事PR ≪1日1時間程の残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪機能的な制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消♪ ≪未経験の方も大カンゲイ≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、 しっかり働く環境が整っています！ イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬企業での海外薬事に関する業務】・海外への薬事申請業務・薬事業務全体のスケジュール資料等の作成補助・海外（各国）からの問い合わせに対する文書の準備・公証・領事査証の取得及び準備作業・試験データや品質書類の保管作業・各代理店へ調査またはアンケート及び回答の取りまとめ作業または補助・翻訳、品質関連外注業務の調整、発注・薬事・品質文書の保管作業・社内関連部門とのコミュニケーション☆アットホームな職場で就業環境抜群♪☆英語スキル活かしたい方必見♪

勤務時間08:30～17:05(休憩：50分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 《新天地で始めよう！高田馬場》医薬品メーカー×パッケージ校正 薬事関連業務！薬機法に基づいて医薬品・食品のパッケージ原稿作成・校正時短相談・日数相談OK★アットホームな職場です!新たな環境で経験を活かそう！商品数も多いのでやりがい間違いなし!就業日数もご相談可能なので引退後の方、副業希望の方もご応募ください☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《知識活かせる！》製品の品質保証業務/700221 仕事内容： 【製品の品質保証業務】 ・薬機法にもとづく製品管理業務 ・品質向上業務 【担当製品】薬事 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】23万2500円＝時給1500円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせます／ 化学分析ラボでの実務経験 特許出願プ

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容海外事業に関わる薬事英文書作成・翻訳業務を担当します。 ・会社重要書類の英語翻訳 ・翻訳レビュー業務およびメール対応 ・国内製品情報の英語翻訳・薬事資料作成 ・通訳対応 ・各種資料整理・確認補助 ・ファイリング ・電話応対・通い便当番など 【変更範囲：変更なし】