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臨床開発モニター(CRA)/創立30年以上のCRO/実働7.5時間/手当充実/リモート相談可

株式会社アイ・ディー・ディー

  • 東京都 港区

  • 年収450万円〜700万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • スキルアップ
  • 交通費支給
  • 年俸制
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 残業月20時間以内
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 学歴不問

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上のCRO/実働7.5時間/手当充実/リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上のCRO/実働7.5時間/手当充実/リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中!/多様な症例にチャレンジ可/入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要: 開発業務受託機関(CRO)である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■業務詳細: 具体的には、下記業務をお任せ

登録エントリー

臨床開発モニター/経験者歓迎/転勤なし/完全週休二日制/フレックス可/臨床開発/治験

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証1部上場のCROです。

  • 大阪府

  • 年収800万円〜1,049万円

  • 正社員

  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 高収入
  • 完全週休2日制
  • 長期
  • フレックスタイム制
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 上場企業
  • 大手企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • キャリアアップ制度
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 経験者優遇
  • 語学力不問

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカーあるいはCROでリーダー、プロマネの経験がある方歓迎します。 ・年齢 35~40歳 ・英語力ある方歓迎(必須ではありません) ※ご本人の希望、ご経験に応じて最適のプロジェクトをご担当いただきます。 ※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで適切なポジションをご提案します。 [歓迎] ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味での)チームで仕事に取り組みたい方 ◎プロフェッションを目指したい方(

大阪/CRA(臨床開発モニター) /働き方/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富

株式会社新日本科学PPD

  • 大阪府 大阪市北区

  • 年収550万円〜1,000万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • グローバル企業
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 介護休暇あり
  • 寮完備
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 学歴不問
  • 教育充実

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ~外資と内資のハイブリッドCRO/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実~ ■業務内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。

登録エントリー

臨床開発プロジェクトリーダー候補/小児・眼科領域の専門性が高い/経験者歓迎/CRA・CRC/東京都/正社員

株式会社アイメプロ

  • 東京都

  • 年収600万円〜799万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • WEB面接OK
  • 経験者優遇
  • 語学力不問

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床

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