製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容ネイチャーバイオニックス株式会社 クリニックの看護助手◆未経験OK*残業ほぼナシ*賞与年2回*原宿エリア 販売や接客の経験を活かして、 上質な“おもてなし”を届けるお仕事です。 私たちナチュラルハーモニークリニック表参道は、 再生医療・美容を軸に幅広いサービスを展開中しています。 渋谷・原宿エリアにある、落ち着いた空間で患者様をお迎えしています。 海外からご来院される方も多く、 ご紹介くださる企業様とのやり取りもあり、質の高い接遇スキルを磨けます。 通訳の方がいらっしゃるため、英語などの語学スキルは不要です。 お客様や関係者とコミュニケーションをとる機会が多いため、 人と関わるお仕事

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、献血者の皆様から行う採血前検査（指先穿刺・静脈検査採血）等のお仕事 ◆データ管理（簡易ヘモグロビン測定装置・自動血球計数装置） ◆成分採血装置のキット装着 ◆採血業務関係事務 ＞健康診断等での採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞近隣の献血ルーム等に応援に行く場合がありますが、ほとんどの献血ルームが駅近くにあります。 ＞研修体制が充実していますので、安心して勤務していただけます。 ー ★職場を見学してみませんか？★ 業務内容や実際に働いている職員の話を直接聞くことができますので、まずはお気軽にお問い

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬メーカーの製剤分析／賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 【医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析】 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 ＜ウレシイ特権 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技術を習得することができるので、 ブランクのある方もスキルに自信のない方も安心ですよ。 ★研修内容（一部）★ (1)基礎化学 (2)HPLC原理 (3)HP

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療業界または製薬業界での品質保証実務経験 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品(特に無菌製剤、ワクチン、バイオ医薬、再生医療）の品質保証業務の責任者経験 ・再生医療等安全性確保法に関する経験・知識 【職種名】 再生医療ベンチャーで品質保証責任者／課長候補（臍帯由来間葉系幹細胞） 【仕事内容】 ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、特定細胞加工製品・培養上清液製造における品質保証責任者候補を募集します。 ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、臍帯由来涵養系幹細胞・培養上清液製造における品質保証責任者候補を募集します

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CMOへの技術移

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）要件】 バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 その他、以下を必須とする。 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） 【歓迎（WANT）要件】 ・中分子、ペプチド、核酸、抗体、抗体薬物複合体（ADC）、細胞等の利用経験（学生時代でも可） ・海外製造所への監査実績（海外

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討のいずれかのご経験 ■マネジメントのご経験（15名程度で応相談可） 【歓迎要件】 治験薬GMP対応、当局申請、照会事項対応経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 研究開発部（課長候補） 【仕事内容】 岩城製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 研究開発部門：外皮用剤におけ

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： 低・中分子の経口製剤化経験 求めるスキル・知識・能力： ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【職種名】 経口剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 募集背景： グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 仕事内容： ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 【事業内容・会社の特長】 ◆医療用医薬品の製造・販売・輸

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須経験> ・CMC（製剤、特に注射剤の分析）に係る知識、実務経験 必須 ・注射剤の製造に関する知識・経験はあれば尚可 ・国内外での申請に係るCMC文書作成経験 ＜知識＞ ・薬機法, 関連する法規制、GxP(GMP/GQP/GDP)、JP、USP、EP等、ICH等に関する知識 ＜能力＞ ・委託先やパートナーとの交渉能力、協働業務のスケジュール管理能力 【語学力】 要 英語 読み書き（メールでのコミュニケーション） 【職種名】 【東京/CMCマネジャー/シニアマネジャー】700～1400万円/上場バイオベンチャー/希少疾患領域 【仕事内容】 【業務内容】 <ミ

勤務時間08：50-17：20（休憩60分）実働7時間30分 ※残業時間：月5時間～10時間程度。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社の東京都江戸川区にある東京研究所(細胞培養加工施設)が、 クリーンルーム2つとインキュベーター10台設置された施設に拡張し、研究所機能を強化しました。 施設管理者のほか、研究員と培養従事者複数名で運営しております。 この度、事業の拡大に伴い、培養テクニシャンを増員することになりました。 私たちと一緒に切磋琢磨していただける方を募集しております。 【会社の特徴】 幹細胞を培養する時に生じる上澄み液『幹細胞培養上清液』

仕事内容株式会社ベイカレント 【医療業界出身者歓迎】ビジネスコンサルタント※現年収保障※大手企業向けIT/戦略コンサル※BCC 【仕事内容】 【医療業界出身者歓迎】ビジネスコンサルタント※現年収保障※大手企業向けIT/戦略コンサル※BCC 【具体的な仕事内容】 ～完全未経験からコンサルタントに挑戦／個人での市場価値を高める／高年収／圧倒的成長企業～ 大手企業の経営層が抱える課題を解決頂くコンサルティング本部の配属を予定しています。国内発のビッグファームである同社で大手企業を中心としたやりがいのあるプロジェクトを経験しませんか。他社にはない1pool制による幅広い経験と高い年収水準も同社の魅力の1

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜リジェネロン・ジャパン株式会社について＞ 世界トップクラスのバイオ医薬品企業であるRegeneron Pharmaceuticals, Inc.の日本法人として、最先端の医薬品開発に挑戦しています。 私たちは、重篤な疾患に苦しむ患者さまの生活を根本から変える革新的な治療薬の創出を使命とし、科学技術と情熱を結集して新しい価値を生み出し続けています。 オープンで風通しの良い社風の中、チームと共に最先端の研究開発や医薬品の実用化に貢献できるやりが

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】CMCコンサルタント/年休130日（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （２）薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 （３）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （４）低・中分子の製剤工業化経験 （５）バイオ医薬品の工業化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品における品質保証経験5年程度以上 ・製造販売業者としてのGQPのQA業務全般の経験 ・固形製剤の医薬品製造業者としてのGMPのQA業務経験 ・読み書きレベル以上の英語力 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品開発業務経験（特に固形製剤） ・原薬合成業務経験 ・監査対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて医療用医薬品の品質保証 【仕事内容】 上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて、医療用医薬品の品質保証業務を幅広くお任せします。

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 ■医薬プラント（無菌製剤調整設備、製薬用水製造設備、ドリンク/外用/固定剤調整設備等）の プラントエンジニアリング業務でのご経験を基にご担当頂きます。 【職務詳細】 顧客企業のニーズ抽出から提案・プラント設計業務・設備設計計画の作製など取引先企業をトータルサポートして頂きます。 業務を遂行する上で、現場との調整、購買部署との間に入り円滑に設備導入が行えるよう調整して頂くことも御座います。 弊社は設計から機械製作～立上げまで一貫サポート体制を敷いており、お客様のニーズに合わせた開発・製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ