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9,464件
非公開
東京都
年収400万円〜599万円
正社員
仕事内容CRA(臨床開発モニター)職 (職種未経験応募可) 【仕事内容】 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 CRO事業 【募集背景】 今後の受託拡大を想定した募集 【応募資格】 [必須] ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上 ・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方 CRC・MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師 出身者(大卒必須)は未経験応募可です。 [歓迎] SASの使用経験者歓迎 【募集年齢(年齢制限理由)】 25~35歳 ( 長期勤続によりキャリア形成を図るため ) 【フィットする
ミドルの転職1日前
株式会社化合物安全性研究所
東京都 墨田区 江東橋 / 錦糸町駅 徒歩約4分
仕事内容【東京】<未経験歓迎> 臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 ★プライム上場製薬企業の100%子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・
年収500万円〜749万円
仕事内容臨床開発モニター(CRA経験者)【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労 【仕事内容】 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します! 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。 ■外部就労型:臨床開発モニター(CRA) ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒当社クライアントの製薬メーカー(外部就労型)で臨床開発モニターとして勤務していただきます。 ■本ポジションの魅力 ・案件アサインは、しっかりとご希望をおうかがい
年収400万円〜549万円
仕事内容★未経験CRA★(臨床開発モニター)職【東京、大阪】 【仕事内容】 高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★(臨床開発モニター)職を募集します! 未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。 ご応募をお待ちしております。 ◆臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
福岡県 福岡市博多区 博多駅東 / 博多駅 徒歩約5分
年収450万円〜899万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター)【福岡】※ 【仕事内容】 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力
東レエンタープライズ株式会社(EPプロキャリア株式会社)
東京都 新宿区
年収500万円
仕事内容未経験歓迎! キャリアチェンジも大歓迎です! しっかりとした研修あり! 製薬会社・医療機器会社・大手CROにて臨床試験のモニタリング業務お願いします。 ~CRAとは~ CRA(Clinical Research Associate)とは、医薬品開発における臨床試験(治験)に関する契約モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行う専門職で、モニター(臨床開発モニター)とも呼ばれます。 看護師や臨床検査技師、またMRや薬剤師、治験コーディネーターといった医薬・医療に携わった方がキャリアチェンジとして目指されることも多い職種です。 現在、製薬会社やCRO(治験受託機
かんたん応募登録エントリー23日前
東京都 港区
年収400万円〜799万円
仕事内容CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター(CRA)業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者(1年未満も可能) コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です!日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】
仕事内容臨床開発QC 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 - モニタリング報告書の点検 - 上記の業務に関する記録の保存管理 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指します。 【応
北海道 札幌市清田区 真栄
年収450万円〜749万円
仕事内容【札幌】臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 ★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ… 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認
ミドルの転職2日前
年収450万円〜549万円
仕事内容臨床開発モニター 【仕事内容】 ■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託事業。 大手商社グループ(100%出資)のライフケアサービス事業の中核企業の1つとして、グループシナジーを最大限に活用しており、グループのノウハウやポートフォリオを活用するなど、世界最先端のビジネスモデルを実践できるチャンスも溢れています。 患者さんの声を聞き
大阪府
年収450万円〜599万円
仕事内容CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【事業内容・会社の特長】 創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサービスが可能。(コンサルティング・薬事、メディカルライティング、モニタリング、データマネジメント/統計解析、ファーマコビジランス、製造販売後調査/臨床研究 ◆医療界/関連企業とのネットワークを生かした業務展開 【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年
年収400万円〜550万円
仕事内容■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・PMDA相談 ・プロトコール作成、総括報告書作成 ■入社後の流れ:入社後1年程度かけて座学・OJTにより試験法ガイドライン、法令や仕事の進め方を教育いた
パソナキャリア23時間前
仕事内容臨床開発モニター(CRA)職 【仕事内容】 モニタリング業務全般 担当業務:モニタリング業務全般 *詳細: (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗管理 (4)症例報告書の回収・点検 (5)報告書等書類作成 (6)治験終了の手続き 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目はプロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広く業務に携わっていただくことがあります。 *配属部署について:30~45歳に集中しており、平均年齢は36歳です。ま
株式会社アイメプロ
長野県
年収360万円〜650万円
仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要: 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR
doda16日前
沖縄県
年収500万円〜799万円
仕事内容臨床開発モニター(経験者 沖縄勤務) 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および
◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証1部上場のCROです。
年収800万円〜1,049万円
仕事内容臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、 終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。 ・医薬品臨床開発におけるモニタリング業務 ・医薬品の開発に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・医薬品の治験計画届(プロトコール等)の作成 ・医薬品の治験実施に関わる書類および
ミドルの転職3日前
滋賀県
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
年収450万円〜700万円
仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1~2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。
ICONクリニカルリサーチ合同会社
年収489万円〜512万円
仕事内容ICONクリニカルリサーチ合同会社 【東京/2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター(CRA)※外資系CRO 【仕事内容】 【東京/2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター(CRA)※外資系CRO 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス外資CRO/研修教育が手厚い】【変更の範囲:会社の定める業務】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているか(被験者さん安全と人権が確保されているか)をモニタリングするお仕事です。 ■業務内容: ・
doda5日前
株式会社アイ・ディー・ディー
仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上の実績/実働7.5時間で働きやすい/手当充実~ 【仕事内容】 【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上の実績/実働7.5時間で働きやすい/手当充実~ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要: 開発業務受託機関(CRO)である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 ■業務詳細: 具体的には、下記業務をお任せいたします。 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収
doda2日前
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