製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞医薬品分析業務！残業月5H／家賃補助あり／研修充実◎ ◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデ

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識と実務経験 （加えて医薬品のサプライチェーンに関する実務経験があると更に望ましい） 社内外との円滑な業務連携ができるコミュニケーション力 英文の読解・作成能力 海外と通訳なしで会議ができる英語力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CMCプロジェクトマネジメント職_R4287 【仕事内容】 大塚製薬株

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫大手製薬会社で医薬品分析◎賞与年2回＆家賃補助＆研修あり／残業月5時間程度 【大手製薬会社で医薬品の品質管理をご担当いただきます】 ・医薬品製剤の純度試験及び定量法の分析 ・ゼリー状の医薬品製剤の粘度測定 ・固形剤及び標準品等の水分測定 ・医薬品製剤のUVスペクトル及び、定量法の分析 ・錠剤法によるIRスペクトル測定 ・液体製剤の不溶性微粒子測定 ・医薬品製剤のｐH測定、調製試液のｐH 調整 ・注射剤の浸透圧測定 【使用機器】 HPLC，UV，IR，pHメーター，E型粘度計，浸透圧計，水分測定装置， 微粒子測定装置，自動滴定装置 ＞当社で働くメリット

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫医薬品の分析業務／賞与年2回＆家賃補助＆研修あり／残業月5時間程度 ◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】理化学実験／賞与年2回＆家賃補助◎手厚い研修あり◎ ≪飼料原料、配合飼料、畜産物及び糞便等の化学分析業務≫ ◆分析項目 ・一般成分（水分、粗たん白質、粗脂肪、粗繊維、粗灰分、ＡＤＦ、ａＮＤＦ） ・ミネラル（カルシウム、リン、鉄、銅、亜鉛、マンガン、マグネシウム、ナトリウム、カリウム） ・アミノ酸、脂肪酸組成、ビタミン類（ビタミンＡ、ビタミンＥ）、他（抗菌製剤） ・ＮＩＲ その他： ・分析スケジュール作成、分析結果のデータ入力、分析機器メンテナンス等、 依頼状況確認～結果入力・片付け等分析に関わる一連の業務 ◆使用機器 HPLC、GCアミノ酸自動分析機

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)医薬品の品質管理／土日休み／研修充実★20代活躍中◎ ■製薬企業での品質管理業務 ■原薬および製剤の各種分析業務、主にHPLCを使用します to-tt09092 ▽研修制度について▽ 【自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修】 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技術者の土台をしっかり固めます。 座学：ラボマナー、分析化学、実験基礎、薬機法、GMP・GLP等 実技：無菌操作、細胞培養、PCR、ELISA、滴定、吸光度法、HPLC、UPLC、GC <給与>

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の品質管理など 製造ラインの一工程を担当し、 決められた手順に沿って部品の組立や確認を行う仕事です。 作業はシンプルで、複雑な操作や専門知識は必要ありません。 未経験の方でも、基礎から順番に覚えられる体制が整っています。 ◆ この仕事が合う方 ＊ コツコツ作業するのが好き ＊ 安定した収入を重視している ＊ 初めて製造業に挑戦したい ＊ 周囲と協力して働ける 落ち着いた雰囲気の中で、 無理なく長く続けられる職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容医薬品および再生医療等製品・製造管理者|正社員|東京都千代田区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）修士卒以上（薬学、理学、工学系） （２）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （３）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （４）低・中分子の製剤化経験 （５）バイオ医薬品の製剤化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円 【仕事内容】 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 新規開院の医療事務（パート）前面ガラス張りの明るく開放的な職場です! 整形外科クリニックの顔である受付業務、電話対応、会計、レセプト作成等を担当して頂きます。 電子カルテでの業務が中心となりますので、簡単なPC操作は必須ですが、指導体制がしっかりしていますので、ブランクがあっても大丈夫、安心して勤務して頂けます。東大和市を中心とした地域の核となる整形外科クリニックとして、約30名のスタッフ一同診療に取り組んでいます。脊椎疾患、膝関節を中心とした関節症のみならず、手外科、関節リウマチ、スポーツ整形外科を守備範囲とし、透視下ブロックやエコー下ブロック、生物製剤による薬物療法から理学

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎！＞大手総合化学メーカーで品質管理／研修充実！残業月5時間！年休125日 【品質管理のお仕事】 製剤の分析及び試験とその結果のまとめ ・見た目の確認：色や状態の確認し色の比較液を調製して比較。 ・pHの測定 ・TLCでの確認試験 ・カールフィッシャー水分計を用いた測定。 ・HPLC：移動相の調製、試料の秤量及び希釈、バッチ作製、分析、解析。 to-rm230220 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用

仕事内容株式会社ツムラ 【東京】総務／取締役会、経営会議等の事務局担当◆プライム上場／『漢方』で人々の健康に寄与する企業 【仕事内容】 【東京】総務／取締役会、経営会議等の事務局担当◆プライム上場／『漢方』で人々の健康に寄与する企業 【具体的な仕事内容】 【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー／東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり】 コーポレートガバナンス・コードの対応をふまえ、当社グループにおいてコーポレートガバナンス関連業務（取締役会やグループ経営戦略会議の運営等）の強化が必要となっています。 上記に対応するため新設された部門の立ち上げメンバーと

仕事内容<仕事内容> 薬事申請スタッフ★年収450万円以上★土日祝休み★正社員登用あり ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整およびコミュニケ

仕事内容日本ビーシージー製造株式会社 【東京】製品技術開発※「はんこ注射」や「ツベルクリン」を製造する安定企業 【仕事内容】 【東京】製品技術開発※「はんこ注射」や「ツベルクリン」を製造する安定企業 【具体的な仕事内容】 【ニッチトップ企業／日本で希少な結核予防のBCGワクチン（はんこ注射）やツベルクリンを製造／健康経営優良法人2025(中小規模法人部門）認定】 ■業務内容： ・生物学的製剤の製法検討、検証試験の計画立案 ・医療用医薬品製造販売承認申請のための品質及び安定性試験実施 ・試験実施計画書・報告書、資料作成 ・外部の審査・照会事項への対応 ・各種試験実施 ■組織構成： 製品技術開発

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （２）薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 （３）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （４）低・中分子の製剤工業化経験 （５）バイオ医薬品の工業化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術

仕事内容<仕事内容> (豊洲駅)未経験・第二新卒歓迎◎医薬品分析業務／研修充実！残業少なめ ◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mr30727 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK <給与> 年収300万円

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞バイオ研究補助／賞与年2回＆家賃補助◎研修あり クリーンベンチにおける無菌操作。 核酸医薬脂質ナノ粒子製剤の調製。 シリンジポンプを用いたマイクロ流路混合を行います。(経験不問) ナノ粒子製剤の分析。 粒子径測定（動的光散乱測定）、蛍光プレートリーダーを用いた各種物性分析（経験不問） 研究支援業務。Excel, PowerPoint上でのデータ整理。 CROとのサンプル、データ授受に関する連絡や調整。 研究試薬等の発注や輸出入手続き。(経験不問) to-kimu0426 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞化粧品の開発業務！残業月5H◎手厚い研修あり◎土日やすみ 【化粧品OEM企業での化粧品開発】 ◎化粧品、製剤における研究開発サポート ・処方レシピに基いて試作・評価を担当していただきます。 ・その他、報告書の作成 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド×少人数研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼選考について

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【正社員】働き方◎整形領域に強み／外用医薬品の試験法開発業務 シェアトップクラスの製品多数、貼付剤などの外用薬(経皮吸収製剤)主力製品1945年の創業以来、全国主要病院・診療所にてご愛用いただいている製品の研究方法や試験方法の開発をしていただくお仕事です。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収500万円～650万円 月収例：月収例 262,800円～300,000円+残業代 交通費：支給なし

仕事内容<仕事内容> メディカルライター 【業務内容】 医療用医薬品プロモーションに関わる各種資材の企画、原稿制作をお任せします。 コンテンツディレクターやエンジニアと共にクライアントおよび医療従事者のニーズ、製品特徴、学術的背景などをベースに資材を制作するクリエイティブな業務です。 ■制作業務 ・医療従事者向けサイト「m3.com」上で視聴する動画コンテンツやWebページなどの原稿制作・編集 ・医療従事者向けに製剤の適正使用を促す説明会スライドの原稿制作 ・患者向け疾患啓発用の、動画コンテンツ、リーフレットなどの原稿作成、編集 ・MR教育用の動画コンテンツ、スライド、e-learningなど