埼玉県の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界等の関連分野における実務（5年以上） ・戦略的な計画策定・実行 ・部門横断的なチームのリード ＜知識・スキル＞ ・グローバルメディカルアフェアーズ・研究開発体制に関する知識 ・医薬品の商業化・薬事プロセスに関する知識 ・複雑な薬事規制環境下での自律的な業務遂行能力 ・リモート環境でのコミュニケーション・業務推進能力 ＜その他＞ ・内科医資格（MD）またはライフサイエンス学分野の博士号（PhD） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・複雑な薬事環境での業務経験 ・強力な財務、オペレーション、およびベンダー管理スキル 【職種名】 メディカ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバルCDMOの傘下にある会社です。当社の親会社は、2020年に設立、今まさに急成長しているCDMO（医薬品製造開発受託機関）、７つの生産拠点 (日本、ドイツ、フランス2か所、ギリシャ、ノルウェー、スイス)を有します。従業員数は1,800名以上、100社以上の顧客を抱え、エンド・トウー・エンドのサービス（製剤検討、分析法開発、製造工程開発・

勤務時間8：30～17：30(実働7.75ｈ・休憩75分)

仕事内容＼うれしい土日祝休み×高時給1750円／残業ほぼナシ☆定時にピタッと退社♪全額日払いOK！ 品質管理のオシゴト ・品質マネジメントシステム（QMS）の維持・運用 ・薬機法およびISO13485への対応業務 ・SOPおよび品質関連文書の作成・改訂や検査 ～など 経験を活かして働きたい方に必見♪ 出張面接いたします！就業前の職場見学OK！ 少しでも気になりましたら、まずはご応募下さい！ 休日・休暇 土曜日・日曜日・祝日 (会社カレンダーによる) 待遇・福利厚生 ◆全額日払い・週払い・月払い ◆振込手数料当社負担 ◆マイカー通勤OK ◆交通費規定内支給 ◆現地面接・職場見学OK ◆各種社会保険

勤務時間土曜 9:00～12:00(12:30、13:00でも可) 休憩なし

仕事内容ふじみ野駅より徒歩1分♪週1日～勤務OK◎柔軟な働き方ができる調剤薬局です！ 募集職種: 薬剤師 仕事内容: ・調剤、監査、服薬指導、他薬事業務全般 ※監査支援システム導入 ※主に内科、整形外科、婦人科、歯科などの処方箋応需 雇用期間の定めなし 従事すべき業務の変更なし 就業場所の変更なし 資格: 薬剤師免許必須 月1～2回の土曜勤務が出来る方 薬剤師としての実務経験が1年以上ある方 勤務時間: 土曜 9:00～12:00(12:30、13:00でも可) 休憩なし 休日・休暇: 日・祝休み 福利厚生: 雇用保険、労災保険 制服貸与 予防接種補助あり 特徴: 駅近(5分以内) / 調剤薬

仕事内容日東紡績株式会社 【郡山】薬事◆創業100周年以上プライム上場素材メーカーの体外診断用医薬品事業 【仕事内容】 【郡山】薬事◆創業100周年以上プライム上場素材メーカーの体外診断用医薬品事業 【具体的な仕事内容】 ～国内10品目以上でトップシェア／自社原料から製品化までの一貫体制／『Nittobo』でお馴染み／住宅手当・借上げ社宅など福利厚生充実◎～ ※ニットーボーメディカル株式会社への在籍出向となります。 ■仕事内容 ・薬事業務・管理者業務をお任せします。 ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリ-ズに加

仕事内容株式会社Mirai Genomics ≪埼玉≫【品質保証(QMS運用)】※経験者歓迎/年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ISO13485に基づくQMSの維持管理や医薬品・医療機器の薬事申請、許認可対応、行政調査への対応などを幅広くお任せします。医薬品・医療機器に関する品質保証と薬事業務を幅広く担当します。将来は総括製造販売責任者または製造責任者も目指せます。 ■ISO13485認証の維持 ■文書・記録の確認、保管 ■社内規程の改訂、更新 ■試験記録の適合確認 ■許認可申請

勤務時間08:30～17:30

仕事内容仕事内容： お仕事内容 1)台車にオリコンを2段積む ↓ 2)リストを見ながら商品をピッキング ↓ 3)ハンディスキャナーで紐付け ↓ 4)商品を梱包してパレットに乗せる 上記をくりかえし行っていただきます! 薬事法の勉強会なども開催されているので 医薬品についても詳しくなれちゃいます♪ まずはお問い合わせだけでもOK! お気軽にご応募お待ちしております♪ 〈★POINT★〉 ・履歴書不要 ・未経験歓迎 ・土日祝休み&長期連休あり ・薬事法の勉強会あり ・私服勤務OK ・職場見学OK ー 環境・雰囲気 『人数』 ・全体の従業員数:60名 『職場環境』 ・空調:

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・ISO13485に従って医療機器の設計業務経験(5年程度) 【歓迎（WANT）】 ・医療機器の設計開発業務の一連の経験がある方 ・金属加工の経験や知識 ・医薬品医療機器等法(旧薬事法)、FDA申請(510k)等の知識、経験 ・読み書きできる英語力 【職種名】 【埼玉】医療機器設計開発（特殊針・放射線防護製品など） 【仕事内容】 医療機器の設計開発業務全般を担当していただきます。 お客様や医師の要望を基に製品の開発、設計、梱包設計から量産計画まで設計開発の一連の工程に携わっていただきます。 具体的には、 ■製品開発、設計計

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産管理、購買、調達のいずれかの経験3年以上 【職種名】 生産管理・購買／調達 【仕事内容】 ■製造部での生産計画・生産管理業務業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■製品の納期・数量の調整 ■化粧品容器・部材の手配管理 ■指示書・発注書の作成 等 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■オリジナル原料を活用した化粧品・医薬部外品等の企画開発と受託製造を行う企業。 企画・開発から製造・販売・薬事対応まで一貫して担うことが可能であり、新たに化粧品事業に参入するスタートアップ企業などを主な取引先としています。 ■国産の天然素材を用いたオリジナル原料を数多く

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 医薬品CMC薬事の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発における理化学・製造・品質試験分野を中心に、CMC領域のコンサルティング業務をお任せします。 新薬承認申請に向けた品質戦略の立案から資料

仕事内容70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである弊社にて、品質保証(コーポレートQA)担当として、医薬品の製造管理や出荷判定などをお任せします。 【業務詳細】 ■製造所から出荷可否判定された医薬品の市場への出荷判定 ■製造業者等に対する適正な製造管理及び品質管理の管理監督、監査 ■医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務 ■品質情報に基づく品質不良品の処理及び回収処理、苦情処理

仕事内容・医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務 ・医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務 ・医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務 ・査察・監査対応業務 ・薬事関連書類の整備に関する業務 ・一般事務

仕事内容株式会社Mirai Genomics ≪埼玉≫【品質保証(QMS運用)】※資格保有者歓迎/年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ISO13485に基づくQMSの維持管理や医薬品・医療機器の薬事申請、許認可対応、行政調査への対応などを幅広くお任せします。医薬品・医療機器に関する品質保証と薬事業務を幅広く担当します。将来は総括製造販売責任者または製造責任者も目指せます。 ■ISO13485認証の維持 ■文書・記録の確認、保管 ■社内規程の改訂、更新 ■試験記録の適合確認 ■許認可

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞知的財産 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社の戦略的パートナーとの協業を推進し、アライアンス価値の最大化を担うAlliance Managerを募集します。 本ポジションは、Alliance Managementのシニアマネージャーと連携し、社外パートナーとの主要な窓口として、良好な関係の構築・維持、契約に基づく権利・義務の管理、ガバナンスの運営を担当します。 社内では、研究開発、メディカル、コマーシャル、マーケットアクセス、法務、ファイナンス、サプライな

勤務時間08:30～17:30

仕事内容仕事内容： ┏┓ お仕事内容 ┗┛ ・Word、Excelを使ってデータ入力 ・販売店からの電話対応(3〜5件ほど) ・FAXでの受発注業務(10件程度) 上記の作業をくりかえし行っていただきます! 薬事法の勉強会なども開催されているので 医薬品についても詳しくなれちゃいます♪ まずはお問い合わせだけでも大丈夫です! お気軽にご応募ください!お待ちしております♪ 〈★POINT★〉 ・履歴書不要 ・未経験から挑戦できるデータ入力 ・土日祝休み&長期連休あり ・薬事法の勉強会あり ・私服勤務OK ・職場見学OK ┏┓ 職場について ┗┛ 『人数』 ・全体の従業員数:60名 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医薬品安全性監視の4～7年以上の実務（管理職またはシニアレベルの経験を含む） ・医薬品の製造販売業許可における安全管理責任者としての3年以上の実務（または要件を満たす能力） ＜スキル・知識等＞ ・日本のPV規制要件およびグローバル基準に関する深い専門知識 ・安全性データベースおよび各種報告ツールの習熟 ・リーダーシップ、チームマネジメント能力、課題解決力 ・理系学士号（薬学、ライフサイエンス、または関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 ・査察・監査・対面会議等に伴う出張が可能なこと [歓迎] ・医薬品の臨床開発における薬事コンサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■大卒以上（化学もしくは類似する化学系（薬学や農芸化学など）を専攻してきた方） ■化粧品、医薬部外品、食品業界いずれかでの品質管理経験（最低1年以上） ■機器分析（HPLC，GC，FT-IR、UV等）、一般化学分析が対応できる方 ■化学分析の基礎実務経験がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■化粧品製造を行うさいたま岩槻工場で、品質管理業務全般、及び一部QA業務(出荷判定・逸脱管理・変更管理のサポート業務)をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製品・バルクの品質管理試験：外観、官能試験、微生物試験、物性値（粘度、pH等）及び薬剤の定量を

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ 電子商取引、業務システム、情報検索、言語処理、データベース、検索装置、サーチエンジン、機械翻訳等、業務用システム開発、電子商取引関連システム、言語解析、検索システム、情報解析、画像検索、電子カルテ、医療関連システム、薬事関連システム、健康管理支援システム、Eコマース、ECサイト構築、金融業務システム、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業における品質保証業務（5年以上） ・品質管理システムの運用/改善 ・マネージャー/チームリーダーとしての実務 ＜知識・スキル＞ ・GQP省令・薬機法・関連法規に関する知識・実務能力 ・社内外の関係者とのコミュニケーション能力 ＜資格・その他＞ ・第一種製造販売業者の総括製造販売責任者として任命可能な薬剤師資格 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・品質保証責任者または総括製造販売責任者としての実務 ・PMDA/都道府県による監査への対応 ・バイオ医薬品/バイオシミラー分野での実務 ・外資系