製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ・英語でのコミュニケーション可能な方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品 品質保証（Quality Assurance）（東京） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 治験薬（製剤）の品質保証業務（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】バ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討のいずれかのご経験 ■マネジメントのご経験（15名程度で応相談可） 【歓迎要件】 治験薬GMP対応、当局申請、照会事項対応経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 研究開発部（課長候補） 【仕事内容】 岩城製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 研究開発部門：外皮用剤におけ

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜リジェネロン・ジャパン株式会社について＞ 世界トップクラスのバイオ医薬品企業であるRegeneron Pharmaceuticals, Inc.の日本法人として、最先端の医薬品開発に挑戦しています。 私たちは、重篤な疾患に苦しむ患者さまの生活を根本から変える革新的な治療薬の創出を使命とし、科学技術と情熱を結集して新しい価値を生み出し続けています。 オープンで風通しの良い社風の中、チームと共に最先端の研究開発や医薬品の実用化に貢献できるやりが

仕事内容仕事内容 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 手当 通勤手当、時間外手当

仕事内容<仕事内容> 【細胞培養士】年間休日124日！土日祝休み！夜勤なし！ 再生医療スタートアップ「株式会社U-Factor」の細胞培養研究室にて細胞培養を行って頂くお仕事です。 アルツハイマー型認知症で苦しんでいる患者様とそのご家族のために、世の中にはない治療薬を開発しようとしている、再生医療スタートアップです。 iPS細胞に代わる可能性を秘めている「幹細胞培養上清」という技術で、製剤化を目指しています。 名古屋大学大学院医学研究科をルーツに創薬事業に取り組んでおります。 【主な仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫大手製薬メーカーで製剤研究／研修充実！家賃補助あり◎残業月5時間程度 製剤開発の支援業務に携わっていただきます。 ・製剤の作製（秤量や調液） ・作製した製剤の評価（pH、電導度、粒子径測定など） ・新薬開発のための成分分析に仕掛けるサンプル作製 ・各種試験（安定性試験など） to-kado0829 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給し

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語：読み書き可能なレベル [歓迎] ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証 【東京】（年収500万円～1050万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監

仕事内容＜大手企業の一員として、研究を後押し＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。注射剤製剤の理化学試験や、品質管理業務を実施いただきます。 ＜社会に役立つ、多彩なプロジェクト事例＞ ■医薬品の安全性を支える HPLCやGCなどを使用した医薬品の理化学試験。 ■微生物の新たな可能性に寄与する 微生物培養試験を用いた品質管理業務。 ■健康を支える 栄養食品の開発補助（配合検討・原料選定・保存性評価・スケールアップ）や成分分析。 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理。 ＜その

仕事内容仕事内容 ■同社の製品に関する製剤処方製法研究を行います。 【具体的には】 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【正社員】働き方◎整形領域に強み／外用医薬品の試験法開発業務 シェアトップクラスの製品多数、貼付剤などの外用薬(経皮吸収製剤)主力製品1945年の創業以来、全国主要病院・診療所にてご愛用いただいている製品の研究方法や試験方法の開発をしていただくお仕事です。 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収500万円～650万円 月収例：月収例 262,800円～300,000円+残業代 交通費：支給なし <職種> 研究開発業務 <仕事内容>

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関東・実務不問】細胞培養スタッフ～細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関東・実務不問】細胞培養スタッフ～細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bi

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 [歓迎] ▼薬剤師免許保有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発品の品質保証 【東京・大阪・徳島】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品

仕事内容<仕事内容> 薬事申請スタッフ★年収450万円以上★土日祝休み★残業20ｈ以内★正社員登用あり ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整

勤務時間08:50～17:20(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CMOへの技術移

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CM

仕事内容仕事内容 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援を行います。 英語の使用状況 有り（目安TOEIC550点以上（日常会話ができるレベル）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■化学、生物、薬業関連の学科を卒業された方 ■医薬品業界での勤務経験（経験業務は不問） ■製造業の品質保証・品質管理のご経験 ■薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証※業界未経験者歓迎 【仕事内容】 品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務 ■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 ■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、