製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容三笠製薬株式会社 薬事(開発～申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 【仕事内容】 薬事(開発～申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・製造販売承認申請書及び添付資料の作成 ・製造販売承認取得に関する当局との対応 ・薬価基準に関する事項 ・製造販売承認の維持管理（一部変更承認申請、軽微変更届出、GMP適合性調査

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析と製剤試作／手厚い研修あり◎残業月5時間／土日休み 【OTC医薬品や医薬部外品などの研究開発における医薬品分析と製剤試作をご担当ただきます】 1.製剤試作 半固形製剤の製剤試作 2.分析業務 研究補助業務（試験方法評価、品質評価、試験方法検討・確立、QCチェック、データ解析、データ整理・保管） 3.その他（実験環境整備など） 研究業務共通管理、実験廃棄物処理など、及びその他指揮命令者の指示による業務 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方は別途ご案内させていただきます♪ ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】理化学実験／賞与年2回＆家賃補助◎手厚い研修あり◎ ≪飼料原料、配合飼料、畜産物及び糞便等の化学分析業務≫ ◆分析項目 ・一般成分（水分、粗たん白質、粗脂肪、粗繊維、粗灰分、ＡＤＦ、ａＮＤＦ） ・ミネラル（カルシウム、リン、鉄、銅、亜鉛、マンガン、マグネシウム、ナトリウム、カリウム） ・アミノ酸、脂肪酸組成、ビタミン類（ビタミンＡ、ビタミンＥ）、他（抗菌製剤） ・ＮＩＲ その他： ・分析スケジュール作成、分析結果のデータ入力、分析機器メンテナンス等、 依頼状況確認～結果入力・片付け等分析に関わる一連の業務 ◆使用機器 HPLC、GCアミノ酸自動分析機

仕事内容<仕事内容> 【東京都品川区】未経験でも活躍できる！実験動物飼育施設の飼育スタッフ 健康社会に貢献する会社です ケー・エー・シーはさまざまな動物の飼育を中心に行い、40年以上蓄積された高い技術とノウハウで、新薬の開発・医療の発展に大きく貢献してきました。 その徹底した管理・高い精度で評価をいただき、製薬会社・大学・研究機関などから、多数のご依頼をいただいています。 実験動物の飼育管理者を募集します 飼育管理のお仕事は、大切な動物の命を預かり、新薬・医療技術の発展に貢献できる、やりがいが大きい仕事です。 特別な経験は必要ありません。 医療資格も専門知識も、入社時にはいっさい問いませ

仕事内容仕事内容 ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容『製薬会社の経口剤処方製法研究担当者 / Oral formulation research staff』 ■中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ■処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、夏季休暇、慶弔休暇、創立記念日、産前産後休暇 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

勤務時間08：50～17：20（実働07：30、休憩01：00） ◆ほぼ残業なし！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 希望休OKシフト★事務はじめてOK！医療団体◇簡単事務サポ♪ ●血液製剤（輸血のパック）の受注対応→電話・FAX受付、データ入力・チェック ●在庫のデータ入力 ●倉庫内での作業（バーコードスキャン、在庫確認・整理） ●書類発送・印刷・整理など ★ ※同業務の方がいるので安心 ◎テンプの仲間も就業中です♪ 【お仕事のポイント】 特別なスキルは不要！事務にチャレンジ☆即日Startも歓迎！血液製剤の受注対応♪PC入力＆電話経験あればOK！テンプ活躍中★平日も土日も休みGET★献血で有名な団体♪社会貢献性バツグン★、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、3

仕事内容【タイトル】 医薬品および再生医療等製品・製造管理者 【仕事内容】 医薬品および再生医療等製品における製造管理業務 【事業所名】 東京本社 GTrail-0611 【応募資格】 生物由来製品（生物学的製剤）取り扱い、経験がある方 【施設形態】 【法人名】 株式会社アイロム 【勤務地】 東京都千代田区富士見２－１０－２ 飯田橋グラン・ブルーム5F/6F 【アクセス】 JR中央・総武線、東京メトロ有楽町線・東西線・南北線、都営大江戸線「飯田橋駅」徒歩2分 【勤務時間】 フレックスタイム制 ◎基本勤務時間 9:00~18:00 ◎実働8時間計算 休憩1時間 ◎コア

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【大手製薬メーカーでの品質保証業務】GQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS・品質契約・変更・逸脱・出荷判定・品質情報・自己点検・供給業者の管理等）のご対応をいただきます。製造委託している取引先の工場への監査（国内出張を伴う）、監査のためのGQPや手順書に則した点検資料などの作成、監査時の取引先との点検業務などもお願いします。 CMおなじみの大手企業！働き易いと好評の企業です！派遣スタッフの方も多数活躍中で、業界での経験が活かせます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 食堂あり 服装自由・カジュ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語：読み書き可能なレベル [歓迎] ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証 【東京】（年収500万円～1050万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の組立など 製品づくりの工程の中で、担当範囲の作業を行っていただきます。 マニュアルが整備されており、難しい作業はほとんどありません。 分からない点はすぐに確認できる体制があります。 ■ 歓迎するタイプ ・コツコツ作業を続けることが好き ・安定した仕事を探している ・経験に関係なく新しい仕事を始めたい ・チームワークを大切にできる 働きやすさを重視した、長期就業しやすい環境です。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【職種名】 【東京】医薬品の品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 ＜仕事内容＞ ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ・国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ・国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・新製品導入プロジェクトの参画（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】CMCコンサルタント/年休130日（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社で細胞製造／残業ほぼなし◎研修充実 ・再生医療等製剤(細胞製剤)の研究開発 ・同製品の製造業務 ・ＣＰＣ(細胞調整施設)での細胞製造および製造関連業務 ・環境モニタリング ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （２）薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 （３）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （４）低・中分子の製剤工業化経験 （５）バイオ医薬品の工業化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術

仕事内容蝶理株式会社 【品川】営業職＜食品原料／食品添加物製剤／医薬品原薬＞◆輸入及び輸出／東証プライム上場／年休122日 【仕事内容】 【品川】営業職＜食品原料／食品添加物製剤／医薬品原薬＞◆輸入及び輸出／東証プライム上場／年休122日 【具体的な仕事内容】 【＜経験が活かせる＞東証プライム上場／繊維・化学品の老舗専門商社／年休122日／ワークライフバランスが整う】 ■組織の特徴： 食品原料、食品添加物製剤、医薬品原薬の輸入／輸出を通じて、国内外の食品メーカーや代理店に高品質な製品を提供しています。グローバルなネットワークを活かし、世界中の仕入先と販売先を結びつけることで、食品業界の発展に貢

仕事内容<仕事内容> 【細胞培養士】年間休日124日／夜勤なし／シフト制 再生医療スタートアップ「株式会社U-Factor」の細胞培養研究室にて細胞培養を行って頂くお仕事です。 アルツハイマー型認知症で苦しんでいる患者様とそのご家族のために、世の中にはない治療薬を開発しようとしている、再生医療スタートアップです。 iPS細胞に代わる可能性を秘めている「幹細胞培養上清」という技術で、製剤化を目指しています。 名古屋大学大学院医学研究科をルーツに創薬事業に取り組んでおります。 【主な仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機

仕事内容<仕事内容> 大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務 バイオ医薬品の製剤化評価のためのデータ測定に携わっていただきます。 ・機器分析 ・バイオ医薬品の開発に係る実験等 to-kado0412 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土・日）※配属先企業の会社カレンダーにより異なる場合があります。 ■祝日休み ■年末年始休暇 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇 ※100％の取得／復職実績あり ■育児休暇 ※100％の取得／復職実績あり ■介護休暇 ■5日以上の連続休暇の取得

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■下記いずれかの実務経験が5年以上 ・プラント、物流施設または工場設備工事の設計・施工 （特に、製剤工場・原薬／中間体工場・物流施設の設計・施工経験者歓迎） ・ 情報通信サービス・システムの企画・提案・設計・インストレーション等の経験 ■下記、いずれかの資格を保有している方 一級建築士、技術士、1級管工事施工管理技士、1級電気工事施工管理技士、建築設備士 エネルギー管理士、公害防止管理者、危険物取扱者、消防設備士、電気主任技術者、 情報処理技術者、計装士、機械器具設置工事監理技術者、PMS（プロジェクトマネジメントスペシャリスト）ファシリティマネージャー及