薬事 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間10:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 派遣社員就業中 髪・ネイル自由 《表参道★》大手化粧品メーカー×海外薬事業務★＠2400☆彡 海外薬事・輸出入規制担当をお任せ◎事業拡大に伴う人員募集多数の美容ブランドを展開する化粧品系のホールディングス企業駅からも徒歩圏内！駅周辺は飲食店などが多く、帰りに寄り道も!!服装や髪色も自由★働きながらオシャレも楽しめます 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～17:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 ◆基本的に残業はありません！あったとしても

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手医薬品メーカーでのOTC医薬品の薬事申請のお仕事です。行政機関へ提出する申請書類や関連資料の作成・確認、その他付随するサポート担当します。海外担当者との連携に伴う英語資料の読解・英作文や、メール対応などでの調整業務にも携わっていただきます。 フルリモートも可 残業も月5時間未満 薬事申請経験ある方必見！専門性を高めつつ、英語力も活かして活躍できます。【企業紹介】CMでおなじみの医薬品メーカーです。グローバルヘルスケアリーダーとして、世界１００か国以上で事業を展開しています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 外資系企業 駅から5分以内

勤務時間8：30～17：10（実働7時間40分／休憩60分） ■残業は月に10時間程度あります

仕事内容＼薬事サポート事務／ 薬事事務未経験OK！ 医薬品メーカーの薬事部門で、書類チェックやデータ入力、文書管理を行う事務サポートのお仕事です。 派遣先は… 創立90年以上、ワクチンをはじめとする 生物学的製剤の研究・製造を手がけてきた企業です。 【仕事内容】 ・各種申請書類や報告書のチェック ※誤字脱字・記載内容確認など ・文書管理システムへのデータ登録や更新 ・課内文書のファイリング、整理、管理 ・簡単な薬事関連文書の作成補助 ※フォーマット入力など ◎専門的な判断業務はありません ◎コツコツ取り組むのが好きな方にぴったりのお仕事です 就労期間 期間：長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談く

勤務時間9：00～17：45（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【CMでおなじみの大手企業！ 駅直結】 アデコスタッフも多数在籍。 働きやすいと評判の職場です！ ＜仕事内容の詳細について＞ 開発初期から承認後まで一貫した薬事業務に携われる専門性の高いポジションです。開発薬事の実務経験を活かし、グローバルチームと連携しながらプロジェクトを推進できます。英語は読み書きができればOKで、AI翻訳ツールの利用も可能。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【外資系製薬メーカーで薬事業務のサポート】 薬事プロジェクトの進行管理や開発戦略・申請スケジュールの策定、海外担当者からの情報収集、申請資料作成・CTDレビュー、資料のQC、PMDAとの対面助言・承認申請・照会事項対応などをお任せ！ ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01512657 【お仕事のポイント】 【メーカーの一般事務】【CMでおなじみの大手企業！駅直

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 【明石】未経験OK！フットケア製品の薬事申請 地元に根付く歴史ある安定企業ドラックストアでもお馴染みの製品高時給1800円↑定時は短め×土日休未経験から薬事に携わる貴重なチャンス幅広い年代が活躍中の環境です 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月 月～金 週5日 土日祝日休み（年間

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分） 9:00～17:15（実働7時間15分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・医薬薬・医療機器の開発経験、または基礎医学での研究経験を生かした業務です。・デスクワークで、研究者の支援を行います。・勤務日数や時間のご相談可能です。 【勤務先の概要】 国立研究所 【業務の目的】 研究者の支援 【業務の詳細】 研究開発代表者に対し、研究開発の推進に必要な支援を行います。 （１）研究課題の内容やニーズを踏まえ、当該研究分野の有識者による助言・ 相談機会を調整する。 （２）高度な技術や専門的知見を有する支援担当研究者との共同研究・技術連携に 向けた仲介および調整を行う。 ・事務局、プログラム・スーパーバイザーおよびプログラム・オフィサーの方針・指示に

勤務時間09:15～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 安定して長期的に活躍できる医療機器・薬事サポートポジション 最寄り駅は 本郷三丁目・水道橋・春日駅 とアクセス抜群複数路線が使えるため、通勤もとってもスムーズです。!始業時間は時間の調整が可能なので朝のラッシュを避けたい方にもおすすめ子育てに理解のある職場で、お休みの相談もしやすい安心の環境です◎★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:15～17:45 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医療機器の海外薬事申請業務】・各国の医療機器規制の調査および内容整理・申請に必要な技術資料の収集、整理、文書作成・社内の開発部門や品質部門との情報連携および調整・海外拠点および認証機関からの問い合わせ対応（英語含む）・申請書類および関連文書の作成、管理 担当製品: 医療機器 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Access Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】英語でのコミュニケーション対応経験をお持ちの方。医療機器や薬事関連の基礎知識をお持ちの方。【活かせる経験】海外薬事申請業務の経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 新卒・第二新卒歓迎 ＜英語あり＞医療機器×薬事申請業務 医療機器に関する規格や法規制対応を担当する業務です☆スキルを活かして！日本だけでなくグローバルな法規制対応に挑戦☆彡1つ上のステップへ↑国際化を進める部門で専門性を高められる環境★英語も活かせる★海外拠点との連携を通じて経験を活かせるお仕事です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼正社員目指せるワークライフバランス重視!@明石駅 ご家庭との両立を叶えやすい!残業なしのお仕事!17時定時でピタッと退社!珍しい！明石エリアのお仕事★マニュアル完備であんしん◎コツコツ！薬事申請経験活かせます！正社員になったら月収28万～★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。治験に関する文書や記録の保管・管理をおまかせします。複数プロジェクトが同時に動くため、“段取り力”が活きるポジション！指示を待つだけでなく、自分で優先順位を考えて動きたい方にピッタリ＊チームで連携しながら進めるので、コミュニケーションを取りながら、主体的に進めたい方におすすめの環境です。 ＜今までの経験をいかせるお仕事です＊経験を活かして次のステップへ＊＞研修やサポート体制が整っているため、安心してスタートできます！安定の環境で働きませんか？少しでも気になった方は、ぜひお気軽にエントリーください！【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会

勤務時間10:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 髪・ネイル自由 【高時給2,400円】10時スタート!!表参道駅☆彡化粧品薬事 多数の美容ブランドを展開する化粧品系のホールディングス企業海外薬事・輸出入規制担当をお任せ◎事業拡大に伴う人員募集駅からも徒歩圏内！駅周辺は飲食店などが多く帰りに寄り道も!!服装や髪色も自由★働きながらオシャレも楽しめます 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～17:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 ◆基本的に残業はありません！あったとしても月５H以内!

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質保証】・監査対応・社内管理記録、書類作成・各種届出の対応 など 担当製品: 医薬品原薬・医薬品中間体 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】薬事法・GMPに精通している方。監査対応の経験。薬剤師資格をお持ちの方。英語できる方。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事

勤務時間8：30～17：30(実働7.75ｈ・休憩75分)

仕事内容＼長期☆7月スタート×高時給1750円／うれしい土日祝休み！残業ほぼナシ☆定時にピタッと退社♪全額日払いOK！ 品質管理のオシゴト ・品質マネジメントシステム（QMS）の維持・運用 ・薬機法およびISO13485への対応業務 ・SOPおよび品質関連文書の作成・改訂や検査 ～など 経験を活かして働きたい方に必見♪ 出張面接いたします！就業前の職場見学OK！ 少しでも気になりましたら、まずはご応募下さい！ 休日・休暇 土曜日・日曜日・祝日 (会社カレンダーによる) 待遇・福利厚生 ◆全額日払い・週払い・月払い ◆振込手数料当社負担 ◆マイカー通勤OK ◆交通費規定内支給 ◆現地面接・職場見学

勤務時間10:00-19:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※時短勤務も相談可能です！（例：10:00～17:00等）

仕事内容お仕事の内容 ＼正社員前提！朝はゆっくり10時スタート社／ 有名商品を扱う企業で【薬事チェック】 【お仕事内容】 ◆薬事申請・登録の推進・進行管理 ◆成分表示やコピー等の規制適合確認 ◆各国の規制情報収集・リスク管理 ◆SOPや運用改善等ワークフロー整備 ◆関係各社との連絡、その他サポート ━－━－━－━－━－━－━ 昨年移転したばかりの綺麗なオフィス☆ 【服装・髪・ネイル自由】で自分らしく♪ 人気の『表参道』で仕事帰りも充実◎ 正社員を目指せる、美容好き必見のお仕事！ あなたからのご応募をお待ちしております。 求人詳細 職種 一般事務・OA事務 給与 時給1,900円 以上時給190

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 社食あり 休憩室あり ＜長期＞薬事関連の文書・資料の作成など｜デスクワーク 医療機器の品質を守る、品質保証業務をお願いします法令やルールを守って業務を遂行するのが大切な仕事です英語使用あり☆海外拠点とのメールのやりとりもお願いします土日祝休み、長期連休あり、残業あり、社内食堂あり 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～金 週5日 ◇会社カレンダー（基

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでの薬事部門サポート事務です。 薬事申請資料の品質チェックを中心に、文書間の整合性確認や数値・表・図の内容確認、誤記や記載漏れのチェックを担当します。 チェック結果の記録やフィードバック対応もお任せします。 あわせて教育資料作成支援や手順書改定、部門運営のサポート業務にも携わっていただきます。 社員食堂あり！電話応対がないため、文書チェックや品質確認業務に集中して取り組めます。英語の読み書きスキルを活かしながら、大手製薬メーカーで専門性を高められる環境です。【企業の紹介】バイオ薬品のリーディングカンパニー 主に医療で使用されるがん領域の医薬品や抗体医薬品でグローバルで活躍され

勤務時間9：00～17：15 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 〔医薬品関連メーカー〕憧れの大手企業！グランフロント大阪内勤務です！ 【お願いしたいお仕事の内容】データ入力、ファイル管理、薬事関連文書作成サポート、外注関連業務サポート（請求書チェック、外注先との連携、ファイルやり取り）、フォルダアクセス権設定、部内ＳｈａｒｅＰｏｉｎｔ内ファイル更新などをお願いします。 引継ぎがあるので安心です ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 10月・11月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポ

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品業界での研究用試薬の輸入管理のお仕事です。毒劇物取扱の経験を活かし、研究用試薬の法規対応から物流・販売管理まで幅広く活躍できるポジションです。紹介予定派遣なので、実際の業務や職場の雰囲気を確認してから正社員を目指せるのも魅力＊残業はほぼなく、自社ビルで快適！経験を武器に、無理なく長く続けられる環境です！ ＜毒劇物取扱の経験、次は“長く続けられる職場”で活かしませんか？＞落ち着いた雰囲気の職場で、働きやすさも抜群！これまでの経験を活かしながら、無理なく長く活躍できる環境です。少しでも気になった方は、ぜひお気軽にエントリーください！【企業紹介】研究用試薬や抗体、化合物ライブラリーを大学・研

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質保証業務の補助】・GMP、QA・医薬品の外部試験検査機関における逸脱管理/変更管理/文書管理・顧客(製薬会社)による監査の対応準備 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■化学素養■薬事に関する経験・知識 勤務地: 神奈川県 秦野市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 秦野駅 バス1