薬事 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：※実働８時間００分 ※残業不可の方は事前にご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医療機器の製造・販売・輸出を行うメーカーでの薬事申請業務を 担当していただきます。生検針や特殊針の製品に関する 書類作成が主な業務です。 【業務の詳細】 ・技術文書をもとに海外代理店指定のフォーマットで情報入力 ・国ごとの規制に合わせた書類作成と提出書類の作成 ・代理店への資料提供と質問・リクエスト対応 ・Ｅｍａｉｌでの英語によるコミュニケーション ※土日祝休み、残業少なめの方歓迎します。医療業界での就業希望 の方歓迎します。 ※【業務の変更範囲：変更なし】

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手医薬品メーカーでのOTC医薬品の薬事申請のお仕事です。行政機関へ提出する申請書類や関連資料の作成・確認、その他付随するサポート担当します。海外担当者との連携に伴う英語資料の読解・英作文や、メール対応などでの調整業務にも携わっていただきます。 フルリモートも可 残業も月5時間未満 薬事申請経験ある方必見！専門性を高めつつ、英語力も活かして活躍できます。【企業紹介】CMでおなじみの医薬品メーカーです。グローバルヘルスケアリーダーとして、世界１００か国以上で事業を展開しています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 外資系企業 駅から5分以内

勤務時間就業時間１：8時20分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容体外診断医薬品製造における薬事業務の事務補助のお仕事です。 ・医薬品の薬事、申請業務 ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた各部署からの情報収集 ・承認申請に係る折衝 ・試験の資料作成 ・資料管理 ・データ入力 ※薬剤師資格がある方、優遇。 ※薬事申請の実務経験のある方、優遇。 変更範囲：変更なし

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 【在宅勤務あり】!残業少なめ☆開発薬事・マネージメント業務 プジェクトマネージメント経験者☆◆経験活かせるお仕事！☆高時給！残業すくなめ☆プライベートも満喫!引継ぎあります！安心スタート★英語使い方お待ちしております。駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新規ワクチン開発におけるＣＭＣ薬事業務を担当します。 ・薬事関連資料の作成（ＰＭＤＡ相談資料・ＣＴＤ申請資料） ・申請後の照会対応 【変更範囲：変更なし】

勤務時間10:00-19:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※時短勤務も相談可能です！（例：10:00～17:00等）

仕事内容お仕事の内容 ＼正社員前提！朝はゆっくり10時スタート社／ 有名商品を扱う企業で【薬事チェック】 【お仕事内容】 ◆薬事申請・登録の推進・進行管理 ◆成分表示やコピー等の規制適合確認 ◆各国の規制情報収集・リスク管理 ◆SOPや運用改善等ワークフロー整備 ◆関係各社との連絡、その他サポート ━－━－━－━－━－━－━ 昨年移転したばかりの綺麗なオフィス☆ 【服装・髪・ネイル自由】で自分らしく♪ 人気の『表参道』で仕事帰りも充実◎ 正社員を目指せる、美容好き必見のお仕事！ あなたからのご応募をお待ちしております。 求人詳細 職種 一般事務・OA事務 給与 時給1,900円 以上時給190

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■薬事申請業務■・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】薬事申請経験。ー。【活かせる経験】Word 勤務地: 大阪府 守口市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 【週３日】在宅OK/大手製薬メーカーで製品の薬事チェック 週1~2日在宅アリ◎時短もお気軽にご相談ください!駅チカ徒歩5分圏内☆彡とっても通いやすいエリアです◎大手企業で働きたい方大歓迎◎社員からのフォロー体制もあります!薬事の仕事に携わりたいかた必見！経験活かせるお仕事です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・感謝の言葉をかけられる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短OK※フルタイムは9:00~17

勤務時間就業時間１：8時20分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容体外診断医薬品製造における薬事業務を担当します。 ・医薬品の薬事、申請業務 ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた各部署からの情報収集 ・承認申請に係る折衝 ・試験の資料作成 ・資料管理、データ入力 ※薬剤師資格は応募必須条件です。 ※入社後は社内ＯＪＴからスタートしますので、ブランクがあって も問題ありません。薬事申請経験のある方、優遇します。 変更範囲：変更なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質管理】スキンケア・ヘアケア等OEM化粧品の薬事業務（製造販売許可に関する各種申請、版下等の確認）。 担当製品: 化粧品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】薬事申請ができる方。◆化粧品や医薬部外品の薬事申請のできる方◆要普通自動車運転免許。【活かせる経験】Word ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手CROでの治験に関する文書や記録の保管・管理をお願いします。eTMFシステムへのアップロード、アップロード文書に対するメタデータの付与、文書の承認作業、TMFレビューサポート、紙TMF受領・ファイリング、定期レビュー、トラッキング、納品サポートをお願いします。 治験文書管理やeTMFの経験を活かして活躍できるお仕事です。チームで協力しながら進める環境で、複数案件の調整力や専門知識をさらに伸ばしていけます。【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:15 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資医薬品メーカーでの薬事関連資料QC業務】◆薬事関連資料のQC、PDFチェック◆CTD、照会事項回答、相談資料等の作成サポート◆Authorの補助業務、外注管理サポート◆翻訳・翻訳チェック業務◆Publishing関連の依頼、進行サポート◆会議室予約、入社受入れ補助などのアドミ業務◆海外出張手配、勤怠入力などの部門サポート◆部門内の各種調整業務＜おすすめポイント＞＊駅チカで通勤便利業務習得後は在宅勤務も可（50％出社）＜必要なご経験・スキル＞＊製薬会社の開発部門での薬事関連資料のQC＊英語の読み書き ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり ＼在宅あり外資医薬品メーカー×薬事業務★ 医薬品薬事関連業務★英語スキルが活かせる！ビル内にはコーヒーショップやレストランなど飲食店も充実!在宅併用勤務◎ライフワークバランスもバッチリ★カフェテリア併設の清潔感のあるオフィスです！ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：9:30-1

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質保証】・監査対応・社内管理記録、書類作成・各種届出の対応など 担当製品: 医薬品原薬・医薬品中間体 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】薬事法・GMPに精通している方。監査対応の経験。薬剤師資格をお持ちの方。英語できる方。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務

勤務時間10:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 髪・ネイル自由 【高時給2,400円】10時スタート!!表参道駅☆彡化粧品薬事 多数の美容ブランドを展開する化粧品系のホールディングス企業海外薬事・輸出入規制担当をお任せ◎事業拡大に伴う人員募集駅からも徒歩圏内！駅周辺は飲食店などが多く帰りに寄り道も!!服装や髪色も自由★働きながらオシャレも楽しめます 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～17:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 ◆基本的に残業はありません！あったとしても月５H以内!

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分）

仕事内容◇英語対応あり◇海外薬事申請および規制調査業務/A37977 仕事内容： 【医療機器の海外薬事申請業務】 ・各国の医療機器規制の調査および内容整理 ・申請に必要な技術資料の収集、整理、文書作成 ・社内の開発部門や品質部門との情報連携および調整 ・海外拠点および認証機関からの問い合わせ対応（英語含む） ・申請書類および関連文書の作成、管理 【担当製品】医療機器 給与： 時給 2,300円～ 交通費別途支給 【月収例】35万6500円＝時給2300円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Access、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派

勤務時間09:15～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 安定して長期的に活躍できる医療機器・薬事サポートポジション 最寄り駅は 本郷三丁目・水道橋・春日駅 とアクセス抜群複数路線が使えるため、通勤もとってもスムーズです。!始業時間は時間の調整が可能なので朝のラッシュを避けたい方にもおすすめ子育てに理解のある職場で、お休みの相談もしやすい安心の環境です◎★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:15～17:45 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：勤務時

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・PMDA（医薬品医療機器総合機構）への提出資料作成サポート ・承認申請書類の確認、承認申請書類の作成 ・製品情報の改訂管理 ・規制当局向け資料の作成サポート ・法規制等情報の収集、先発医薬品の情報収集 ・試験データ確認支援、品質試験結果の入力、変更管理資料の作成補助 ・海外とのデータやり取り、コピー・スキャン、書類整理 ・備品管理、会議室予約、来客対応、郵送手配 【お仕事のポイント】 ＼月収例34.1万円／薬事部門での業務経験活かせます◎PMDAへの提出資料作成、承認申請資料作成などお手伝いいただきます。駅直結のオフィスビルにはカフェやコンビニもあり環境◎で

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼正社員目指せるワークライフバランス重視!@明石駅 ご家庭との両立を叶えやすい!残業なしのお仕事!17時定時でピタッと退社!珍しい！明石エリアのお仕事★マニュアル完備であんしん◎コツコツ！薬事申請経験活かせます！正社員になったら月収28万～★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。治験に関する文書や記録の保管・管理をおまかせします。複数プロジェクトが同時に動くため、“段取り力”が活きるポジション！指示を待つだけでなく、自分で優先順位を考えて動きたい方にピッタリ＊チームで連携しながら進めるので、コミュニケーションを取りながら、主体的に進めたい方におすすめの環境です。 ＜今までの経験をいかせるお仕事です＊経験を活かして次のステップへ＊＞研修やサポート体制が整っているため、安心してスタートできます！安定の環境で働きませんか？少しでも気になった方は、ぜひお気軽にエントリーください！【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会